Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.15
no.9
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pp.5708-5715
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2014
The effects of korean red ginseng (KRG) extracts on orifacial pain control in terms of the systemic inflammatory response and pharmacological effects as health supplements were investigated. The experimental group were divided into three groups, the control group (n=6), formalin (5%, $50{\mu}{\ell}$) injection group (n=6), and formalin (5%, $50{\mu}{\ell}$) injection added KRG administrated group (4.5 ml/kg, n=6). The KRG administrated group prior to the formalin injection significantly attenuated the behavioral response compared to that of the control group. Pain reduction was suppressed mainly from 15 min to 30 min. The KRG administrated rats showed significantly reduced p38 MAPK, iNOS and Nrf2 expression in the brain and medulla oblongata according to Western blot analysis. These findings suggest that KRE may have a useful effect on orificial pain control functions by preventing the p38 MAPK pathway.
Purpose: The aim of the present study was to examine the effects of a 4-week aromatherapy on pain and inflammation in patients suffering from rheumatoid arthritis. Methods: A quasi-experimental study using a nonequivalent control group, pretest-posttest non-synchronized design was used. To analyze the data, descriptive statistics, Chi-square test, independent samples t-test, and Fisher's exact test were used. Results: After a 4-week aromatherapy, tender joint count (M=5.67 to 4.17), swollen joint count (M=4.13 to 2.54), and patient's assessment of pain (M=43.33 to 31.08) decreased significantly for the aromatherapy participants compared to the control group. But there was no significant difference between the groups in erythrocyte sedimentation rate. Conclusion: These findings suggest that aromatherapy could decrease joint pain, tenderness, and swelling in patients with rheumatoid arthritis, but some modifications in aromatherapy intervention and research method will be required to examine the effects of aromatherapy on inflammatory level in this population.
The relationship between pain stimulation and the blood glucose level was studied in ICR mice. We examined the possible change of the blood glucose level after the pain stimulation induced by acetic acid injected intraperitoneally (i.p.),, formalin injected subcutaneously (s.c.) into the hind paw, or substance P (SP), glutamate, and proinflammatory cytokines (TNF-${\alpha}$ and IFN-${\gamma}$) injected intrathecally (i.t.). We found in the present study that acetic acid, formalin, SP, TNF-${\alpha}$, and IFN-${\gamma}$ increased the blood glucose level. The blood glucose level reached at maximal state 30 min and returned to normal level 2 h after the pain stimulation in a fasting group. Furthermore, acetic acid, formalin, SP, TNF-${\alpha}$, and IFN-${\gamma}$ caused the elevation of the blood glucose level in D-glucose-fed group only in an additive manner. However, i.t. injection of glutamate did not alter the blood glucose level in a fasting group. In contrast, i.t. injection of glutamate enhanced the blood glucose level in the D-glucose-fed group. Our results suggest that the blood glucose level appears to be differentially regulated by various pain stimulation induced by acetic acid, formalin, SP, glutamate, and pro-inflammatory cytokines.
Background: Tolerance to the analgesic effects of opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) is a major concern for relieving pain. Thus, it is highly valuable to find new pharmacological strategies for prolonged therapeutic procedures. Biguanide-type drugs such as metformin (MET) are effective for neuroprotection and can be beneficial for addressing opioid tolerance in the treatment of chronic pain. It has been proposed that analgesic tolerance to NSAIDs is mediated by the endogenous opioid system. According to the cross-tolerance between NSAIDs, especially sodium salicylate (SS), and opiates, especially morphine, the objective of this study was to investigate whether MET administration can reduce tolerance to the anti-nociceptive effects of SS. Methods: Fifty-six male Wistar rats were used in this research (weight 200-250 g). For induction of tolerance, SS (300 mg/kg) was injected intraperitoneally for 7 days. During the examination period, animals received MET at doses of 50, 75, or 100 mg/kg for 7 days to evaluate the development of tolerance to the analgesic effect of SS. The hot plate test was used to evaluate the drugs' anti-nociceptive properties. Results: Salicylate injection significantly increased hot plate latency as compared to the control group, but the total analgesic effect of co-treatment with SS + Met50 was stronger than the SS group. Furthermore, the effect of this combination undergoes less analgesic tolerance over time. Conclusions: It can be concluded that MET can reduce the analgesic tolerance that is induced by repeated intraperitoneal injections of SS in Wister rats.
Joins (SKI 306X) is now clinically used for the treatment of osteoarthritis (OA). In previous reports, Joins a natural herbal product extracted from three herbs Clematis Radix. Trichosanthes Radix and Prunella Flos, was shown to have good analgesic and anti-inflammatory effects in several in vivo models. e.g., acetic acid-induced pain, carrageenan-induced paw edema and adjuvant-induced arthritis. (omitted)
Chronic obstructive inflammatory disease of salivary glands is the most frequent disease of the salivary glands and is characterized by recurrent swelling and pain caused by pressure. Sialography is recommended for the diagnosis of obstructive sialadenitis to observe changes in duct morphology, such as stricture and dilatation. Intraductal irrigation using normal saline is a simple treatment for patients with chronic obstructive inflammatory disease by removing the microlith and mucous plugs in the duct. It can be used as a conservative treatment option for resolving the obstructive symptoms.
To study the analgesic and effect and its mechanism of eletroacupunture(EA) on the chronic inflammatory pain 50 rats were induced with arthralgesia by injecting complete freund's adjuvant(CFA). Two weeks after the injection of CFA, EA stimulation(2Hz, 0.07mA, 0.3ms) was delivered to Jogsamni($ST_{36}$) for 20 minutes. Analgesic effect was evaluated by using the tail flick latency(TFL) and the analgesic mechanism was observed by applying TFL with the pretreatment with naloxone and yohimbine. The results were as follows ; 1. TFL level for the model of adjuvant-induced arthritis decreased as time went by and it induced the hyperalgesia. 2. EA stimulation delivered to Jogsamni($ST_{36}$) for 20 minutes in the rat model of adjuvant-induced arthritis brought analgesic effect and its effect had lasted for 40 minutes after the stimulation. 3. The analgesic effect of Jogsamni($ST_{36}$) EA in the rat model of adjuvant-induced arthritis was blocked by pretreatment with naloxone(2mg/kg,i.p). This result suggests that the EA effect on the chronic inflammatory pain can be related to the endogenous opioid mechanism. 4. The analgesic effect of Jogsamni($ST_{36}$) EA in the rat model of adjuvant-induced arthritis was blocked by pretreatment with naloxone(2mg/kg,i.p). This result suggests that the EA effect on the chronic inflammatory pain can be related to the ${\alpha}_2$-adrenergic mechanism.
Angelica dahurica (Umbelliferae) grows in China, Japan, Russia, and Korea. The root of Angelica dahurica has been used as a traditional folk medicine to treat headache and toothache. In this study, the effects of the aqueous extract of Angelica dahurica on acetic acid-induced abdominal pain, carrageenan-induced edema, and thermal hyperalgesia were investigated using mice and rats. The present results showed that the aqueous extract of Angelica dahurica inhibited acetic acidinduced abdominal pain in mice and reduced carrageen-induced edema in rats. The present study showed that the aqueous extract of Angelica dahurica possesses anti-inflammatory and analgesic effects.
Voltage dependent calcium channel (VDCC), one of the most important regulator of $Ca^{2+}$ concentration in neuron, play an essential role in the central processing of nociceptive information. The present study investigated the antinociceptive effects of L, T or N type VDCC blockers on the formalin-induced orofacial inflammatory pain. Experiments were carried out on adult male Sprague-Dawley rats weighing 220-280 g. Anesthetized rats were individually fixed on a stereotaxic frame and a polyethylene (PE) tube was implanted for intracisternal injection. After 72 hours, 5% formalin ($50 \;{\mu}L$) was applied subcutaneously to the vibrissa pad and nociceptive scratching behavior was recorded for nine successive 5 min intervals. VDCC blockers were administered intracisternally 20 minutes prior to subcutaneous injection of formalin into the orofacial area. The intracisternal administration of 350 or $700{\mu}g$ of verapamil, a blocker of L type VDCC, significantly decreased the number of scratches and duration in the behavioral responses produced by formalin injection. Intracisternal administration of 75 or $150 \;{\mu}g$ of mibefradil, a T type VDCC blocker, or 11 or $22\; {\mu}g$ of cilnidipine, a N type VDCC blocker, also produced significant suppression of the number of scratches and duration of scratching in the first and second phase. Neither intracisternal administration of all VDCC blockers nor vehicle did not affect in motor dysfunction. The present results suggest that central VDCCs play an important role in orofacial nociceptive transmission and a targeted inhibition of the VDCCs is a potentially important treatment approach for inflammatory pain originating in the orofacial area.
Excessive inflammation in the body causes immune cells to release cytokines that damage normal tissues and cells, leading to rheumatoid arthritis and sepsis. Pulsed magnetic field(PMF) stimulation has many applications in the treatment of neurological, muscular disorders and pain. Therefore, in this study, we aim to investigate the effect of PMF stimulation on the regulation of excessive inflammation in the overall immune system. Macrophages, a primary immune cell, and T cells, a secondary immune cell, were co-cultured in the insert wells under the same conditions, and then inflammation was artificially induced. The changes in inflammatory activity following PMF stimulation were measured by pH and IL-6 concentration. After inflammation induction, both cells became more acidic and increased IL-6 expression, but after PMF stimulation, we observed improved acidification of macrophages and T cells and decreased IL-6 expression. Our results showed that infected macrophages activated T cells and that the recovery of excessive inflammatory response regulation after PMF stimulation proceeded more rapidly in macrophages. Therefore, this study suggests that PMF has a positive anti-inflammatory effect on the overall immune system and thus has the potential to be used as a non-invasive therapy for the treatment of chronic inflammatory diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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