The spatio-temporal distribution and seasonal fluctuations of phytoplankton community were carried out in the Southwestern parts of Deukryang Bay of the Korean South Sea from July 1997 to January 1998. A total of 60 species of phytoplankton belonging to 41 genera was identified. In the southwestern parts of Deukryang Bay seasonal succession in dominant species; Eucampia zodiacus, and Chaetoceros spp. in summer, Nitzschia longissima, Chaetoceros curvisetus and Bacillaria paxillifera in autumn, Skeletonema costatum and B. paxillifera in winter, were very predominant. The community structure of phytoplankton in the southwestern parts of Deukryang Bay appeared to be diverse in species composition, and diatoms were most dominant through the year. Phytoplankton standing crops fluctuated with an annual mean of $1.2{\times}10^5$ cells $L^{-1}$ between the lowest value of $8.0{\times}10^3$ cells $L^{-1}$ in January and the highest value of $6.9{\times}10^5$cells $L^{-1}$ by Nitzschia longissima in January. Densities of the phytoplankton cell number by the samples of the southwestern parts of Deukryang Bay ranged from $1.1{\times}10^4$ cells $L^{-1}$ to $1.3{\times}10^5$ cells $L^{-1}$ with the mean value of $4.1{\times}10^4$ cells $L^{-1}$ in summer, from $1.0{\times}10^4$ cells $L^{-1}$ to $6.9{\times}10^5$ cells $L^{-1}$ with mean of $1.8{\times}10^5$ cells $L^{-1}$ in autumn, from $8.0{\times}10^3$ cells $L^{-1}$ to $4.6{\times}10^5$ cells $L^{-1}$ with mean $1.6{\times}10^5$ cells $L^{-1}$ in winter. That is to say, phytoplankton standing crops was high in low temperature seasons, while low in high temperature seasons. Chlorophyll a concentration fluctuated between 1.08 mg $m^{-3}$ and 21.6 mg $m^{-3}$ in January. In the southwestern parts of Deukryang Bay temporal change in chl-a concentration was not apparent. But chl-a concentration was high during a year. Therefore, phytoplankton production in the southwestern parts of Deukryang Bay could be very high year-round.
Kim, Jungha;Lee, Jeong-Eun;Choi, Minho;Bourke, Tyler L.;Evans II, Neal J.;Di Francesco, James;Cieza, Lucas A.;Dunham, Michael M.
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
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v.40
no.1
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pp.67.4-68
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2015
We present a multi-wavelength observational study of a low-mass star-forming region, L1251-C, with observational results at wavelengths from the near-infrared to the millimeter. Spitzer Space Telescope observations confirmed that IRAS 22343+7501 is a small group of protostellar objects. The extended emission to east-west direction with its intensity peak at the center of L1251A has been detected at 350 and 850 mm with the CSO and JCMT telescopes, tracing dense envelope materials around L1251A. The single-dish data from the KVN and TRAO telescopes show inconsistencies between the intensity peaks of several molecular line emission and that of the continuum emission, suggesting complex distributions of molecular abundances around L1251A. The SMA interferometer data, however, show intensity peaks of CO 2-1 and $^{13}CO$ 2-1 located at the position of IRS 1, which is both the brightest source in IRAC image and the weakest source in the 1.3 mm dust continuum map. IRS 1 is the strongest candidate for being the driving source of a newly detected the compact CO 2-1 outflow. Over the whole region ($14^{\prime}{\times}14^{\prime}$) of L125l-C, 3 Class I and 16 Class II sources have been detected, including three YSOs in L1251A. A comparison with the average projected distance among 19 YSOs in L1251-C and that among 3 YSOs in L1251A suggests L1251-C is an example of low-mass cluster formation, where protostellar objects are forming in a small group.
Protoplasts were isolated from hypocotyl tissues of 5-day-old Brassica oleracea var capitata Green Challenger seedlings. Several media were used for protoplast culture and shoot regeneration. The shoot-regeneration rapacity of protoplast derived callus depended on the initial culture medium. Protoplasts were cultured in liquid medium (B5 medium supplemented with CaCl2, 2H2O 600mg/L, g1ucose 20g/L, D-mannito1 70g/L, NAA lmg/L, BA lmg/L, 2.4-D 0.25 mg/L)at 27$^{\circ}C$ under the dark After 5 to 10 days, cultlues were diluted with medium with a reduced osmotic stabilizer and then transferred to illuminated conditions. The culture medium was changed with the fresh medium at 7- to 10-day-intervals until the formation of microcallus. Hypocotyl protoplast-derived callus proliferated when transferred to MS medium supplemented with NAA lmg/L, BA 1mg/L and GA$_3$ 0.02mg/L. Upon transfer to MS basal medium without growth regulators, roots were produced. In an attempt to increase the regeneration frequency, 10g/L polyvinylpyrrolidone was added to the regeneration medium, but the shoot regeneration was mot improved. The regenerated whole plants were acclimated in a sterized soilless mixture(vermiculite 2;perlite 2;peat moss1) in a culture room.
19 Aromatic ring and L-amino acid ester contained rupestonic acid amide derivatives 2a~2l, 3a~3g were synthesized and preliminarily evaluated in vitro against influenza virus $A_3$,B and herpes simplex virus type 1 (HSV-1), 2(HSV-2) by the national center for drug screening of China. The rusults showed that 2i possessed the highest inhibition against both influenza virus $A_3\;(TC_{50}\;=\;120.6\;{\mu}mol/L,\;IC_{50}=\;19.2\;{\mu}$mol/L, SI = 6.3) and B (T$C_{50}\;=\;120.6\;{\mu}mol/L,\;IC_{50}=\;29.9\;{\mu}$mol/L, SI = 4.0); 2g was more active against influenza $A_3$ virus at very low cytotoxicity ($TC_{50}\;>\;2092.1\;{\mu}mol/L,\;IC_{50}=\;143.7\;{\mu}mol/L,$ SI > 14.6) than the parent compound; Compounds 2b, 2c, 2f showed higher activities both against HSV-1 and HSV-2 than that of the parent compound, and 2f was the most potent inhibitor of HSV-1 ($TC_{50}\;=\;200.0\;{\mu}mol/L,\;IC_{50}\;=\;11.3\;{\mu}mol$/L, SI = 17.7 ) and HSV-2 ($TC_{50}\;=\;200.0\;{\mu}mol/L,\;IC_{50}\;=\;20.7\;{\mu}mol$/L , SI = 9.7).
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.10
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pp.685-690
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2014
The treatment of combined sewer overflow (CSO) is one of potential concerns in domestic wastewater treatment in Korea due to the pre-announce of CSO regulations. This work investigated the effects of disinfectant (NaOCl) concentration (0.11 to 4.0 mg $Cl_2/L$), pH (6.5 to 8.0), temperature (15 to $25^{\circ}C$), ammonia (10 to 41 mg N/L), and suspended solids (91 to 271 mg SS/L) on the chlorine disinfection of CSO. The effect of NaOCl concentration on the pseudo-$1^{st}$ order reaction rate for total coliform inactivation was described well with a saturation-type model with the half-velocity constant of 1.212 mg/L. The total coliform inactivation reaction rate decreased with SS and pH, and increased with temperature. Ammonia in the examined range did not affect the disinfection kinetics. A chlorine contact tank with the injection chlorine level of 1 mg $Cl_2/L$ and the hydraulic retention time of 1.25 min is estimated to reduce total coliform from $1{\times}10^5MPN/mL$ to 1,000 MPN/mL at 271 mg SS/L, $15^{\circ}C$, and pH 8.0. Chlorine would be a proper option for the disinfection of CSO.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2002.07a
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pp.113-113
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2002
Phylogenetically conserved Bcl-2 family proteins play a pivotal role in the regulation of apoptosis from virus to human. Members of the Bcl-2 family consist of antiapoptotic proteins such as Bcl-2, Bcl-xL, and Bcl-w, and proapoptotic proteins such as BAD, Bax, BOD, and Bok. It has been proposed that anti- and proapoptotic Bcl-2 proteins regulate cell death by binding to each other and forming heterodimers. A delicate balance between anti- and proapoptotic Bcl-2 family members exists in each cell and the relative concentration of these two groups of proteins determines whether the cell survives or undergoes apoptosis. Mcl-1 (Myeloid cell :leukemia-1) is a member of the Bcl-2 family proteins and was originally cloned as a differentiation-induced early gene that was activated in the human myeloblastic leukemia cell line, ML-1 . Mcl-1 is expressed in a wide variety of tissues and cells including neoplastic ones. We recently identified a short splicing variant of Mcl-1 short (Mcl-IS) and designated the known Mcl-1 as Mcl-1 long (Mcl-lL). Mcl-lL protein exhibits antiapoptotic activity and possesses the BH (Bcl-2 homology) 1, BH2, BH3, and transmembrane (TM) domains found in related Bcl-2 proteins. In contrast, Mcl-1 S is a BH3 domain-only proapoptotic protein that heterodimerizes with Mcl-lL. Although both Mc1-lL and Mcl-lS proteins contain BH domains fecund in other Bcl-2 family proteins, they are distinguished by their unusually long N-terminal sequences containing PEST (proline, glutamic acid, serine, and threonine) motifs, four pairs of arginine residues, and alanine- and glycine-rich regions. In addition, the expression pattern of Mcl-1 protein is different from that of Bcl-2 suggesting a unique role (or Mcl-1 in apoptosis regulation. Tankyrasel (TRF1-interacting, ankyrin-related ADP-related polymerasel) was originally isolated based on its binding to TRF 1 (telomeric repeat binding factor-1) and contains the sterile alpha motif (SAM) module, 24 ankyrin (ANK) repeats, and the catalytic domain of poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerase (PARP). Previous studies showed that tankyrasel promotes telomere elongation in human cells presumably by inhibiting TRFI though its poly(ADP-ribosyl)action by tankyrasel . In addition, tankyrasel poly(ADP-ribosyl)ates Insulin-responsive amino peptidase (IRAP), a resident protein of GLUT4 vesicles, and insulin stimulates the PARP activity of tankyrase1 through its phosphorylation by mitogen-activated protein kinase (MAPK). ADP-ribosylation is a posttranslational modification that usually results in a loss of protein activity presumably by enhancing protein turnover. However, little information is available regarding the physiological function(s) of tankyrase1 other than as a PARP enzyme. In the present study, we found tankyrasel as a specific-binding protein of Mcl-1 Overexpression of tankyrasel led to the inhibition of both the apoptotic activity of Mel-lS and the survival action of Mcl-lL in mammalian cells. Unlike other known tankyrasel-interacting proteins, tankyrasel did not poly(ADP-ribosyl)ate either of the Mcl-1 proteins despite its ability to decrease Mcl-1 proteins expression following coexpression. Therefore, this study provides a novel mechanism to regulate Mcl-1-modulated apoptosis in which tankyrasel downregulates the expression of Mcl-1 proteins without the involvement of its ADP-ribosylation activity.
Using Megabalanus rosa a sessile filterfeeder, its scope for growth (SFG) by analysis of energy budget were examined and free amino acids composition of whole body tissue were analyzed under the exposure to different concentrations of Hg Cu and Cd. The $96\;hr-LC_{50}$ of the barnacle after 96 hr exposure to Hg, Cu, and Cd were 0.220, 0.269 and $1.380\;mgL^{-1}$, respectively. Hg and Cu showed stronger toxicity than Cd, while Hg and Cu had similar influence on the survival of the barnacle. SFG of the barnacles exposed to sublethal concentrations of mercury was 18.936 $Jgdrywt.^{-1}hr^{-1}$ in control group and as increase of mercury concentration the SFG remarkably reduced to 0.041 $Jgdrywt.^{-1}hr^{-1}\;at\;0.1\;mgL^{-1}$ concentration of Hg. In the case of Cu, the SFG was 29.841 $Jgdrywt.^{-1}hr^{-1}$ in control group and as increase of concentration, the SFG remarkably reduced to -8.304 $Jgdrywt.^{-1}hr^{-1}\;at\;0.1\;mgL^{-1}$ concentration. In Cd the SFG was 15.852 $Jgdrywt.^{-1}hr^{-1}$ in control group, and as increasing concentration, the SFG remarkably reduced to -19.490 $Jgdrywt.^{-1}hr^{-1}\;at\;0.1\;mgL^{-1}.$ Content of free amino acid (FAA) of whole body tissue of the barnacle was 45084 $mgkg^{-1}$ in control group, but it was reduced remarkably to 28,130, 37,500 and 37,106 $mgkg^{-1}$ at 0.1 $mgL^{-1}$ concentration of Hg and Cu, and 0.4 $mgL^{-1}$of Cd, respectively. Sum of threonine + serine was 1,334 $mgkg^{-1}$ if control but reduced remarkably to 1,223, 849 and 888 $mgkg^{-1}$ at 0.1 $mgL^{-1}$ of Hg and Cu, and 0.4 $mgL^{-1}$ of Cd, respectively.
Physiological activities of 40% ethanol extracts of Phellinus ribis were studied by employing several biological and biochemical assays. The extracts of Phellinus ribis displayed nitrate-scavenging activities (NSA) at pH 1.2 as with 64% NSA with 1.0 mg/mL of the extracts. They also had 91% 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activities at the concentration of 1.0 mg/mL. Antioxidant activities of the extracts (at 0.5 mg/mL) on the autoxidation of linoleic acid (p<0.001) were also observed.. The inhibitory effect of the extracts on angiotensin converting enzyme was 11%. Cytotoxic effects of Phellinus ribis extracts against human cancer cell tines were also examined using MTT assay. The extracts (at 50 mg/mL) had severe growth inhibitory effects on A549, Hela, AGS, and SK-Hep-1, which were 8, 44, 76 and 42%, respectively. Ames test indicated that the extracts had no mutating effects on Salmonella typhimurium TA98 and TA100.
The present study was aimed to explore an interaction between endothelium-derived nitric oxide (NO) and atrial natriuretic peptide (ANP) systems in normotensive and hypertensive states. Rats were made two-kidney, one clip (2K1C) hypertensive and supplemented with either $N^G-nitro-L-arginine$ methyl ester (L-NAME, 5 mg/100 ml drinking water) or L-arginine hydrochloride (400 mg/100 ml drinking water). One group supplied with normal tap water served as control. Sham-clipped rats were also divided into the L-NAME, L-arginine, and control groups. The plasma levels and atrial contents of ANP were determined at day 28 following clipping the renal artery. In 2K1C rats, the plasma level of ANP was higher and the atrial content was lower than in the sham-clipped control. L-Arginine increased the atrial content of ANP in association with a decreased plasma ANP, whereas L-NAME significantly affected neither parameter. The increase of blood pressure in 2K1C rats was not affected by L-arginine or L-NAME. In sham-clipped rats, the plasma level of ANP was significantly increased by L-NAME along with an increase in blood pressure. On the contrary, L-arginine did not affect the blood pressure or plasma ANP. The atrial content of ANP was significantly altered neither by L-arginine nor by L-NAME. These results suggest that NO plays a tonic inhibitory role on the ANP release with concomitant increases of the atrial tissue content. In addition, hypertension is suggested to modify the release and tissue storage of ANP.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.07a
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pp.444-447
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2000
The spinel L $i_{1-x}$ M $n_2$$O_4$has been synthesized by the solid-state reaction. L $i_{l-x}$M $n_2$$O_4$which includes a mixture of LiOH . $H_2O$ and Mn $O_2$prepared by preliminary heating at 35$0^{\circ}C$ for 12hr. L $i_{l-x}$M $n_2$$O_4$fired at temperature range from 75$0^{\circ}C$ for 48hr. The structure and the electrochemical characteristics of spinel to L $i_{1-x}$ M $n_2$$O_4$which is fabricated by changing sintering condition from starting materials are investigated. The cyclic voltammetric measurement was performed using 3 electrode cells. Electrode specific capacity and cycle life behavior were tested in a 3.0~4.2V range at a constant current density of 0.45mA/c $m^2$. To improve the cycle performance of spinel L $i_{l-x}$M $n_2$$O_4$as the cathode of 4V class lithium secondary batteries, spinel phases L $i_{1-x}$ M $n_2$$O_4$were Prepared at various lithium. The results showed that discharge capacity of L $i_{l-x}$M $n_2$$O_4$varied at lithium quantity decrease with increasing lithium add quantity. The discharge capacities of L $i_{0.925}$M $n_2$$O_4$and LiM $n_2$$O_4$revealed 108 and 117mAh/g, respectively.spectively.y.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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