Park, Jae-Hyun;Chae, Youn-Byoung;Park, Hi-Joon;Lee, Hye-Jung
Korean Journal of Acupuncture
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v.25
no.4
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pp.175-185
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2008
Objective : Acupuncture (from the Latin acus, "needle," and pungere, "to prick") is a technique of inserting and manipulating fine needles at specific points on the body. As a placebo acupuncture needle device was developed based on the visual impact of needling, it has been raised that it is useful only when acupuncture points and needling are visible to subjects. To examine the visual factor of the placebo acupuncture, the present study was aimed to compare the blinding index of the verum and placebo acupuncture between masked and unmasked situation. Methods : Thirty-six patients were randomly alloted to be stimulated with a verum or placebo acupuncture in a cross-over design. They were asked to guess a right answer whether they were stimulated with the verum or placebo acupuncture at LI4 in an unmasked or masked situation. The penetrating, pain, and deqi sensations were also measured after the stimulation using modified visual analogue scale. Results : The correct answer rate of the placebo acupuncture was 22.2% and 16.7% in an unmasked and masked situation, respectively (P>0.767). The blinding index of the placebo acupuncture was -0.56 (95%CI -0.84 to -0.27) and -0.67 (95%CI -0.91 to -0.42) in an unmasked and masked situation, respectively. The penetrating and deqi sensation of the verum acupuncture were significantly higher than those of the placebo acupuncture in both unmasked and masked situation. The pain sensation of the verum acupuncture was significantly higher than that of the placebo acupuncture in masked situation, but not in unmasked situation. Conclusion : Blinding of the placebo acupuncture was successful both in the unmasked and masked situation. These finding indicate that visual factor might not play a critical role in blinding of the placebo needle. We suggest that placebo needle would be also useful in a functional magnetic resonance imaging scan even when the subject could not see the placebo needle.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.32
no.3
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pp.202-211
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2019
Objectives : This study is to report 4 cases of the facial palsy sequelae synkinesis treated with Thread-Embedding Acupuncture(TEA) and Jung-An acupuncture(JAA). Methods : 4 patients received Korean medical treatment consists of TEA and JAA. Results : After treatment, relief of facial synkinesis and enhancement of facial symmetry were observed in all patients. Conclusions : This study suggests that TEA and JAA may be effective on facial palsy sequelae synkinesis. Therefore it seems that additional reporting about relevant studies is likely to be required.
Objectives : Acupuncture points and meridians have been usually depicted as a two dimensional drawing and verbal description. Recently, imaging and three-dimensional image processing technologies have been introduced into medical fields such as anatomy and virtual operation, for the purpose of enhanced efficiency in research and education. This study attempted an image modelling of the meridian and acupoint in the upper limb region. Methods : A vector image model of an arm was produced and medical information on the meridian and acupoint of the arm region was incorporated. Results : A 3D modelling of the acupuncture meridian and acupoint in the upper limb region was produced along with a user console to control the presentation of related information and to facilitate visualization of the 3D model images. Conclusions : A 3D modelling of the acupuncture meridian and acupoint will be an efficient platform for an education and research.
Ha, Chi-Hong;Han, Sang-Gyun;Cho, Myung-Rae;Ryu, Choong-Ryul;Lee, Byung-Ryul
Journal of Acupuncture Research
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v.18
no.4
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pp.82-90
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2001
Objective : This study is for taking data for the clinical application of scalp acupunture(頭針). Methods : I made 29 patients an object of this study. They were diagnosed as Stroke and hospitalized in Dong-shin Univ. Korean Traditional Medicine Hospital from March, 2001 to May, 2001. They were divided into two groups. One was an experimental group, treated by 2 methods - common acupunture therapy and scalp acupunture(jung-sup jeon who-sa-sun(頂攝前 後斜線). The other was an control group, treated only by common acupunture therapy. Results : In an experimental group, there were 8 excellent cases(57.14%) and 6 good cases(42.86%). In an control group, there were 3 excellent cases(20%), 10 good cases(66.6%) and 2 improved cases(13.33%). There was no significant difference in variable of effects according to treatments. Conclusions : I thought that it needed to prove effects of scalp acupunture(頭鍼) for efficient application by more clinical data from now.
Quality assurance with high safety profile is one of the most critical issues to medical device manufacturing. In general, this issue was not paid proper attention with respect to acupuncture needle and its related devices. Acupuncture needles are manufactured through various standards ranging from purely hand-made, partially hand-made and partially machine-made, to fully machine-made mainly in China, Korea, and Japan. There is a large difference in quality between needles from different manufacturers. In order to provide a standard manufacturing guideline, it seems necessary to make a Korean Industrial standard (KS). The authors review this topic from an historical view point, investigate the current situation of the standardization of acupuncture needles in other developed countries, and inspect the general procedure to establish a KS in Korea in order to suggest a KS for acupuncture needles.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.22
no.2
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pp.201-209
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2009
Objective : The purpose of this study is to know the satisfaction of Miso Facial Acupuncture on thirty-one case. Method : Thirty-one patients(more than third treatment) answer the question, It include age, sex, purpose, the number of treatment time, degree of satisfaction, so on. And I study satisfaction of ages, treatment time, treatment purpose. Results and conclusion : Among the thirty-one patients, 83.37% satisfacted the treatment result. and They will admonish the other peaple to treat Miso Facial Acupuncture. Miso Facial Acupuncture is includuced of one of as an effective therapy to the for skin disease such as freckles, acness, facial palsy and facial dissymmetry.
Objectives : To confirm whether acupuncture can suppress the degree of seizure and the activation of astrocytes in hippocampi using kainic acid(KA)-induced epilepsy mouse model. Methods : 8 weeks C57BL/6 mice(20~25 g) were given acupuncture once a day at acupoint HT8(Shaofu) bilaterally during 2 days before KA injection. After an intraperitoneal injection of 30 mg/kg KA, acupuncture treatment was subsequently administered once more(total 3 times), and the degree of seizure was observed for 120 min. The neuronal cell death, pERK expression, and astrocyte activation confirmed 1 hour and 24 hours after KA injection. Results : Acupuncture treatment at HT8 suppressed KA-induced epileptic seizure. One hour after KA injection, the pERK expression was increased, which was reduced by the acupuncture treatment. Twenty four hours after injection, the treatment decreased the KA-induced neuronal cell death, the interleukin-$1{\beta}$ expression and the astrocyte activation in the CA3 region of the mouse hippocampus. Conclusions : Acupuncture treatment at HT8 decreases the KA-induced epileptic seizure, the neural cell inflammation and death.
Kim, Jung-Eun;Kim, Sung-Phil;Kim, Ae-Ran;Park, Hyo-Ju;Kwon, Ojin;Jung, So-Young;Cho, Jung-Hyo;Kim, Joo-Hee;Choi, Sun-Mi
Journal of Acupuncture Research
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v.35
no.3
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pp.120-128
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2018
Background: Adhesive capsulitis (AC) is a common condition that includes shoulder pain and limited movement. Despite more than 100 years of AC treatment, the most efficacious treatment remains unclear. The aim of this study was to evaluate the feasibility of a randomized controlled trial (RCT) using acupuncture for AC. Methods: Thirty participants with AC were randomly assigned to acupuncture (A) or sham acupuncture (SA) groups. The participants received 15 acupuncture sessions over 6 weeks, and follow-up occurred for an additional 4 weeks thereafter. The primary clinical outcome was the numeric rating scale (NRS) for shoulder pain 6 weeks from the baseline. Secondary outcomes included range of motion (ROM) in the shoulder, the shoulder pain and disability index (SPADI), the EuroQol-5 dimensions (EQ-5D), the Pittsburgh sleep quality index (PSQI), and the patient global impression of change (PGIC). Results: Thirty participants were enrolled out of 37 screened individuals. Recruitment was conducted between August 2014 until May 2015. A total of 28 participants (93%) completed the 6-week intervention, and 26 participants (87%) completed the study. NRS, ROM, SPADI, EQ-5D, PSQI, and PGIC scores improved in both the experimental group and the sham group after 6 weeks, but the difference between the groups was not statistically significant. Adverse events were reported by 12 participants, although these events were not associated with acupuncture. Conclusion: A future RCT for AC may be feasible with some modifications to the recruitment plan and the secondary outcome measurement methods.
Objectives: This study evaluated clinical trials of acupuncture treatment for hypertension and to assess their methodology and results. Methods: Eight Korean databases and four international databases were searched for clinical trials of acupuncture treatment for hypertension up to June 2011. Study quality was assessed using the risk of bias (ROB) tool. Results: Twenty-four trials of acupuncture for hypertension were included. There were 14 randomized and 1 non-randomized controlled trials and 9 before-after studies. The most frequently used acupuncture points were zsnli (ST36), qch (LI11), fngch (GB20), snynjio (SP06), snjin (LI03) and hgu (LI04). In more than half of the studies, needle retention time was 20~30 minutes. Compared to baseline, change of blood pressure after treatment was significant in all studies. However, the results of effect on blood pressure between acupuncture and control were not consistent. Conclusions: There is insufficient evidence to suggest that acupuncture is an effective treatment for hypertension. Further well-designed clinical trials will be required to evaluate the effects and safety of acupuncture treatment for hypertension.
Background: Occipital neuralgia (ON) is an established risk factor for headaches in the posterior cervical region. Several conservative treatments by nerve decompression and pain relief are available for ON, but these treatments have limitations. Acupuncture treatment, which is known to demonstrate analgesic effects, involves various stimulation methods, and several studies have reported their clinical benefit. No recent systematic review (SR) has compared each acupuncture type for ON treatment. Thus, this SR aims to investigate the clinical effectiveness of each acupuncture type for treating ON. Methods: We will identify relevant studies using electronic databases, including EMBASE, MEDLINE, Cochrane Library, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Korean Studies Information Service System (KISS), Korean Medical Database, KoreaMed, and National Digital Science Library (NDSL) from the inception until August 2023. The primary outcome will include the numerical change of pain symptoms (visual analog scale and numerical rating scale) and effective rate. Safety and secondary outcomes will include adverse events and quality of life. We will compare the conservative treatment with the acupuncture treatment using network meta-analysis. The Cochrane Collaboration "risk of bias" tools will be used to assess the quality of included trials. The Grades of Recommendation, Assessment, Development, and Evaluation will be used to examine the evidence level. Conclusion: This study will provide clinical evidence of several acupuncture types for ON and help clinicians decide on the best.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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