Squash(Cucurbita moschata) during 7 days of storage at 2$0^{\circ}C$ were packed with functional MA film laminated in corrugated paperboard box(FC), LDPE pouches and control, and weight loss, firmness, chlorophill contents, vitamin C and marketability was erluated. Weight loss of control was 5.8% after 7 days, and 30LD, 50LD was 0.4%, and FC was 1.2%. Firmness of FC, 30LD and 50LD was higher than that of control. Chlorophill content of squash between control and FC box was 46.43 and 53.66 $\mu\textrm{g}$/ml, that of FC box was 15.6% higher than control. Total ascorbic acid cpntent(TAA) of squash packed with control and FC box were 28.11 and 35.65mg%, TAA of squash packed with FC box was 26.8% higher than that of control. Marketability of squash packed with FC box was better than that of control.
Aconitum Koreanum rhizoma has been applied in therapy from old in oriental medicine (Korean Hanbang), The action of the water and alcohol extracts of the rhizoma and root of Aconitum Koreanum R. Raymond, a common herb in Korea, on the isolated Frog heart and $LD_{50}$ were observed. The results of the studies were as follows: 1. The cardiac effect in the concentration of the extracts$(10^{-3})$ was increased and duratrin of action prolonged approximately 10 minutes, but in the extracts $(3{\times}10^{-3})blocked$. 2. The $LD_{50}$ of extracts were 722 mg/kg (water) and 151mg/kg (alcohol) intraperitoneally in mice.
The responses of brain acetylcholinesterase and plasma cholinesterase activities were examined in chicken given oral doses of an organophosphorus insecticides. Acute oral $LD_{50}$ of terbufos was 1.82mg/kg, and terbufos sulfone was 2.85mg/kg, terbufos sulfoxide, terbufoso xon, terbufosoxon sulfone and terbufosoxon sulfoxide were about $0.30{\sim}0.79mg/kg$, respectively. Acute oral $LD_{50}$ of phorate was 1.02mg/kg, and phorate sulfone was 1.73mg/kg, phorate sulfoxide, phoratoxon, phoratoxon sulfoxide and phoratoxon sulfone were about $0.36{\sim}0.63mg/kg$, respectively. Dosages of 50% inhibition for brain AChE and plasma ChE activities in chicken at 60 mins after oral administration of organop hosphorus insecticides were $35.3{\pm}6.8%\;and\;17.4{\pm}3.6%$ of acute oral $LD_{50}$, respectively. Activities of brain AChE and plasma ChE in chicken at 60 mins after oral administratration of acute oral $LD_{50}$ of organophosphorus insecticides were inhibited by $83.7{\pm}3.9%\;and\;93.3{\pm}2.2%$, respectively.
In this study, comparative replicational properties of Hyphantria cunea nucleopolyhedrovirus (HycuNPV) in Lymantria dispar (IPLB-LdElta) and Spodoptera frugiperda (IPLB-Sf21) cell lines were investigated. Our microscopic observations showed that cytopathic effects (CPEs) in LdElta cells appeared 12 h later than those in Sf21 cells. Whereas polyhedral inclusion bodies (PIBs) formed at 48 h postinfection (p.i.) in LdElta cells, it formed at 36 h p.i. in Sf21 cells. Extracellular virus production determined according to the 50% tissue culture infective dose ($TCID_{50}$) method in LdElta cells started about 12 h later when compared with Sf21 cells. Titers of extracellular virus in LdElta and Sf21 cells were calculated as $1.77{\times}10^9$ plaque forming units (PFU)/ml and $5.6{\times}10^9PFU/ml$, respectively, at 72 h p.i. We also showed that viral DNA replication began at 12 h p.i. in both cell lines. Viral protein synthesis was determined by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and polyhedrin synthesis was observed at 12 h p.i. in both cell lines. The results indicate that while the synthesis of macromolecules is 12 h later and production of extracellular virus is almost 3-fold lower in LdElta cells compared with those in Sf21 cells, the LdElta cell line is still a productive cell line for infection of HycuNPV.
Kim, Jong Cheon;Ryu, Young;Hong, Yeon Heui;Kim, Seok Chan
Applied Chemistry for Engineering
/
v.25
no.5
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pp.548-551
/
2014
In order to reduce toxicity on the human body, four new cleaning agents (1-4) containing ester and ether functionalities have been invented. The synthesized cleaning agents's physical properties, biodegradabilities, and $LD_{50}$ values, which were conducted by Korea Testing Certification Institute by using standard method, showed excellent values. A specimen for cleaning ability was prepared by cutting in $60{\times}40mm$ size of stainless steel plate. The surface of the above specimens was treated with four different kinds of contaminants, such as cutting oil, anti-rust oil, drawing oil, and lubricating oil. Contaminated specimens were then immersed in compounds (1-4) for 1 to 5 minutes to dissolve oil in the cleaning agent. The data indicate that all compounds (1-4) exhibit good cleaning ability toward four contaminant oils. It is also confirmed that these compounds can be applicable to various industrial cleaning fields as nontoxic and biodegradable cleaning agents because of their excellent biodegradabilities and $LD_{50}$ values.
This study was conducted to obtain acute information of the oral dose toxicity of DHU001, a polyherbal formula in male and female mice. In order to calculated 50% lethal dose ($LD_{50}$) and approximate lethal dose (LD), test material was once orally administered to male and female ICR mice at dose levels of 2000, 1000, 500, 250 and 0 (vehicle control) ml/kg (body weight). The mortality and changes on body weight, clinical signs, gross observation, organ weight and histopathology of principle organs were monitored 14 days after treatment with DHU001. We could not find any mortalities, DHU001 treatment-related clinical signs, changes on the body and organ weights, gross and histopathological findings. The results obtained in this study suggest that $LD_{50}$ and approximate LD in mice after single oral dose of DHU001 were considered over 2000 mg/kg in both female and male mice.
The acute oral LD5O toxicity values of isazofos, pyraclofos, diazinon and methomyl were determined for Japanese quail based on OECD guideline. The $LD_{50}$ of isazofos, pyraclofos and diazinon was 16.26 mg/kg, and 7.11mg/kg body weight In female respectively. And the $LD_{50}$ of each chemical in male was 21.44, 35.64, 8.28 mg/kg body weight respectively. Diazinon was the most susceptible compounds to Japanese quail in both sexes. The $LD_{50}$ of methomyl was 21.24 mg/kg body weights in female, and 28.28 mg/kg body weight in male respectively. Diazinon, isazofos and methomyl were more toxic In the female than male. The symptoms of poisoning were similar in quails administrated with each chemicals. The clinical sign in Japanese quail were ataxia, salivation, diarrhea, ruffled feather and convulsion at dead point. There were severe hemorrhage and catarrhal inflammation from duodenum to ileum In all compounds. In Japanese quail treated with organophosphorus and carbamate compounds, brain acetylcholinesterase was inhibited by 88-96. The recovery was not observed after 5 h in sublethal dose.
Objectives: Venomous fishes have different pharmacological effects and are useful. Among the venomous fish, stonefishes; especially Pseudosynanceia melanostigma has various pharmacological effects on the nervous, muscular and cardiovascular system of humans. In this study, toxicological characteristics, some blood effects, pharmacological and enzymatic properties of Pseudosynanceia melanostigma venom was investigated. Methods: Crude venom purified by using gel filtration chromatography and the molecular weights of the venom and its fractions were estimated. The approximate LD values of this venom were determinedand the effects of LD50 dose on the blood of rabbits were studied. Hemolytic and Hemorrhagic activity of the venom sample was determined. In this case coagulation tests were performed. Results: The LD50 of the Pseudosynanceia melanostigma crude venom was also determined to be $194.54{\mu}g/mouse$. The effect of two doses of LD50 showed a non-significant differences decrease in RBCs and MCV. In other cases, the results showed significant differences in WBC, Plt, Hb, MCH, MCHC and HCT; also it's showed a significant decrease. WBC count showed a significant increase with two doses of LD50 groups. The prothrombin time and partial prothrombin time were increased after venom treatment. As well as bleeding and clotting time were increased. According to the results, a minimum dose for Haemorrhagic effect $40{\mu}g$ was obtained. Conclusion: Venom of Pseudosynanceia melanostigma has inhibitory effect on platelet aggregation that can be used to design and develop of anticoagulant drugs.
Insecticidal activities of imidacloprid to sucking type insect pests, brown planthopper (BPH, Nilaparvata lugens) and peen peach aphid (GPA Myzus persicae), to chewing type insect pests, tobacco cut worm (TCW; Spodoptera litura) and beet armyworm (BAW, Spodoptera exigua) and to spiders, Pirata subpiraticus, Pachygnata clercki and Ummeliata insecticeps, as natural enemies were investigated by several bioassay methods. $LD_{50}$ of the chemical by topical treatment to BPH was 0.015 ${\mu}g/g$(48 hrs), while $LC_{50}s$ by leaf dipping and root zone treatment were 18.1 and 21.5 ppm, respectively. There was no difference in insecticidal activities between leaf dipping and root zone treatment. Imidacloprid also showed ovicidal effect of root zone treatment and its $LC_{50}$ was 6.8ppm $LD_{50}$ (48 hrs after treatment) of imidacloprid to GPA was $0.4{\mu}g/g$ in case of topical application and $LC_{50}s$ by leaf dipping and root zone treatment were 1.9 ppm and 13.7 ppm respectively. Leaf dipping was more effective than root zone treatment in GPA At topical application $LD_{50}$ (48 hrs after treatment) of imidacloprid to chewing type insect pests, TCW and BAW, were greater than 1,492 and $312{\mu}g/g$ and $LC_{50}s$ by leaf dipping method were 4,803 and Heater than 5,000ppm respectively. This means that imidacloprid has much less effect on chewing type insect pests, TCW and BAW. $LD_{50}$(48 hrs after treatment) of imidacloprid to wandering spiders, Pirata subpiraticus, Pachygnata clercki at topical application were greater dan $2941{\mu}g/g$ and greater than $2,976{\mu}g/g$ respectively and that to webbing spider, Ummeliata insecticeps, was 357 ${\mu}g/g$. Imidacloprid showed very low toxicity to the spiders and its selective toxicity ratios between spiders and BPH were greater than 19,600, greater than 19,800 and 23,800, respectively.
This study was designed to investigate the effects of main constituents of Nigella sativa (NS) seed on the survival and CNS responses in experimental animals. The toxicological investigations were conducted for the determination of median lethal doses $(LD_{50})$ of NS seed constituents [i.e. aqueous extract (AE), fixed oil (FO), volatile oil (VO)] and main components of its VO [i.e. thymoquinone (TQ), ${\alpha}-pinene$ (AP) and p-cymene (PC)]. A part of this study includes evaluation NS constituents in the induction of minimal neurological deficit (MND) as a parameter for neurotoxicity using chimney test. In this study, the i.p. $LD_{50}$ values of AE, FO, VO, TQ (suspended In 0.5%CMC), TQ (dissolved in corn oil), AP and PC, were 3020, 3371, 1853, 616.6, 90.3, 1726 and 1523 mg/kg, respectively. All the NS constituents can be considered moderately toxic ($LD_{50}$ ranged from 616.6 to 3371 mg/kg), except the oily solution of TQ, which was very toxic ($LD_{50}$ was 90.3 mg/kg). It appeared that the toxicity of the whole VO is mainly due to its content of TQ and to some extent PC. All the NS constituents induced different degrees of MND at certain dose levels. The median neurotoxic (or sedating) doses $(TD_{50})$ of AE, FO, VO, TQ (suspended in CMC) and AP and PC, were 950, 1403, 306, 88.1, >173 and 368 mg/kg, respectively. TQ was the most potent component in inducing MND, whereas the FO and AE were the least. Neurotoxicity induced by the VO in the chimney test may refer basically to its contents of TQ and to some extent PC and AP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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