The purpose of this study was to compare the intra-rater and inter-rater reliability of three methods for measuring iliotibial tract length in 40 knees of 20 subjects. The measurements were performed by two examiners and one assistant. The length of the iliotibial tract was measured using three methods: the first used a modified Ober test with an inclinometer, the second used a modified Ober test with a marker, and the third used active adduction test with a marker in the supine position. Each examiner used the three methods in two sessions. For the first method, the inclinometer value was recorded manually. For the second and third methods, Image J analysis software was used to analyze the photographs taken. The intra-rater and inter-rater reliability of the measured value was assessed by means of intra-class correlation coefficients [ICC (3,1)] and the standard error of measurement. The intra-rater reliabilities of the three methods were excellent (ICC=.97, .95, and .94, respectively), and the inter-rater reliabilities of the first and second methods were fair to good (ICC=.64 and .65, respectively). The inter-rater reliability of the third method was excellent (ICC=.88). Our results suggest that the active adduction test is an objective and qualitative measurement method for measuring iliotibial tract length. We recommend that the active adduction test be used for measuring iliotibial tract length in the clinical setting.
The purposes of the current study were to (1) estimate the inter-rater agreement for visual assessment of scapular downward rotation (SDR), (2) develop the scapular downward rotation index (SDRI) as a method to measure SDR objectively and quantitatively, and (3) analyze the intra- and inter-rater reliability of the SDRI. Twenty subjects with scapular downward rotation syndrome (SDRS) were recruited for this study. The visual assessment and the measurement for the SDRI were conducted by two examiners in two sessions each. The SDRI [$(a-b){\div}a{\times}100$] is calculated with the measurement of two linear distances: One is a perpendicular distance from the root of the scapular spine to the thoracic mid-line (a), and the other is a perpendicular distance from the inferior angle of the scapula to the thoracic mid-line (b). Cohen's kappa coefficient was calculated to estimate the inter-rater agreement for visual assessment. Intra-class correlation coefficients (ICCs) with a 95% confidence interval (CI), the standard error of measurement, and minimal detectable differences were calculated to assess intra- and inter-rater reliability of SDR measurement using the SDRI. The results indicated that the kappa coefficient of inter-rater agreement for visual assessment was fair (${\kappa}=.21$). The intra-rater reliability of SDR measurement using the SDRI was excellent for examiner 1 (ICC=.92, 95% CI=.78~.97) and good for examiner 2 (ICC=.82, 95% CI=.55~.93). The inter-rater reliability was moderate (ICC=.73, 95% CI=.32~.89). These findings showed that SDR measurement using the SDRI for subjects with SDRS may be considered reliable and better than the visual assessment.
The purpose of this study was to investigate intra-rater reliability and determine the validity of electromyography (EMG) measurements to represent muscle activity and ultrasonography (US) to represent muscle thickness during manual muscle testing (MMT) to external abdominal oblique (EO) and lumbar multifidus (MF). Twenty healthy subjects were recruited for this study and asked to perform MMT at differing levels. The subjects' muscle activity using EMG was measured by a ratio to maximum voluntary contraction (MVC) and root mean square (RMS) methods. The subjects' muscle thickness using US was measured by raw muscle thickness and change ratio of thickness to maximum (MVC) or resting condition. In three trials, measurements were performed on each subject by one examiner. The intra-rater reliability of measurements of EMG and US to EO and MF was calculated using intra-class coefficients. The intra-rater reliability of all measurements was excellent (ICC=.75~.98) in EMG and US. The conduct validity was calculated by one-way ANOVA with repeated measurements to compare whether the EMG and US measurements were different between MMT at different levels. There was only a significant difference between all grades at %MVC thickness measurement of US. These results suggest that a %MVC thickness measurement of US was a more sensitive and discriminate in all manual muscle testing grades. This information will be useful for the selection of US measurement and analysis methods in clinics.
Objective: The aim of this study was to investigate the inter-rater and intra-rater reliability of rehabilitative ultrasound imaging (RUSI) for measurement of muscle thickness with changes in angles of the gluteus maximus (GM) at rest and during contraction. Design: Cross-sectional study. Methods: Twenty-two healthy men volunteered for this study. GM muscle images were obtained in the resting position and during prone hip extension with knee flexion at hip abduction angles of $0^{\circ}$ and $30^{\circ}$, respectively. Two examiners randomly measured the thickness of the GM twice in three different positions. The first position was a comfortable prone position. The second position was prone hip extension with knee flexion (PHEKF) to $90^{\circ}$. The third position was achieved by hanging a 1-kg weight on the ankle of the lifted leg during PHEKF with the angle of the lifted leg the same as the second position. Intra-class correlation coefficients (ICCs), standard error measurements, and minimal detectable changes were used to estimate reliability. Results: The intra-rater reliability ICCs (95% confidence interval) of the GM were >0.870, indicating good reliability. Inter-rater reliability ICCs ranged from 0.668 to 0.913. The reliability of measurements of muscle thickness at each position was similar to the reliability of the angle change. Differences in muscle thickness and ratios for each position with $0^{\circ}$ and $30^{\circ}$ of hip abduction were not statistically significant. Conclusions: In the present study, the intra-rater reliability of muscle thickness measurements of the GM was good, and the inter-rater reliability was moderate to good. Reliable RUSI measurements of wide and large muscles, such as the GM muscle at rest and during contraction, are feasible. Further investigation is required to establish the reproducibility of the protocols presented in this study.
Objective: This study aimed to investigate the reliability and validity of a personal computer-based muscle viewer (PC-BMW) compared with that of a portable ultrasound (P-US) for measuring upper trapezius (UT) and transversus abdominis (TrA) muscle thickness at rest and during contraction. Design: Observational inter-rater reliability study. Methods: Fifty-five healthy participants (25 men, 30 women) participated in this study. PC-BMW and P-US were randomly measured at the UT and TrA muscles. Two examiners randomly obtained the images of all participants in 3 test sessions lasting 2 days. Intra-class correlation coefficients (ICCs), standard error of measurement, contraction ratio, and correlation were used to estimate reliability and validity. Pearson's correlation coefficients were used to analyze the relationship between muscle thickness measures taken from PC-BMW and P-US. Results: The intra-rater reliability ICCs of UT and TrA muscle thickness for the PC-BMW were >0.995, indicating excellent reliability. Inter-rater reliability ICCs for the PC-BMW ranged from 0.963 to 0.987. The P-US also exhibited high reliability. A high correlation was found between the measurements of the two muscles in PC-BMW and P-US (p<0.01). Conclusions: PC-BMW provides clear and excellent images, is pocket-sized and less expensive than a conventional ultrasound imaging system. PC-BMW can be utilized variously and has the advantage of rehabilitative ultrasound imaging. More research is needed to evaluate the utility of PC-BMW for rehabilitation.
Purpose: This study investigated the accuracy of laser-scanned models and 3-dimensional(3D) rendered cone-beam computed tomography (CBCT) compared to the gold standard (plaster casts) for linear measurements on dental arches. Materials and Methods: CBCT scans and plaster models from 30 patients were retrieved. Plaster models were scanned by an Emerald laser scanner (Planmeca, Helsinki, Finland). Sixteen different measurements, encompassing the mesiodistal width of teeth and both arches' length and width, were calculated using various landmarks. Linear measurements were made on laser-scanned models using Autodesk Meshmixer software v. 3.0 (Autodesk, Mill Valley, CA, USA), on 3D-rendered CBCT models using OnDemand 3D v. 1.0 (Cybermed, Seoul, Korea) and on plaster casts by a digital caliper. Descriptive statistics, the paired t-test, and intra- and inter-class correlation coefficients were used to analyze the data. Results: There were statistically significant differences between some measurements on plaster casts and laser-scanned or 3D-rendered CBCT models (P<0.05). Molar mesiodistal width and mandibular anterior arch width deviated significantly different from the gold standard in both methods. The largest mean differences of laser-scanned and 3D-rendered CBCT models compared to the gold standard were 0.12±0.23 mm and 0.42±0.53 mm, respectively. Most of the mean differences were not clinically significant. The intra- and inter-class correlation results were acceptable for all measurements(>0.830) and between observers(>0.801). Conclusion: The 3D-rendered CBCT images and laser-scanned models were useful and accurate alternatives to conventional plaster models. They could be used for clinical purposes in orthodontics and prostheses.
Objective: This study aims to assess the test-retest reproducibility of the Short Form Berg Balance Scale (SF-BBS) and the Short Form Postural Assessment Scale for Stroke (SF-PASS) among chronic stroke survivors, focusing on their reliability for consistent measurements over time. Design: A cross-sectional study design Methods: Thirty chronic stroke survivors participated in this study, undergoing evaluations with SF-BBS and SF-PASS scales at two different points, separated by a seven-day interval. The analysis focused on test-retest reliability, employing statistical measures such as the Intra-Class Coefficient (ICC2,1), Standard Error of Measurement (SEM), Minimal Detectable Change (MDC), and MDC%, the Bland-Altman plot to assess the limits of agreement and the extent of random measurement error. Results: The study found notable test-retest reproducibility for both SF-BBS and SF-PASS, with ICC values demonstrating strong reliability (0.932 to 0.941, with a confidence interval of 0.889 to 0.973). SEM values for SF-BBS and SF-PASS were reported as 1.34 and 0.61, respectively, indicating low measurement error. MDC values of 3.71 for SF-BBS and 1.69 for SF-PASS suggest that the scales have an acceptable level of sensitivity to change, with reliability metrics falling below 20% of the maximum possible score. Conclusions: The findings suggest that both SF-BBS and SF-PASS exhibit high intra-class correlation coefficients, indicating strong test-retest reliability. The SEM and MDC values further support the scales' reproducibility and reliability as tools for evaluating mobility and dynamic balance in chronic stroke survivors. Therefore, these scales are recommended for clinical use in this population, providing reliable measures for assessing progress in rehabilitation.
The purpose of this study was to evaluate inter-rater reliability of the amplitude and first knee extension angles in deep tendon reflex test by using an electrical hammer. Twenty-five healthy adults participated in the study. Compound muscle action potential is elicited by tapping the knee tendon with an electrical hammer in deep tendon reflex tests. The amplitude and knee extension angle were simultaneously measured. The mean value of the amplitude and the knee extension angles through three time trials for each tester, are used for determining the inter-rater and Intra-class Correlation Coefficients (ICCs) reliabilities. According to the results, the ICCs of the amplitude is .280 and that of the knee extension angle is .789. Pearson correlation coefficients of the amplitude of the action potential and the knee extension angles are .685, showing significant statistically moderate correlation. Inter-rater reliability in the amplitude was not significant. More objective and quantitative deep tendon reflex tests should be done to obtain higher reliability in further studies.
Objectives: This study assessed the validity and reliability of the Health-related Quality of Life Instrument with 8 Items (HINT-8) in patients with diabetes. HINT-8 is a newly-developed, generic health-related quality of life (HRQoL) instrument. Methods: Three HRQoL instruments-HINT-8, EuroQoL 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L), and Short Form Health Survey version 2.0 (SF-36v2)-were provided to 300 patients with diabetes visiting a tertiary hospital for follow-up visits in Korea. The HRQoL scores obtained using the HINT-8 were evaluated for subgroups with known differences based on demographics and diabetes-related characteristics (known-group validity). The mean scores of the instruments were compared between groups segmented by their responses to the HINT-8 (discriminatory ability). Correlation coefficients of the HINT-8 with other instruments were calculated (convergent and divergent validity). The Cohen kappa and intra-class correlation coefficient (ICC) were also evaluated (test-retest reliability). Results: The average HINT-8 indexes were lower among women, older, and less-educated subjects. Subjects who did not list any problems on the HINT-8 had significantly higher HRQoL scores than those who did. The correlation coefficients of the HINT-8 with the EQ-5D-5L index and EuroQoL visual analogue scale were 0.715 (p<0.001) and 0.517 (p<0.001), respectively. The correlation coefficients between the HINT-8 index and the scores of 8 domains of the SF-36v2 ranged from 0.478 (p<0.001) to 0.669 (p<0.001). The Cohen kappa values for the HINT-8 ranged from 0.268 to 0.601, and the ICC of the HINT-8 index was 0.800 (95% confidence interval [CI], 0.720 to 0.860). Conclusions: This study showed that the HINT-8 is a valid and reliable HRQoL instrument for patients with diabetes.
본 연구의 목적은 만성 뇌졸중 환자 8자 모양 경로 보행 검사(Figure-of-Eight Walk Test, F8WT)의 측정자간 절대적 신뢰도와 타당도를 알아보고자 하였다. 만성 뇌졸중 환자 36명을 대상으로 하였으며 F8WT 소요 시간의 측정자간 신뢰도는 급간내상관계수(Intra Class Coefficient, $ICC_{2,1}$)를 구하였고, 절대적 신뢰도는 측정의 표준 오차값(Standard Error Measurment, SEM)과 최저 실제 차이(Small Real Difference, SRD)를 구하였다. F8WT 소요시간의 타당도는 뇌졸중 자세 평가 척도(Postural Assessment Scale for Stroke, PASS)와 체간 장애 척도(Trunk Impairment Scale, TIS)간의 스피어만 상관 계수(Spearman Correlation Coefficient)를 구하였다. 연구 결과 F8WT 소요 시간의 측정자간 신뢰도 ICC=0.95(0.91~0.97)로 매우 높았고, SEM과 SRD는 각각 1.02점, 2.82점으로 수용할 만 하였다. F8WT 소요 시간은 PASS(r=-0.82), TIS(r=-0.85)와 유의한 상관관계가 있는 것으로 나타났으며, 뇌졸중 환자의 특이성 장애인 자세 및 체간 조절과 유의한 관련성이 있는 것으로 확인되었다. 따라서 F8WT는 만성 뇌졸중 환자의 보행 능력을 평가하는데 유용한 평가 도구로 사용될 수 있을 것이다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.