Roasting ginseng marc was roasted at different temperatures (140, 170, 200, 23$0^{\circ}C$) and for different periods (10, 20, 30 min) produced aqueous soluble brown pigments, gel filtration of which over Sephadex G-50 yielded 3 fractions A, B, C. The treatment at higher temperature and for longer time lead to increase of peak A and decrease of peak C. The contents of the brown pigments and the degree of brown color increased about 4 times and over 6 times, respectively, by roasting at 23$0^{\circ}C$ and for 30 min as compared to the control. 5-Hydroxymethyl furfural in aqueous and 50% ethanol extracts of treated samples at 23$0^{\circ}C$ and for 30 min was increased to 3.6 times and 8 times, respectively, and carbonyl compound in both aqueous and 50% ethanol extracts was increased 3 times. Also pyroxene-like substance was increased apparently in both aqueous and 50% ethanol extracts of treated samples.
Park, Hun;Lee, Kyung-A;Jeon, Yong-Keun;Leem, Jae-Yoon;Shin, Tae-Yong;So, June-No;Ahn, Mun-Saeng;Kwon, Jin;Eun, Jae-Soon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.2
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pp.420-427
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2006
Immunological activities of the combined-administration of Ginseng Radix Rubra and Vitis Fructus were examined in C57BL/6 mice. Ginseng Radix Rubra and Vitis Fructus were extracted with distilled water or 40% ethyl alcohol. Ginseng Radix Rubra water extracts (GW), the mixture (1:1) of Ginseng Radix Rubra and Vitis Fructus water extracts [GVW(1:1)], the mixture (1:3) of Ginseng Radix Rubra and Vitis Fructus water extracts [GVW(1:3)], 40% ethyl alcohol extracts of Ginseng Radix Rubra (GE), the mixture (1:1) of Ginseng Radix Rubra and Vitis Fructus 40% ethyl alcohol extracts [GVE(1:1)] and the mixture (1:3) of Ginseng Radix Rubra and Vitis Fructus 40% ethyl alcohol extracts [GVE(1:3)] were administered p.o. once a day for 7 days, respectively. GVW(1:1) and GVW(1:3) decreased the viability of thymocytes increased by GW, but GVE(1:1) and GVE(1:3) increased the viability of thymocytes decreased by GE. GVW(1:1) and GVW(1:3) increased the viability of splenocytes decreased by GW or GE. Also, GVW(1:1) and GVE(1:1) enhanced the population of helper T cell in thymocytes, and GVE(1:1) and GVE(1:3) decreased the population of cytotoxic T cells increased by GE. Furthermore, GVW(1:1), GVW(1:3), GVE(1:1) and GVE(1:3) enhanced the population of $B220^+$ cells decreased by GW or GE, and decreased the population of $Thyl^+$ cells increased by GW or GE, and decreased the population of splenic $CD4^+$ cells increased by GW or GE. In addition, GVW(1:1) and GVW(1:3) decreased the phagocytic activity and the production of nitric oxide in peritoneal macrophages increased by GW, but GVE(1:1) and GVE(1:3) enhanced the phagocytic activity and the production of nitric oxide in peritoneal macrophages decreased by GE. These results suggest that Vitis Fructus has an regulative action on immune response of Ginseng Radix Rubra.
Park, Eun-Young;Kim, Ha-Jung;Kim, Yong-Kyoung;Park, Sang-Un;Choi, Jae-Eul;Cha, Ji-Young;Jun, Hee-Sook
Journal of Ginseng Research
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v.36
no.2
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pp.153-160
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2012
Panax ginseng has long been used as a traditional herbal medicine. More recently, it has received attention for its anti-diabetic and anti-obesity effects in humans and in animal models of type 2 diabetes. In the present study, we tested the hypoglycemic effects of ginseng berry extract in beta-cell-deficient mice and investigated the mechanisms involved. Red (ripe) and green (unripe) berry extracts were prepared and administered orally (100 or 200 mg/kg body weight) to streptozotocin-induced diabetic mice daily for 10 wk. The body weight was measured daily, and the nonfasting blood glucose levels were measured after 5 and 10 wk after administration. Glucose tolerance tests were performed, and the serum insulin levels were measured. The proliferation of beta-cells was measured in vitro. The administration of red or green ginseng berry extract significantly reduced the blood glucose levels and improved the glucose tolerance in beta-cell deficient mice, with the higher doses resulting in better effects. Glucose-stimulated insulin secretion was significantly increased in berry extract-treated mice compared with streptozotocin-induced diabetic control mice. Treatment with ginseng berry extract increased beta-cell proliferation in vitro. Both red berry and green berry extracts improved glycemic control in streptozotocin-induced diabetic mice and increased insulin secretion, possibly due to increased beta-cell proliferation. These results suggest that ginseng berry extracts might have beneficial effects on beta-cell regeneration.
This study was carried out to investigate the effect of water extracts from 4-, 5- and 6-year old red white ginseng roots on the inhibition of lipolysis in fat cells induced by toxohormone-L which has been known as lipolytic and anorexigenic factors. Toxohormone-L was obtained by partial purification of the ascites fluid from mice which had been inoculated with sarcoma-180. Each water extract of ginseng was effective in vitro against the inhibition of lipolysis induced by the toxohormone-L at the concentrations over 10~100 $\mu\textrm{g}$/ml. At the concentration of 1,000 $\mu\textrm{g}$/ml, the inhibition ratio of lipolysis by the water extracts of 4-, 5- and 6-year old white ginseng roots were 56.3, 59.7 and 59.4%, and those of red ginseng roots were 78.6, 79.1 and 82.5%, respectively, indicating that the 6-year old red ginseng was the most effective in the inhibition of the lipolysis. The total inhibitory activity per gram of ginseng sample was higher in the 4-year and 5-year old white ginseng roots at the concentrations of 100 $\mu\textrm{g}$/ml and 1,000 $\mu\textrm{g}$/ml, respectively, while for the red ginseng it was higher in the 6-year old ginseng than other ages regardless of the reaction concentration. Only once injection of the ginseng extracts(300 mg/ml in saline solution) with 10 ${mu}ell$/g of weight to the mice bearing sarcoma-180 was not effective against the extension of their life spans. On the contrary, the life spans of the mice were rather shortened by the injection of 5-year old white ginseng and 6-year old red ginseng, as compared to that of control.
Background: Fermentation technology is widely used to alter the effective components of ginseng. This study was carried out to analyze the characteristics and antioxidant activity of ginseng seeds fermented by Bacillus, Lactobacillus, and Pediococcus strains. Methods: For ginseng seed fermentation, 1% of each strainwas inoculated on sterilized ginseng seeds and then incubated at $30^{\circ}C$ for 24 h in an incubator. Results: The total sugar content, acidic polysaccharides, and phenolic compounds, including p-coumaric acid, were higher in extracts of fermented ginseng seeds compared to a nonfermented control, and highest in extracts fermented with B. subtilis KFRI 1127. Fermentation led to higher antioxidant activity. The 2,2'-azine-bis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) radical scavenging activity was higher in ginseng seeds fermented by Bacillus subtilis than by Lactobacillus and Pediococcus, but Superoxide dismutase (SOD) enzyme activity was higher in ginseng seeds fermented by Lactobacillus and Pediococcus. Conclusion: Antioxidant activities measured by ABTS and SOD were higher in fermented ginseng seeds compared to nonfermented ginseng seeds. These results may contribute to improving the antioxidant activity and quality of ginseng subjected to fermentation treatments.
The antibacterial and antioxidant potentials of extruded ginseng extract (EGE) with 60% ethanol and methanol were investigated. The inhibitory activity of the EGE in Gram-positive bacteria was significantly higher than in Gram-negative bacteria. Higher antibacterial activity was observed with methanol ginseng extract when moisture content and barrel temperature were 20% and $115^{\circ}C$, respectively, that diameter of inhibition zone at 1,500 mg/mL was $15.40{\pm}0.13\;mm$ for Bacillus subtilis and $9.31{\pm}0.05\;mm$ for Salmonella typhimurium. The amount of total phenolics was highest in extruded ginseng at 20% moisture content and $115^{\circ}C$ barrel temperature. Especially, a positive correlation was observed between the total phenolic content and antioxidant activity of the extracts. In the 2,2-diphenyl-1-picryhydrazyl radical (DPPH) system, all tested extract of extruded ginseng at 20% moisture content exhibited very strong antioxidant properties when compared to red ginseng with percent scavenging effect of 23-35% at 20mg/mL. In conclusion, it can be said that the extracts of extruded ginseng could be used as natural antimicrobial and antioxidant agents in the food preservation.
Since immemorial time Panax ginseng has been known as therapeutic, tonic, prophylactic and restorative agent in ancient Korea, China and Tibet and at present time is also used as a food supplement by Western societies (6). Various ginseng preparations in a form of powders, teas, tinctures or extracts, very often mixed with other substances are recommended for attenuation of degenerative processes caused by aging or fatigue, as well as for treatment of various disorders and diseases in several organs (e.g. circulatory and nervous system, liver, kidney). One of the most commonly known properties of ginseng is its possibly positive influence on physical and mental performance and general well being. Because of these adaptogenic properties promoting vitality and resistance to stress ginseng is considered as an ergogenic aid. During almost 40 years in many laboratories attempts have been made to find out whether ginseng can be 'a remedy for today's problems'. The present work is focused on the results obtained in human studies and concerning an influence of ginseng root extracts on exercise and mental performance.
This study was to examine antioxidative effects of ginseng extracts on liver of high fat diet-treated mice. ICR male mice were given high fat diet with red ginseng or white ginseng extracts (500, 1500, 3000 mg/kg/day, orally) for 4 weeks. We also Investigated the relationship between lipid peroxidation and ginseng extracts on the oxidative stress. We measured the levels of malondialdehyde (MDA, a marker of lipid peroxidation), hydrogen peroxide, superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx) and glutathione (GSH) in liver tissue. The activities of SOD was generally low in all ginseng extract groups. But the activity of GPx was high in all ginseng extract groups. The hydrogen peroxide contents were similar in almost all groups. The level of GSH was higher in all ginseng extract group in high fat diet (FD) group. The levels of MDA (the end product of lipid peroxidation) were lower in all ginseng extract groups than in FD group. These results that the antioxidant effects of red ginseng and white ginseng extracts prevent oxidative damage by antioxidant effects involving SOD, GPx and increasing the ability of the body to synthesize endogenous antioxidants. It was concluded that ginseng can protect against oxidative stress by high fat diet through its antioxidant properties.
This study was aimed (i) to develop an effective method for the purification of ginsenosides for industrial use and (ii) to compare the distribution of ginsenosides in cultured wild ginseng roots (adventitious root culture of Panax ginseng) with those of red ginseng (steamed ginseng) and white ginseng (air-dried ginseng). The crude extracts of cultured wild ginseng roots, red ginseng, and white ginseng were obtained by using a 75% ethanol extraction combined with ultrasonication. This was followed sequentially by AB-8 macroporous adsorption chromatography, Amberlite IRA 900 Cl anion-exchange chromatography, and Amberlite XAD16 adsorption chromatography for further purification. The contents of total ginsenosides were increased from 4.1%, 12.1%, and 11.3% in the crude extracts of cultured wild ginseng roots, red ginseng, and white ginseng to 79.4%, 71.7%, and 72.5% in the final products, respectively. HPLC analysis demonstrated that ginsenosides in cultured wild ginseng roots were distributed in a different ratio compared with red ginseng and white ginseng.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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