Park, Myung Soo;Quan, Ying;Jung, Paul Eunil;Oh, Seung-Yoon;Jang, Yeongseon;Kim, Jae-Jin;Lim, Young Woon
Mycobiology
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제42권2호
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pp.114-119
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2014
The wood decay fungi Antrodia P. Karst. play important ecological roles and have significant industrial and economic impacts as both wood degraders and sources of pharmaceutical and biotechnological products. Although each Antrodia species has distinct morphological characteristics, the misidentification rate is especially high due to their simple morphological characters. A combination of morphological and internal transcribed spacer region sequence analyses revealed that 27 of 89 specimens previously identified by morphology alone were correct, whereas 35 of these specimens were misidentified as other Antrodia species. We report here that seven Antrodia species exist in Korea (A. albida, A. heteromorpha, A. malicola, A. serialis, A. sinuosa, A. sitchensis, and A. xantha) and based on these specimens, we provide taxonomic descriptions of these species, except for A. serialis, which was only confirmed by isolate.
In August 2010, a severe crown rot was observed on chrysanthemum ($Chrysanthemum$$morifolium$ Ramat., variety Sinro) in several greenhouses located at Damyang and Muan, Jeonnam province, Korea. Three isolates (EML-CHS1, -CHS2, and -CHS3) of $Fusarium$ were isolated from the affected plants and identified based on morphological characteristics and rDNA internal transcribed spacer (ITS) sequence analysis. Sequence analysis by BLAST indicated that EMLCHS1, -CHS2 and CHS3 were closest to a $Fusarium$ species, $F.$$solani$ with > 99% sequence similarity. Pathogenicity tests were performed on chrysanthemum with spore suspensions containing $3.4{\times}10^6$ spores/ml using the dipping method. Ten days after inoculation, similar symptoms to those observed in the greenhouses were seen on the inoculated plants. The causal fungus was reisolated from the artificially inoculated basal stems, fulfilling Koch's postulates. To our knowledge, this is the first report of crown rot by $Fusarium$$solani$ on chrysanthemum ($Chrysanthemum$$morifolium$) in Korea.
BACKGROUND: Identification and characterization of endophytic yeasts inhabiting the roots of Ulmus parvifolia Jacq. and Quercus salicina Blume require biotechnological and culture-based techniques. METHODS AND RESULTS: Homogenized U. parvifolia and Q. salicina root samples were spread onto four types of agar medium containing ancgtibiotics, L-sorbose, and Triton X-100. In total, 25 yeast strains were isolated and subjected to phylogenetic analysis based on their internal transcribed spacer region sequences. The results revealed that the yeast genera Cyberlindnera (12 isolates) and Cryptococcus (1 isolate) were associated with roots of U. parvifolia; and the genera Rhodotorula (8 isolates), Trichosporon (3 isolates), and Kluyveromyces (1 isolate) were associated with roots of Q. salicina. Additionally, a Kluyveromyces isolate produced a detectable level of bioethanol. The yeast strains reported herein may be used in industrial production of biosurfactants and bioethanol. CONCLUSION: Our findings revealed that the endophytic yeast genera Cyberlindnera and Cryptococcus predominated in roots of U. parvifolia; and the genera Rhodotorula (8 isolates), Trichosporon (3 isolates), and Kluyveromyces (1 isolate) predominated in roots of Q. salicina. Additionally, Kluyveromyces isolates produced a detectable level of bioethanol.
This study was undertaken to classify Enterobacter sakazakii isolates from 13 powdered infant formula products, 25 powdered weaning diet products, and 33 weaning diet ingredients on polymerse chain reaction (PCR) methods. The numbers of the isolates from 1 powdered infant formula product, 7 powdered weaning diet products, and 6 weaning diet ingredients were 1, 14, and 8, respectively. The contaminated ingredients were 1 rice powder, 2 millet powders, 2 vegetable powders, and 1 fruit and vegetable premix. PCR with the primer of repetitive extragenic palindromic element (REP-PCR) and random amplification of polymorphic DNA(RAPD) were effective in discriminating among the isolates, but tRNA-PCR and PCR with the primer of l6S-23S internal transcribed spacer (ITS-PCR) were not. Some of E. sakazakii isolates from vegetable powders, fruit and vegetable premix, and millets powders were classified into the clonal groups based on the DNA patterns in the REP-PCR and RAPD analysis. A close genetic relationship among the isolates from some of the powdered weaning diet products and the rice powder was also detected in the cluster analysis based on the DNA patterns in RAPD.
Ayim, Benjamin Yaw;Sung, Gihwan;Kang, In-Kyu;Lee, Seung-Yeol;Jung, Hee-Young
한국균학회지
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제47권2호
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pp.125-130
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2019
A fungal isolate, designated KNU-JJ-1824, was isolated from a soil sample collected from a field on Jeju, Korea. Colonies of the isolates cultured on PDA, MEA and CMAD for 14 days grew to diameters of 49~51 mm, 60~63 mm, and 47~50 mm, respectively. The colonies of this fungal isolate were dark green in color on both sides, and had irregular margins on the PDA media. Mycelia submerged and exhibited clear lines from the center to the edge on MEA media. On CMAD media, they were dark brown to greenish-brown, with narrow white margins. The shape of the conidia was guttulate, fusiform or clavate, and $1.9{\sim}3.4{\times}6.5{\sim}10.2{\mu}m$ in size. A molecular phylogenetic tree was constructed using dataset from small subunit (SSU) rDNA and the internal transcribed spacer (ITS) regions, and the isolate was found to cluster with Scleroconidioma sphagnicola UAMH 9731. Based on the results of the phylogenetic tree analysis and the cultural and morphological characteristics, the isolate was identified as Scleroconidioma sphagnicola. We report S. sphagnicola for the first time in Korea.
Gwang-Jae Lim;Kallol Das;Hyeong-Jin Noh;Seong-Keun Lim;Young-Je Cho;Seung-Yeol Lee;Hee-Young Jung;Seong Hwan Kim
한국균학회지
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제51권2호
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pp.111-120
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2023
Three fungal strains designated as KNUF-23-MG32, KNUF-23-YC8, and KNUF-23-MJ82 were isolated from the abnormal symptomatic apple trees during screening fungal pathogens collected in Jeollanam-do and Gyeongsangbuk-do, Korea. These fungal strains were found to have similar cultural and morphological characteristics close to the genus Botryosphaeria. Morphological characteristics were matched with B. kuwatsukai CBS 135219 but different with B. dothidea KACC 45481 and B. sinensis HMAS 246714T. Pathogenicity tests of strain KNUF-23-MG32 showed that this strain causes rot in Fuji apples. Molecular phylogenetic analysis based on the sequences of the internal transcribed spacer (ITS) regions, translation elongation factor 1-alpha (TEF1α), and partial β-tubulin (TUB2) showed that these strains are B. kuwatsukai. To the best of our knowledge, this is the first report of an apple ring rot fungus Botryosphaeria kuwatsukai in Korea.
Joong Hee Cho;Nam Soo Jun;Jong Myong Park;Ki In Bang;Ji Won Hong
Mycobiology
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제50권5호
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pp.345-356
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2022
The fungal distribution, diversity, and load were analyzed in the geographically segregated island groundwater systems in Korea. A total of 79 fungal isolates were secured from seven islands and identified based on the internal transcribed spacer (ITS) sequences. They belonged to three phyla (Ascomycota, Basidiomycota, and Chlorophyta), five classes, sixteen orders, twenty-two families, and thirty-one genera. The dominant phylum was Ascomycota (91.1%), with most fungi belonging to the Cladosporium (21.5%), Aspergillus (15.2%), and Stachybotrys (8.9%) genera. Cladosporium showed higher dominance and diversity, being widely distributed throughout the geographically segregated groundwater systems. Based on the diversity indices, the genera richness (4.821) and diversity (2.550) were the highest in the groundwater system of the largest scale. As turbidity (0.064-0.462) increased, the overall fungal count increased and the residual chlorine (0.089-0.308) had low relevance compared with the total count and fungal diversity. Cladosporium showed normal mycelial growth in de-chlorinated sterilized samples. Overall, if turbidity increases under higher fungal diversity, bio-deterioration in groundwater-supplying facilities and public health problems could be intensified, regardless of chlorine treatment. In addition to fungal indicators and analyzing methods, physical hydrostatic treatment is necessary for monitoring and controlling fungal contamination.
Korean bamboo forests encompass 22,067 hectares and are dominated by Phyllostachys species. These forests serve as vital ecosystems, providing nourishment and habitat for diverse flora, fauna, and microorganisms. Among these inhabitants, various fungal species have been documented worldwide, displaying ecological roles as saprobes, parasites, and symbionts within or outside the bamboo host. However, a comprehensive study of bambusicolous fungi within the Korean bamboo ecosystem remains a critical gap in our knowledge. In this study, we conducted an extensive survey of bamboo materials collected from various bamboo forests and subsequently undertook fungal isolation. Primary identification of bambusicolous fungi was achieved through analysis of the internal transcribed spacer (ITS) region. As a result, we identified seven previously unrecorded bambusicolous fungal species (Fusarium bambusarum, Fusicolla violacea, Macroconia gigas, Neopestalotiopsis camelliae-oleiferae, Neopestalotiopsis iberica, Neopestalotiopsis longiappendiculata, and Thyridium punctulatum). Phylogenetic analysis using protein-coding genes appropriate for each taxon and morphological observation were conducted to ensure accurate identification. This study contributes to our understanding of fungal diversity within bamboo forests in Korea.
멸구과(Delphacidae) 8종의 internal transcribed spacer 2 (ITS2) DNA 염기서열로 종간 차이 추정값을 비교하고 분자계통수를 추론하였다. ITS2 DNA 염기서열 길이는 종(species)마다 550 bp (흰등멸구)에서 699 bp (겨풀멸구)까지 차이를 보였다. 같은 Nilaparvata 속의 겨풀멸구와 벼멸구붙이 사이의 염기서열 차이 추정값($d{\pm}S.E.$)은 $0.001{\pm}0.001$로 가장 낮았으며, 사슴멸구와 일본멸구 사이는 $0.579{\pm}0.021$로 가장 높았다. 벼멸구와 다른 멸구류들과의 종간 염기서열 차이 추정값은 $0.056{\pm}0.008$ (겨풀멸구)에서부터 $0.548{\pm}0.021$ (일본멸구)로 구분되었다. 반면, Neighbor-joining 방법으로 추론된 분자계통수에서는 겨풀멸구와 벼멸구붙이를 제외하고 나머지 멸구류들은 독립된 다른 그룹으로 분지되었다. 벼멸구의 ITS2 염기서열을 참고하여 벼멸구 특이 고리매개등온증폭(loop-mediated isothermal amplification, LAMP) 프라이머 4 세트(BPH-38, BPH-38-1, BPH-207 및 BPH-92)를 제작하였다. 이들 각각을 벼멸구, 흰등멸구 및 애멸구의 게놈 DNA와 $65^{\circ}C$에서 60분간 반응시켰을 때, 벼멸구 시료에서만 증폭 산물들이 관찰되었다. BPH-92 LAMP 프라이머 세트로 $65^{\circ}C$에서 벼멸구 DNA의 양(0.1 ng, 1 ng, 10 ng, 100 ng)과 반응시간(20분, 30분, 40분, 60분)을 달리하여 형광반응을 관찰하였을 때, 20분과 30분 반응에서는 100 ng 까지에서도 발광여부 구별이 어려웠다. 그러나 40분 반응에서는 10 ng 이상에서, 60분 반응에서는 0.1 ng 이상에서 발광여부가 명확히 구별되었다.
This study aimed to describe the morphological and molecular characteristics of Paralecithodendrium longiforme (Digenea: Lecithodendriidae) adults and cercariae isolated in Thailand. Adult flukes were isolated from the Chinese pipistrelle bat (Hypsugo sp.), and cercariae were detected in the viviparid snail (Filopaludina martensi martensi) from Chiang Mai province. The morphological characteristics were observed and described using conventional methods, and the molecular characteristics with internal transcribed spacer 2 (ITS2) and 28S rDNA gene sequences. The adult flukes were fusiform, 0.84-0.98 mm in length, and 0.37-0.49 mm in width, and were distinguishable from other species by the presence of longitudinal uterine coils. The cercariae were nonvirgulate xiphidiocercariae, with the oral sucker bigger than the acetabulum, the tail without fin fold, a body size of 117.5-138.3×48.3-52.2 ㎛, and a tail size of 100.7-103.7×15.0-18.9 ㎛. Molecular studies revealed that the adults and cercariae shared 99.3% (ITS2) and 99.6% (28S rDNA) homology with each other. They were phylogenetically close to P. longiforme with an identity of 94.5% for ITS2 and 98.7% for 28S rDNA. This study provides new information on the natural definitive host and first intermediate host of P. longiforme in Thailand. The discovery of its cercarial stage in Filopaludina snails highlights the importance of monitoring the associated second intermediate host and prevention and control of this potentially zoonotic trematode.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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