Objective: Opioid analgesics, for postoperative pain management, are an indispensable group of medication; however, they also have a variety of adverse drug reactions (ADR). Multimodal methods, combining non-opioid analgesics with opioid analgesics, have been investigated to increase the effects of analgesics and reduce ADR with opioid-sparing effects. The purpose of this study was to compare the effects of patient-controlled analgesia (PCA) with fentanyl alone, and PCA with fentanyl and intravenous (i.v.) propacetamol to determine the effects of pain control, cumulative opioid usage, and opioid ADR. Methods: The subjects were patients who underwent total knee arthroplasty at the Seoul Veterans hospital from January 1, 2015 to December 31, 2016. The study period was from postoperative day 0 (POD0) to day 3 (POD3), and the retrospective study was conducted using electronic medical records. Results: Pain severity was significantly low at POD1 (p = 0.017), POD2 (p = 0.003), and POD3 (p = 0.002) in the multimodal group. The fentanyl only group frequently reported both moderate and severe pain at a statistically significant level. This was consistent with the analysis of the pro re nata (PRN) intramuscular analgesia usage at the time of numerical rating scale (NRS) 4 and above. The opioid-sparing effect confirmed that the average opioid dose equivalent to i.v. morphine dose was 9.4 mg more than that used for the multimodal group in the fentanyl only group. The ADRs and length of stay between the two groups were not statistically different. Conclusion: The results of this study suggest that the combination therapy of fentanyl and i.v. propacetamol is superior to fentanyl monotherapy.
많은 약물들이 개의 진정 및 마취를 위해 근육내 투여를 통해 사용되고 있다. 개 마취를 위한 많은 근육내 병용투여 방법이 정립되었으나 xylazine-diazepam-ketamine 병용투여에 대한 연구는 미흡하다. 따라서 본 연구의 목적은 개에서 xylazine-diazepam-ketamine 병용투여의 영향을 연구하는 것이다. 12 마리의 혼혈 종 개를 사용하였으며 diazepam (0.5 mg/kg), xylazine (1.1 mg/kg)에 두 가지 용량의 ketamine (5 mg/kg; group 1, 10 mg/kg; group 2)을 근육내로 투여하여 비교하였다. 마취 시간은 group 2에서 group 1과 비교 시 유의적으로 길었으며 혈압은 약물 투여 후 두 군에서 모두 유의적으로 증가 하였다. $S_aO_2$ 수준도 약물 투여 후 두 군에서 모두 유의적으로 감소 하였다. 마취는 두 군에서 모두 적절히 이루어졌다. 본 실험 결과 diazepam (0.5 mg/kg), xylazine (1.1 mg/kg)에 두 가지 용량의 ketamine (5 mg/kg, 10 mg/kg)의 병용투여는 개에서 짧은 시간의 깊은 진정 및 마취 시에 사용할 수 있는 효과적인 방법으로 생각된다.
Recently, continuous epidural infusion of narcotics and local anesthetics have been used for postoperative pain relief. This study was designed to compare the analgesic efficacy and side effects of continuous epidural infusion of narcotics and local anesthetics with those of intramuscular administration of meperidine, for postoperative pain relief after cesarean section. Forty patients were divided into 2 groups of 20 patients each ; Continuous epidural group and control (IM meperidine) group. Before each operation, the epidural group had an epidural catheter placed (L1-2) and following each operation, a bolus of 1%~8ml of lidocaine was injected, followed by continuous infusion of morphine 3 mg/day, fentanyl 300g, 2% mepivacaine 20 ml, 0.5% bupivacaine 20 ml and normal saline 40 ml. The control group received meperidine 50mg IM injection as needed. We evaluated analgesic efficacy with VAS (Visual analogue scale) and side effect at 1, 6, 12, 24, 36 and 48 hour intervals after the operation. The results were as follows: 1) Continuous epidural group was superior to the control group with respect to postoperative analgesia. 2) Side effects (pruritus, nausea & vomiting) were more frequent in the epidural group.
Background: Transdermal fentanyl patch (TDFP) is a simple, noninvasive analgesic with continuous effect. The aim of this study was to evaluate the postoperative analgesic effect of TDFP. Methods: Sixty healthy patients undergoing cesarean section were divided into 3 groups. Postoperative pain was controlled with different methods; Group I: application of TDFP-$25{\mu}g/hr$, Group II: intramuscular injection of ketoprofen; Group III: continuous epidural block. Pain scores (numerical rating scale, NRS), number of patients who needed additive ketoprofen injections and side effects were recorded at 8, 20, 32, 44 hours postoperatively. Results: There was no significanant difference in pain score between Group I and Group II. The numbers of patients who need additive ketoprofen injections were lower in group I than group II. Pruritis (25%), nausea/vomiting (10%), leg numbness (40%) was experienced in group III, but not in Group I & II. Conclusions: TDFP-$25{\mu}g/hr$ for postoperative pain control is simpler and more convinient than intramuscular injection of analgesics.
Background: Nerve blocks, including epidural analgesia, can be risky for terminal cancer pain patients in generally poor conditions. We performed this study to evaluate the efficacy of intravenous patient-controlled analgesia(PCA) to treat severe pain of terminally ill cancer patients during the last days of life. Methods: We explained the patient's poor general condition to relatives and received a written consent to administer PCA. The starting dose of opioid for PCA in cancer pain management was based on previous 24-hour dose. Previous 24-hour opioid dose was converted to intramuscular morphine equivalent. The concentration of opioid mixed into Basal Bolus $Infusor^{(R)}$ was controlled to allow for one half of the previous 24-hour equianalgesic dose to infuse continuously. Patients controlled their pain by pushing the PCA module themselves. Patients were observed by pain service team. Some discharged patients were treated at home until death. Results: Forty eight patients received PCA for last two years. The most common reason receiving a PCA was the patient's poor general condition(52.0%). The mean starting dose of PCA was $20.6{\pm}16.2$ mg of morphine. Over eighty percents of the patients were in good or tolerable state of analgesia. Half of the patients expired within one week. The mean duration of PCA was $8.7{\pm}7.0$ days. The problems during PCA were: difficulty in maintaining intravenous routes, early loss of mentality after starting PCA, hypotension and nausea. Conclusion: We concluded that PCA, if correctly, is an effective, relatively safe and readily controllable method of pain management in terminally ill cancer patients during the last days of life. For future considerations, terminal patients may expire at the comfort of their own homes after the resolution of legal problems regarding using opioid in home care.
The aim of this study is to determine if intra-bursal morphine and Bupivacaine mixed infusion provided useful analgesia after subacromial arthroscopic operation. At the end of the subacromial arthroscopy, continuous intra-bursal infusion catheter was inserted. In a double-blind randomized trial, Sixty patients were allocated to one of two groups: placebo group(n=30) received continuous saline infusion. Study group received mixed 5㎖ of 0.5% Bupivacaine, 2㎎ of morphine and 0.05㎖ of 1/1000 epinephrine as bolus and mixed solution of 40㎖ of 0.5% Bupivacaine and 8㎎ of morphine as maintenance dose with continuous infusion pump(0.5㎖ hourly). In the placebo group, two patients were discontinued due to leakage and catheter coming out each. Intensity of pain was evaluated preoperatively and postoperatively for 3 days by 10 graded visual analogue scale. Night pain, pain on motion, sleep disturbance, lying on painful shoulder and amounts of intramuscular pain killer were recorded. Analgesic effect for pain was cleared at 1st and 2nd postoperative day and there was less sleep disturbance for 3 days postoperatively in study group. There was no difference in pain on motion postoperatively. In study group, less pain killers were used in the first 48 hours postoperatively. The continuous intra-bursal infusion decreased perception of pain at resting stage and reduced supplemental analgesic requirement for 2 days postoperatively.
The analgesic efficacy and side-effects of combined continuous epidural infusion of bupivacaine and morphine, in comparison with intramuscular (IM) administration of narcotics, for postoperative pain relief after cesarean section and hysterectomy were evaluated. We divided 60 patients into 4 groups randomly. IM (meperidine) group after cesarean section (Group 1, n = 20); Continuous epidural group after cesarean section (Group 2, n=20); IM (meperidine) group after hysterectomy (Group 3, n=10); Continuous epidural group after hysterectomy (Group 4, n=10). Following each operation, the epidural groups had an epidural catheter placed ($L_{2{\sim}3}$ or $L_{3{\sim}4}$), and a bolus of 1.5mg of morphine was injected, and followed by continuous infusion of 0.3% bupivacaine 2ml/hour and morphine 2.5mg/day for 48 hours. The IM groups had received meperidine 50mg IM injection every 4 hours as needed. We evaluated analgesic efficacy with VAS (visual analogue scale) at 1, 2, 24, 48, and 72 hours after operation. The side-effects (nausea &, vomiting, respiratory depression, pruritus and urinary retention) were evaluated with 4 points scale at day 1, 2, and 3 after operation. The results were as follows 1) The continuous epidural (bupivacaine+morphine) groups were superior to the IM (meperidine) groups with respect to postoperative analgesia at 1, 2, and 24 hours after cesarean section, and at 1, 2, 24, and 48 hours after hysterectomy. 2) Vomiting were more frequent in the epidural groups 2 days after cesarean section. 3) Pruritus was more frequent in the epidural groups 1 and 2 days after cesarean section.
This study aimed to evaluate and compare the pre-emptive analgesic efficacy of injected ketorolac to that of other agents for impacted third molar surgical removal in a healthy population. PubMed, Ovid SP, Cochrane databases were filtered from 1980 to July 2020 for potential papers using relevant MeSH terms and pre-specified inclusion and exclusion criteria independently by reviewers. Studies that compared pre-emptive intramuscular or intravenous administration of ketorolac to other agents were evaluated. The outcomes sought were self-reported postoperative pain (patient-perceived pain), median duration for rescue analgesic medication, total number of analgesics consumed in the recovery period, and global assessment (overall patient satisfaction) after the recovery period. Six studies were included in the final evaluation. The outcome of pain perception and the number of analgesics taken were significantly lower in the ketorolac group (intramuscular or intravenous) in most of the studies (n=5) than in the group of other drugs. The mean time for rescue analgesia intake was higher for the ketorolac group, and global assessment scores were also better in the ketorolac group. Although the included studies show significantly better outcomes such as postoperative pain, median time taken for rescue medication, total number of analgesics taken, and overall patient satisfaction with injected ketorolac group in comparison to injected diclofenac, dexamethasone, and tramadol, definitive conclusions cannot be made regarding the superiority of injected Ketorolac as a pre-emptive agent. A greater number of randomized control trials with a proper protocol are needed to make definitive conclusions.
개에서 많은 주사용 마취제가 있고 그 부작용을 줄이기 위해 다양한 약물들을 혼합하여 사용한다. 개에서 medetomidine-midazolam-ketamine (MMK) 합제에 대한 마취효과를 알아보고, 이 합제에 대한 atipamezole과 yohimbine의 길항효과를 비교하였다. 18마리 수컷 비글견을 사용하였고, 모든 개에서 medetomidine (0.04 mg/kg), midazolam (0.2 mg/kg) 및 ketamine (5 mg/kg)을 근육주사하고, 20분 후 atipamezole (0.24 mg/kg, MMKA), yohimbine (0.2 mg/kg, MMKY) 또는 생리식염수(0.1 ml/kg, MMK)를 정맥주사하였다. 유도 및 회복시간, 진정 및 진통점수, 심박수, 혈압, 직장온도, 호흡수, 동맥혈액가스를 측정하였다. 평균마취, 흉와, 기립 및 보행시간은 MMKA와 MMKY군에서 MMK군보다 유의성있게 짧았다. 그러나 MMKA군과 MMKY군 간의 유의적인 차이는 없었다. 모든 군에서 MMK 투여는 개에서 만족스런 진정 및 진통을 일으켰다. 그러나 atipamezole이나 yohimbine 투여 후 자세점수 및 유해자극반응은 MMK군에 비해 MMKA나 MMKY군에서 유의성있게 감소하였다. 본 실험 결과 MMK는 양호한 진정 및 마취효과를 나타냈고, atipamezole과 yohimbine은 개에서 MMK 마취를 길항하는 데 안전하고 효과적으로 사용될 수 있을 것으로 사료된다.
개흉술후 동통으로 발생할 수 있는 술후 합병증을 예방하고 동통을 경감시킬 수 있는 방법중의 하나인 마약성 진통제의 정주요법으로 술후 괄목할만한 진통효과를 보았다. 총 30명의 후측방 개흉술 및 늑골절제를 시행받은 환자를 대상으로 통상적인 진통제의 근주를 시행한 환자 10명을 I 군으로, 경막외 신경차단을 시행한 환자 10명을 II군으로 그리고 환자 자가조절에 의한 지속적 정주 요법을 시행한 환자 10명 III군으로 구분하여 조사하였다. 연구 결과는 혈압, 심박수, 호흡수 및 동맥혈 가스 분석상 세 군간에 유의한 차이는 없었으나 II군과 III 군이 I군보다 기침 및.심호흡을 현저하게 잘하였다. 술후 2시간 후의 일회호흡량(tidal volume)의 회복률은 I군이 58.2$\pm$5.9%, II군이 77.9$\pm$ 11.7%, III군이 84.1 :5.8%로, III군은 II군보다, II군은 I군보다 유의한 차이가 있었다(p<0.05). 술후 2,8시간 후에 실시한 노력성 폐활량(forced vital capacity)의 회복률은 II군 및 III군 은 비슷하였으나, 각각 I군보다는 통계학적으로 유의하게 호전되었다(p< 0.05). 수술후의 통증은 II, III군 이 I군에 비하여 현저하게 감소하였으며, 수술측 부위의 운동도 원할하였고, 진통제 투여량에서도 I군보 다 감소 소견을 보였으며 수술후 회복도 보다 용이 하였다. 결론적으로 마약성 진통제의 지속적 정주요법 은 술후 폐기능 회복과 동통 완화 효과가 우수하였으며, 경막외 신경차단법과 비슷한 결과를 보였으나 수 술직후 2시간째의 폐기능 회복률에 있어서는 마약성 진통제의 정주요법이 경막외 신경차단법 보다 다소 효과가 좋았다..0%로 유의한 차이를 보였다(p<0.05). 조직형별 5년 생존율은 편평상피세포암이 43.1%, 선암이 23.3%, 거대세포암이 30.3%였다(p>0.05).치료법이며 앞으로 장기적인 추적검사가 필요하리라 생각된다.ricuspid valve pouch 19례), 우심실 유출로폐쇄(4례), 아급성심내막염(1례) 및 동반질환을 부가적인 수술적응으로 삼았다. 6. 수술후 관찰결과 사망률은 없었고, 잔존 심실중격결손증도 없었다. 이상의 결과로 경삼첨판륜 절개방법(TATV)은 삼침판맹낭을 가지고 있는 막성주위형 심실중격결손증 (PMVSD) 수술시 좋은 방법이며, 또한 막성주위형 심실중격결손증(PMVSD)에서 수술시 시야를 좋게하고 수술후 삼첨판폐쇄부전에 악영향을 미치지 않는 결과로 안전하고 효과적인 방법으로 사료된다.량치가 뜻하는 의 미는 서로 달랐으며, 암조직내에서 대조조직내보다 CYFRA 21-1 치가 더 낮게 나온 것은 암세포내 에서는 세 포질 성분의 고갈로 인한 것으로 추정되며 암세포의 활동성과는 무관한 것으로 판단된다. EGF-R은 세포벽내에 존재하는 수용체로서 암세포의 증식에 따라 증가하는 양상을 보이며 대조조직보다는 암세포에서 유의한 증가를 보이는 것은 종양 증식과 암표지자로서 의의가 있는 것으로 판단된다.것이 수술 결과를 좋게 하는 방법이라고 사료된다.료의 축적을 통한 신생대동맥근위부 확쏭 진행여부에 주의를 기울여야하겠다.록 mosaic 형태로 외래유전자가 발현되었지만 대조구에서 87.0% (26/30개) 배반포기가 $\beta$-Gal 활력을 보인 반면, G418 처리구에서는 모든 배반포기가 $\beta$-Gal 활력을 보였다 (P<0.05). 그러나 대조구 및 G418 처리구의
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[게시일 2004년 10월 1일]
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