• 제목/요약/키워드: Irreversible reaction

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Stability Analysis of Bacillus stearothermopilus L1 Lipase Fused with a Cellulose-binding Domain

  • Hwang Sangpill;Ahn Ik-Sung
    • Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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    • 제10권4호
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    • pp.329-333
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    • 2005
  • This study was designed to investigate the stability of a lipase fused with a cellulose­binding domain (CBD) to cellulase. The fusion protein was derived from a gene cluster of a CBD fragment of a cellulase gene in Trichoderma hazianum and a lipase gene in Bacillus stearother­mophilus L1. Due to the CBD, this lipase can be immobilized to a cellulose material. Factors affecting the lipase stability were divided into the reaction-independent factors (RIF), and the re­action-dependent factors (RDF). RIF includes the reaction conditions such as pH and tempera­ture, whereas substrate limitation and product inhibition are examples of RDF. As pH 10 and $50^{\circ}C$ were found to be optimum reaction conditions for oil hydrolysis by this lipase, the stability of the free and the immobilized lipase was studied under these conditions. Avicel (microcrystal­line cellulose) was used as a support for lipase immobilization. The effects of both RIF and RDF on the enzyme activity were less for the immobilized lipase than for the free lipase. Due to the irreversible binding of CBD to Avicel and the high stability of the immobilized lipase, the enzyme activity after five times of use was over $70\%$ of the initial activity.

리놀산의 산패에 대한 전기화학적 특성 연구 (Studies on the Electrochemical Properties for Rancidity of Linoleic Acid)

  • 김우성;이송주
    • 한국식품영양학회지
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    • 제13권4호
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    • pp.360-364
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    • 2000
  • 유지에 존재하는 linoleic acid의 전기화학적 산화/환원으로부터 속도론적 인자를 예측하고, 시간 변화에 대한 산패 정도를 조사하였다. Linoleic acid의 전기 화학적 산화환원 반응은 비가역적이고, 확산지배적으로 진행됨을 알 수 있고, 주사속도에 따른 결과로부터 확산계수 $D_{o}$ 는 2.61$\times$$10^{-6}$이고, 속도상수 $K^{o}$ 는 9.79$\times$$10^{-11}$로 주어짐을 예측하였다. 또한 linoleic acid의 산화반응 영역과 환원반응 영역에서 작업전극의 선택도가 달라짐을 볼 수 있다. 대기중 방치시간에 따른 시험 결과 방치한 지 4일을 전후로 산화 peak가 최대값으로 주어졌다. 특정 Peak에서 일정전위 전기분해 한 후 전기분해 생성물을 분석한 결과 carbonyl group이 생성됨을 예측할 수 있었다.

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연속 기체흐름계 및 일시 기체흐름계에서의 고체 전해질 $CO_2$ 가스센서의 열역학적 분석 (Thermodynamic Analysis of Solid Electrolyte $CO_2$ Sensor in Continuous and Discontinuous Flow Systems)

  • 최순돈
    • 센서학회지
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    • 제7권5호
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    • pp.319-326
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    • 1998
  • 연속 기체흐름계에서 감지막으로 $Na_2CO_3$$MCO_3$ ($M=Cs_2,K_2,Li_2,Ca$)를 입힌 $Na^+$ 이온 전해질 센서가 $CO_2$ 가스를 감지할 때 anode반응을 도출하였다. 흔히 사용되는 전기화학 센서에 대해 일반적으로 알려진 전체 전극반응인 $MCO_3=MO+CO_2$ 반응은 위의 $Na^+$이온 전해질 센서에는 적합한 반응이 아니었다. 따라서 anode 반응은 전체cell 내의 ionic balance를 유지하기 위해 전해질과 감지막 계면에 이온교환반응을 첨가시킴으로써 도출할 수 있었으며 anode반응은 $Na_2CO_3$ 및 감지막의 금속($M^{++}$) 이온이 포함된 산화물이 참가하는 반응임을 알 수 있었다. 이와 같이 도출된 전극반응으로부터 구한 EMF와 일시 기체흐름계에서의 출력 EMF와의 차이를 아울러 검토하였다. 이러한 출력에서의 차이는 $CO_2$$O_2$의 분압과 분위기가스와 전극물질과의 비가역반응에 기인됨을 알았다.

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Accumulation and Decay of Macroscopic Correlations in Elementary Reactions Kinetics

  • Doktorov, Alexander B.;Kipriyanov, Alexander A.;Kipriyanov, Alexey A.
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권3호
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    • pp.941-952
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    • 2012
  • In the present contribution the Encounter Theory (ET) (the prototype of the classical Collision Theory in rarefied gases) concepts for widely occurring diffusion assisted irreversible bulk reactions A + A ${\rightarrow}$ C and A + B ${\rightarrow}$ C in liquid solutions examined by the authors in the literature are analyzed and compared with each other for these different types of reactions. It is shown that for a particular case of equal initial concentrations $[A]_0=[B]_0$ in the reaction A + B ${\rightarrow}$ C, when the kinetics of both reactions A + A ${\rightarrow}$ C and A + B ${\rightarrow}$ C in the framework of formal chemical kinetics and ET are the same, the accumulation of macroscopic correlations breaking the concepts of independent encounters and leading to the Generalized Encounter Theory (GET) are drastically different. The influence of the force interaction and the decay of nonstable reactants on the time behavior the macroscopic correlations is also briefly discussed.

식품의약품안전청에 보고된 심혈관계 약물유해반응의 특성 분석 (Characteristics of Cardiovascular Adverse Drug Reactions Reported to KFDA)

  • 유기연;조혜경;이숙향
    • 한국임상약학회지
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    • 제22권1호
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    • pp.41-46
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    • 2012
  • Adverse drug reaction (ADR) is a global problem of major concern in health care. ADRs can be accrued in any organs or systems. However, cardiovascular ADRs could be a more serious problem if they are irreversible or severe. For this reason, this study was conducted to analyze pattern and severity of cardiovascular ADRs, and suspicious medication. Total 646 reports including cardiovascular ADRs reported to the KFDA between January and June 2010 were analyzed. Amlodipine besylate (36 reports, 3.3%), iopromide (29 reports, 2.7%), tramadol HCl (28 reports, 2.6%) were most suspicious drugs that occurred cardiovascular ADRs. The most common cardiovascular ADRs were hypotension( 236 reports, 33.1%), palpitation (134 reports, 18.8%), and hypertension (89 reports, 12.5%). The most frequent ADRs were occurred in the age group of more than 60. This result could be of help to prescribers and other healthcare providers to predict and prevent cardiovascular ADRs. Also this study suggested that patients with cardiovascular ADR risk factors should be intensively monitored during the medications.

6,6-Dibromopenicillanic acid 1,1-Dioxide 분자내 탄소 6-위치 브롬기의 전극촉매 수소화반응과 전극반응기구 (Electro-Catalytic Hydrogenation and the Electrode Reaction Mechanism of the Carbon-6-Bromo groups of 6,6-Dibromopenicillanic acid 1,1-Dioxide)

  • 김일광;이영행;이채호
    • 대한화학회지
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    • 제35권2호
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    • pp.165-171
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    • 1991
  • 6,6-dibromopenicillanic acid 1,1-oxide(DBPA)의 6위치 dibromo기의 전기화학적 환원을 direct current, differential pulse polarography, cyclic voltammetry, 조절전위 전기량법으로 연구하였다. DBPA 환원과정은 2단계-0.48, -1.62 volts)에서 모두 완전비가역으로 2전자씩 이동하는 EC, EC 반응기구로 진행하였다. 조절전위 전기분해를 이용하여 6-bromo-PA와 6,6-dihydro-PA를 단계적으로 합성하였으며, pH 변화에 다른 폴라로그램의 해석과 생성물 분석의 결과를 바탕으로 전기화학적 반응기구도 제안하였다.

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Acetonitrile 용액중(溶液中)에서 0,0-Dimethyl-0-(3-Methyl-4-Nitrophenyl)-phosphorothioate(Sumithion®)의 전기화학적(電氣化學的) 환원반응(還元反應) (Electrochemical Reduction of 0,0-Dimethyl-0-(3-Methyl-4-Nitrophenyl)-phosphorothioate(Sumithion®) in Acetonitrile Solution)

  • 박승희;성낙도
    • 농업과학연구
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    • 제11권2호
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    • pp.315-321
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    • 1984
  • 0.1M tetraethylammoniumperchlorate (TEAP)를 지지전해질로 한 acetonitrile속에서 direct current (DC), differential pulse (DP) polarography 및 cyclo voltammetry (CV) 방법에 의한 Sumithion의 전기화학적 환원반응은 -1.0~-2.50volt vs. Ag-AgCl 범위에서, 제1단계로 P-Oph 결합의 분열에 의하여 dimethylthiophosphonyl radical과 p-nitro-m-cresol이 생성되는 1전자 유사가역반응이 일어나고, 제2단계는 전형적인 1전자 비가역 반응으로 dimethylthiophosphonyl radical이 dimethylthiophosphonate가 되며, 제3단계 반응은 2.7volt vs. Ag-AgCl의 높은 음전위에서 p-nitro-m-cresol은 4전자 비가역반응에 의한 nitro group의 환원으로 p-hydroxy-amino-m-cresol이 생성되는 총 3단계의 비가역적인 electron-transfer chemical reaction (EC) 메카니즘으로 전극반응이 진행됨을 알았다.

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Aflatoxin 존재하에서의 수용액중 Malonadehyde 의 광화학적 변화 (Photochemical Changes of Malonaldehyde by the Presence of Aflatoxins in Model Systems)

  • 권태환
    • 한국식품과학회지
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    • 제1권1호
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    • pp.45-50
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    • 1969
  • 자외부흡광 스펙트럼의 변화와 티 비 에이(TBA) 반응으로 살필 때, 수용액의 송에서의 말론알데하이드(malonaldehyde)는 과장 $260m/{\mu}$ 부근의 자외선조명에 의하여 광화학적 변화를 받는다. 이 용액에 아프라톡신(aflatoxin) 을 가하면 파장 $360m/{\mu}$ 부근의 광선에 의해서 이와 같은 변화가 재빨리 일어나며, 또 보통 형광등을 이용한 실험실의 조명에 의해서도 비록 그 변화는 느려지지만 마찬가지로 일어난다. 이과 같은 변화는 비가역적이며, 이 반응에서 아프라톡신은 다만 감광제로서의 역할을 한다. 또 이 반응의 기작은 말론알데하이드 분자의 평행적 이중결합체 형성에 의한 것 같다.

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몰리브덴(V) 착물의 합성 및 특성에 관한 연구 (Synthesis and Characterization of Molybdeum(V) Complexes)

  • 김일출
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제18권4호
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    • pp.254-260
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    • 2001
  • The Mo(V) $di-{\mu}-oxo$ type [$Mo_{2}O_{4}(H_{2}O)_{2}L_{2}$] $SO_{4}$ complexes(L: 2,2'-dipyridyl,4,4'-ethylenedianlline) have been prepared by the reaction of $[Mo_{2}O_{4}(H_{2}O)_{6}]SO_{4}$ with a series of chelate ligands. These complexes are completed by two terminal oxygens arranged trans to one another and each ligand forms a chelate types. In $Mo_{2}O_{4}(H_{2}O)_{2}L_{2}$, two $H_{2}O$ coordinated at trans site of terminal oxygens. The prepared complexes have been characterized by elemental analysis, infrared spectra, $^{1}H$ nuclear magnetic resonance spectra, and thermal analysis(TG-DTA). In the potential range -0.00V to -1.00V at a scan rate of $50mVs^{-1}$, a cathodic peak at -0.81V ${\sim}$ -0.87V (vs SCE) and an anodic peak at -0.61V ${\sim}$ -0.63V (vs SCE) have been observed in aquous solution. We infer these redox are irreversible reaction.

Cyclic Voltammetry를 이용한 Boratabenzene의 산화반응 Mechanism 연구 (The Study on the Mechanism for Oxidation Reaction of Boratabenzene by Cyclic Voltammetry)

  • 신원상
    • 분석과학
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    • 제15권6호
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    • pp.550-555
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    • 2002
  • Cyclic voltammetry를 이용하여 boratabenzene의 산화반응을 연구하였다. (${\eta}^6$-1-Methylboratabenzene) (${\eta}^5$-pentamethylcyclopentadiennyl)iron 3을 모델분자로 하여 methanol 용매상에서 산화제 ($Hg(OAc)_2$, $HgSO_4$, $Cu(OH)_2$, $AgCF_3SO_3$, $FeCl_3$)와 반응시킴으로서 mechanism을 조사하였다. Boratabenzene 고리에 ortho proton이, boron에는 methyl기가 그르고 nucleophile로서 methanol이 존재할 때 반응은 비가역적으로 진행되었다. 중간 전이단계로 [3]을 거치는 것으로 추측되며, 우선적으로 6과 7이 생성되었고, 그 다음 6은 8로, 7은 9로 변환되어감을 알 수 있었다.