Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.5
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pp.801-807
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1998
Taurine content in Korean foods of plant origin was determined for 118 commonly used food items including cereals, potatoes, pulses, nuts, seeds, vegetables and fruits. Taurine concentration in food sample was analyzed using an automated amino acid analyzer(Biochrom 20, Pharmacia LKB) based on ion-exchange chromatography. Taurine was frequently detected in plant kingdom in much lower concentrations(1/100~1/1000) than those found in marine lifes and mammals. Glutinous rice, glutinous millent and sorghum did not contain taurine, while 0.7~3.9mg taurine/100g dry wt were detected in rice, barley and their products. Potatoes and sweet potatoes contained 0.3~1.2mg taurine/100g wet wt, and seasame seeds, perilla seeds, almonds, walnuts and gigko nuts contained 0.7~3.0mg taurine/100g wt. Taurine concentration was undetectable in most of the pulses, and in a large number of vegetables. Garlic bulbs, eggplants, green peppers, lotus roots, and cabbages have a relatively high level of taurine(around 1mg taurine/100g wet wt) among vegetables. Taurine was absent or found in very low levels(<1mg taurine/100g wet wt) in most of the commonly used fruits.
Kim, Hyub;Hong, Jong-Ki;Kim, Yong-Hwa;Kim, Kyoung-Rae
Archives of Pharmacal Research
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v.26
no.9
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pp.697-705
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2003
The alkylphenols, chlorophenols, and bisphenol A were determined by gas chromatography/mass spectrometry-selected ion monitoring (GC/MS-SIM) followed by two work-up methods for comparison: isobutoxycarbonyl (isoBOC) derivatization and tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) derivatization. Eleven endocrine disrupting chemicals (EDCs) of phenols in biological samples were extracted with acetonitrile and then the acetonitrile layer underwent freezing filtration 6$0^{\circ}C$ for 2 hours. Solid-phase extraction (SPE) was used with XAD-4 and subsequent conversion to isoBOC or TBDMS derivatives for sensitivity analysis with the GC/MS-SIM mode. For isoBOC derivatization and TBDMS derivatization the recoveries were 92.3∼150.6% and 93.8∼108.3%, the method detection limits (MDLs) of bisphenol A for SIM were 0.062 $\mu$ g/kg and 0.010 $\mu$ g/kg, and the SIM responses were linear with the correlation coefficient varying by 0.9755∼0.9981 and 0.9908∼0.9996, respectively. When these methods were applied to mackerel samples, the concentrations of the 11 phenol EDCs were below the MDL.
A systematic isolation and characterization study for Cassia auriculata (CA) seeds resulted in identifying antidiabetic compounds 1,3,8-trihydroxyanthraquinone and quercetin, quercetin-3-O-rutinoside, gallic acid, caffeic acid, ferulic acid, and ellagic acid. The ultra-high-performance liquid chromatography based triple quadrupole mass spectrometry methodology was developed and validated for simultaneous identification and confirmation of these compounds from CA seeds. Multiple reaction monitoring (MRM) based quantification method was developed with MRM optimizer software for MS1 and MS2 mass analysis. The method was optimized on precursor ions and product ions with the ion ratio of each compound. The calibration curves of seven bioactive analytes showed excellent linearity (r2 ≥ 0.99). The quantitation results found precise (RSD, < 10 %) with good recoveries (84.58 to 101.42%). The matrix effect and extraction recoveries were found within the range (91.66 to 102.11%) for the CA seeds. This is the first MS/MS-based methodology applied to quantifying seven antidiabetic compounds in CA seeds and its extract for quality control purposes.
Martinez-Oviedo, Adriana;Ray, Schindra Kumar;Gyawali, Gobinda;Rodriguez-Gonzalez, Vicente;Lee, Soo Wohn
Journal of Ceramic Processing Research
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v.20
no.3
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pp.222-230
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2019
Microwave hydrothermal-assisted sol-gel method was employed to synthesize the Fe doped TiO2 photocatalyst. The morphological analysis suggests anatase phase nanoparticles of ~20 nm with an SBET area of 283.99 ㎡/g. The doping of Fe ions in TiO2 created oxygen vacancies and Ti3+ species as revealed through the XPS analysis. The reduction of the band gap (3.1 to 2.8 eV) is occurred by doping effect. The as-prepared photocatalyst was applied for removal of NOx under solar light irradiation. The doping of Fe in TiO2 facilitates 75 % of NOx oxidation efficiency which is more than two-fold enhancement than the TiO2 photocatalyst. The possible reason of enhancement is associated with high surface area, oxygen vacancy, and reduction of the band gap. Also, the low production of toxic intermediates, NO2 gas, is further confirmed by Combustion Ion Chromatography. The mechanism related NOx oxidation by the doped photocatalyst is explained in this study.
This paper proposes the polydimethylsiloxane (PDMS) blade coating method for fabrication of paper-based analytical device (PAD) that is able to monitor the disease diagnosis and progress without special analytical equipment. The mold that has PAD design is easily modified by using laser cutting technique. And the fabricated mold is used for hydrophobic barrier formation by blade coating. We have optimized the stable formation of PDMS hydrophobic barrier as blade coating condition, which is established by analyzing the structure of the PDMS hydrophobic barrier and change of hydrophilic channel size as thickness of the ink and contact time with the chromatography paper. Based on optimal condition, we demonstrate that PAD as biosensor can apply to detect protein, glucose, and metal ion without special analysis equipment.
A carotennnoprotein from the skin of Ascidian(Halocynthia roretzi) was extracted by Triton X-100 and purified by ammonium sulfate fraction, SephadexG-200 charomatography and DEAE-cellulose ion exchange chromatography. The carotenoprotein was redwith broad $\lambda$$_{max}$ between 495, 467 and 318nm. The red carotenoprotein had an approximate molecular weight of 326KDa(gel filtration). SDS-PAGE indicated the presence of two polypeptodes of 84.1KDa and 74.4KDa, with different mobility in polyacrylamide gel electrophoresis. In the presence of denaturing agents such as organic solvent aand extreme pH, the red complex readily disociates to liberate the yellow carotenoid($\lambda$$_{max}$ 452nm) and a colourless apoprotein. The amino acid composition of carotenoprotein were mainly threonine(15.2%), aspartic acid(12.2%), glutamic acid(11.9%) and serine(9.6%), while proline was not found. The carotenoprotein consisted of lipids as structure units. Its major fatty acids composion were C$_{18:1}$, C$_{16:1}$, and C$_{16:0}$. The monounsaturated fatty acids(41.5%) contained abundant content compared to other fatty aacids(polyunsaturated fatty acids 37.4%, saturated fatty acids 20.6%).
Sulfated polysaccharides are known to be immune-stimulators in mammals and can be used as food additives to enhance immunity. In this study, the immune-stimulating activity of water-soluble anionic macromolecules F2 fractionation isolated from Codium fragile using ion-exchange chromatography was tested in olive flounder, Paralichythys olivaceus, in vitro and in vivo. The gene expression of interleukin (IL)-1β was adopted to check the immune-affection. As a result, in vitro study revealed that the expression of IL-1β was significantly upregulated in head kidney cells by 1 and 5 ㎍/ml of polysaccharides 4 h and by 5 ㎍/ml of polysaccharides at 24 h. In vivo, IL-1β gene expression in head kidney was significantly upregulated by 20 and 100 ㎍ of the polysaccharides at day 1 post-i.p. injection, while downregulated at day 3 but not significant. Meanwhile, in peritoneal cells, it was upregulated by 20 ㎍ of the polysaccharides at day 1 but the upregulation was sustained until day 3 though it was not significant. These results indicate that the sulfated polysaccharides from C. fragile are an immune-stimulator and might be potential feed additives for olive flounder.
Protein glycosylation, a highly significant and ubiquitous post-translational modification (PTM) in eukaryotic cells, has attracted considerable research interest due to its pivotal role in a wide array of essential biological processes. Conducting a comprehensive analysis of glycoproteins is imperative for understanding glycoprotein bio-functions and identifying glycosylated biomarkers. However, the complexity and heterogeneity of glycan structures, coupled with the low abundance and poor ionization efficiencies of glycopeptides have all contributed to making the analysis and subsequent identification of glycans and glycopeptides much more challenging than any other biopolymers. Nevertheless, the significant advancements in enrichment techniques, chromatographic separation, and mass spectrometric methodologies represent promising avenues for mitigating these challenges. Numerous substrates and multifunctional materials are being designed for glycopeptide enrichment, proving valuable in glycomics and glycoproteomics. Mass spectrometry (MS) is pivotal for probing protein glycosylation, offering sensitivity and structural insight into glycopeptides and glycans. Additionally, enhanced MS-based glycopeptide characterization employs various separation techniques like liquid chromatography, capillary electrophoresis, and ion mobility. In this review, we highlight recent advances in enrichment methods and MS-based separation techniques for analyzing different types of protein glycosylation. This review also discusses various approaches employed for glycan release that facilitate the investigation of the glycosylation sites of the identified glycoproteins. Furthermore, numerous bioinformatics tools aiding in accurately characterizing glycan and glycopeptides are covered.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.34
no.1
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pp.98-105
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2024
Objectives: The purpose of this study was to identify the exposure level of airborne hexavalent chromium in the plating industry and the exposure level compared to domestic and international occupational exposure limits. Methods: A total 92 samples were collected from ten industrial plating sites. Hexavalent chromium samples were collected using a three-stage cassette equipped with a 37 mm, 5 ㎛ pore size PVC filter. The analysis was performed by ion chromatography. Results: The geometric mean of hexavalent chromium concentration in the plating industry was 0.052 ㎍/m2, and it was found that the average exposure level was 0.8 times the South Korean exposure limit. When applying the US ACGIH TLV, however, the average concentration was more than twice as high. Conclusions: The South Korean exposure limit for hexavalent chromium needs to be strengthened due to significant differences in exposure levels according to domestic and international occupational exposure limits. Furthermore, respiratory and dermal sensitization should be labeled.
Our group reported the thermal decomposition of R-22 ($CHClF_2$) refrigerants by nitrogen thermal plasma in previous studies. However, it was proposed that the wastewater generated from the end part of the process contains high concentration of fluoride ion which is a component of R-22. The additional post-treatment process to neutralize the $F^-$ ions in the wastewater was investigated in this study. The wastewater generated through the decomposition of R-22 with the same procedure in the previous work was treated using the neutralizer, $Ca(OH)_2$, and the atmospheric pressure plasma jet (APPJ) independently as a post-treatment process. Wastewater samples were collected directly after the treatment for ion-chromatography analysis to trace the change of the concentration of $F^-$ ion in the wastewater. The fluoride concentration in the wastewater showed the highest value when the single water was used as a neutralizer, and the concentration of fluoride in the wastewater was dramatically reduced when the post-treatments were performed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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