Kim, Sang-Wook;Kwon, Bob-Jin;Park, Jeong-Hoon;Hur, Min-Goo;Yang, Seung-Dae;Jung, Hyun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.4
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pp.910-914
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2010
A novel synthetic route has been developed to prepare $\alpha$-cobalt hydroxide with intercalated nitrate anions. It was successfully synthesized by $\gamma$-ray irradiation under simple conditions, i.e., air atmosphere, without base. Under $\gamma$-ray irradiation, it leads to the formation of layered cobalt hydroxynitrate compounds which have small crystalline size and have the role of a generator of hydroxyl anion. Structural and morphological characterizations were performed by using power X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and high resolution transmission electron microscopy (HR-TEM). The component and thermal stability of the sample were respectively measured by Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, elemental analysis, and thermal analyses, including thermogravimetry (TG) and differential thermal analysis (DTA).
Supraja, Nookala;Tollamadugu, Naga Venkata Krishna Vara Prasad;Adam, S.
Advances in nano research
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v.4
no.4
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pp.281-294
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2016
The advantages of nano-scale materials (size 1-99 nm in at least in one dimension) could be realized with their potential applications in diversified avenues. Herein, we report for the first time on the successful synthesis of homogeneous epoxy coatings containing phytogenic silver nanoparticles (Ag) on PVC and glass substrates by room-temperature curing of fully mixed epoxy slurry diluted by acetone. Alstonia scholaris bark extract was used to reduce and stabilize the silver ions. The surface morphology and mechanical properties of these coatings were characterized using the techniques like, UV-Vis (UV-Visible) spectrophotometry, X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectrophotometry (FT-IR), Epifluorescence microscopy and scanning electron microscopy (SEM). The effect of incorporating Ag nanoparticles on the biofilm (scale) resistant epoxy-coated PVC was investigated by total viable counts ($CFU/cm^2$) from epoxy coating from (Initial) $1^{st}$ day to $25^{th}$ days. The phytogenic Ag nanoparticles were found to be significantly improving the microstructure of the coating matrix and thus enhanced the anti-biofilm performance of the epoxy coating. In addition, the antimicrobial mechanism of Ag nanoparticles played an important role in improving the anti-biofilm performance of these epoxy coatings.
We have developed a novel and eco-friendly synthetic route for the preparation of a two-dimensional layered zinc hydroxide with intercalated nitrate anions. The layered zinc hydroxide nitrate, called 'zinc basic salt', was, in general, successfully synthesized, using an electron beam irradiation technique. The 2-propanol solutions containing hydrated zinc nitrate were directly irradiated with an electron-beam at room temperature, under atmospheric conditions, without stabilizers or base molecules. Under electron beam irradiation, the reactive OH radicals were generated by radiolysis of water molecules in precursor metal salts. After further radiolytic processes, the hydroxyl anions might be formed by the reaction of solvated electrons and the OH radical. Finally, the $Zn_5(OH)_8(NO_3)_2{\cdot}2H_2O$ was precipitated by the reaction of zinc cation and hydroxyl anions. Structure and morphology of obtained compounds were characterized by powder X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and high resolution transmission electron microscopy (HR-TEM). The chemical components of the products were determined by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and elemental analysis (EA). The thermal behavior of products was studied by thermogravimetric (TG) and differential thermal analysis (DTA).
This paper has described about preparation of $Zr^{4+}$ affinity column based on the poly(styrene-co- gly-cidyl methacrylate) prepared by emulsion polymerization of styrene and glycidyl methacrylate in order to isolate phosphopeptide. The $Zr^{4+}$ ions were introduced after the phophonation of an epoxy group on polymeric microspheres. The successful preparation of $Zr^{4+}$-immobilized polymeric microsphere stationary phase was confirmed through Fourier transform infrared spectra, optical microscopy, scanning electron microscopy, X-ray photoelectron spectra and inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer. The separation efficiency for $Zr^{4+}$ affinity column prepared by slurry packing was tested to phosphonated casein and dephosphonated casein. The resolution time (min) of the phosphonated casein was higher than that of dephosphated casein for $Zr^{4+}$ affinity polymeric microsphere by liquid chromatography. This $Zr^{4+}$ affinity column can be used for isolation of phosphonated casein from casein using liquid chromatography.
Dahmane, El Montassir;Rhazi, Mohammed;Taourirte, Moha
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.5
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pp.1333-1338
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2013
Chitosan-based nanoparticles (CSNP) were prepared through ionic cross-linking and gelation of chitosan (CS) by tripolyphosphate (TPP). CS properties such as molecular weight, and preparation conditions were screened and the resulting nanoparticles were examined by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). The obtained particles were consistently spherical with an overall diameter of approximately $107{\pm}20$ nm. They were successfully used as a carrier for Zidovudine, an anti-human immunodeficiency virus (HIV) which, to our knowledge, is novel. The encapsulation ability, loading capacity, and controlled release behavior for these CSNP was evaluated. Results indicated that their intrinsic properties were strongly affected by properties inherent to CS such as molecular weight, and by the preparation condition, such as cross-linking density, which depends on the concentration of the cross-linker. In vitro release tests for the entrapped zidovudine showed that the CNNP provided a continuous release that can last upwards 20 h.
Mineralogy of clay(Napseok) deposits in Yangsan area has been studied by the methods of field investigation and laboratory works including the polarizing microscopy, X-ray diffraction, infrared spectroscopy, thermal analysis, chemical analysis by electron micro-probe and atomic absorption spectrophotometer, and electron microscopy(SEM and TEM). The Napseok ores in both the Cheonbulsan and Yongcheon deposits consist mainly of sericite, pyrophyllite and quartz, with more or less tourmaline. The high temperature minerals such as corundum and dumortierite are found in the Cheonbulsan deposit, but not in the Yongcheon deposits. Dickite, nacrite, and halloysite are found in the Yongcheon deposit, but not in the Cheonbulsan deposit. The Napseok ores of the Yukwang deposit consist of sericite posits in the Yangsan area. Occurrence, chemistry and structural features of important minerals are described. Mineralogical data of sericite such as intensity raios and chemistry also support that the Napseok deposits of both the Chenobulsan and Yongcheon mines were formed at the higher temperature than those of the Yukwang mine. Presence of sericite-dickite-pyrophyllite ores in the Yongcheon deposit also suggests the lower temperautre than in the Cheonbulsan deposit.
Huang, Hao;Lu, Benqian;Liu, Yuanyuan;Wang, Xeuqian;Hu, Jie
Nano
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v.13
no.10
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pp.1850121.1-1850121.11
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2018
In this study, a series of $LaMnO_3$-diamond composites with varied $LaMnO_3$ mass contents supported on micro-diamond have been synthesized using a sol-gel method. The as-prepared composites were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Raman spectroscopy and the Fourier transform infrared spectra (FTIR). Meanwhile, the photocatalytic performances were also tested by photoluminescence (PL) spectroscopy, ultraviolet-visible diffuse reflection spectra (UV-Vis DRS) and the degradation of weak acid red C-3GN (RC-3GN). Results show that the peak position of $LaMnO_3$ is shifted to low angle after the introduction of diamond, and perovskite particles uniformly distributed on the surface of diamond, forming a network structure, which can increase the active sites and the absorption of dye molecules. When the mass ratio of $LaMnO_3$ and diamond is 1:2 (LMO-Dia-2), the composite shows the most excellent photocatalytic activity. This result offers a sample route to enlarge the range of the application of micro-diamond and provide a new carrier for perovskite photocatalysts.
In the present study, rutile phase titanium dioxide nanoparticles ($R-TiO_2$ NPs) were prepared by hydrolysis of titanium tetrachloride in an aqueous solution followed by calcination at $900^{\circ}C$. The composition of $R-TiO_2$ NPs was determined by the analysis of X-ray diffraction data, and the characteristic features of $R-TiO_2$ NPs such as the surface functional group, particle size, shape, surface topography, and morphological behavior were analyzed by Fourier-transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray spectroscopy, transmission electron microscopy, dynamic light scattering, and zeta potential measurements. The average size of the prepared $R-TiO_2$ NPs was 76 nm, the surface area was $19m^2/g$, zeta potential was -20.8 mV, and average hydrodynamic diameter in dimethyl sulfoxide (DMSO)-$H_2O$ solution was 550 nm. The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay and morphological observations revealed that $R-TiO_2$ NPs were cytocompatible with oral cancer cells, with no inhibition of cell growth and proliferation. This suggests the efficacy of $R-TiO_2$ NPs for the aesthetic white pigmentation of teeth.
Petal-like nickel cobaltite ($NiCo_2O_4$)/reduced graphene oxide (rGO) composites with different $rGO-to-NiCo_2O_4$ weight ratios were synthesized using a simple hydrothermal method and subsequent thermal treatment. In the $NiCo_2O_4/rGO$ composite, the $NiCo_2O_4$ 3-dimensional nanomaterials contributed to the improvement of electrochemical properties of the final composite material by preventing the restacking of the rGO sheet and securing ion movement passages. The composite structure was examined by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), and Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy. The FE-SEM and TEM images showed that petal-like $NiCo_2O_4$ was supported on the rGO surface. Cyclic voltammetry (CV), galvanostatic charge-discharge (GCD), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were used for the electrochemical analysis of composites. Among the prepared composites, $0.075g\;rGO/NiCo_2O_4$ composite showed the highest specific capacitance of $1,755Fg^{-1}$ at a current density of $2Ag^{-1}$. The cycle performance and rate capability of the composite material were higher than those of using the single $NiCo_2O_4$ material. These nano-structured composites could be regarded as valuable electrode materials for supercapacitors that require superior performance.
Tran, Ngan Thao Quynh;Gil, Hyo Sun;Das, Gautam;Kim, Bo Hyun;Yoon, Hyon Hee
Korean Chemical Engineering Research
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v.57
no.3
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pp.387-391
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2019
A highly porous Ni@MIL-101catalyst for urea oxidation was synthesized by anchoring Ni into a Cr-based metal-organic framework, MIL-101, particles. The morphology, structure, and composition of as synthesized Ni@MIL-101 catalysts were characterized by X-Ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. The electro-catalytic activity of the Ni@MIL-101catalysts towards urea oxidation was investigated using cyclic voltammetry. It was found that the structure of Ni@MIL-101 retained that of the parent MIL-101, featuring a high BET surface area of $916m^2g^{-1}$, and thus excellent electro-catalytic activity for urea oxidation. A $urea/H_2O_2$ fuel cell with Ni@MIL-101 as anode material exhibited an excellent performance with maximum power density of $8.7mWcm^{-2}$ with an open circuit voltage of 0.7 V. Thus, this work shows that the highly porous three-dimensional Ni@MIL-101 catalysts can be used for urea oxidation and as an efficient anode material for urea fuel cells.
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