Silver nanoparticles (<10 nm) were prepared in ultrasonic vibration-induced nanodroplets of isopropyl alcohol (IPA) in combination with hydrophobic room temperature ionic liquids (RTILs). The Ag-precursor used were silver (I) complex, Ag$_2$(ehac)$_2$(eha)$_2$ (ehac = 2-ethylhexylammonium carbamate; eha = 2-ethylhexylamine), in IPA, while 1-butyl-3-methylimidazolium-based ionic liquids bearing $SbF_6^-$, $PF_6^-$ and $NTf_2^-$ as counter anions were used as RTILs. During sonication for 10-90 min at room temperature, uniform silver nanoparticles with mean sizes of 2 to 8 nm were rapidly synthesized. Transmission electron micrographs also confirmed that silver nanoparticles have a spherical shape and diverse sizes depending on the reaction time (10-90 min).
Several nitrile-functionalized ionic liquids have been prepared and characterized. An attempt was made to systematically characterize nitrile-functionalized ionic liquids on the basis of a few kinds of cations and anions. The detailed comparison of the differences in physicical characteristics such as UV-Vis spectroscopy, thermal stability, viscosity, solubility property, and electrochemical property before and after incorporation of a nitrile group were studied. The results showed that the incorporation of a nitrile group to cations could result in remarkable changes in these properties.
This study investigates the anti-corrosion properties of two eco-friendly pyridinium ionic liquids; 4DMN and 4DMP, in a 3.5% NaCl solution. Utilizing weight loss tests, EIS, PDP, quantum chemical calculations, and molecular dynamics simulations, the study demonstrates concentration-dependent inhibition efficiencies of 94% and 92% for 4DMN and 4DMP, respectively. The compounds modulate both anodic and cathodic reactions without altering the corrosion mechanism. EIS data suggest that a protective layer forms, supported by FE-SEM and AFM surface analyses, which reveal improved morphology and reduced roughness. Computational validations corroborate these empirical findings, highlighting the feasibility of these ionic liquids for effective, sustainable corrosion mitigation.
In this study, the ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium tetraflouroborate (EMI-BF4) was synthesized and purified using the liquid/liquid fractional distillation method to apply a supercapacitor. EMI-BF4 was extracted with dichloromethane from the liquid/liquid extraction method in acidic, neutral, and alkali conditions for removal of impurity, and then the electrical capacities of the purified ionic liquids were measured and compared. The electrical capacities of ionic liquids under acidic condition showed higher value than those of neutral or alkali conditions. As the ratio of ionic liquid to solvent became higher, the electrical capacity value was increased.
한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.246-246
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2006
Ionic polymer-metal composite (IPMC) soaked with various ionic liquids was prepared by using polystyrene sulfonic acid-grafted poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) as ion-exchange membrane (IEM). The prepared IPMCs were effectively deformed three times larger and actuated for 300 times longer than those of Nafion with water at the same applied conditions. The experimental results indicated than the increase in the bending capability can be caused by the increase in the improved properties of the IEMs and ionic liquids such as uptake content and ionic conductivity. And air-operating stability of the IPMCs is appreciably governed by various physical and electrochemical properties of soaked solvents in IEMs.
For the purpose of developing advanced new absorbents for carbon dioxide, ionic liquids (ILs) are considered as alternative materials due to their superior properties to conventional organic solvents. Since low $CO_2$ solubility in ionic liquids is a major concern for their application as absorbents, it is essential to focus on improving $CO_2$ absorbing capability of ILs. In this paper, strongly basic ionic liquids, namely [$C_n$-mim]OPh (n = 2, 4, 6), have been synthesized and studied over a wide range of temperature and pressure changes. [$C_n$-mim]OPh can be easily synthesized from corresponding [$C_n$-mim]Cl and sodium phenoxide and has been found to be good $CO_2$ absorbents.
Titania spheres were synthesized using binary ionic liquids to examine the electrocatalytic activity in acid solution. The morphology of $TiO_2$ particles was significantly different with the composition of ionic liquids. Among the binary ionic liquids, four set of mixtures led to the formation of $TiO_2$ sphere with various sizes. The morphology and structure of $TiO_2$ particles were characterized by XRD, $N_2$ physisoption and SEM analysis. All samples possessed an anatase phase after calcinations at $500^{\circ}C$. The structural properties of the samples were varied significantly with the morphology. In cyclic voltammograms, the morphology of $TiO_2$ spheres affected the electrocatalytic activity in water electrolysis. Among the samples, [Omim][$BF_4$]+[Hmim][$BF_4$] was the most effective ionic liquid to synthesize $TiO_2$ sphere with optimum morphology showing the highest electocatalytic performance.
Hendcrson W.A.;Shin J.H.;Alessandrini F.;Passcrini S.
한국전기화학회:학술대회논문집
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한국전기화학회 2003년도 전지기술심포지움
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pp.153-168
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2003
Polymer electrolytes - solid polymeric membranes with dissolved salts - are being intensively studied for use in all-solid-state lithium-metal-polymer consumer electronic device. The low ionic conductivity at room temperature of existing polymer electrolytes, however, has seriously hindered the development of such batteries for many applications. The incorporation of salts molten at room temperature (room temperature ionic liquids or RTILs) into polymer electrolytes may be the necessary solution to overcoming the inherent ionic conductivity limitations of 'dry' polymer electrolytes.
Methylsulfate 음이온을 갖는 이미다졸리움계 이온성 액체들을 대상으로 이온성 액체에 녹는 이산화탄소의 용해도를 측정하고, 이온성 액체가 가지고 있는 양이온의 변화에 따른 용해도의 차이를 비교하였다. 본 연구에서 사용한 methylsulfate 음이온을 가진 이온성 액체는 1-ethyl-3-methylimidazolium methylsulfate ([emim][$mSO_4$])와 1-butyl-3-methylimidazolium methylsulfate ([bmim][$mSO_4$])였다. 가변부피투시창(variable-volume view cell)이 장착된 고압용 상평형 장치를 사용하여 303.15 K에서 343.15 K까지 온도를 변화시키면서 여러 가지 조성을 갖는 이온성 액체와 이산화탄소의 혼합물의 기포점 압력을 측정함으로써 이온성 액체에서의 고압 이산화탄소의 용해도를 측정하였다. 이온성 액체에서 이산화탄소의 농도가 증가함에 따라 압력이 급격히 증가하였으며, 온도가 증가함에 따라 용해도는 감소하였다. 또한 이미다졸리움 양이온에 붙어 있는 알킬 체인의 길이가 길수록 높은 용해도를 가지는 것으로 나타났다. Peng-Robinson 상태방정식을 사용하여 이온성 액체와 이산화탄소 혼합물 시스템에 대한 상평형 모델링을 수행하였다.
Ionic liquids(ILs) have been the most investigated chemicals among green solvents including water, glycerol, supercritical carbon dioxdie($scCO_2$). ILs are attracting organic as well as inorganic chemicals because most ionic liquids' vapor pressures are very low so that ILs are liquids phase at ambient conditions. ILs are composed of various anions and cations, thus chemists can design functionalized solvents and/or catalysts that can be used in specific synthetic reactions by means of combinations of different ions. Many scientists believe ILs being green materials because of its low vapor pressure as well as the flexibility in controlling the chemical and physical properties. In this review the author describes recent development of ILs focused on imidazolium and pyridinium ILs which are being most investigated presently. In order to apply this materials in industrial level, the toxicity matter must be resolved first. In this regard, the author describes recent research trend regarding environmental effects by ILs as well as some meaningful results as well.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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