Oh, Ju Kyoung;Kim, You Ra;Lee, Boin;Choi, Young Min;Kim, Sae Hun
Food Science of Animal Resources
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v.41
no.2
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pp.343-352
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2021
The objective of this study was to evaluate the effects of Lactobacillus acidophilus ATCC 43121 and L. fermentum MF27 on biochemical indices in the serum, cholesterol metabolism in the liver and mucin expression in the gallbladder in lithogenic diet (LD)-induced C57BL/6J mice to determine the preventive effects of lactobacilli on gallstone formation. By the end of 4 wk of the experimental period, mice fed on a LD with high-fat and high-cholesterol exhibited higher levels of total and low-density lipoprotein cholesterol in the serum compared to mice fed on control diet or LD with L. acidophilus ATCC 43121 (LD+P1; p<0.05). Cholesterol-lowering effects observed in the LD+P1 and LD with L. fermentum MF27 (LD+P2) groups were associated with reduced expression of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase in the liver compared to the LD group (p<0.05). Furthermore, expression of the gel-forming mucin, including MUC5AB and MUC5B, was suppressed in the LD+P1 and LD+P2 groups compared to the LD group (p<0.05). Therefore, steady intake of both L. acidophilus ATCC 43121 and L. fermentum MF27 may have the ability to prevent the formation of cholesterol gallstones in LD-induced C57BL/6J mice.
Park, Yoo-Heon;Kim, Jong-Gun;Shin, Yong-Won;Kim, Sae-Hun;Whang, Kwang-Youn
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.17
no.4
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pp.655-662
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2007
This study examined the effects of Lactobacillus acidophilus ATCC 43121 (LAB) on cholesterol metabolism in hypercholesterolemia-induced rats. Four treatment groups of rats (n=9) were fed experimental diets: normal diet, normal $diet+LAB(2{\times}10^6\;CFU/day)$, hypercholesterol diet (0.5% cholesterol, w/w), and hypercholesterol diet+LAB. Body weight, feed intake, and feed efficiency did not differ among the four groups. Supplementation with LAB reduced total serum cholesterol (25%) and VLDL+IDL+LDL cholesterol (42%) in hypercholesterol diet groups, although hepatic tissue cholesterol and lipid contents were not changed. In the normal diet group, cholesterol synthesis (HMG-CoA reductase expression), absorption (LDL receptor expression), and excretion via bile acids (cholesterol $7{\alpha}-hydroxylase$ expression) were increased by supplementation with LAB, and increased cholesterol absorption and decreased excretion were found in the hypercholesterol diet group. Total fecal acid sterols excretion was increased by supplementation with LAB. With proportional changes in both normal and hypercholesterol diet groups, primary bile acids (cholic and chenodeoxycholic acids) were reduced, and secondary bile acids (deoxycholic and lithocholic acids) were increased. Fecal neutral sterol excretion was not changed by LAB. In this experiment, the increase in insoluble bile acid (lithocholic acid) reduced blood cholesterol level in rats fed hypercholesterol diets supplemented with LAB. Thus, in the rat, L. acidophilus ATCC 43121 is more likely to affect deconjugation and dehydroxylation during cholesterol metabolism than the assimilation of cholesterol into cell membranes.
In the present study, acidocin 1B, a bacteriocin produced by Lactobacillus acidophilus GP 1B, exhibited profound inhibitory activity against a variety of LAB and pathogens, including Gram-negative bacteria, and its mode of action was to destabilize the cell wall, thereby resulting in bactericidal lysis. Acidocin 1B was found to be heat stable, because it lost no activity when it was heated up to $95^{\circ}C$ for 60 min. It retained approximately 67% of the initial activity after storage for 30 days at $4^{\circ}C$, and 50% of its initial activity after 30 days at $25^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$. The molecular mass of acidocin 1B was estimated to be 4,214.65 Da by mass spectrometry. Plasmid curing results indicated that a plasmid, designated as pLA1B, seemed to be responsible for both acidocin 1B production and host immunity, and that the pLA1B could be transformed into competent cells of L. acidophilus ATCC 43121 by electroporation. Our findings indicate that the acidocin 1B and its producer strain may have potential value as a biopreservative in food systems.
Cholesterol assimilated by Lactobacillus acidophilus ATCC 43121 was not metabolically degraded in that most of it was recovered with the cells. Cells grown in the presence of cholesterol micelles and bile salts were more resistant to Iysis by sonication than those grown in their absence, suggesting a possible alteration of cellular membranes. Cholesterol assimilation occurred during growth at pH 6.0, the amount of which was more than that by cells grown without pH control. Cholesterol assimilated by cells was recovered in the membrane fractions of cells both grown at pH 6.0 and without pH control. The effect of unsaturated fatty acids on cholesterol assimilation was not clear, since there was no significant (P> 0.05) difference in the amount taken up from micelles prepared using L-${\alpha}$-phosphatidylcholine, dioleoyl or L-${\alpha}$-phosphatidylcholine, distearoyl. Without Tween 80, little, if any, cell growth or cholesterol uptake was observed. In the presence of 0.05% Tween 80, cholesterol uptake increased dramatically as did growth. However, as the amount of Tween 80 increased beyond 0.05%, cholesterol uptake decreased while the amount of growth remained the same.
Park, Dong-June;An, Eun-Young;Kim, Jae-Seung;Imm, Jee-Young;Han, Kyoung-Sik;Kim, Sae-Hun;Oh, Se-Jong
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.34
no.5
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pp.856-861
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2002
Surface-modified powders were produced by hybridization system using core freeze-dried lactic acid bacteria (Lactobacillus acidophilus ATCC 43121) and enteric coating materials. Scanning electron microscopy showed that the surface of freeze-dried lactic acid bacteria changed to smooth round shape during surface reforming process, although no significant physical damages affecting the activity of the lactic acid bacteria were observed based on viability and salt-tolerance tests. Signigicant difference was not found in acid tolerance test probably due to the inherent acid tolerance of L. acidophilus ATCC 43121. Significantly improved heat tolerance was obtained by surface modification process. Among the tested coating materials, Sureteric showed a higher surface- reforming ability than Eudragit S100 and L100-55. Core : coating ratio agent of 9 : 1 (w/w) with rotor speed of 15,000 rpm for 3 min were determined to be optimum conditions for the process.
Damodharan, Karthiyaini;Palaniyandi, Sasikumar Arunachalam;Yang, Seung Hwan;Suh, Joo Won
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.26
no.10
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pp.1675-1686
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2016
We characterized the probiotic properties of Lactobacillus helveticus strains KII13 and KHI1 isolated from fermented cow milk by in vitro and in vivo studies. The strains exhibited tolerance to simulated orogastrointestinal condition, adherence to Caco-2 cells, and antimicrobial activity. Both L. helveticus strains produced bioactive tripeptides, isoleucylprolyl-proline and valyl-prolyl-proline, during fermentation of milk. KII13 showed higher in vitro cholesterol-lowering activity (47%) compared with KHI1 (28%) and L. helveticus ATCC 15009 (22%), and hence, it was selected for in vivo study of cholesterol-lowering activity in atherogenic diet-fed hypercholesterolemic mice. For the study, mice were divided into four groups (viz., normal diet control group, atherogenic diet control group (HCD), KII13-atherogenic diet group (HCD-KII13), and Lactobacillus acidophilus ATCC 43121-atherogenic diet group (HCD-L.ac) as positive control). The serum total cholesterol level was significantly decreased by 8.6% and 7.78% in the HCD-KII13 and HCD-L.ac groups (p < 0.05), respectively, compared with the HCD group. Low-density lipoprotein cholesterol levels in both HCD-KII13 and HCD-L.ac groups were decreased by 13% and 11%, respectively, compared with the HCD group (both, p < 0.05). Analysis of cholesterol metabolism-related gene expression in mice liver showed increased expression of LDLR and SREBF2 genes in mice fed with KII13. By comparing all the results, we conclude that L. helveticus KII13 could be used as a potential probiotic strain to produce antihypertensive peptides and reduce serum cholesterol.
The objectives of this study was to compare the probiotic characteristics of lactic acid bacteria (LAB) for their ability to assimilate cholesterol, production of bacteriocin, inhibition of angiotensin I-converting enzyme (ACE), and viability under artificial gastrointestinal fluids. Among tested lactic acid bacteria, L167 strain exhibited the highest ACE inhibitory activity (58.75%). The production of ACE inhibitory peptide derived from fermented milk by L167 strain started at the beginning of stationary phase with maximum activity occurring late of the stationary phase. The highest ACE inhibitory activity was observed at 20 h in 10% skim milk medium. L155 strain exhibited cholesterol assimilation activity compared with probiotic strains such as Lactobacillus acidophilus ATCC 43121. With addition of bacteriocin culture, viable cells of Staphylococcus aureus in fermented sausage were slightly decreased during storage. Among selected strains of LAB, 3 strains weve identified as L. plantarum (L155, L165, L167), and two strains were identified as Pediococcus damnosus (L12) and L. paracasei ssp. paracasei (P113) by use of API carbohydrate fermentation pattern and physiological tests.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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