Two copper(II) complexes, [CuL3](ClO4)2 bearing one N-CH2CH2CONH2 group as well as one N-CH2CH2CN group and [CuL4](ClO4)2 bearing two N-CH2CH2CONH2 groups, have been prepared by the selective hydrolysis of [CuL2](ClO4)2 (L2 = C-meso-1,8-bis(cyanoethyl)-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane). The complex [CuL5](ClO4)2 bearing one N-CH2CH2C(=NH)OCH3 and one N-CH2CH2CN groups has been prepared as the major product from the reaction of [CuL2](ClO4)2 with methanol in the presence of triethylamine. In acidic aqueous solution, the N-CH2CH2C(=NH)OCH3 group of [CuL5](ClO4)2 undergoes hydrolysis to yield [CuL6](ClO4)2 bearing both N-CH2CH2COOCH3 and N-CH2CH2CN groups. The crystal structure of [CuL5](ClO4)2 shows that the complex has a slightly distorted square-pyramidal coordination polyhedron with an apical Cu-N (N-CH2CH2C(=NH)OCH3 group) bond. The apical Cu-N bond distance (2.269(3) A) is ca. 0.06 A longer than the apical Cu-O (N-CH2CH2CONH2 group) bond of [CuL4](ClO4)2. The pendant amide group of [CuL3](ClO4)2 is involved in coordination. The carboxylic ester group of [CuL6](ClO4)2 is also coordinated to the metal ion in various solvents but is removed from the coordination sphere in the solid state.
Protoplasts were isolated from hypocotyl tissues of 5-day-old Brassica oleracea var capitata Green Challenger seedlings. Several media were used for protoplast culture and shoot regeneration. The shoot-regeneration rapacity of protoplast derived callus depended on the initial culture medium. Protoplasts were cultured in liquid medium (B5 medium supplemented with CaCl2, 2H2O 600mg/L, g1ucose 20g/L, D-mannito1 70g/L, NAA lmg/L, BA lmg/L, 2.4-D 0.25 mg/L)at 27$^{\circ}C$ under the dark After 5 to 10 days, cultlues were diluted with medium with a reduced osmotic stabilizer and then transferred to illuminated conditions. The culture medium was changed with the fresh medium at 7- to 10-day-intervals until the formation of microcallus. Hypocotyl protoplast-derived callus proliferated when transferred to MS medium supplemented with NAA lmg/L, BA 1mg/L and GA$_3$ 0.02mg/L. Upon transfer to MS basal medium without growth regulators, roots were produced. In an attempt to increase the regeneration frequency, 10g/L polyvinylpyrrolidone was added to the regeneration medium, but the shoot regeneration was mot improved. The regenerated whole plants were acclimated in a sterized soilless mixture(vermiculite 2;perlite 2;peat moss1) in a culture room.
This paper discussed the dispersion effect according to the geometrical variation of an internal-loop spparatus by the method of pulse injection of a tracer. The Bodenstein number, which is the dimensionless group characterizing the effect of dispersion, was decreased with increasing the superficial gas velocity in the 50L and the 500L apparatus. But, in the 5L apparatus, the Bodenstein number was increased with increasing the superficial gas velocity in the range of 0 to 2cm/sec but above that range the rate of increase was dropped down to give a constant value because of the phenomenon of gas disengagement. The principle of similarity based on dimensional analysis was applied to design a pilot scale internal-loop apparatus. The effect of dispersion was examined in three different internal-loop apparatus to give the following correlation with major geometric and fluid dynamic properties as variables. B0=4.4014ReG0.117 ReL-0.0065(Hr/Dr)0.76(Dd/Dr)-0.76
The cultural condition of Enterobacter agglomerans U-1, a polysaccharide producing soil bacterium, was examined. The optimal medium composition was that contains the following components per liter of distilled water; $sucrose(23.75\;g/L),\;peptone(2.06\;g/L),\;yeast\;extract(0.5\;g/L),\;KH_2PO_4(1.0\;g/L)$ and $MgSO_4{\cdot}7H_2O(1.0 g/L)$. The optimum temperature for polysaccharide production was $30^{\circ}C$, where 8.5 g/L of polysaccharide was produced. The apparent viscosity of fermentation broth after 3 days was 240 mPa.s. at $70sec^{-1}$. The product yield and specific productivity were 36% and 142.07 mg/g/h.
Objective : To investigate the potential risk of approach-related complications at different access angles in minimally invasive lateral lumbar interbody fusion. Methods : Eighty-six axial magnetic resonance images were obtained to analyze the risk of approach-related complications. The access corridor were simulated at different access angles and the potential risk of neurovascular structure injury was evaluated when the access corridor touching or overlapping the corresponding structures at each angle. Furthermore, the safe corridor length was measured when the corridor width was 18 and 22 mm. Results : When access angle was $0^{\circ}$, the potential risk of ipsilateral nerve roots injury was 54.7% at L4-L5. When access angle was $45^{\circ}$, the potential risk of abdominal aorta, contralateral nerve roots or central canal injury at L4-L5 was 79.1%, 74.4%, and 30.2%, respectively. The length of the 18 mm-wide access corridor was largest at $0^{\circ}$ and it could reach 44.5 mm at L3-L4 and 46.4 mm at L4-L5. While the length of the 22 mm-wide access corridor was 42.3 mm at L3-L4 and 44.1 mm at L4-L5 at $0^{\circ}$. Conclusion : Changes in the access angle would not only affect the ipsilateral neurovascular structures, but also might adversely influence the contralateral neural elements. It should be also noted to surgeons that alteration of the access angle changed the corridor length.
Reactions of $Rh(ClO_4)(CO)(AsPh_3)_2$ with unsaturated nitriles and aldehyde, L, produce a series of new cationic rhodium (I) complexes, $[RhL(CO)(AsPh_3)_2]ClO_4$ (L = $CH_2$ = CHCN, $CH_2$ = C($CH_3$)CN, trans-$CH_3CH$ = CHCN, $CH_2$ = CH$CH_2$CN, trans-$C_6H_5CH$ = CHCN, and trans-$C_6H_5CH$ = CHCHD) where L are coordinated through the nitrogen and oxygen, respectively but not through the ${\pi}$-system of the olefinic group. Dissociation constants for the reaction, $[RhL(CO)(AsPh_3)_2]ClO_4$$\rightleftharpoons$$Rh(ClO_4)(CO)(AsPh_3)_2$ + L, have been measured to be $1.20{\times}10^{-4}$ M (L = $CH_2$ = CHCN), $1.05{\times}10^{-4}$ M (L = $CH_2$ = C($CH_3$)CN, $3.26{\times}10^{-5}$ M (L = trans-$CH_3$CH = CHCN) and $6.45{\times}10^{-5}$ M (L = $CH_2$ = CH$CH_2$CN) in chlorobenzene at $25^{\circ}C, and higher than those of triphenylphosphine complexes, $[RhL(CO)(AsPh_3)_2]ClO_4$ where L are the corresponding nitriles that are coordinated through the nitrogen atom. The differences in dissociation constants seem to be predominantly due to the differences in ${\Delta}H$ (not due to the differences in ${\Delta}S$). The weaker Rh-N (unsaturated nitriles) bonding in $AsPh_3$ complexes than in $PPh_3$ complexes (based on ${\Delta}H$ values) suggests that the unsaturated nitriles in 2∼5 are good ${\sigma}$-donor and poor ${\pi}$-acceptor.
A plant regeneration system was developed through shoot organogenesis from in vitro leaf explants of Chrysanthemum morifolium 'Ohblang'. The effects of different concentrations of plant growth regulators and AgNO3 on efficient shoot regeneration and inhibition of browning were evaluated in chrysanthemum. The explants were cultured on MS shoot induction medium supplemented with 12 combination treatments of 6-benzyladenine (BA) 0.5, 1.0 and 2.0 mg/L, and α-naphthaleneacetic acid (NAA) 0.2, 0.5, 1.0 and 2.0 mg/L in darkness for 6 weeks and cultured under a 16/8 h photoperiod for 6 weeks. The highest shoot regeneration was obtained from the explants cultured on the medium with 1.0 mg/L BA and 1.0 mg/L NAA. Based on this result, AgNO3 was added to a shoot induction medium containing MS salts, vitamins, 1.0 mg/L BA, 1.0 mg/L NAA, 30 g/L sucrose, and 6 g/L agar to reduce browning of chrysanthemum leaf explants. In the control treatment without AgNO3, leaf explants turned brown at the cut edge; however, browning was not observed in AgNO3 treatments. Shoot organogenesis was higher at low concentrations of AgNO3 and decreased with an increase in AgNO3 concentration. The explants cultured on shoot induction medium (MS salts, vitamins, 1.0 mg/L BA, 1.0 mg/L NAA) with 1 mg/L of AgNO3 produced the highest shoot regeneration with 2.6 shoots per explants and a browning index of 0.7. When the regenerated shoots were detached from the explants and cultured on MS medium, the shoots were elongated and rooted successfully.
This study was carried out to investigate the microbiological contamination levels of Dutch coffee products marketed in Korea. The temperature conditions during distribution and storage were also considered in this experiment. Retailed Dutch coffee were purchased from regional cafes, that is, these were self-blended by the cafes, and the marketed products were purchased from department stores and from Internet sites. The 21 samples were blended in a coffee house and 9 were obtained from department stores or were delivered from internet sites. House blended Dutch coffee contained $35.2{\pm}15.8CFU/mL$ of general bacteria, and this increased to $78.4{\pm}29.7CFU/mL$ at room temperature or $51.2{\pm}32.1CFU/mL$ after refrigeration for 5 days. These almost reached the highest criteria level for the Korea Food Sanitation Law. After 10 days, the count increased to $98.5{\pm}58.4CFU/mL$ at room temperature and $86.7{\pm}44.2CFU/mL$ at refrigeration temperature. In the Dutch coffee for distribution, $39.6{\pm}20.1CFU/mL$ of general bacteria were detected, but these did not increase after 5 days or 10 days both for room temperature and under refrigeration. The Coliform group was not found in any kind of Dutch coffee, and Fungi was founded in 60% of the Dutch samples purchased in coffee houses, department stores, and shopping sites mall. On day 0 day, $2.6{\pm}1.7CFU/mL$ of fungi were detected in the coffee house Dutch, and it did not increase significantly during the storage period at room and in a cold temperature. $3.5{\pm}3.4CFU/mL$ of fungi were detected in the Dutch coffee for distribution, and it didn't increase during further storage under any temperature.
A survey was conducted to analyze water masses and spatial distributions of phytoplankton communities at 15 stations on the surface and chlorophyll a maximum layers (CML) in the western South Sea of Korea from September 8 to 9, 2021. As a result, water masses were classified into Coastal Waters (CW) with relatively low salinity, the Tsushima Warm Current (TWC) with high water temperature and high salinity, and mixed waters (MW) showing a mixture of these two water masses. Turbidity showed high concentration in both the surface and CML. The chlorophyll a concentration was as low as 0.90±0.43 ㎍ L-1 in the surface, more than 1.1 ㎍ L-1 in CW, around 1.0 ㎍ L-1 in MW, and less than 0.5 ㎍ L-1 in the TWC. CML was 1.64±0.54 ㎍ L-1. Regarding species composition of phytoplankton communities, there were 57 species in 31 genera(diatoms, 57.8%; dinoflagellates, 35.1%; and other phytoflagellates, 7.1%). The phytoplankton standing crop had 4.6±7.6 cells mL-1 in the surface, more than 30 cells mL-1 in the CW, 2-5 cells mL-1 in the MW, and less than 2 cells mL-1 in the TWC. CML was slightly higher than the surface with a variation of 5.7±8.4 cells mL-1. Dominant species were found to be Rhizosolenia flagilissima f. flagilissima, Skeletonema costatum-ls, and Nitzschia sp./ small size in the surface. For the CML Rh. flagilisima f. flagilissima showed a dominance of 12.0%. For the surface, the diversity variation was 2.36±0.40, which was high for TWC but low for MW. For CML, the diversity variation was 2.29±0.52, which was slightly lower than that of the surface. The dominance in the surface was 0.50±0.15, with a fluctuation range of more than 0.5 in MW and less than 0.5 in the TWC, which was different from the diversity. According to correlation analysis and principal component analysis (PCA), the presence of phytoplankton standing crops was high in CW but low in MW and TWC. That is, phytoplankton communities in early autumn were strongly affected by the expansion and mixing of water masses in western South Sea.
Choi, Jae-Suk;Seo, Hyo Ju;Lee, Yu-Ri;Kwon, Su-Jung;Moon, Sun Hwa;Park, Sun-Mee;Sohn, Jae Hak
Preventive Nutrition and Food Science
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v.19
no.2
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pp.98-107
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2014
New in vitro anti-diabetes makgeolli was produced from rice by adding various quantities of Laminaria japonica, and the fermentation characteristics of the L. japonica makgeolli during the fermentation process were investigated. The contents of alcohol and reducing sugar, and viable count of yeast, of L. japonica makgeolli were not significantly changed when the proportion of L. japonica was increased. The total acid content decreased with an increase in L. japonica concentration; the pH and total bacterial cell count increased in proportion with the increase in L. japonica concentration. The L. japonica makgeolli contents of free sugars, such as fructose, glucose, and sucrose, and of organic acids, such as acetic acid, citric acid, succinic acid, and lactic acid, were altered during fermentation and showed various patterns. The effects of the quantity of L. japonica added on the acceptability and anti-diabetes activities of L. japonica makgeolli were also investigated. In a sensory evaluation, L. japonica makgeolli brewed by adding 2.5 or 5% L. japonica to the mash showed the best overall acceptability; the 12.5% L. japonica sample was least favored due to its seaweed flavor. L. japonica addition did not increase the peroxynitrite-scavenging activity of makgeolli. L. japonica makgeolli showed potent anti-diabetes activity, particularly that containing >7.5% L. japonica. Therefore, L. japonica makgeolli may represent a new functional makgeolli with anti-diabetes properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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