Formation of asbestos bodies in various organs of mouse in course of time after intraperitoneal injection of three types of asbestoses was studied. Asbestos bodies as well as asbestos fibers were found both in intrapleural organs such as lung and heart and intraperitoneal organs after intraperitoneal injection of asbestos fiber this suggested the possibility that asbestos fiber could migrate to the whole body. When asbestos was injected intrapleurally asbestos fiber was found in the lung 15 days after injection but asbestos body was not found till 30 days after injection. The process of asbestos body formation was described.
Kim, Hye-Jin;Yang, Hae-Ji;Kim, Sun-Hyong;Kim, Dan-A;Kim, Seong-Ju;Park, Han-na;Ju, Jin-Sook;Ahn, Dong-Kuk
International Journal of Oral Biology
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제41권4호
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pp.191-197
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2016
The present study was to evaluate effects of vitamin E on intravenous administration of lidocaine-induced antinociception. Experiments were carried out using male Sprague-Dawley rats. Orofacial formalin-induced nociceptive behavioral responses were used as the orofacial animal pain model. Subcutaneous injection of formalin produced significant nociceptive scratching behavior. Intraperitoneal injection of 5 and 10 mg/kg of lidocaine attenuated formalin-induced nociceptive behavior in the 2nd phase, compared to the vehicle-treated group. Intraperitoneal injection of 1 g/kg of vitamin E also attenuated the formalin-induced nociceptive behavior in the 2nd phase, compared to the vehicle-treated group. However, low dose of vitamin E (0.5 g/kg) did not affect the nociceptive behavioral responses produced by subcutaneous injection of formalin. The present study also investigated effects of intraperitoneal injection of both vitamin E and lidocaine on orofacial formalin-induced behavioral responses. Vehicle treatment affected neither formalin-induced behavioral responses nor lidocaine-induced antinociceptive effects. However, intraperitoneal injection of 0.5 g/kg of vitamin E enhanced the lidocaine-induced antinociceptive effects in the 2nd phase compared to the vehicle-treated group. Intraperitoneal injection of naloxone, an opioid receptor antagonist, did not affect antinociception produced by intraperitoneal injections of both vitamin E and lidocaine. These results suggest that treatment with vitamin E enhances the systemic treatment with lidocaine-induced antinociception and reduces side effects when systemically treated with lidocaine. Therefore, the combined treatment with vitamin E and lidocaine is a potential therapeutic for chronic orofacial pain.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제28권6호
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pp.413-420
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2002
Mercury is one of the most frequently used heavy metal in dental clinic. Mercury poisoning rises up when someone is exposed to mercury chronically. In 1818, Amalgam was used for dental restorative procedure, and after then study about mercury toxicity has begun. Clinical signs of mercury toxicity in oral & maxillofacial area were increases of salivation, metallic taste, swelling and pain of tongue, redness and ulceration of oral mucosa, and increased mobility and loss of teeth. After we injected mercury($HgCl_{2}$) into intraperitoneum of rat, studied about histopathological changes of submandibular gland cell. Experimental group was divided into two groups by amount of mercury. (Group 1 was 0.5mg/Kg of mercury injection, group 2 was 1.0mg/Kg of mercury injection.) 1. After 3days of intraperitoneal injection, black granules were observed at macrophage cell in both group. In group 2, author found hyperchromatism of nucleus, and vacuolization of cellular matrix and nucleus of acinar cell. 2. After 1week of intraperitoneal injection, author found severe vacuolization of nucleus and cellular matrix, and irregular granules around nuclear membrane at mucous cell and serous cell in both group. Vacuolization of nucleus and cellular matrix was seen at duct cell in group 2. 3. After 2weeks of intraperitoneal injection, author could found severe vacuolization of cellular matrix, and sometimes nucleus was positioned in central area of cellular matrix at mucous and serous cell in both group. Vacuolization of nucleus and cellular matrix was found at vascular endothelial cell in group 2. 4. After 4weeks of intraperitoneal injection, destruction and distortion of gland cells were distinct. Vacuolization and destruction of nucleus and cellular matrix was found at duct cell in group 2. After intraperitoneal injection of mercury, we found equanimity of mercury and destruction of cellular matrix at serous cell, mucous cell, and duct cell of submandibular gland. So, we thought that metallic taste of mercury poisoning patient would be due to excretion of saliva containing mercury.
Objectives : To report and demonstrate the effect of decreasing ascites volume by SB intraperitoneal injection to a refractory ascites patient with synchronous colorectal liver metastasis and metachronous peritoneal carcinomatosis. Methods : Two cycles of intraperitoneal and intravenous SB injection were conducted. Each injection cycle was made up of 4 days. Nine vials of SB were injected to the patient every day. To compare the volume of ascites between pret- and post-treatment, follow-up computed tomography was done on June 3, 2013. To observe other therapeutic effects of SB injection, laboratory tests were conducted periodically. Results : On the follow-up computed tomography images, the amount of ascites and pleural effusion had decreased compared to the April 30, 2013 computed tomography images. The levels of aspartate transaminase, alanine aminotransferase and lactate dehydrogenase decreased significantly from May 9, to May 30, 2013. The amount of oral intake increased constantly during hospitalization. The patient's symptoms such as abdominal distension, abdominal pain and dyspnea were improving until discharge. Conclusions : Even if thiese results cannot be applied to every synchronous colorectal cancer liver metastasis patient, we demonstrated that SB intraperitoneal injection has ascites-decreasing effect to refractory ascites patients with synchronous colorectal liver metastasis and metachronous peritoneal carcinomatosis.
우라늄 피폭후 효소활성도가 내부피폭의 biomarker로서의 가능성을 연구하기 위하여 수서생물인 잉어(Caprinus carpio)의 복강내 우라늄 투여시 간조직에서 일어나는 여러가지 효소계의 변화를 조사하였다. 이러한 효소활성도의 변화는 우라늄 내부피폭의 biomarker로서 가능성을 가지고 있으며 연구결과는 다음과 같다. 1) 6일째까지 우라늄을 주사하여 적출한 간에서의 전체단백질량은 계속 감소하고 있다. 2) 세포내의 lysosome내에 함유하고 있는 acid pretense와 ${\beta}-glucuronidase$의 활성도는 6일째 투여후까지 활성도가 감소하고 있다. 3) Alkaline phosphatase의 경우 6일째 우라늄 투석후까지 증가하고 있으며 반대로 acid phosphatase의 경우 6일째 우라늄 투여후까지 활성도가 급격히 증가하였고 glutamate oxaloacetate transaminase의 활성도는 완만하게 증가하고 있다. 4) Creatine kinase의 활성도는 완만한 감소를 보이고 있으며 malate dehydrogenase는 첫번 우라늄 투여후에 활성도가 급격히 감소하였고 3일째 우라늄 투여후에는 활성도가 거의 나타나지 않았다.
In veterinary medicine for mammals, studies are being conducted to confirm the effects of antioxidants using pathological toxicity model studies, and are also used to confirm the effect of mitigating liver or kidney toxicity of specific substances. It was considered necessary to study such a toxicity model for domestic farmed fish, so thioacetamide (TAA), a toxic substance that causes tissue damage by mitochondrial dysfunction, was injected into rainbow trout (Oncorhynchus mykiss), a major farmed freshwater fish species in Korea. The experiment was conducted with 40 rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) weighting 53 ± 0.6 g divided into two groups. Thioacetamide(TAA) 300mg/kg of body weight was intraperitoneally injected into rainbow trout and samples were taken 1, 3, 5, 7 days after peritoneal injection. As a result, in serum biochemical analysis, AST levels related to liver function decreased 3 and 5 days after intraperitoneal injection and increased after 7 days, and ALT levels also increased after 7 days. In addition, creatinine related to renal malfunction increased 3 and 5 days after TAA injection. In histopathological analysis, pericholangitis and local lymphocyte infiltration were observed in the liver from 1 day after intraperitoneal injection of TAA, and hepatic parenchymal cell necrosis was also observed from 3 days after intraperitoneal injection. Hyaline droplet in renal tubular epithelial cell was observed from 1 day after TAA injection, and acute tubular damage such as tubular epithelial cell necrosis appeared from 3 days after TAA injection. Accordingly, it is thought that it will be able to contribute to studies that require a toxicity model.
A water-soluble basic extract was obtained from Zizyphi spinosi semen and tested on its sedative and psychotropic activities. In a 2.2m $\times$ 2.2m $\times$ 0.8m open-field, the effect of the extract on unlearned emotional responses of mice was determined. Intraperitoneal injection of 5mg/kg, 10mg/kg, and 20mg/kg of the extract caused to show less often the frequency of ambulation, rearing and exploration and more the frequency of lying and sleeping than that of placebo control, meprobamate and chlordiazepoxide treated groups. In a standard shuttle box, the effect of the extract on learned emotional responses was determined. Intraperitoneal injection of 10mg/kg of the extract caused to show less conditioned response, secondary conditioned response and defecation than either placebo control or pre- and post-treated sessions with the extract throughout the acquisition and extinction of conditioned avoidance response. Intraperitoneal injection of 10mg/kg of the extract showed similar sedative actions with that of 1.25mg/kg of chlorpromazine. The extract shows major tranquilizer-like effect as chlorpromazine.
Saponin isolated from Sapindus mukorossi Gaertn has been shown to contain a strong anti-inflammatory activity. In this study, several pharmacological properties such as acute toxicity, local irritation and hemolytic activity of Sapindus saponin and its genin component, hederagenirl, were examined. The acute toxicity of Sapindus saponin was very low. Estimated from the LD$_{50}$ values, it showed much weaker toxicity in oral administration than in intraperitoneal injection. Hederagenin gave a very high LD$_{50}$ value even in intraperitoneal injection. Sapindus saponin showed a potent local irritation after topical application, whereas hederagenin did a very weak local irritation. Sapindus saponin also gave a high hemolytic activity.
The aim of the present study was to evaluate the central antinociceptive effects of eugenol after intraperitoneal administration. Experiments were carried out using male Sprague-Dawley rats. Subcutaneous injection of 5% formalin-induced nociceptive behavioral responses was used as the pain model. Subcutaneous injection of 5% formalin significantly produced nociceptive responses by increasing the licking time during nociceptive behavior. Subsequent intraperitoneal injection of 100 mg/kg of eugenol led to a significant decrease in the licking time. However, low dose of eugenol (50 mg/kg) did not affect the nociceptive behavioral responses produced by subcutaneous injection of formalin. Intrathecal injection of $30{\mu}g$ of naloxone, an opioid receptor antagonist, significantly blocked antinociceptive effects produced by intraperitoneal injection of eugenol. Neither intrathecal injection of methysergide ($30{\mu}g$), a serotonin receptor antagonist nor phentolamine ($30{\mu}g$), an ${\alpha}-adrenergic$ receptor antagonist influenced antinociceptive effects of eugenol, as compared to the vehicle treatment. These results suggest that central opioid pathway participates in mediating the antinociceptive effects of eugenol.
본 연구의 목적은 스쿠알렌이 납 중독에 대해 효과가 있는 지를 관찰하고자 하였다. 건강한 ICR계 생쥐를 사용하였다. 납을 복강 투여한 후 SOD와 간 조직의 미세구조를 관찰하였다. 실험군은 다음과 같다. Group 1은 납을 복강 투여한 후 스쿠알렌을 처치하지 않은 대조군, Group 2는 납을 복강 투여한 후 스쿠알렌을 처치한 군으로 각 실험군당 생쥐 10마리를 사용하였다. 실험 결과는 다음과 같다. SOD 측정 결과 대조군은 정상군에 비해 수치가 훨씬 낮게 나타났지만, 스쿠알렌을 처치한 군에서는 정상군에 비해 낮지만, 대조군 보다 수치가 높게 나타남을 관찰할 수 있었다(P<0.05). 간 조직의 미세구조에의 경우 납 단독 처치군의 경우사립체의 팽대와 rER은 팽대 및 절단된 상태가 관찰되었으나, 스쿠알렌을 처치한 군에서는 납 단독 처치군에 비해 손상 정도가 덜하였다. 본 연구를 통해 스쿠알렌이 납 중독에 의한 간장 조직의 손상 회복에 대해 효과가 있는 것으로 생각되어진다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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