We demonstrated the efficacy of magnetic nanoparticles (MNPs) produced from a low grade iron ore as an adsorbent for the removal of Cr(VI), a toxic heavy metal anion present in wastewater. The adsorption of Cr(VI) by these MNPs strongly depended on the dosage of MNPs, the initial concentration of the Cr(VI) solutions, and pH. The highest Cr(VI) adsorption efficiency of 22.0 mg/g was observed at pH 2.5. The adsorption data were best fit with the Langmuir isotherm and corresponded to a pseudo-second-order kinetic model. The used adsorbent was regenerated by eluting in highly alkaline solutions. Sodium bicarbonate showed the highest desorption efficiency of 83.1% among various eluents including NaOH, $Na_2HPO_4$, and $Na_2CO_3$. Due to the high adsorption capacity, the simple magnetic separation, and the high desorption efficiency, this nano-adsorbent produced from inexpensive and abundant resources may attract the attention of the industries to apply for removing various metal anionic contaminants from wastewater.
Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIOs)-embedded chitosan microspheres were developed for magnetic resonance (MR)-traceable embolotherapy. SPIOs-loaded chitosan microspheres were prepared by emulsion and cross-linking technique and 100-200 ${\mu}m$ sized spherical microsparticles were obtained. Loading efficacy and loading amount of SPIOs in microspheres were about 40% and 0.26-0.32%, respectively, when measured by inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy. Within 30 days, about 60% of the incorporated SPIOs were released from low cross-linked microspheres, whereas only about 40% of SPIOs was released from highly cross-linked microspheres. Highly cross-linked microspheres were more efficient for lower degree of swelling leading to secure entrapment of SPIOs in matrix. Prepared novel embolic microspheres are expected to be practically applicable for traceable embolotherapy with high resolution and sensitivity through magnetic resonance imaging (MRI).
$NanoTiO_2$ was synthesized by ultrasonication assisted sol-gel process and subjected to iron doping and carbon-iron codoping. The synthesized catalysts were characterized by XRD, HR-SEM, EDX, UV-Vis absorption spectroscopy and BET specific surface area analysis. The average crystallite size of pure $TiO_2$ was in the range of 30 - 33 nm, and that of Fe-$TiO_2$ and C-Fe $TiO_2$ was in the range of 7 - 13 nm respectively. The specific surface area of the iron doped and carbon-iron codoped nanoparticles was around $105m^2/g$ and $91m^2/g$ respectively. The coupled semiconductor photo-Fenton's activity of the synthesized catalysts was evaluated by the degradation of a cationic dye (C.I. Basic blue 9) and an anionic dye (C.I. Acid orange 52) with concurrent investigation on the operating variables such as pH, catalyst dosage, oxidant concentration and initial pollutant concentration. The most efficient C-Fe codoped catalyst was found to effectively destruct synthetic dyes and potentially treat real textile effluent achieving 93.4% of COD removal under minimal solar intensity (35-40 kiloLUX). This reveals the practical applicability of the process for the treatment of real wastewater in both high and low insolation regimes.
Proceedings of the Korean Society for Agricultural Machinery Conference
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2017.04a
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pp.27-27
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2017
Biocompatible capsules have recently been highlighted as novel delivery platforms of any "materials" (e.g., drug, food, agriculture pesticide) to address current problems of living systems such as humans, animals, and plats in academia and industry for agriculture, biological, biomedical, environmental, food applications. For example, biocompatible alginate capsules were proposed as a delivery platform of biocontrol agents (e.g., bacterial antagonists) for an alternative to antibiotics, which will be a potential strategy in future agriculture. Here, we proposed a new platform based on biocompatible alginate capsules that can control the movements as an active target delivery strategy for various applications including agriculture and biological engineering. We designed and fabricated large scale biocompatible capsules using alginates and custom-made nozzles as well as gelling solutions. To develop the active target delivery platforms, we incorporated the iron oxide nanoparticles in the large scale alginate capsules. It was found that the sizes of large scale alginate capsules could be controlled via various working conditions such as concentrations of alginate solutions and iron oxide nanoparticles. As a proof of concept work, we showed that the iron oxide particles-incorporated large scale alginate capsules could be moved actively by the magnetic fields, which would be a strategy as active target delivery platforms for agriculture and biological engineering (e.g., controlled delivery of agriculture pesticides and biocontrol agents).
Kim, Do-Yoon;Yoo, Ji-Beom;Berdinsky, A.S.;Park, Chong-Yun;Han, In-Taek;Jung, Jae-Eun;Jin, Yong-Wan;Kim, Jong-Min
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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2004.08a
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pp.462-464
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2004
We studied the growth characteristics of carbon nanotubes which was grown from uniformly dispersed iron nanoparticles prepared from iron-acetate [Fe(II)$(CH_3COO)_2$]. The density of CNT was controlled from precursor concentrations. We also investigated the field emission properties of CNTs. We found that the optimization of CNT density is an important factor for field_emission properties.
Magnetic nanoparticles of iron and iron oxide have been prepared in a modified upward thermal diffusion cloud chamber using pulsed laser evaporation. SEM/TEM studies of these particles reveal a size distribution with a mean diameter of about $60\;{\AA}$. FTIR spectrum measurements are used to investigate the difference in oxidation level between nanoparticles prepared at different partial oxygen pressures. The complex magnetic behaviour of these particles was studied using DC- and AC-susceptibility measurements. All samples exhibit superparamagnetism with blocking temperatures ranging from 50 K to above room temperature. The coercivity fields as well as the dependence of the blocking temperature on measuring frequency have been studied. magnetic anisotropy constants are found to be one order of magnitude higher than is known for the bulk values. The mean particle size estimated from the magnetic data is found to be in perfect agreement with the TEM observations.
When iron oxide magnetic nanoparticles were synthesized by co-precipitation method using aqueous ammonia as reducing agent, the synthesized particles were aggregated and thus precipitation occurred. Using Magnolia kobus leaf extract as reducing agent, spherical nanoparticles of 50~200 nm were synthesized with low yield. By using both Magnolia kobus leaf extract and aqueous ammonia as reducing and stabilizing agents, smaller nanoparticles of 40~120 nm could be synthesized with various shapes. The synthesized magnetic nanoparticles were characterized with field emission transmission electron microscopy (FE-TEM) and scanning electron microscopy (SEM). TEM and SEM images showed that the magnetic nanoparticles are a mixture of triangles, tetragons, rods and spherical structures.
Cobalt-iron oxides have emerged as alternative electrode materials for supercapacitors because they have advantages of low cost, natural abundance, and environmental friendliness. Graphene loaded with cobalt ferrite ($CoFe_2O_4$) nanoparticles can exhibit enhanced specific capacitance. In this study, we present three-dimensional (3D) crumpled graphene (CGR) decorated with $CoFe_2O_4$ nanoparticles. The $CoFe_2O_4$-graphene composites were synthesized from a colloidal mixture of GO, iron (III) chloride hexahydrate ($FeCl_3{\cdot}6H_2O$) and cobalt chloride hexahydrate ($CoCl_2{\cdot}6H_2O$) respectively, via one step aerosol spray pyrolysis. Size of $CoFe_2O_4$ nanoparticles was ranged from 5 nm to 10 nm when loaded onto 500 nm CGR. The electrochemical performance of the $CoFe_2O_4$-graphene composites was examined. The $CoFe_2O_4$-graphene composite electrode showed the specific capacitance of $253F\;g^{-1}$.
The effect of reaction conditions on the size and size distribution of superparamagnetic iron oxide coated with siloxane was big investigated by using dynamic light scattering. The hydrogen bond between the hydroxyl groups on tile surface of the magnetite and silanol was confirmed by FT-IR. The size of nanoparticles increased with the reaction temperature, but decreased with monomer contents and agitation speeds. There was not a big difference in size of nanoparticles, prepared by different reaction conditions, but its distribution was in the range of 14∼41nm. All samples exhibited the superparamagnetic nature. The magnetic susceptibility of the nanoparticles increased with the reaction temperature while it decreased with the monomer content and agitation speed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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