들깨를 15$0^{\circ}C$에서부터 21$0^{\circ}C$까지 10~30분간 볶아서 착유한 들기름에 존재하는 갈색물질의 갈색도와 전자제공력과, 또한 기호성 및 산화 안정성을 검토하였다. 들기름으로 추출한 갈색물질은 들깨의 볶는 온도와 시간이 증가에 따라 증가하였다. 들깨를 210~에서 30분간 볶아 착유한 들기름으로부터 추출한 갈색물질은 15$0^{\circ}C$에서 10분간 볶은 것에 비해 13배 정도 증가하였다. 한편 볶음조건에 따라 착유한 들기름 중의 갈색물질 추출물의 DPPH에 대한 전자제공력은 볶음온도와 시간 증가에 따라 향상되었다. 21$0^{\circ}C$에서 30분 볶아 착유한 들기름중의 갈색물질은 15$0^{\circ}C$에서 10분 볶은 것에 비해 전자제공력이 약 3배 증가하였다. 기호성이 가장 우수한 들기름에 산화 안정성이 가장 좋은 들기름을 5~20% 혼합한 15% 혼합량 것 중 기호도와 산화 안정성이 가장 우수하였다. 21$0^{\circ}C$에서 30분 볶아 착유한 들기름 중의 갈색물질은 19$0^{\circ}C$에서 20분 볶아 착유한 들기름의 산화 안정성을 증가시켰다.
The aim of this study is to examine the radical scavenging activity of perilla and sesame oil that Koreans traditionally consume. For DPPH radical scavenging activity, oil and its hexane/70% methanol extracts (ME) are used and for superoxide and hydroxyl radical scavenging activities, ME are used. Unrefined perilla oil, sesame oil, and refined sunflower oil are used. The yields for ME of perilla, sesame and sunflower oil are 0.57, 0.61, and 0.30%, respectively, and the amounts of phenolic compounds in ME of corresponding oil are 18.77, 88.64 and $0.05\;{\mu}g$ tannic acid/mg, respectively. $IC_{50}$ for DPPH scavenging activity of perilla, sesame and sunflower oil are 2.12, 1.91, and 3.35 mg/mL, respectively and those for ME of corresponding oils are 0.42, 0.07, and 43.11 mg/mL, respectively. In DPPH assay, the solvent used for oil sample is iso-octane and that for ME is methanol. Superoxide anion scavenging activity of ME of perilla, sesame and sunflower oil tested at 1 mg/mL concentration are 21.10, 13.25, and 3.14%, respectively. Hydroxyl radical scavenging activities of those samples tested at 1 mg/mL concentration are 86.08, 93.30, and 93.17%, respectively. In summary, the refining process seems to remove the phenolic compound during oil processing. Antiradical substances in perilla and sesame oils responsible for scavenging DPPH radicals are present in the methanol fraction, while the antiradical substances in the sunflower oil are in the lipid fraction. DPPH scavenging activity of ME of sesame oil is significantly higher than that of perilla oil (p<0.05). However, superoxide anion scavenging capacity of ME of perilla oils was found to be greater than that of both sesame and sunflower oils (p<0.05).
Kim, Woo-Sik;Kim, Wan-Gyu;Cho, Weon-Dae;Yu, Seung-Hun
The Plant Pathology Journal
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제18권5호
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pp.293-299
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2002
A survey of Fusarium wilt of perilla was conducted in 12 locations in Korea from 1999 to 2001. The disease occurred in 74 out of 187 fields in the 12 locations surveyed, and incidence of the disease reached up to 30% at its maximum in some perilla fields in Seosan and Dangjin. Incidence of the disease in the other locations ranged from 0.2 to 20%. A total of 327 isolates of Fusarium spp. were obtained from stems and roots of the diseased perilla plants. The isolates were identified based on their morphological characteristics. Out of the 327 isolates of Fusarium, 277 isolates from 12 locations were identified as F. oxysporum, 11 isolates from three locations as F. solani,17 isolates from two locations as F. equiseti, 4 isolates from one location as F. avenaceum and 6 isolates from one location as F. subglutinans. The other 12 isolates of Fusarium from four locations were unidentified. Twelve isolates of F. oxysporum and two isolates each of the other Fusarium spp. were tested for their pathogenicity to five cultivars of perilla. Seven isolates of F. oxysporum were strongly pathogenic to some perilla cultivars, but the other five isolates were weakly or not pathogenic. One isolate of F. solani was strongly pathogenic to all the perilla cultivars tested, but another isolate was not pathogenic. All the isolates of F. equiseti, F. avenaceum, and F. Subglutinans tested were not pathogenic to any of the perilla cultivars tested. Symptoms on the perilla plants induced by artificial inoculation with strongly pathogenic isolates of F. oxysporum and F. solani appeared as wilt, stem blight, and root yet, which were similar to those observed in the fields. The isolates which induced symptoms by artificial inoculation were re-isolated from the lesions of the perilla plants inoculated. All the isolates of F. oxysporum tested were not pathogenic to eight other crops inoculated. Results of this study reveal that F. oxysporum is the main pathogen of perilla wilt and that it is host specific to perilla. forma specialis of F. oxysporum causing wilt of perilla is proposed as perillae.
This research was designed to study the effect of Korean dietary lipids on the lipid metabolism and the immune function in young rats . The three different lipid sources were compared lard, perilla oil and fish oil. Three different levels of lipid in the diet, 2%, 15% and 30%,on the weight basis, were included. After four weeks feeding, the rats were sacrified and blood sample was collected to analyze for the total lipid, TG and cholesterol contents in serum. The HDL fraction in serum was seperated by the electrophoresis of lipoproteins. The immune responses were measured by the blastogenesis of spleen lymphocyte stimulated by PHA and in serum were measured. The following results were obtained. Lower body weight gain was shown in 30% lipid diet fed group on the isocaloric basis. In concerning the different dietary lipid sources, there were significantly lower boyd weight gain in fish oil than in perilla seed oil and lard group in 30% lipid groups. Deposition of body fat expressed by epididymal fat pad in serum were significantly different among perilla seed oil, lard and fish oil groups. Perilla seed oil group showed lowest level of total lipid and TG in serum regardless of dietary fat level. The feeding perilla seed oil to rats was resulted in lower serum cholesterol levels than lard in all three levels of fats tested. The HDL fraction was elevated in perilla seed oil group at the high fat level. The stimulating responses of lymphycotes by PHA did not seem to be influenced by different dietary fat sources. However, conA mitogenic responses was significantly increased in perilla seed oil group. The lower level of perilla seed oil (2%, 15%) showed slightly higher responses of ConA, indicating that lower level of perilla seed oil might have stimulatory response on the immune response. The number of antibody forming cells of spleen against SRBC was increased in 30% fat level for all the three kind of fats. However, no effect has been found in plaque forming cell response by the differences in dietary fat sources. There were no significant differences in serum IgG and IgA levels in all dietary groups.
To establish a detection method of irradiated perilla and sesame seeds, studies were performed with pulsed photostimulated luminescence (PPSL) and thermoluminescence (TL). The PPSL photon counts of the mineral separated from irradiated sesame and perilla seeds were higher than unirradiated one and exhibited an increase with increasing irradiation dose and mineral content. Also TL intensities of minerals separated from irradiated sesame and perilla seeds increased with increasing irradiation dose. In all samples, detection was possible with shapes and maximum TL temperatures of the second glow curves showing lower regions than those of the first glow curves and correctly classified as irradiated samples. Glow curve ratios of irradiated samples were higher than 0.5. These results suggest that PPSL and TL are applicable methods for the detection of irradiated perilla and sesame seeds.
This study was conducted to elucidate the growth characteristics and change of inorganic element in the leaf of perilla by replanting. The replanting injury in the height of perilla appeared from the 2nd and 3rd year after replanting, and the sickness of soil occurred from the 4th year. Number of node of perilla by replanting was significantly affected to the middle stage of growth, but was similar at the latter stage of growth. Weight of a leaf was the highest at the 1st and 2nd year, and decreased with the replanting. Also, the rate of dry leaf decreased with the replanting. In the content of inorganic element of the perilla leaf by replanting, N in the leaf increased with the replanting, and K and S decreased. However the content of Ca, Cu and Mn did not affected to replanting.
To study on the standard food cooking method of perilla seed soup, author analyzed the fatty acids of the soup by gas chromatography, and estimated its appearance, flavor, taste, viscosity, and overall taste by the sensory evaluation. We measured the change of TBA (Thiobarbituric acid) values of the oil from perilla seed soup during the period of storage at $4^{\circ}C$. The results were as follows: 1. The sensory evaluation indicated the best level at the S4 group, the ratio of rice powder to perilla seed was 50 to 40. 2. The most fatty acid of S4 group (perilla seed: 40 g) was linolenic acid. 3. The TBA values of the oil from perilla seed soup increased continuously according to the storage duration at $4^{\circ}C$. According to these results, it was concluded that perilla seed soup would supplement essential fatty acid, linolenic acid.
In this experiment, we investigated the hypolipidemic and antithrombotic effects of rats fed diets with different common oils in Korea for different feeding periods(4 weeks or 12 weeks), using Korean sesame oil, perilla oil, rice bran oil and mixed oil. W-3/w-6 ratio of each group was 0.001, 1.44, 0.03 and 0.112, respectively. P/S ratio of each group was 9.64, 10.49, 5.58 and 1.68, respectively. The result were as follows: 1) According to the age, body fat accumulation was increased. 2) Perilla oil(w-3 rich) decreased total lipid, triglyceride and total cholesterol, and increased HDL/total cholesterol ratio. 3) With regard to the compositono of platelet fatty acids, Perilla oil increased w-3/w-6 ratio of the platelet. Perilla oil lengthened bleeding time and decreased MDA(MalonDAdehyde) formation which determined in place of Thromboxane A2(TXA2) in platelet. This result can suggest that linoleic acid of perrilla oil seem to supress the conversion of linoleic acid to arachidonic acid(AA 20:4, w-6) and eicosapentaenoic acid(EPA, 20:5, w-3) trannnsformed from linolenic acid to suppress the conversion of arachidonic acid to TXA2. Since TXA2 is platelet-aggregating and vasoconstricting agent, the reduction of TXA2 tgeneration by platelet with increased linolenic acid intakes shows prologed bleeding time. In conclusion, w-3 rich perilla oil has strong hypolipidemic and antithrombotic effects by changing fatty acid profiles of the platelet.
Color, lipid and fatty acid composition, and tocopherols and polyphenols contents of perilla seed lipids in response to seed germination were studied. Perilla seeds were germinated at $30^{\circ}C$ in the dark for 12, 36, or 48 h, after which total lipids were extracted by the Folch method using chloroform and methanol (2:1, v/v). Seed germination resulted in a decrease in yellowness and greenness in perilla seed lipids, but there were no significant changes in composition of the lipids including major neutral lipids (>90%). Contents of phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine in the perilla seed lipids significantly increased in response to germination. Linolenic acid (>63%) was the most abundant fatty acid. Seed germination tended to decrease the relative content of linolenic acid and increase the contents of oleic and stearic acids. Contents of antioxidants, especially ${\alpha}$-tocopherol and polyphenols, increased in response to seed germination. As the germination period was extended, the antioxidant content increased. Therefore, increases in useful components, phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, ${\alpha}$-tocopherol, and polyphenols contents by seed germination can contribute to the improvement of perilla seed utilization in food industry.
The objective of this study was to determine antioxidant effect of ether and ethylacetate fractions of 70% ethanol extract of some food (acid treated or not) on perilla oil. Each fraction of food extract was added to perilla oil and stored for 0,3,6.9,11 days at 60$^{\circ}C$. Then, the peroxide value (POV) of perilla oil samples were analyzed. Perilla oil contained ${\gamma}$-tocopherol 0.6800 $\mu\textrm{g}$/mg, ${\alpha}$-tocopherol 0.3189 $\mu\textrm{g}$/mg. $\delta$-tocopherol 0.0463 $\mu\textrm{g}$/mg, but it was easily oxidized due to high linolenic acid content. To increase yield of ether and ethylacetate fractions from each food extract, the 70% ethanol extract was treated with 0.2% H$_2$SO$_4$ and fractionized by ether and ethylacetate. Among ether and ethylacetate fractions of 70% ethanol extracts of some food, the yield of ethylacetate fraction of acid treated Pueraria thunbergiana extract was 5 times more than that of ethylacetate fraction untreated with acid. Perilla oil which added 100 ppm ethylacetate fraction of acid treated Pueraria thunbergianan extract showed low POV (44.8 meq/kg) compared to POV (80.0 meq/kg) of control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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