Compared to endoscopic mucosal resection (EMR), colonoscopic endoscopic submucosal dissection (C-ESD) has the advantages of higher en bloc resection rates and lower recurrence rates of colorectal neoplasms. Therefore, C-ESD is considered an effective treatment method for laterally spread tumors and early colorectal cancer. However, C-ESD is technically more difficult and requires a longer procedure time than EMR. In addition to therapeutic efficacy and procedural difficulty, safety concerns should always be considered when performing C-ESD in clinical practice. Bleeding and perforation are the main adverse events associated with C-ESD and can occur during C-ESD or after the completion of the procedure. Most bleeding associated with C-ESD can be managed endoscopically, even if it occurs during or after the procedure. More recently, most perforations identified during C-ESD can also be managed endoscopically, unless the mural defect is too large to be sutured with endoscopic devices or the patient is hemodynamically unstable. Delayed perforations are quite rare, but they require surgical treatment more frequently than endoscopically identified intraprocedural perforations or radiologically identified immediate postprocedural perforations. Post-ESD coagulation syndrome is a relatively underestimated adverse event, which can mimic localized peritonitis from perforation. Here, we classify and characterize the complications associated with C-ESD and recommend management options for them.
Intussusception is the most common cause of intestinal obstruction in early childhood and characterized by periodic colicky abdominal pain or irritability, vomiting, current jelly stool, and sausage-like abdominal mass. Meckel's diverticulum is common intestinal anomaly presenting with painless rectal bleeding during first 2 year of age. It is recognized as a common leading point of intussusception in childhood. Hematemesis is the rare clinical manifestation of both intussusception and Meckel's diverticulum. A 7-year-old girl presented with hematemesis was diagnosed as having intussusception by abdominal ultrasonography. Meckel's diverticulum was the leading point of intussusception in this case.
Background/Aims: Capsule enteroscopy (CE) and intestinal ultrasonography (IUS) are techniques that are currently used for investigating small-bowel (SB) diseases. The aim of this study was to compare the main imaging findings and the lesion detection rate (LDR) of CE and IUS in different clinical scenarios involving the SB. Methods: We retrospectively enrolled patients who underwent CE and IUS for obscure gastrointestinal bleeding (OGIB), complicated celiac disease (CeD), and suspected or known inflammatory bowel disease (IBD). We evaluated the LDR of both techniques. The accuracy of IUS was determined using CE as the reference standard. Results: A total of 159 patients (113 female; mean age, 49±19 years) were enrolled. The LDR was 55% and 33% for CE and IUS (p<0.05), respectively. Subgroup analysis showed that the LDR of CE was significantly higher than that of IUS in patients with OGIB (62% vs. 14%, p<0.05) and CeD (55% vs. 35%, p<0.05). IUS showed a similar LDR to CE in patients with suspected or known IBD (51% vs. 46%, p=0.83). Conclusions: CE should be preferred in cases of OGIB and CeD, whereas IUS should be considered an early step in the diagnosis and follow-up of IBD even in patients with a proximal SB localization of the disease.
Intussusception is a common cause of lower intestinal bleeding from five to 11 months of age. Typical symptoms are paroxysmal colicky pain, irritability, vomiting, abdominal mass and currant jelly stool, but hematemesis is rare. Though the most common type of intussusception is ileocecal type, it is rarely accompanied with hematemesis. Up until the present, hematemesis has been observed rarely but only in ileoileal type intussusuption for children and gastrojejunal or jejunojejunal type intussuception for adults who went through gastrectomy. We report a case of the ileocolic type intussusception associated with hematemesis in a 18 months old child.
Lateral laminectomy was performed far spinal decompression in 7 thoracolumbar disc herniated dogs. These dogs showed upper motor neurologic signs including kyphosisi urinary dysfunction, and paraplegia or paralysis in hindlimbs. The lesions were evaluated with myelographic findings and predominated in $T_{12}-T_{13}, T_{13}-L_{1} and L_{1}-L_{2}$ discs. Five dogs which were operated within 48 hours after the onset of paraplegia were recovered from kyphosis and sustained the normal gait and walkings furthermore normal urination and defecation were presented within 3 days of postoperation. One dog was expired with steroid induced intestinal bleeding. The other dog operated on 96 hours after the onset of paraplegia was not recovered from neurologic deficits. Spinal decompression technique was considered to be useful method fur improving neurological problems resulted firom thoracolumbar disc herniation, if dogs are operated on early stage of the onset of paraplegia.
Cronkhite-Canada syndrome is a rare gastrointestinal polyposis syndrome with distinctive clinical features and endoscopic findings. Diagnosis can be challenging without suspicion, and the disease carries high mortality due to complications such as infection, gastrointestinal bleeding, and malignancies. This paper presents two cases of Cronkhite-Canada syndrome occurring after coronavirus disease 2019 (COVID-19) mRNA vaccination. Both cases exhibited typical clinical findings, including hypogeusia, onychodystrophy, alopecia, and weight loss. Typical polyposis in the gastrointestinal tract was confirmed through endoscopies. As symptomatic treatment did not improve the symptoms, corticosteroids were administered, and symptoms and laboratory test results improved immediately. The patients improved upon corticosteroids tapering. These cases illustrate typical presentations of Cronkhite-Canada syndrome and the course of the disease following corticosteroid treatment. Additionally, they suggest the possibility that Cronkhite-Canada syndrome may be triggered by COVID-19 mRNA vaccination.
The reconstructive modalities for vaginal reconstruction include simple dilatation, skin graft, use of intestinal segments and various methods using flaps. However, skin grafting procedure is the most commonly used technique and the McIndoe procedure is a representative technique among skin grafting procedures. McIndoe procedure is easier, faster and has a lower morbidity compared to other techniques. However the conventional McIndoe procedure has several problems such as incomplete vestibule formation, excessive bleeding during dissection, possibility of recto-vaginal or urethro-vaginal fistula formation, late vaginal contracture and discomfort in wearing hard plastic mold for a long time after operation. To solve these problems, the authors modified the conventional McIndoe procedure in several perspectives. The undeveloped vestibule was incised with X-shaped mucosal incision between the urethral opening and posterior margin of the vestibule and deepened by blunt finger dissection to provide a sufficient diameter & length of the neovagina and to minimize bleeding. A sizable medium thickness split skin graft was harvested and wrapped over a roll gauze-filled condom mold. Applying multiple stab incision on the skin grafted condom mold, it was inserted into the prepared neovaginal canal. Distal margin of the skin graft was secured with tips of the mucosal flaps created by X-shaped vestibular incision to prevent accidental extrusion of the skin grafted mold. During last 15 years, we applied this modification to 20 vaginal agenesis patients and investigated results of the 12 patients who could be followed up serially including hematoma formation and skin graft survival rate, size, depth, presence of late contracture, appearance, comfortness, and hygiene of the neovagina. And they were compared with 8 patients of 20 patients who underwent conventional McIndoe procedures. The modified McIndoe procedure revealed lower complication rate, higher patient satisfaction and better functional results.
Peutz-Jeghers syndrome is an autosomal dominant inherited syndrome characterized by mucocutaneous pigmentation and gastrointestinal hamartomatous polyps. The most important complications that increase morbidity are intussusception, bleeding and obstruction. Most patients with Peutz-Jeghers syndrome may undergo multiple laparotomies for complications such as intussusception or bleeding every 2 to 3 years during adolescence and early adulthood. To decrease the relaparotomy rate, intraoperative endoscopy may be useful in the treatment of complications that are related to Peutz-Jeghers syndrome. Use of intraoperative endoscopy can lead to a healthier life and to a longer life expectancy for the patient. We describe a case of Peutz-Jeghers syndrome, who underwent polypectomy by total gut endoscopy in an 11-year-old girl presented with intestinal obstruction and anemia. During the course of the operation, the endoscope was inserted per the enterostomy and colostomy sites, and 16 polyps in the small and large intestine were removed endoscopically using a snare.
Hibiscus syriacus is rarely used herb. For finding up new applications of this herb, the medicinal parts and expected efficacys that recorded in 24 classics of oriental medicine were inquired. As a result of the literature review, medicinal parts and expected efficacys of Hibiscus syriacus were as follows: The medicinal parts were mainly flower and bark. But the root, branch, leaf and fruit were mentioned too. Some unidentified medicinal parts seemed to be branch or bark. The mentioned symptoms that prescribed Hibiscus syriacus are intestinal 'wind', red-white dysentery, thirst with fever after dysentery, insomnia, 'wind' syndrom, leukorrhea, regurgitation, etc. And this herb was mentioned that applied externally for scabies, hemorrhoids, prolapse of the rectum, headache, extracted tooth, etc. Therefore, bleeding intestinal diseases, insomnia, vaginal or uterine hemorrhage(for internal use), scabies or mycosis, hemorrhoids. anal fistula, prolapse of the rectum, headache(for external use) were presented as expected efficacys of Hibiscus syriacus. In future, studies for verifying the efficacys are needed.
Purpose: Alimentary tract duplication (ATD) is a rare congenital condition that may occur throughout the intestinal tract. Clinical symptoms are generally related to the involved site, size of duplication, or associated ectopic mucosa. This study aimed to identify clinical implications by anatomical locations and age group and then suggest a relevant management according to its distinct features. Methods: We retrospectively reviewed the clinical data of pediatric patients who received a surgical management due to ATD. Furthermore, data including patients' demographics, anatomical distribution of the duplication, clinical features according to anatomical variants, and outcomes were compared. Results: A total of 25 patients were included in this study. ATD developed most commonly in the midgut, especially at the ileocecal region. The most common clinical presentation was abdominal pain, a sign resulting from intestinal obstruction, gastrointestinal bleeding, and intussusception. The non-communicating cystic type was the most common pathological feature in all age groups. Clinically, prenatal detection was relatively low; however, it usually manifested before the infantile period. A laparoscopic procedure was performed in most cases (18/25, 72.0%), significantly in the midgut lesion (p=0.012). Conclusion: ATD occurs most commonly at the ileocecal region, and a symptomatic one may usually be detected before the early childhood period. Surgical management should be considered whether symptom or not regarding its symptomatic progression, and a minimal invasive procedure is the preferred method, especially for the midgut lesion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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