Renal dipeptidase (RDPase, membrane dipeptidase, dehydropeptidase 1, EC 3.4.13.19) has been widely studied since it was first purified from porcine kidney brush border membrane. It was reported that RDPase activity in urine samples of acute and chronic renal failure patients decreases. Nitric oxide (NO) is a highly reactive free radical involved in a number of physiological and pathological processes. NO is able to act in a dual mode, leading either to induction of apoptosis or to blunted execution of programmed cell death. NO inhibited the RDPase release from porcine renal proximal tubules, which could be blocked by L-NAME. Chitosan, the linear polymer of D-glucosamine in $\beta$(1\longrightarrow4) linkage, not only reversed the decreased RDPase release by NO but also increased NO production in the proximal tubule cells. The stimulatory effect of NO on RDPase release from proximal tubules in the presence of chitosan must be different from the previously proposed mechanism of RDPase release via NO signaling pathway. Chitosan stimulated the RDPase release in the proximal tubules and increased RDPase activity to 220% and 250% at 0.1% and 1%, respectively. RDPase release was decreased to about 40% in the injured proximal tubules and was recovered in proportion to the increase of chitosan. Chitosan may be useful in recovery of renal function from $HgCl_2$injury.
Choi, Seok;Parajuli, Shankar Prasad;Yeum, Cheol Ho;Park, Chan Guk;Kim, Man Yoo;Kim, Young Dae;Cha, Kyoung Hun;Park, Young Bong;Park, Jong Seong;Jeong, Han Seong;Jun, Jae Yeoul
Molecules and Cells
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v.26
no.2
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pp.181-185
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2008
The effects of calcitonin gene-related peptide (CGRP) on pacemaker currents in cultured interstitial cells of Cajal (ICC) from the mouse small intestine were investigated using the whole-cell patch clamp technique at $30^{\circ}C$. Under voltage clamping at a holding potential of -70 mV, CGRP decreased the amplitude and frequency of pacemaker currents and activated outward resting currents. These effects were blocked by intracellular $GDP{\beta}S$, a G-protein inhibitor and glibenclamide, a specific ATP-sensitive $K^+$ channels blocker. During current clamping, CGRP hyperpolarized the membrane and this effect was antagonized by glibenclamide. Pretreatment with SQ-22536 (an adenylate cyclase inhibitor) or naproxen (a cyclooxygenase inhibitor) did not block the CGRP-induced effects, whereas pretreatment with ODQ (a guanylate cyclase inhibitor) or L-NAME (an inhibitor of nitric oxide synthase) did. In conclusion, CGRP inhibits pacemaker currents in ICC by generating nitric oxide via G-protein activation and so activating ATP-sensitive $K^+$ channels. Nitric oxide- and guanylate cyclase-dependent pathways are involved in these effects.
Bolus intravenous injection of adenosine resulted the temporal decrease of systemic blood pressure and heart rate in the anesthetized rats. Adenosine also resulted the persistent decrease of contractility and heart rate in the isolated spontaneously beating rat right atria. Both of the above inhibition effets of adenosine were increased by the pretreatment of NBI (nitrobenzylthioinosine), whitch is an adenosine transport inhibitor, but decreased by the pretreatment of 8- phenyltheophy1line, which is an adenosine antagonist. In isolated thoracic aorta ring segment of normotensive rats, intact rings were relaxed by adenosine ($42.3{\pm}8.7%$) and ATP ($85.9{\pm}15.8%$) in the concentration of $10^{-4}M$, but rubbed rings were relaxed by adenosine ($35.2{\pm}1.9%$) and ATP ($11.3{\pm}9.0%$) in $10^{-4}M$. After pretreatment of L-NAME (N-Nitro-Larginine methyl ester), which is an NO inhibitor, adenosine-induced relaxation was not affected, but ATP-induced relax ation was significantly inhibited (P<0.01). Meanwhile, adenosine resulted almost same as vasorelaxation in isolated thoracic aorta of SHR comparing to those of normotensive rats. But, vasodilation responses of ATP in intact rings of SHR are significantly inhibited comparing to those of normotensive rats. Adenosine-induced relaxation is attenuated after 8-phenyltheophylline pretreatment, but increased after NBI pretreatment. However, ATP-induced relaxations are not affected by 8-phenyltheophylline or NBI pretreatment. These results suggested that the hypotensive effects of adenosine was due to the decrease of contractile force and heart rate through the A1 receptor and vasodilation are mediated by A2 receptor of the vascular smooth muscle. And, the heart protective and vasodilation effects of adenosine might suggest that it would be useful in the acute treatment of coronary artery disease.
Burgarella, D.;The PEP-HerMES-COSMOS team, The PEP-HerMES-COSMOS team
Publications of The Korean Astronomical Society
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v.27
no.4
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pp.311-316
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2012
Lyman break Galaxies are galaxies selected in the rest-frame ultraviolet. But, one important and missing information for these Lyman break galaxies is the amount of dust attenuation. This is crucial to estimate the total star formation rate of this class of objects and, ultimately, the cosmic star formation density. AKARI, Spitzer and Herschel are therefore the major facilities that could provide us with this information. As part of the Herschel Multi-tiered Extragalactic Survey, we have began investigating the rest-frame far-infrared properties of a sample of more than 4,800 Lyman Break Galaxies in the GOODS-North fiels. Most LBGs are not detected individually, but we do detect a sub-sample of 12 objects at 0.7 < z <1.6 and one object at z = 2.0. The ones detected by Herschel SPIRE have redder observed NUV-U and U-R colors than the others, while the undetected ones have colors consistent with average LBGs at z > 2.5. We have analysed their UV-to-FIR spectral energy distributions using the code cigale to estimate their physical parameters. We find that LBGs detected by SPIRE are high mass, luminous infrared galaxies. They also appear to be located in a triangle-shaped region in the $A_{FUV}$ vs. $logL_{FUV}$ diagram limited by $A_{FUV}$ = 0 at the bottom and by a diagonal following the temporal evolution of the most massive galaxies from the bottom-right to the top-left of the diagram. In a second step, we move to the larger COSMOS field where we have been able to detect 80 Lyman break galaxies (out of ~ 15,600) in the far infrared. They form the largest sample of Lyman break galaxies at z > 2.5 detected in the far-infrared. We tentatively name them Submillimeter Lyman break galaxies (S-LBGs).
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics
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v.22
no.1
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pp.68-74
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1985
In this Paper, we present a non-doglegging channel routing system for If layout using standard cells. This system produces a final two-layer wiring pattern in the horizontal track between two rows, each of which is a linear placement of standard cells of identical heights, satisfying the given net list specification. The layout of CMOS cell library Including nine primitive cells used in this paper is represented in CIF (Caltech Intermediate Form) using λ(Lambda) of 2 microns in Mead-Conway layout representation scheme. The cell dimension and 1/0 characteristics such as name, position and layer type of the pins are stored in Component Library to be used in the channel routing progranl, CROUT. 4 subprogram, NET-PLOT, was used to report a schemdtic layout result, and another subprogram, NETCIF was used to with a full-fledged final layout representation in GIF, A test run for realizing a dynamicmaster-slave D flip-flop with set/reset using primitive cells was shown to take 4 CPU seconds on VAX 11/780.
A new disease of arrowhead (Sagittaria trifolia L.)caused by Plectosporium tabacinum was observed at Yusung area in Korea. Infection occurred on the petioles, leaves, and seeds of young and old arrowhead plants. Small and brown spots developed on the infected areas initially, which later coalesced to form large dead areas resulting in the complete blight of the host plant. Inoculation of arrowhead seedlings by conidial suspension induced typical disease symptoms found in naturally infected plants. The new name for the disease 'arrowhead blight' is suggested. The pathogenic fungus was identified as Plectosporium tabacinum and its morphological and cultural characteristics are described.
'Heukisul' (3x) a cross made in 2000 between 'Kyoho' (4x, Vitis sp.) and 'Thompson Seedless' (2x, Vitis vinifera L.) in a seedless grape breeding program, was preliminarily selected in 2004. After regional adaptation testing under the name of 'KTS014' at two sites during 2004-2005, it was finally selected in 2006. 'Heukisul' showed low incidence of berry shattering, resulting in a good berry set compared to 'King Dela'. 'Heukisul' had budburst on April 23, flowering on in June 9, and fruit maturation in September 29 (almost the same as 'King Dela' at Chuncheon), and it was considered a midseason cultivar. The mean berry weight was 4.0 g, about 0.7 g heavier than 'King Dela', and mean soluble solids were $21.9\;^{\circ}Brix$, about $2.7\;^{\circ}Brix$ higher than 'King Dela'. The skin color was dark violet with abundant bloom and the flesh was very firm. Although the cluster was compact, it required no cluster thinning. Also the incidence of berry cracking was very low.
A moderately halophilic, Gram-positive, spore-forming bacterium was isolated from the roots of Blutaparon portulacoides, a plant found in sandy soil parallel to the beach line in Restinga de Jurubatiba, Rio de Janeiro, Brazil. The strain, designated $M9^T$, was motile and strictly aerobic with rod-shaped cells. It grew in the absence of NaCl and up to 20% NaCl, and was able to hydrolyze casein and starch. Strain $M9^T$ had a cell-wall peptidoglycan based on L-Orn-D-Asp, the predominant menaquinone present was menaquinone-7 (MK-7), diaminopimelic acid was not found, and anteiso-$C_{15:0}$ and iso-$C_{15:0}$ were the major fatty acids. A phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequences showed that strain $M9^T$ belonged to the genus Halobacillus and exhibited 16S rRNA gene similarity levels of 97.8-99.4% with the type strains of the other nine Halobacillus species. The DNA-DNA relatedness of strain $M9^T$ with H. trueperi, the closest relative as regards 16S rRNA gene similarity, and H. locisalis was 21% and 18%, respectively. Therefore, on the basis of phenotypic, genotypic, and phylogenetic data, strain $M9^T$ (=ATCC BAA-$1217^T$, =CIP $108771^T$, =KCTC $3980^T$) should be placed in the genus Halobacillus as a member of a novel species, for which the name Halobacillus blutaparonensis sp. nov. is proposed.
A Gram-negative, strictly aerobic, motile bacterial strain, designated Gsoil $124^T$, was isolated from a soil sample taken from a ginseng field in Pocheon Province (South Korea). The isolate contained Q-10 as the predominant lipoquinone, plus $C_{18:1}\;{\omega}7c$ and summed feature 4 ($C_{16:1}\;{\omega}6c$ and/or iso-$C_{15:0}$ 2-OH) as the major fatty acids. The G+C content of the genomic DNA was 68.1 mol%, and the major polar lipids consisted of sphingoglycolipid, phosphatidylglycerol, phosphatidylcholine, and phosphatidylethanolamine. A comparative 16S rRNA gene sequence analysis showed that strain Gsoil $124^T$ was most closely related to Sphingopyxis chilensis (98.7%), Sphingopyxis alaskensis (98.2%), Sphingopyxis witflariensis (98.2%), Sphingopyxis taejonensis (98.0%), and Sphingopyxis macrogoltabida (97.6%). However, the DNA-DNA relatedness between strain Gsoil $124^T$ and its phylogenetically closest neighbors was less than 22%. Thus, on the basis of its phenotypic properties and phylogenetic distinctiveness, strain Gsoil $124^T$ should be classified as representing a novel species in the genus Sphingopyxis, for which the name Sphingopyxis panaciterrae sp. nov. is proposed. The type strain is Gsoil $124^T$ (=KCTC $12580^T$=LMG $24003^T$).
Dipeptidyl peptidase4 (DPP4) inhibitors such as gemigliptin are antidiabetic drugs elevating plasma concentration of incretins such as GLP-1. In addition to the DPP4 inhibition, gemigliptin might directly improve the functions of vessels under pathological conditions. To test this hypothesis, we investigated whether the acetylcholine-induced endothelium dependent relaxation (ACh-EDR) of mesenteric arteries (MA) are altered by gemigliptin pretreatment in Spontaneous Hypertensive Rats (SHR) and in Wistar-Kyoto rats (WKY) under hyperglycemia-like conditions (HG; 2 hr incubation with 50 mM glucose). ACh-EDR of WKY was reduced by the HG condition, which was significantly recovered by $1{\mu}M$ gemigliptin while not by saxagliptin and sitagliptin up to $10{\mu}M$. The ACh-EDR of SHR MA was also improved by $1{\mu}M$ gemigliptin while similar recovery was observed with higher concentration ($10{\mu}M$) of saxagliptin and sitagliptin. The facilitation of ACh-EDR by gemigliptin in SHR was not observed under pretreatment with NOS inhibitor, L-NAME. In the endothelium-denuded MA of SHR, sodium nitroprusside induced dose-dependent relaxation was not affected by gemigliptin. The ACh-EDR in WKY was decreased by treatment with $30{\mu}M$ pyrogallol, a superoxide generator, which was not prevented by gemigliptin. Exendin-4, a GLP-1 analogue, could not enhance the ACh-EDR in SHR MA. The present results of ex vivo study suggest that gemigliptin enhances the NOS-mediated EDR of the HG-treated MA as well as the MA from SHR via GLP-1 receptor independent mechanism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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