Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제19권E3호
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pp.129-136
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2003
Effects of inorganic aerosols on the kinetics of the hydroxyl radical reactions with selected aliphatic alkanes have been investigated using the relative rate technique. The relative rates in the absence and presence of aerosols were determined for n-butane, n-pentane, n-hexane, n-octane, and n-decane. P-xylene was used as a reference compound. Inorganic aerosols including (NH$_4$)$_2$SO$_4$, NH$_4$NO$_3$, and NaCl aerosols at two different aerosol concentrations that are typical of polluted urban conditions were tested. Total surface areas of aerosols were 1400 (Condition I) and 3400 $\mu$$m^2$ cm$^{-3}$ (Condition II). Significant changes in the relative rates in the presence of the inorganic aerosols were not observed for the n-butanel/$.$OH, n-pentanel/$.$OH, n-hexanel/$.$OH, n-octanel/$.$OH, and n-decanel/$.$OH reactions versus p-xylenel/$.$OH reaction. These results suggest that the promoting effects depend on the semiconducting property of the aerosols and the nature of the organic compounds.
This study was carried out to elucidate the chemical compositions of water-soluble inorganic ions in $PM_{10}$ and $PM_{2.5}$ aerosols collected during summer and winter in downtown Jejusi city. The ratios of $NO_3^-$ to the total mass of ionic species in $PM_{10}$ and $PM_{2.5}$ aerosols largely increase in winter compared to summer, while $SO_4^{2-}$ ratios in both aerosols appear to follow the opposite trend. Moreover, concentrations of $Na^+$, $Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$ and $Cl^-$ in $PM_{10}$ and $PM_{2.5-10}$ aerosols are higher in winter than in summer. The nitrate concentrations in $PM_{10}$ and $PM_{2.5}$ aerosols increase with an identical increase in excess ammonium during winter, however, nitrate formation during summer is not important owing to ammonium-poor conditions.
Chemical properties of aerosols were investigated by analyzing the inorganic water-soluble content in $PM_{2.5}$ collected in the downtown area of Jeju City in Jeju Island. Due to an increase in both the number of visiting tourists and the size of local population, the number of cars in this area is increasing, causing an increase in $PM_{2.5}$. Eight $PM_{2.5}$-bound major inorganic ions were analyzed during the summer and winter periods. The water-soluble inorganic component represents a significant fraction of $PM_{2.5}$. In particular, secondary inorganic aerosols contribute 36.2% and 47.5% of $PM_{2.5}$ mass in summer and winter, respectively. Nitrate concentrations increase for $[NH_4{^+}]/[SO_4{^{2-}}]$>1.5, and excess ammonium, which is necessary for ammonium nitrate formation, is linearly correlated with nitrate. These results are clearly observed during the winter because conditions are more conducive to the formation of ammonium nitrate. A significant negative correlation between Nitrogen Oxidation Ratio (NOR) and temperature was observed. The obtained results can be useful for a better understanding of the aerosol dynamics in the downtown area in Jeju City.
The atmospheric aerosol samples during the Yellow Sand Phenomena in April 1993 were analyzed, and they were compared with those during the normal time. The conclusions are as follows: 1) TSP concentrations in the case of Yellow Sand Phenomena appeared to be 2.2times higher than those of normal conditions. 2) The concentration of aerosols; Inorganic components of soil-originated elements (Ca, Fe, Mn, Mg, K) during the Yellow Sand Phenomena were measured to be 1.9-2.1times higher than those during normal time. 3) During the Yellow Sand Phenomena the EF values of soil-originated metal contents except for elements Cd, Ni, Pb, Zn in the atmospheric aerosol were close to unity. 4) The concentrations of $Ca^{2+}, SO_4^{2-}, F^-$ in water soluble ionic components were higher than those during the normal time. 5) Washout factor by rain fall during the Yellow Sand Phenomena were estimated to 1268. 6) During the Yellow Sand Phenomina average deposition was 37.8ton/$km^2$.
To determine the size distributions of water-soluble inorganic ionic species (WSIS) in roadside aerosols, sampling experiments were carried out in the urban roadside area of Jeju City on August 2018 and January 2019 by using the eight-stage cascade impactor sampler. The mass of roadside aerosols were partitioned at 57% in fine fraction, 36-37% in coarse fraction, and 6-7% in giant fraction, regardless of summer and winter. The mass concentrations of WSIS except for Na+ and SO42- in roadside aerosols were higher in winter than in summer. The size distributions of Na+, Mg2+, Ca2+ and Cl- were characterized by bimodal types with coarse particle mode peaking around 3.3-4.7 ㎛ and 5.8-9.0 ㎛. The size distributions of NO3- and K+ shifted from a single fine mode peaking around 0.7-1.1 ㎛ in winter to bimodal and/or trimodal types with peaks around coarse mode in summer. SO42- and NH4+ showed a single fine mode peaking around 0.7-1.1 ㎛. The MMAD of roadside aerosols was lower than that of Na+, Mg2+, Ca2+ and Cl-. Based on the marine enrichment factors and the ratio values of WSIS and the corresponding value for sea water, the composition of roadside aerosols in Jeju City may be practically affected by terrestrial sources rather than marine source.
Columnar aerosol properties retrieved from solar radiation were investigated at the Yongin (YGN) SKYNET site over seven years from October 2008 to October 2015. Hourly averages were calculated when the data were available, and back trajectories were calculated to examine the effects of regional transport. Data recovery rate was low at 6.6%, primarily because solar radiation was measured only under daytime clear-sky conditions. Mean values of the fine-mode volume fraction (FMVF) as well as its seasonal variation were similar to those of $PM_{2.5}/PM_{10}$ although the coarse-mode fraction of column aerosols tended to be slightly larger. The values of single scattering albedo (SSA) and FMVF were lower in spring due to the effects of mineral dust, and higher in summer due to secondarily-formed inorganic ions. Back trajectories were grouped into five clusters according to the directions of transport paths. Aerosol loading was highest for Cluster 2 from the northwest, but SSA and FMVF were not particularly high or low because aerosols were composed of various materials with different properties. Aerosol loading was lowest for Cluster 5 from the Pacific Ocean passing through the south end of Japan, whose SSA and FMVF were highest as secondarily-formed inorganic ions were mixed.
Kim, Won-Hyung;Hwang, Eun-Yeong;Ko, Hee-Jung;Kang, Chang-Hee
Asian Journal of Atmospheric Environment
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제7권4호
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pp.217-226
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2013
The collection of TSP and $PM_{2.5}$ aerosols has been made at the Gosan Site of Jeju Island during 2008-2011, and their ionic and elemental species were analyzed, in order to examine the seasonal variation and characteristics of aerosol compositions. The anthropogenic components ($NH_4{^+}$, $nss-SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^-}$, S, Zn, Pb) and the soil components ($nss-Ca^{2+}$, Al, Fe, Ca) showed high concentrations in spring as the prevailing westerly wind, but the concentrations of the sea-salt components ($Na^+$, $Cl^-$) were high in winter. In TSP, the neutralization by $NH_3$ increased in summer, but the neutralization by $CaCO_3$ increased in spring and fall seasons. The organic acids ($HCOO^-$, $CH_3COO^-$) contributed to the acidification of the aerosols by only 5.0%, so the acidification could be mostly contributed by the inorganic acids ($SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^-}$). From the examination of the source origins by factor analysis, the compositions of TSP were influenced by the order of soil > anthropogenic > marine, on the other hand, those of $PM_{2.5}$ were by the order of anthropogenic > marine > soil. The backward trajectory analyses showed that the concentrations of $NH_4{^+}$, $nss-SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^-}$ and $nss-Ca^{2+}$ increased highly when the air masses had moved from China continent into Gosan area of Jeju Island.
Twelve-hour size-resolved atmospheric aerosols were measured to determine size distributions of water-soluble organic carbon(WSOC) during daytime and nighttime, and to investigate sources and formation pathways of WSOC in individual particle size classes. Mass, WSOC, ${NO_3}^-$, $K^+$, and $Cl^-$ at day and night showed mostly bimodal size distributions, peaking at the size range of $0.32-0.55{\mu}m$(condensation mode) and $3.1-6.2{\mu}m$(coarse mode), respectively, with a predominant condensation mode and a minor coarse mode. While ${NH_4}^+$ and ${SO_4}^{2-}$ showed unimodal size distributions which peaked between 0.32 and $0.55{\mu}m$. WSOC was enriched into nuclei mode particles(< $0.1{\mu}m$) based on the WSOC-to-mass and WSOC-to-water soluble species ratios. The sources and formation mechanisms of WSOC were inferred in reference to the size distribution characteristics of inorganic species(${SO_4}^{2-}$, ${NO_3}^-$, $K^+$, $Ca^{2+}$, $Na^+$, and $Cl^-$) and carbon monoxide. Nuclei mode WSOC was likely associated with primary combustion sources during daytime and nighttime. Among significant sources contributing to the condensation mode WSOC were homogeneous gas-phase oxidation of VOCs, primary combustion emissions, and fresh(or slightly aged) biomass burning aerosols. The droplet mode WSOC could be attributed to aqueous oxidation of VOCs in clouds, cloud-processed biomass burning aerosols, and small contributions from primary combustion sources. From the correlations between WSOC and soil-related particles, and between WSOC and sea-salt particles, it is suggested that the coarse mode WSOC during daytime is likely to condense on the soil-related particles($K^+$ and $Ca^{2+}$), while the WSOC in the coarse fraction during nighttime is likely associated with the sea-salt particles($Na^+$).
제주도 고산지역에서 2010~2011년에 대기 에어로졸을 입경별로 채취하여 산성화와 중화 특성을 조사하였다. 인위적 기원의 $NH_4{^+}$와 nss-$SO_4{^{2-}}$은 일반적으로 $0.7{\sim}1.1{\mu}m$의 극미세 입자에서 높은 농도를 보였으나, 황사 시에는 $4.7{\sim}5.8{\mu}m$의 조대입자 범위에서도 함께 농도가 높은 이산형 분포를 나타내어 황사와 비황사 간에 서로 다른 분포 패턴을 보였다. nss-$Ca^{2+}$과 $NO_3{^-}$은 $3.3{\sim}4.7{\mu}m$의 조대입자에서 높은 농도를 보였으며, 특히 $NO_3{^-}$은 미세입자와 조대입자 영역에서 농도가 높은 이산형 분포를 나타내었다. 고산지역 대기 에어로졸의 산성화는 황산과 질산 등 무기산에 의한 영향이 대부분이며, 유기산인 포름산과 아세트산은 1.6~6.4% 정도 산성화에 기여하는 것으로 확인되었다. 또한 암모니아, 탄산칼슘, 탄산마그네슘 등이 대기 에어로졸의 산성 물질 중화에 주로 관여하고 있으며, 특히 암모니아에 의한 중화는 비황사와 황사 기간 모두 미세입자 영역에서 훨씬 더 높은 기여도를 보였으나, 탄산칼슘은 조대입자 영역에서 더 큰 중화 기여도를 보였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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