The antioxidant activity of the extract of Erigeron annuus was assessed by means of two different in vitro tests: bleaching of the stable 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical (DPPH test) and the scavenging of authentic peroxynitrite in company with peroxynitrite generation from 3-morpholinosydnonimine (SIN-1). In both tests, the 85% aq. MeOH and n-BuOH soluble fractions of the crude extract showed a significant scavenging effect on peroxynitrite and DPPH radical in comparison to L-ascorbic acid. And bioassay-guided fractionation of the n-BuOH soluble fraction led to the isolation of three compounds: Apigenin (1), quercetin-3-O-glucoside (2), and caffeic acid (3). The structures of the isolated compounds were elucidated on the basis of their spectroscopic data and their antioxidant activities were measured by determining their capacity to scavenge peroxynitrite and the DPPH radical.
The antioxidant activity of Ecklonia stolonifera was determined by measuring lipid peroxide produced when a mouse liver homogenate was exposed to the air at $37^{\circ}C$ using 2-thiobarbituric acid (TBA) and the radical scavenging effect on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical. The methanol extract of Ecklonia stolonifera showed strong antioxidant activity. And the methanol extract was fractionated with several solvents. With regard their fractions, the antioxidative activity were in the order of ethyl acetate>dichloromethane insoluble intermediated phase>dichloromethane>n-butanol>water fraction. The ethyl acetate soluble fraction exhibiting the strongest antioxidant activity was further purified by repeated silica gel and Sephadex LH-20 column chromatography. Antioxidant phloroglucinol was isolated and identified by$ ^1H-NMR\; and\; ^{13}C-NMR$. Its antioxidant activity was simlilar to that of L-ascorbic acid.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.1
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pp.76-82
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2006
This study was purposed to investigated the antioxidant effects of water (VLWS) and aqua-acupuncture solution (VLAS) from root of Vitis labrusca. VLWS and VLAS was were assessed to determine the mechanisms of its antioxidant activities. The VLWS and VLAS exhibitde a concentration-dependent inhibition of DPPH free radicals. This VLWS-mediated antioxidant activity was similar to that L-ascorbic acid (vitamin C). In addition, the VLWS and VLAS showed dose-dependent free radical scavenging activity, including superoxide anions and hydroxyl radicals, using different assay systems. The VLWS and VLAS were also found to be strongly inhibited linoleic acid oxidation in a ferric thiocyanate assay (FTC) system. Finally, the VLWS and VLAS significantly prevented Fenton's reagent-induced DNA nicking.
In this study, we evaluated the antioxidant activities and xanthine oxidase inhibition effects of water and ethanol extracts of Cynomorium songaricum. The ethanol extract of C. songaricum (EE) contained more phenolic and flavonoid compounds than the water extract (WE). The antioxidant activities of the extracts were increased as the concentration of the extract increased. The WE has better effectiveness than the EE for DPPH free radical scavenging activity and nitrite scavenging ability. The nitrite scavenging abilities of WE were 90.02% ($EC_{50}$ 653.15 ${\mu}g$/mL) at conditions of pH 1.2 and 2,000 ${\mu}g$/mL, and 84.34% ($EC_{50}$ 817.17 ${\mu}g$/mL) at pH 3.0. The EE has more effective SOD-like activity and XO inhibition than WE. The SOD-like activity of EE was 81.47% at a concentration of 2,000 ${\mu}g$/mL, $EC_{50}$ was 951.70 ${\mu}g$/mL. The xanthine oxidase inhibition of the EE, with an $EC_{50}$of 112.47 ${\mu}g$/mL, is greater than that of ascorbic acid, which was 192.50 ${\mu}g$/mL (p<0.05). These results suggest that the C. songaricum is a potentially useful antioxidant source for the development of nutraceuticals and medicines.
This experiment was conducted to find out the effects of ABA and IAA on activities of antioxidant enzymes, antioxidant content, and growth of tobacco under exposure to ozone. The exposure to ozone in tobacco plant significantly decreased plant height, but it did not show any difference in vegetative characteristics except plant height of IAA $10^{-3}$M treated. Total chlorophyll content of NC 82 was dramatically decreased with increase in days after ozone treatment. However, reduction of chlorophyll was minimized when plant growth regulators were treated before ozone exposure. Three days treament of ozone in tobacco increased ascorbic acid of oxidised form, while slightly decreased `in reduced ascorbic acid by IAA treatment. But seven days of ozone treatment showed increase in ascorbic acid and decrease in dehydroascorbic acid. Ozone treatment did not show any difference in glutathione content and glutathione reductase activity when plant growth regulators were treated. Activities of superoxide dismutase(SOD), ascorbate peroxidase(AP) and guaiacol peroxidase(GP) were increased by the exposure to ozone for three days. However, there were no difference in activities of SOD, AP and GP due to exposure to ozone for seven days. These reactions may be interpreted as protective responses to prevent or alleviate the damage of tobacco plant by ozone exposure.
This study was conducted to elucidate the shelf-life and quality changes in relation to biochemical components in leaf lettuce (Lactuca sativa L.). The shelf-life of leaf lettuce at room temperature was 2 to 3 days. But it was extended to 3 weeks by packaging in a 0.01 mm thick polyethylene film sack when stored at $3^{\circ}C$. The ascorbic acid contents of fresh leaf lettuce was 25 mg per 100 gram fresh weight. The acid at room temperature was almost destroyed after 4 days storage. But the contents of ascorbic acid at $3^{\circ}C$ maintained about 50 to 60% of the initial level in packaging of polyethylene film sack after 8 days storage. The content of chlorophyll was greatly decreased at room temperature but no significant changes were found at $3^{\circ}C$. The changes of total sugar and reducing sugar contents during storage were not very different between treatments. The contents of alkali soluble protein and free amino acid gradually increased in the treatments of polyethylene film sack packaging during storage in general, but the contents decreased after the increase in control treatment. Nucleic acid content, peroxidase and polyphenoloxidase activities were measured and discussed in relation to the leaf senescence.
Son, Kwang-Hee;Kim, Young Kook;Choi, Sangho;Zhang, Zhiyun;Shin, Dong-Ha;Lee, Jong Suk;Park, Ho-Yong
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.2
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pp.161-173
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2019
In this study, the antioxidative and inhibitory activity of tyrosinase and collagenase for the solvent extract and silica column fractions of Artocarpus nitidus were evaluated. The activities were quantified using the 4 parameter logistic. LC/MS analysis showed that the major component of the fractions was polyphenol and the total polyphenol content of the extract was $48.1{\pm}2.6mg\;GAE/g$. The radical scavenging activities ($SC_{50}$) for 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl of the extract, fraction-1 and fraction-2 were 16.7, 42.0 and $10.1{\mu}g/mL$, respectively. The value for fraction-2 was the closest to ascorbic acid ($1.5{\mu}g/mL$). The tyrosinase inhibitory activity of the extracts and the fractions showed $IC_{50}$ of 64.9, 0.9 and $1.2{\mu}g/mL$, respectively, and overall activity was higher than that of kojic acid ($7.4{\mu}g/mL$) and arbutin ($119.0{\mu}g/mL$). In the experiment by zebrafish embryo, the whitening activity of fraction-2 (27.5%) was higher than that of kojic acid (18.6%), and there was no adverse effect up to $500{\mu}g/mL$ of fraction-2. For the collagenase inhibitory activity, the samples showed $IC_{50}$ of 139.8, 20.6, and $16.8{\mu}g/mL$, respectively, which were competitive to 1, 10-Phenanthroline ($55.4{\mu}g/mL$). The extract and fraction-2 showed $IC_{50}$ of 61.8 and $67.1{\mu}g/mL$ for elastase. These results suggest that A. nitidus extract can be used as a cosmetic material useful for antioxidant, whitening, and prevention of skin aging without adverse effects.
Phytochemical examination of the fruits of Actinidia arguta has led to the isolation three organic acids, one coumarin, and three flavonoids. Structures of these compounds were elucidated as protocatechuic acid (1), caffeic acid (2), $caffeoyl-\beta-D-glucopyranoside$ (3), esculetin (4), quercetin (5), quercetin $3-O-\beta-D-galactopyranoside$ (6), and quercetin $3-O-\alpha-L-rhamnopyranosyl$$(1\rightarrow6)-O-\beta-D-glucopyranoside$ (7) by comparisons with previously reported spectral data. To investigate the anti-inflammatory and anti-oxidative effects of these compounds, nitric oxide production inhibitory activity in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and DPPH radical scavenging activities were examined. Nitric oxide productions were reduced significantly by the addition of compounds $[1(IC_{50}=59.27{\mu}g/ml),\;2(IC_{50}=27.95{\mu}g/ml),\;3(IC_{50}=73.09{\mu}g/ml),\;4(IC_{50}=67.44{\mu}g/ml),\;5(IC_{50}=17.40{\mu}g/ml),\;6(IC_{50}=41.99{\mu}g/ml),\;7(IC_{50}=54.46{\mu}g/ml)]$, and extracts $(IC_{50}=56.21{\mu}g/ml)$ compared with positive control, L-NMMA $(IC_{50}=14.48{\mu}g/ml)$. The phenolic compounds also showed anti-oxidative activities. Especially, Compounds $1(IC_{50}=8.87{\mu}g/ml),\;4(IC_{50}=3.41{\mu}g/ml),\;and\;5(IC_{50}=6.06{\mu}g/ml),\;$, showed potent anti-oxidative activities similar to L-ascorbic acid $(IC_{50}=5.89{\mu}g/ml)$.
This study was conducted to ascertain the antioxidant properties of Hamcho (Salicornia herbacea L.) and as well as manufacture pettitoes using Hamcho as a natural antioxidant material for diverse applications. The DPPH radical scavenging activities of 25, 50, 100 mg/mL in methanol extracts from Salicornia herbacea L. increased significantly (p<0.05) to 12.8%, 21.6% and 39.1%, respectively. The total phenolic content was $38.58{\pm}4.25{\mu}M$ as tannic acid equivalent for 100 mg/mL of methanol extracts from Hamcho. FRAP value was $448.58{\pm}14.01{\mu}M$ as ascorbic acid equivalent in reducing power. To apply Hamcho to food as a natural antioxidant, pettitoes were prepared with added Hamcho. To manufacture pettitoes added with Hamcho, general quality characteristics of pettitoes added with 0%, 2%, 4% and 6% based on 100 g of pettitoes were determined. In conclusion, mineral components increased according to the added amount of Salicornia herbacea L. Crude protein showed the highest value with 2% added Hamcho. Overall, the addition of Hamcho led to hardening of the meat texture. As a result of measuring color in terms of brightness, redness, and yellowness with chromaticity, the L value (brightness) increased with added amount of Hamcho. There was no significant difference in redness or yellowness. As a result of the sensory evaluation of pettitoes according to addition of Hamcho, the group with 4% added Hamcho showed enhanced overall preference with improved flavor, taste and textural properties.
In this study, we investigated the applicability of functional materials by examining a variety of physiological activities with the extract of Cleyera japonica leaf. Cleyera japonica extract showed a low cytotoxicity against murine melanoma B16F10 cells. In little or no cytotoxicity at concentrations, we showed that the treatment with Cleyera japonica extract resulted in a significant increase in the DPPH radical scavenging activity (IC50, 22.90 ㎎/L), similar to ascorbic acid (IC50, 18.65 ㎎/L) and anti-microbial activities against Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Candida albicans. In particular, anti-microbial activities against Gram-positive bacteria was high. These results suggest that Cleyera japonica extract could be used as a natural preservative. Additionally, Cleyera japonica extract showed the inhibition of tyrosinase activity (IC50, 178.90 ㎎/L), similar to kojic acid (IC50, 89.13 ㎎/L) and decreased melanin content (IC50, 101.90 ㎎/L) higher than the control arbutin level (IC50, 100.65 ㎎/L), especially. Therefore, these results indicate that Cleyera japonica extract may be an effective material for functional cosmetics such as skin whitening materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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