Colletotrichum contains many important pathogens which cause economically significant diseases of crops like pepper, strawberry, tomato and apple. Forty four isolates were collected to characterize the diversity of Colletotrichum causing apple anthracnose in various regions of Korea. They were analyzed by random amplified polymorphic DNA (RAPD), internal transcribed spacer (ITS) of rDNA and partial $\beta$-tubulin gene DNA sequence, and culture characteristics on PDA and PDA-Benomyl. From the results of molecular analyses, 31 strains belonged to Colletotrichum gloeosporioides, ribosomal DNA group (RG) 4 of Moriwaki et al. (2002), 8 strains belonged to C. acutatum, A2 group of Talhinhas et al. (2005) and 5 strains to C. acutatum, A3 group of Talhinhas et al. (2005). Most isolates of C. gloeosporioides RG4 grew faster on PDA than strains of C. acutatum, A2 and A3 groups and most RG4 strains were sensitive to Benomyl. However, a few strains of RG4 grew slower and were resistant to Benomyl. On the basis of molecular characteristics, apple isolates of C. acutatum were clearly differentiated from red pepper isolates of the species, but apple isolates of C. gloeosporioides were not.
Jung-Joo Ryu;Seung-Yeol Lee;In-Kyu Kang;Leonid N. Ten;Hee-Young Jung
한국균학회지
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제50권3호
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pp.195-204
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2022
A fungal strain, designated KNUF-20-NI009, was isolated from soil collected from Gunsan-si, Jeollabuk-do, Korea. The isolate showed cultural features typical of the genus Xenoroussoella. Colonies cultivated on malt extract agar were olivaceous-brown to pale olivaceous-white at the margins, with undersides of dark olivaceous to olivaceous-brown and a white margin. The conidia, with a size range of 2.7-5.1×1.6-3.3 ㎛ ($\bar{x}=3.6\times2.6{\mu}m$, n=50), were globoid to ellipsoid in shape, hyaline when immature, becoming light brown to golden-brown when mature, and characterized by 1 or 2 guttules. Multi-locus sequence analysis based on a combined dataset of internal transcribed spacer regions (ITS), large subunit rDNA (LSU), small subunit rDNA (SSU), translation elongation factor 1-alpha (TEF1α), and RNA polymerase II largest subunit (RPB2) sequences revealed KNUF-20-NI009 to be a strain of Xenoroussoella triseptata. This is the first report of this species in Korea.
ITS2 부위를 시퀀싱하여 Pseudo-nitzschia delcatissima, P. multiseries, P. pungens, P. subfraudulenta 상호간의 유전자 다양도를 조사함과 아울러 RAPD-PCR pattern을 이용하여 유사도를 구하였다. 유전자 거리를 근거로 했을 때 P. delicatissima 종은 P. multiseries와 P. pungens와는 유전적 거리가 상당히 요원하였고, 심지어 P. subfraudenlta와도 거리를 보였다. 유사도의 경 P. multiseries와 P. pungens는 0.31로 보인 반면에, P delicatissima는 다른 세종과 0.81를 나타내었다. 따라서 P. delicatissima 종은 P. multiseries, P. pungens, P. subfraudulenta와는 유전적으로 밀접하지 않는 관계로 보였다. ITS2부위는 Pseudo-nitzschia 동정에 사용될 수 있는 유용한 도구로 보이며 형태적으로 구분할 수 없는 P. multiseries와 P. pungens을 구분할 수 있다. 또한 RAPD-PCR 방법도 단시간에 Pseudo-nitzchia을 분리시키는데 사용될 것으로 보인다.
삼림지역의 고목에서 분리한 JS18 균주는 합성 멜라닌을 탈색하는 세포 외 분비효소를 생산했다. JS18 균주의 internal transcribed spacer (ITS) 염기서열을 분석하고 계통학적으로 확인한 결과 본 균주는 Trametes velutina로 동정되었다. JS18 균주는 laccase 활성을 나타냈지만 manganese peroxidase 및 lignin peroxidase 활성은 나타내지 않았다. 본 균주를 회분배양한 결과 멜라닌 탈색 활성은 laccase 활성으로부터 유래하는 것으로 확인되었다. Laccase 유도인자로써 Syringic acid 및 CuSO4를 첨가하고 25℃에서 7일간 배양한 결과 배양상등액에서 98 U/ml의 laccase 활성을 나타내었다. GYP 배지에서 배양한 T. velutina의 배양상등액에서 ammonium sulfate 침전, Hi-trap Q Sepharose 컬럼 및 gel filtration을 이용하여 효소를 정제하였고, SDS-PAGE에서 약 67 kDa의 분자량을 나타내었다. 정제된 효소의 멜라닌 탈색율은 효소 단독으로는 24 시간 만에 단지 4% 만을 나타내는 반면, HBT의 존재 하에서는 80%로 향상되었다. 또한 1.5 mM HBT의 농도에서는 최대 81%의 멜라닌 탈색율을 나타내었다. 본 효소의 멜라닌 탈색에 대한 최적 pH 및 온도는 각각 5.0와 37℃를 나타내었다. 본 연구에서는 T. velutina JS18 유래 laccase가 촉매하는 멜라닌 탈색 반응에서 redox mediator로써 HBT의 적용 가능성을 확인하였다.
In this study, we identified the causative agent of post-harvest gray mold on broccoli that was stored on a farmers' cooperative in Pyeongchang, Gangwon Province, South Korea, in September 2016. The incidence of gray mold on broccoli was 10-30% after 3-5 weeks of storage at $3^{\circ}C$. Symptoms included brownish curd and gray-to-dark mycelia with abundant conidia on the infected broccoli curds. The fungus was isolated from infected fruit and cultured on potato dextrose agar. To identify the fungus, we examined the morphological characteristics and sequenced the rDNA of the fungus and confirmed its pathogenicity according to Koch's postulates. The results of the morphological examination, pathogenicity test, and sequencing of the 5.8S rDNA of the internal transcribed spacer regions (ITS1 and ITS4) and three nuclear protein-coding genes, G3PDH, HSP60, and RPB2, revealed that the causal agent of the post-harvest gray mold on broccoli was Botrytis cinerea. To our knowledge, this is the first report of post-harvest gray mold on broccoli in Korea.
In August 2015, we collected samples of gray mold from sweet basil growing in Sachunmeon, Gangneung, Gangwon Province, Korea. Symptoms included extensive growth of mycelia with gray conidia on young leaves, stems, and blossoms. The pathogen was isolated from infected leaves and blossoms and the fungus was cultured on potato dextrose agar. For identification of the fungus, morphology and rDNA sequencing analysis of the fungus were performed, which confirmed its pathogenicity according to Koch's postulates. The results of morphological examinations, pathogenicity tests, and the rDNA sequences of the internal transcribed spacer regions (ITS1 and ITS4) and the three nuclear protein-coding genes G3PDH, HSP60, and RPB2 showed that the causal agent was Botrytis cinerea. This is the first report of gray mold caused by Botrytis cinerea on sweet basil in Korea.
We evaluated the actual distribution, present status, and number of remnant individuals of Korean Sagittaria aginashi (Alismataceae) based on herbarium specimens and field surveys. We also reidentified Korean S. aginashi by analyzing sequences of the internal transcribed spacer (ITS) region. We found nine specimens of S. aginashi in herbaria from four localities housed at the Osaka Museum of Natural History (OSA) and at the Korea National Herbarium (KH). During our field research, we could not confirm the current statuses of two collection localities (Taereung and Ansan-si), though this was not the case for Ulsan-si. In addition, we found two new localities in Ulsan-si and Yangsan-si. These three remnant populations are distributed in wetlands in mountainous areas (elev. 480-740 m). With regard to the number of flowering and immature individuals in the three localities, there were <50 and <2,000, respectively, in total. ITS sequences demonstrated that the sequences of Korean and Japanese S. aginashi are uniform and distinct from other Sagittaria species. These results indicate that S. aginashi is a rare and threatened species in Korea. It should be listed as an endangered species on the Korean Red List and requires urgent protection by conservation programs, including the extensive surveys of other possible natural habitats.
The diversity and plant growth-promoting ability of fungal endophytes that are associated with five halophytic plant species (Phragmites australis, Suaeda australis, Limonium tetragonum, Suaeda glauca Bunge, and Suaeda maritima) growing in the Buan salt marsh on the west coast of South Korea have been explored. About 188 fungal strains were isolated from these plant samples' roots and were then studied with the use of the internal transcribed spacer (ITS) region (ITS1-5.8S-ITS2). The endophytic fungal strains belonged to 33 genera. Alternaria (18%) and Fusarium (12.8%), of the classes Dothideomycetes and Sordariomycetes, were most rampant in the coastal salt marsh plants. There was a higher diversity in fungal endophytes that are isolated from S. glauca Bunge than in isolates from other coastal salt marsh plants. Plant growth-promoting experiments with the use of Waito-C rice seedlings show that some of the fungal strains could encourage a more efficient growth than others. Furthermore, gibberellins (GAs) GA1, GA3, and GA9 were seen in the Sa-1-4-3 isolate (Acrostalagmus luteoalbus) culture filtrate with a gas chromatography/mass spectrometry.
Bark canker, wood discoloration, and wilting of the duku tree (Lansium domesticum) along the watershed of Komering River, South Sumatra Province, Indonesia first appeared in 2013. The incidence of tree mortality was 100% within 3 years in badly infected orchards. A Ceratocystis species was consistently isolated from the diseased tissue and identified by morphological and sequence analyses of the internal transcribed spacer (ITS) and β-tubulin regions. Pathogenicity tests were conducted and Koch's postulates were confirmed. The fungus was also pathogenic on Acacia mangium, but was less pathogenic on mango. Partial flooding was unfavourable for disease development. Two described isolates (WRC and WBC) had minor variation in morphology and DNA sequences, but the former exhibited a more pathogenic on both duku and acacia. The ITS phylogenies grouped the most pathogenic isolate (WRC) causing wilting of the duku tree within the aggressive and widely distributed ITS5 haplotype of C. fimbriata.
염생식물인 칠면초, 갈대, 갯질경, 해홍나물을 고창갯벌로부터 채집하였으며, 39점의 내생진균을 염 습지에 자생하고 있는 염생식물의 뿌리로부터 분리하였다. 내생진균들은 ITS1, 5.8s와 ITS2를 포함하는 ITS-rDNA 영역에 의해 분석되었다. 다양한 내생진균은 Eurotiales (36%), Pleosporales (26%), Hypocreales (18%), Incertae sedis (8%), Glomerellales (5%), Sordariales (2%), Xylariales (2%), Capnodiales (3%)등 8종류 목에 속하는 것으로 확인되었다. 39점의 내생진균은 속(genus)단계에서 Alternaria, Aspergillus, Chaetomium, Cladosporium, Colletotrichum, Coniothyrium, Dothideomycete, Fusarium, Gibberella, Macrophoma, Penicillium, Pestalotiopsis, Phaeosphaeria, Phoma, Pleosporales, Pseudozyma, Talaromyces, 그리고 Termitomyces에 포함되는 것으로 분석되었다. 그리고 내생진균은 Eurotiales목의 Penicillium속이 가장 많이 분포하고 있는 것으로 분석되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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