• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제9권4호
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• pp.256-257
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• 1988

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제31권3호
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• pp.712-715
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• 2010

• 대한화학회지
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• 제25권1호
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• pp.21-25
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• 1981

바륨과 수은이온의 분포계수에 미치는 부틸알코올의 영향이 양이온 교환수지, Dowex 50w-x8, 200~400 mesh와 염산, 부틸알코올 및 물을 포함하는 용액 사이에서 연구되었다. 바륨과 수은의 분포계수는 <뱃치>방법에 의하여 측정하였다. 금속이온들의 분포계수는 일반적으로 부틸알코올 분자내의 탄소의 가지수가 증가함에따라 감소하였다. 이것은 바륨과 수은의 분포계수에, 부틸알코올의 물에 대한 용해도와 입체적인 성질이 영향을 미치고 있음을 보여 준다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제23권4호
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• pp.555-562
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• 2002

Isomers based on the RS and EZ geometrical isomerism of the neutral, deprotonated species of HMPAO and their complexes with zinc(Ⅱ) ion have been investigated by semiempirical AM1 optimization method. The Hartree-Fock energies on AM1 geometries o f HMPAO species were calculated with HF/6-31G* methods. Twenty-two isomers of the neutral and twenty isomers of the deprotonated species of HMPAO have been found. The presence of four EE-series isomers of both zinc(Ⅱ) complexes with the neutral and deprotonated HMPAO have been expected and the SREE typical isomer of both types of complexes is the most stable isomer. Energies of complexation of zinc(Ⅱ)/HMPAO isomers with AM1 geometries were calculated by HF/ 6-31G*method. Due to the complexations with zinc(Ⅱ), the structural reorganizations of some isomers of the neutral HMPAO have been occurred. The optimized geometrical parameters of the related conformations have been discussed in terms of their stabilities and existences.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권5호
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• pp.1143-1146
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• 2009

[$Mn_{12}O_{12}(azo-L)_{16}(H_2O)_4$] (1), a new Mn12 single molecule magnet containing a photochromic azobenzene ligand, has been successfully synthesized by substitution of acetate ligand of Mn12 with 6-[4-{4-hexyloxyphenyl( azo)}-phenoxy]hexanoic-1-acid. The reversible photoisomerization of the azobenzene group was confirmed by UV-visible absorption spectroscopy. The temperature and field dependence of dc susceptibility and the temperature and the frequency dependence of ac susceptibility were measured for the cis and the trans isomer of 1. The magnetization value of the cis isomer in dc measurement is higher than that of the trans isomer. The cis isomer of 1 has a slower relaxation because cis-trans photoisomerization of the azobenzene group in peripheral ligands induces changes in its structure and dipole moment.

• 한국음향학회:학술대회논문집
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• 한국음향학회 1998년도 학술발표대회 논문집 제5권
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• pp.35-39
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• 1998

Methyl과 ethyl formate의 초음파 흡수계수를 0.15-2 MHz의 주파수 범위, 온도 5-3$0^{\circ}C$에 걸쳐 1MHz 이하에서 정확한 초음파 흡수측정이 가능한 광 회절 초음파 공명법을 이용하여 측정하였다.그 결과, cisdhk trans 에 의한 초음파 완화 현상은 전형적인 단일 완화현상을 보였고, 그 스페트럼으로부터 완화주파수와 완화강도를 결정할 수 있었다. 완화 주파수와 완화강도의 온도 의존성으로부터 활성화 에너지(ΔH#)와 에너지 차(ΔH)를 구하였다. 측정된 methyl과 ethyl formate의 활성화 에너지는 각각 9.8과 8.9kcal/mol 이었고, 에너지 차는 각각 2.3 과 2.2kcal/mol로 나타났다

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제4권4호
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• pp.157-161
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• 1983

Ab initio calculations were performed on systems containing various basic ${\pi}$ fragments and glycines to generalize the ${\pi}$-nonbonded interaction (${\pi}$-NBI) method of determining relative conformational and configurational stability of organic molecules. It was found that the relative stability of conformational isomers can be determined in general by the simple application of the ${\pi}$-NBI method, but the method is not applicable to the geometrical isomerism in which stronger structural factors are involved. The ${\pi}$-NBI effect of a crowded ${\pi}$-structure ($n{\pi}/m$) is maximum for the system in which n is equal to m. In crowded structures containing heteroatoms, ${P^{\pi}}_{ij}$ values of 4N+1 system may become negative, but this sign reversal does not invalidate the predictions based on the ${\pi}$-NBI method.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권7호
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• pp.650-659
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• 1998

부천세종병원에서는 '96년 8월부터 '97년 8월까지 22명의 환자에게 심장외폰탄 (extracardiac Fontan) 수술을 시행하였다. 남자 14명, 여자 8명이었으며, 진단별로는 단심실증 16명(우심실형 12명, 좌심실형 4명), 삼첨판폐쇄증 4명, 좌측이소성(left isomerism), 대혈관전위증, 심실중격결손증이 있으면서 폐동맥협착증이 있는 환자 1명, 그리고 Criss-Cross 심장이면서 비대칭심실이 있는 1명이었다. 연령은 22개월부터 26세까지 분포하였고 폐동맥압은 평균 11.7$\pm$3.1 mmHg이었다. 선행수술로 양방향성대정맥폐동맥단락술(bidirectional cavopulmonary shunt)을 시행한 환자가 15명으로 평균 15.6$\pm$3.4개월의 기간을 두고 수술을 시행하였고, 고전적 글렌 수술 후 14년만에 Fontan 수술을 시행한 환자가 1명 있었다. 전대정맥폐동맥단락술(total cavopulmonary shunt, Kawashima operation)후 폐동-정맥루(pulmonary arteriovenous fistula) 발생으로 평균 37.5$\pm$20개월만에 수술을 받은 환자가 4명 있었고, 2명의 환자는 선행수술 없이 심장외폰탄수술을 시행하였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제40권8호
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• pp.569-573
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• 2007

기능성 단 심실, 폐동맥 폐쇄, 주 대동맥-폐동맥 측부 혈관, 총폐정맥 환류 이상이 동반된 우심방 이성체의 진단을 받은 여아가 청색증의 악화로 생후 3개월째 좌측 주 대동맥-폐동맥 측부 혈관 단일화 수술 및 좌측 변형 Blalock-Taussig 단락술을 시행하였다. 수술 후 흉부 x-ray 상 폐정맥 울혈의 소견을 보여 시행한 심장 초음파 검사 상 폐정맥 협착이 발견되어 총폐정맥 환류 이상에 대한 무 봉합 술식 및 우측 주 대동맥-폐동맥 측부 혈관에 대한 단일화 수술을 같이 시행하였다. 수술 후 저산소증으로 인한 심폐기 이탈 실패로 8일간 체외 막형 산화기로 보조하였으며, 전신-폐 단락술을 추가하면서 체외 막형 산화기를 이탈할 수 있었다. 환아는 장기간의 기관 삽관으로 유발된 기관 협착으로 기관지 절개를 한 상태에서 1차 수술 후 104일째 퇴원하였고, 산소 투여 없이 산소 포화도 80% 정도로 유지하면서 2개월째 외래 관찰 중이다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제15권1호
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• pp.37-45
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• 1994

$(NH_4)_{4.5}[H_{3.5}{\alpha}-PtMo_6O_{24}]{\cdot}1.5\;H_2O(A),\;(NH_4)_4[H_4{\beta}-PtMo_6O_{24}]{\cdot}1.5\;H_2O(B),\;and\;K_{3.5}[H_{4.5}{\alpha}-PtMo_6O_{24}]{\cdot}3\;H_2O(C)$ have been synthesized and their molecular structures have been also determined by single-crystal X-ray diffraction technique. The space groups, unit cell parameters, and R factors are as follows: Compound A, monoclinic, $A_{2/a}$, a= 19.074 (3), b=21.490 (3), c=15.183 (2) ${\AA};\;{\beta}$=109.67 (1) ${\AA}$; z=8; R=0.075($IF_0I>4{\sigma}(IF_0I);$ Compound B, triclinic, P$bar{1}$, a=10.776 (2), b=15.174 (4), c=10.697 (3) ${\AA};\;{\alpha}$ =126.29 (2), ${\beta}$=111.55 (2), ${\gamma}$=93.18 (2) ${\AA}$; Z=2; R=0.046($IF_0I>3{\sigma}(IF_0I);$): Compound C, triclinic, Pl, a=12.426 (2), b=13.884 (2), c=10.089 (1) ${\AA}$; ${\alpha}$=102.59 (2), ${\beta}$=110.73 (1), ${\gamma}$=53.93 (1) ${\AA}$; Z=2; R=0.074 ($IF_0I>3{\sigma}(IF_0I)$. Compounds A and C contain the well-known Anderson structure (planar structure) heteropoly oxometalate having approximate $bar{3}_m(D_{3d})$ symmetry, while compound B contains the bent structure heteropoly oxometalate having appproximate $2_{mm}(C2_v)$ symmetry. The bent structure and the planar one are geometrical isomers. These compounds are rot only novel heteroply molybdates containing platinate(IV) but also the first example of geometrical isomerism in the hexamolybdoheteropoly oxometalates. That isomerization surprisingly occurred because of the change of only 0.5 non-acidic hydrogen atom attached to the polyanion such as $[H_{3.5}{\alpha} -PtMo_6O_{24}]^{4.5-}{\to}[H_4{\beta}-PtMo_6O_{24}]^{4-}{\to}[H_{4.5}{\alpha} -PtMo_6O_{24}]^{3.5-}$. It seems that the gradual protonation of the polyanion plays an important role in that isomerism. These heteropolyanions form dimers by strong hydrogen bonds between two heteropolyanions in the respective crystal system.