The importance of enteric coating technique among the pharmaceutical firms has recently risen very significantly. This study of enteric coating bases was made in order to determine the most suitable bases and dusting powders. Materials and equipment used in this experiment are shown in table 1 and kinds of enteric coating bases and their formulas are shown in table 2. The evaluation of the suitability for enteric coating bases and dusting powder was made by disintergration test after measuring the thickness of the enteric coated layer as shown in the tables 4 and 5. Based on the results of this study, the base D(shellac 20 Gm, anhydrous lanoline 5 Gm, 96% alcohol 75 ml) and the base E (shellac 10 Gm, cetyl alcohol 10 Gm. acetone 80 ml) are selected among the 8 kinds of bases studied in a preliminary test and it was found that Mg-stearate and CA-stearate were in most suitable dusting powders among the 6 kinds studied for the bases D and E. Further study on base D and E was carried out by varying the proportions of the materials which were the original constituents of bases D and E. According to the result of this further study shown in table 6, the shellac 15 Gm cetyl alcohol 5 Gm Acetone 80 ml of base E is recommended as the most suitable dusting powder.
Regeration of natural tissuesor to create biological substitutes for defective or lost tissues and organs through the use of cells. In addition to cells and their porous, drugs are required to promote tissue regeneration. Therefore, the present studies were prepared using simvastatim loaded porous poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) by double emulsion solvent evaporation water-in-oil-in-water technique (W/O/W) as drug delivery system strategies for injuring tissue. The resulting microspheres were evaluated for morphology, particle size, encapsulation efficiency, degradation of PLGA microspheres in vitro drug release and in vitro cell viability. Scanning electronic microscopic (SEM) showed that the porosities of the particles was changed by experimental conditions and cultured cells were attached well on porous microspheres surface. The X-ray diffraction (XRD) and differential scanning calometry (DSC) analysis indicate thatsimvastatim was highly dipersed in the microsphere at amorphousstate.
Protective effect of urokinase on reperfusion were studied followed by global ischemia in the isolated perfused rat heart. Separately, anti-platelet aggregation effect of urokinase also investigated. Urokinase exhibited positive effect for the protection of rat heart function by increasing the LV dp/dt, coronary flow(CF) and the Tate pressure product(RPP), and by decreasing the LVEDP on reperfusion. Urokinase also decreased arrhythmia by $74.7\%(P<0.05) induced by global ischemia in the rat heart. In the platelet aggregation study, urokinase did not show the inhibitory effect of ADP or collagen induced platelet aggregation inviuo and exvivo.
Normal tensile strength in collagen fibrils is due to intermolecular and intramolecular crosslinks which are known to be altered in aging. Pyridinoline, a mature crosslink which is stable and nonreducible, is derived from two hydroxyallysine and one hydroxylysine residues of collagen fibrils. The excess formation of pyridinoline in collagen is associated with making the tissue stiffer, less soluble and less digestible by enzymes. Lysyl oxidase is the enzyme that initiates the biosynthesis or crosslinks in collagen by catalyzing the oxidative deamination of the lysyl and hydroxylysyl residues in these molecules, and its activity is inhibited by $\beta$-aminopropionitrile(BAPN). Our previous work demonstrated that the pyridinoline content of bone collagen significantly was increased during incubation for 5 weeks at 37$^{\circ}C$ invitro, but it was diecrased by the addition of ascorbic acdi(AsA). In this study, we clarified the specific action of AsA in aging process in vitro enzymatic reaction.
Giardia lamblia, a human pathogen causing outbreaks of diarrhea, recently became a focus of great concerns in the fields of both medical and environmental microbioloty. To develop the experimental tools to study giardiasis, encystation, one of the major processes in its life cycle, was reconstituted by inducing an axenic culture of a flagellated form of G. lamblia into a cyst from under high concentration of bile and alkaline pH condition. The successful induction was confirmed by Northern analysis of resulting increased expression of the CWPl gene encoding the cyst wall protein 1. An examination of the encystation process with SEM (scanning electron microscopy) and TEM (transmission electron microscopy) revealed that the trophozoite, a flagellate with a bilateral symmetry, was transformed to a cyst form with an oval-shape and defined filamentous wall. The encystation was found to cause a disappearance of the flagella and an invagination of the adhesive disc. An extensive formation of rER (rough endoplasmic reticulum) was observed after 24h of induction, indication an active synthesis and export of proteins during this process. The vital staining of the invitro-induced systs showed that most cysts maintained their viability.
The possible use of micromanipulative biopsy and PCR of the biopsied embryonic cells was tested to produce sexed bovine embryos in practical terms. By micromanipulation and PCR techniques, higher survival rate and accurate sexing of demi-embryos were btained. Bovine oocytes matured and fertilized in vitro were co-cultured with bovine oviductal epithelial cell (BOEC) monolayer in USU-6 medium supplemented with 15% FBS, and the embryos of 37% (327/885) were developed to blastocysts. Among 111 blastocysts produced by invitro, only 7 (6.3%) embryos were found unable to determine their sex, probably due to the loss of cells, since no PCR product was found from those cells. All the remaining 104 (93.7%) demi-embryos survived micromanipulation and demonstrated male-specific product or bovine-specific product alone suggesting that correct sexing of the sample. Forty-three point one percent(25/58) of manipulated and cryopreserved demi-embryos after thawing were survived. Final verification of the sexed embryos is necessary to make sure the same sex in fetus and newborn calf upon embryo transfer. The established sexing method on a large number of bovine embryos from previous and this study suggests that this a could be used practically in the field.
Objectives: The purpose of this study was to characterize the effect of the fraction of Korean mountain ginseng folium (FKG) on the learning and memory impairments induced by scopolamine. Methods: The memory ameliorating effect of FKG was investigated using a passive avoidance test, the Y-maze test, and the Morris water maze test in mice. Drug-induced amnesia was induced by treating animals with scopolamine(1mg/kg, i.p.). Results: FKG (2 or 4mg/kg, p.o.) administration significantly reversed scopolamine-induced cognitive impairments in mice by the passive avoidance test and the Y-maze test(P<0.05), and also improved escape latency in the Morris water maze test at 2 or 4mg/kg(P<0.05). Although FKG has little inhibitory activity for AChE (IC50 value; 1847 ${\mu}g/ml$) in an invitro study, phosphorylated extracellular signal-regulated kinase(pERK) was increased by the administration of FKG inhippocampus on immunohistochemistry. Conclusions: These results suggest that FKG may be a useful cognitive impairment treatment, and its beneficial effects are mediated, in part, via activation of ERK pathway.
Objective: The objective of this study is to influence of sequential embryo transfers in an invitro fertilization was examined. Method: After in vitro fertilization, a maximum of 6 fertilized oocytes was enrolled in this study. At day 3 after an oocytes retrieval, embryos with good quality were transferred (mean 4.9), remaining embryos (mean 2.0/cycle) were cryopreserved at blastocyst stage (Group 1). At day 5 after oocytes collection, second a embryo transfer (mean 1.2/cycle) was performed, if one of these embryos had reached the blastocyst stage (Group 2) using P1 supplemented with 10 SSS and 30% Follicular fluid. No statistical difference in the pregnancy rate could be seen between the group without a second embryo transfer (n=21; 28.6%) and the group with a second transfer (n=52; 28.8%). Results: The incidence of multiple pregnancy rate per embryo transfer was not statistically different between both group and no high-rank multiple pregnancy (greater than triplete) were observed (0.9%, 15.4%, respectively, p=0.74, ${\chi}^2$). Out of 114 cycles (506 embryos) cultured embryos in group 2, 52 cycles (159 embryos, 29.8%) reached the blastocyst stage. Conclusion: The second transfer did not have a significant effect on the pregnancy rate. The most important factor for the pregnancy seems to be the quality of the embryos transferred on day 3 following oocyte retrieval. We recommend embryo transfer is performed only one, day $2{\sim}3$ or D5.
Objectives : This study was designed to investigate the neuroprotective effects of Hominis-Placenta (HP)on dopaminergic neurons. Methods : We examined the effect of invitro administration of HP against 1-methyl-4-phenylpyridinium( MPP+)-induced dopaminergic cell loss in primary mesencephalic culture and also used behavioral tests and performed analysis in the striatum and the substantia nigra of mouse brain, to confirm the effect of HP on dopaminergic neurons in an invivo 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine(MPTP)-induced PD mouse model. Animals were assigned to four groups: (1) Group 1(vehicle-treatedgroup), (2) Group 2(MPTPonlytreated group), (3) Group 3(MPTP+ saline-treated/$ST_{36}$ group), and (4) Group 4(MPTP+HP-treated/$ST_{36}$ group). HP at $20{\mu}L$ of 48 mg/kg dose was injected at $ST_{36}$ for 4 weeks at 2-day intervals. MPTP in saline was injected intraperitoneally each day for 5 days from the $8_{th}$ treatment of HP. We performed the pole test and rota-rod test on the first and seventh day after the last MPTP injection. To investigate the effect of HP on dopaminergic neurons, we performed analysis in the striatum and the substantia nigra of mouse brain after treatment with HP and/or MPTP. Results : Treatment with HP had no influence on cell proliferation and caused no cell toxicity in $PC_{12}$ and $HT_{22}$ cells. Our study showed that HP significantly prevented cell loss and protected neurites against MPP+ toxicity. Although the invivo treatment of HP herbal acupuncture at $ST_{36}$ showed a tendency to improve movement ability and protected dopaminergic cells and fibers in the substantia nigra and the striatum, it did not show significant changes compared with the MPTP treated group. Conclusions : These data suggest that HP could be a potential treatment strategy in neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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