Lee, Yun Sok;Koh, Hae-Young;Park, Sang Dai;Kim, Jae Bum
Animal cells and systems
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제8권1호
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pp.49-55
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2004
In vertebrates, multisubunit cofactors regulate gene expression through interacting with cell-type- and gene-specific DNA-binding proteins in a chromatin-selective manner. ADD1/SREBP1c regulates fatty acid metabolism and insulin-dependent gene expression through binding to SRE and E-box motif with dual DNA binding specificity. Although its transcriptional and post-translational regulation has been extensively studied, its regulation by interacting proteins is not well understood. To identify cellular proteins that associate with nuclear form of ADD1/SEBP1c, we employed the GST pull-down system with Hela cell nuclei extract. In this study, we demonstrated that Ku proteins interact specifically with ADD1/SREP1c protein. GST pull-down combined with peptide sequencing analysis revealed that Ku80 binds to ADD1/SREBP1c in vitro. Additionally, western blot analysis showed that Ku70, a heterodimerizing partner of Ku80, also associates with ADD1/SREBP1c. Furthermore, co-transfection of Ku70/Ku80 with ADD1/SREBP1c enhanced the transcriptional activity of ADD1/SREBP1c. Taken together, these results suggest that the Ku proteins might be involved in the lipogenic and/or adipogenic gene expression through interacting with ADD1/SREBP1c.
DNA double-strand break (DSB) is a serious treat for the cells including mutations, chromosome rearrangements, and even cell death if not repaired or misrepaired. Ku heterodimer regulatory DNA binding subunits (Ku70/Ku80) bound to double strand DNA breaks are able to interact with 470-kDa DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs), and the interaction is essential for DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) activity. The Ku80 mutants were designed to bind Ku70 but not DNA end binding activity and the peptides were treated in breast cancer cells for co-therapy strategy to see whether the targeted inhibition of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) activity sensitized breast cancer cells to ionizing irradiation or chemotherapy drug to develop a treatment of breast tumors by targeting proteins involved in damage-signaling pathway and/or DNA repair. We designed domains of Ku80 mutants, 26 residues of amino acids (HN-26) as a control peptide or 38 (HNI-38) residues of amino acids which contain domains of the membrane-translocation hydrophobic signal sequence and the nuclear localization sequence, but HNI-38 has additional twelve residues of peptide inhibitor region. We observed that the synthesized peptide (HNI-38) prevented DNA-PKcs from binding to Ku70/Ku80, resulting in inactivation of DNA-PK complex activity in breast cancer cells (MDA-465 and MDA-468). Consequently, the peptide treated cells exhibited poor to no DNA repair, and became highly sensitive to irradiation or chemotherapy drugs. The growth of breast cancer cells was also inhibited. These results demonstrate the possibility of synthetic peptide to apply breast cancer therapy to induce apoptosis of cancer cells.
목적: DNA-dependent protein kinase (DNA-PK)는 serine/threonine kinase로 470 kDa의 catalytic subunit (DNA- PKcs) 와 각각 70 kDa과 86 kDa의 무게를 갖는 Ku 70, Ku 80 단백질로 구성된다. 이 DNA-PK는 방사선에 의해 DNA의 두 가닥이 동시에 절단되는 경우 DNA 손상 복구에 핵심적 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서 Ku 발현과 이온화방사선에 민감도와의 상관 관계를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 예비실험으로 두경두종양 기원의 세포주 9개에 대한 방사선에 대한 민감도실험을 한 결과 AMC-HN3이 방사선에 가장 민감하였고, AMC-HN9이 방사선에 가장 저항성을 보여 2개의 세포주에 대한 Ku70/80의 발현을 Western blot과 면역형광 염색을 시행하여 방사선의 반응도와의 상관관계를 알아보았다. 결과: 방사선에 저항성을 보이는 AMC-HN9에서 Ku80 발현이 높았고 방사선에 민감한 AMC-HN3에서 세포자멸사가 더 많이 일어남을 관찰할 수 있었다. 결론: Ku80 단백질 발현이 높은 세포는 방사선에 대한 DNA손상 복구가 많이 되어 방사선에 대한 내성을 보이는 것으로 생각되었다.
Ku70/80 heterodimer is a central element in the nonhomologous end joining (NHEJ) DNA repair pathway, Ku80 playing a key role in regulating the multiple functions of Ku proteins. It has been found that the Ku80 protein located at telomeres is a major contributor to radiosensitivity in some telomerase positive human cancer cells. However, in ALT human osteosarcoma cells, the precise function in radiosensitivity and telomere maintenance is still unknown. The aim of this study was to investigate the effects of Ku80 depletion in the U2OS ALT cell line cell line. Suppression of Ku80 expression was performed using a vector-based shRNA and stable Ku80 knockdown in cells was verified by Western blotting. U2OS cells treated with shRNA-Ku80 showed lower radiobiological parameters (D0, Dq and SF2) in clonogenic assays. Furthermore, shRNA-Ku80 vector transfected cells displayed shortening of the telomere length and showed less expression of TRF2 protein. These results demonstrated that down-regulation of Ku80 can sensitize ALT cells U2OS to radiation, and this radiosensitization is related to telomere length shortening.
암세포의 유전적 불안정성은 부적절하게 활성화된 DNA수복경로와 관련되어 있다. 전이성 암은 높은 유전적 불안정성을 나타내는데, 이와 관련하여 본 연구에서는 전이성 암세포에서의 중요한 DNA수복 단백질의 하나인 DN의존성 단백질 키나아제(DNA-PK)의 발현 변화를 조사하였다. 여러 종류의 전이도가 다른 암세포들을 대상으로 한 실험에서 전이성 암세포들은 각각의 모세포에 비하여 DNA-PK 성분의 조절 소단위인 Ku70/80의 발현 및 Ku의 DNA 결합 활성이 증강되어 있었다. 또한 DNA-PK의 촉매 소단위인 DNA-PKcs의 발현 및 whole DNA-PK복합체의 kinase의 활성도 전이도가 큰 암세포에서 그 모세포보다 증강되어 있음을 알 수 있어, 전이성 암세포의 증강된 DNA수복능은 부적절한 DNA수복을 일으켜 암의 진행 및 전이를 촉진시키는 원인이 될 수 있음을 시사하였다. 한편 암세포의 표피성장인자수용체의 신호전달의 증강은 암의 침윤과 전이에 관련되어 있으며, DNA-PK의 기 기능에도 영향을 줄 수 있는 가능성이 보고 된 바 있는데, 본 연구에서는 표피성장인자수용체의 신호전달과 DNA-PK의 관련성을 명확히 밝히기 위하여 새로 개발된 EGFR tyrosine kinase inhibitor인 PKI166의 DNA-PK의 활성에 미치는 영향을 조사하였다. PKI166는 Ku70/80 및 DNA-PKcs의 발현을 억제하였고 이와 관련하여 전이성 및 항암제 다제내성 암세포에서 PKI166에 의하여 항암제에 대한 감수성을 증가시켜 항암제 내성을 나타내는 전이성 암세포 대한 치료법 연구에 DNA-PK가 분자적 표적이 될 수 있음을 밝혔다.
Kim, Chung-Hui;Cuong, Dang-Van;Kim, Jong-Su;Kim, Na-Ri;Kim, Eui-Yong;Han, Jin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제7권1호
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pp.9-14
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2003
Recent studies indicated that cancer cells become resistant to ionizing radiation (IR) and chemotherapy drugs by enhanced DNA repair of the lesions. Therefore, it is expected to increase the killing of cancer cells and reduce drug resistance by inhibiting DNA repair pathways that tumor cells rely on to escape chemotherapy. There are a number of key human DNA repair pathways which depend on multimeric polypeptide activities. For example, Ku heterodimer regulatory DNA binding subunits (Ku70/Ku80) on binding to double strand DNA breaks (DSBs) are able to interact with 470-kDa DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs), and are essential for DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) activity. It has been known that DNA-PK is an important factor for DNA repair and also is a sensor-transmitting damage signal to downstream targets, leading to cell cycles arrest. Our ultimate goal is to develop a treatment of breast tumors by targeting proteins involved in damage-signaling pathway and/or DNA repair. This would greatly facilitate tumor cell cytotoxic activity and programmed cell death through DNA damaging drug treatment. Therefore, we designed a domain of Ku80 mutants that binds to Ku70 but not DNA end binding activity and used the peptide in co-therapy strategy to see whether the targeted inhibition of DNA-PK activity sensitized breast cancer cells to irradiation or chemotherapy drug. We observed that the synthesized peptide (HNI-38) prevented DNA-PKcs from binding to Ku70/Ku80, thus resulting in inactivation of DNA-PK activity. Consequently, the peptide treated cells exhibited poor to no DNA repair, and became highly sensitive to IR or chemotherapy drugs, and the growth of breast cancer cells was inhibited. Additionally, the results obtained in the present study also support the physiological role of resistance of cancer cells to IR or chemotherapy.
본 연구는 가교된 PVA/PAA 막을 이용하여 5와 12wt%를 포함하는 물-이소프로필알코올 계에 대한 투과증발 실험을 60, 70 및 $80^{\circ}C$의 조업온도에서 수행하였다. PVA/PAA=75/25 막을 사용했을 경우 공급액의 조성이 물 12wt%에서 투과도 및 선택도가 온도 $80^{\circ}C$에서 $63g/m^{2}h$과 1520을 각각 나타내었으며, 물 5wt%에서는 같은 온도에서 투과도는 $56g/m^{2}h$을 그리고 선택도는 1563을 얻었다.
Ku70 plays an important role in DNA double-strand break repair. Studies revealing conflicting results on the role of the Ku70-1310C/G promoter polymorphism on cancer risk led us to perform a meta-analysis to investigate this relationship. Ten case-control studies with 2566 cases and 3058 controls were identified. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were used to assess the strength of associations. The overall results suggested no association between the Ku70-1310C/G promoter polymorphism and total cancer risk. However, on stratified analysis, significantly increased risks were observed among the Asian population (GG vs. CC: OR=1.50, 95%CI=1.10-2.06; GG vs. CC/CG: OR=1.47, 95%CI=1.07-2.01) and population-based case-control studies (GG vs. CC: OR=1.57, 95%CI=1.12-2.22; CG vs. CC: OR=1.35, 95%CI=1.11-1.64; CG/GG vs. CC: OR=1.37, 95%CI=1.14-1.65). Additionally, variant genotypes were associated with a significantly increased breast cancer risk (GG vs. CC: OR=1.80, 95%CI=1.26-2.56; GG vs. CC/CG: OR=1.40, 95%CI=1.01-1.95).
Kong, Yong-Ku;Kim, Dae-Min;Park, Ji-Soo;Lee, Sung-Yong;Choi, Kyeong-Hee;Kim, Kyung Ran
대한인간공학회지
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제33권6호
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pp.553-563
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2014
Objective: The purpose of this study was to evaluate the effect of gender (male, female) and grip spans (45, 50, 60, 70, 80mm) on total grip strength, resultant force, finger force and subjective discomfort rating. Background: In order to prevent musculoskeletal disorders, studies of hand tools need to be preceded based on grip strength, finger force, and subjective discomfort rating. However, experimental apparatus using tools such as pliers that reflect the actual work place was almost non-existent. Method: Fifty-Two (26 males and 26 females) participants were recruited from the student population. In this study, a pair of revised pliers, which can change grip span from 45 to 80mm was applied to estimate total grip strength, resultant force and individual finger forces. All participants were asked to exert a maximum grip force with three repetitions, and to report the subjective discomfort rating for five grip spans of pliers (45, 50, 60, 70, 80mm). Results: There were significant differences of total grip strength, resultant force, individual finger forces and subjective discomfort rating according to grip span. The lowest total grip strength was obtained from the grip span of 80mm for both genders. For resultant force, the highest resultant force was exerted at grip spans of 50, 60 and 70mm for females and 50 and 60mm for males. The lowest subjective discomfort rating was observed in the 50mm for both genders. Conclusion: Based on the result, 50mm and 60mm grip spans which provide the highest force and lowest discomfort rating might be recommendable for the male and female pliers users. Application: The findings of this study can provide guidelines on designing a hand tool to help to reduce hand-related musculoskeletal disorders and obtain better performance.
본 논문에서는 위상 고정 루프 PLL(Phase Locked Loop)의 궤환 성질을 이용한 Ku-band(10.95-11.70GHz)용 위상고정 유전체 공진 발진기를 설계 및 제작하였다. 직렬 궤환형의 유전체 공진 발진기를 제작한 후, 발진기의 주파수를 전압 제어하기 위해 전압 가변 캐패시터로 작용하는 바랙터 다이오드를 사용하여 전압제어 유전체 공진 발진기를 구현하였다. 이와 같이 제작된 전압제어 유전체 공진 발진기에 샘플링 위상비교기를이용하여 위상고정 유전체 공진 발진기를 제작하였다. 위상고정 유전체 공진 발진기는 X-band 주파수 대역의 전압제어 유전체 공진 발진기 신호를 샘플링 위상 비교기를 이용하여 VHF 대역의 기준 신호에 위상고정시켜 높은 주파수 안정도를 얻는 것으로 유럽형 FSS(Fixed Satellite Service)를 위한 10.00 GHz를 구현하였다. 측정 결과 본 논문의 위상고정 유전체 공진 발진기는 전압제어 유전체 공진 발진기보다 높은 주파수 안정도를 보였으며, 10.00 GHz에서 출력전력 10 dBm 이상이었고 carrier로 부터 10 KHz 벗어난 점에서 -80dBc/Hz의 위상 잡음을 얻었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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