Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.9
no.1
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pp.9-13
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2002
Recently, Organic electroluminescent devices (OELDs) have been demonstrated the medium sized full color display with effective multi-layer thin films. In this study, the multi-layer OELDs were prepared on the patterened ITO (indium tin oxide)/glass substrates by the vacuum thermal evaporation method. The low molecule compounds such as $Alq_3$(trim-(8-hydroxyquinoline)aluminum) and CTM (carrier transfer material) as the electron transport and injection layers as well as TPD (triphenyl-diamine) and CuPc (copper phthalocyanine) as the hole transport and injection layers were used. The luminance was rapidly increased above the threshold voltage of 10 V. The luminance and emission spectrum for the OELDs samples with $A1/CTM/Alq_3$/TPD/1TO structures were found to be 430 cd/$m^2$and 512 nm at 17 V showing green color emission. In contrast, the samples with $Li-A1/Alq_3$/TPD/CuPC/1TO multi-structures showed 508 nm in emission spectrum and 650 cd/$m^2$at 17 V in the luminance. The increment of luminance may be ascribed to the improved efficiency of recombination in the region of the emission layers by the deposition of CuPc as hole injection layer and the low work function of the Li-Al electrode compared to the Al electrode.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.26
no.1
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pp.102-108
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2009
Behaviors of saturated fatty acid halides (CI4, C16, C18) were measured by LB method when the molecules were stimulated by pressure. The saturated fatty acid halides were deposited on the indium tin oxide(lTO) glass by the LB method. The average organic ultra thin film size and the surface roughness of the fatty acid halides thin films were investigated using AFM. It was found that AFM images show small surface roughness ($2.5{\sim}5.0\;nm$) and the organic ultra thin film size of $2.5{\sim}12\;nm$. Both aggregations and pin-holes were also seen on the AFM images. However we found that the surface roughness. These effects seem to be reasonable to be related to the increase of the organic ultra thin film size of fatty acid halides.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.11
no.3
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pp.145-148
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2010
White organic light emitting devices were fabricated to improve the stability through a structural change using the two peak emission method. The fabricated devices were composed of indium tin oxide (100 nm)/ $\alpha$-NPD (30 nm)/4,40-bis(2,20-diphenylvinyl)-1,10-biphenyl (DPVBi, d: variable)/DPVBi: Rubrene (40 nm)/2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline(5 nm)/ $Alq_3$(5 nm)/ Al (100 nm). A DPVBi for blue emissions was used as the host material in the emitters. The doping concentration of the Rubrene was fixed at 2.0% (by weight). The white emission with Commission Internationale De L'Eclairage coordinates of (0.3342, 0.3439) occurred at 14 V with a thickness d of 1 nm. It was insensitive to the drive voltage, and the devices had a maximum luminance of $211\;cd/cm^2$. At 19 V, the current density and maximum external quantum efficiency were $173\;mAcm^2$ and 0.478%, respectively.
Single-walled carbon nanotubes (SWNTs) and $C_{60}$-encapsulated SWNTs ($C_{60}@SWNTs$) are introduced to Ru-sensitized photoelectrochemical cells (PECs), and photocurrents are compared between two cells, i.e., an $RuL_2(NCS)_2$/DAPV/SWNTs/ITO cell and an $RuL_2(NCS)_2$/DAPV/$C_{60}@SWNTs$/ITO cell. [L = 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid, DAPV = di-(3-aminopropyl)-viologen, and ITO = indium-tin oxide] The photocurrents are increased by 70.6% in the presence of $C_{60}@SWNTs$. To explain the photocurrent increase, the reverse-field emission method is used, i.e., $RuL_2(NCS)_2$/DAPV/SWNTs/ITO cell (or $RuL_2(NCS)_2$/DAPV/$C_{60}@SWNTs$/ITO cell) as an anode and a counter electrode Pt as a cathode in the external electric field. The improved field emission properties, i.e., ${\beta}$ (field enhancement factor) and emission currents in the reverse-field emission with $C_{60}@SWNTs$ indicate the enhancement of the PEC electric field, which implies the improvement of the electron transfer rate along with the reduced charge recombination in the cell.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.22
no.4
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pp.315-322
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2005
We investigated the electrochemical properties for Langmuir-Blodgett (LB) films mixed with 4-octyl-4'-(5-carboxylpentamethyleneoxy)azobenzene (denoted as 8A5H) and $phospholipid(L-{\alpha}-dimyristoylphosphatidylcholine$, denoted as DMPC). LB films of 8A5H monolayer and 8A5H-DMPC were deposited by using the Langmuir-Blodgett method on the indium tin oxide(ITO) glass. The electrochemical properties measured by using cyclic voltammetry with a three_electrode system, an Ag/AgCl reference electrode, a platinum wire counter electrode and LB film-coated ITO working electrode at various concentrations(0.1, 0.5, and 1.0mol/L) of $NaClO_4$ solution. A measuring range was reduced from initial potential to -1350mV, continuously oxidized to 1650mV and measured to the initial point. The scan rates were 50, 100, 150 and 200mV/s, respectively. As a result, LB films of 8A5H monolayer appeared irreversible process caused by only the oxidation current from the cyclic voltammogram and LB films of 8A5H-DMPC mixture were found to be caused by a reversible oxidation-reduction process.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.20
no.2
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pp.94-100
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2003
We studied electrochemical characteristics of Langmuir-Blodgett(LB) films by using cyclic voltammetry with a three-electrode system. An Ag/AgCl as a reference electrode, a platinum wire as a counter electrode and LB film-coated indium tin oxide(ITO) as a working electrode were used to study electrochemical characteristics at a various concentration of $NaClO_4$ solution. LB films were reduced from initial potential to -1350 mV, continuously oxidized to l650mV and returned to the initial point. The scan rate was l00mV/s. The monolayer surface morphology of the LB film have been measured by Atomic Force Microscope(AFM). As a result, We comfirmed that the microscopic properties of LB film by AFM showed the good orientation of momolayer molecules and the thickness of monolayer was 3.5-4.lnm. The cyclic voltammograms(CV) of the ITO-coated glass showed the peak potentials for the reduction-oxidation reation. LB films of 4-octyl-4'-(5-carboxypentamethyleneoxy) azobenzene(8A5H) / L-${\alpha}$-phosphayidyl choline, dilauroyl(DLPC) seemed to be irreversible process caused by only the oxidation current from the cyclic voltammogram. The current of oxidatation increased at cyclic voltammogram by increasing 8A5H density in LB films. The diffusivity(D) of LB films increased with increasing of a 8A5H amount and was inversely proportional to the concentration of $NaClO_4$ solution.
Ultraviolet (UV) light emitting diodes (LEDs) were grown on a patterned n-type GaN substrate (PNS) with 200 nm silicon-di-oxide (SiO2) nano pattern diameter to improve the light output efficiency of the diodes. Wet etched self assembled indium tin oxide (ITO) nano clusters serve as a dry etching mask for converting the SiO2 layer grown on the n-GaN template into SiO2 nano patterns by inductively coupled plasma etching. PNS is obtained by n-GaN regrowth on the SiO2 nano patterns and UV-LEDs were fabricated using PNS as a template. Two UV-LEDs, a reference LED without PNS and a 200 nm PNS UV-LEDs were fabricated. Scanning Electron microscopy (SEM), Transmission Electron Microscopy (TEM), X-Ray Diffraction (XRD), Photoluminescence (PL) and Light output intensity- Input current- Voltage (L-I-V) characteristics were used to evaluate the ITO-$SiO_2$ nanopattern surface morphology, threading dislocation propagation, PNS crystalline property, PNS optical property and UVLED device performance respectively. The light out put intensity was enhanced by 1.6times@100mA for the LED grown on PNS compared to the reference LED with out PNS.
The Bis(8-oxyquinolino) zinc lII (Znq2) were synthesized successfully from zinc chloride $(ZnCl_2)$ as a initial material . The organic electroluminescece devices (ELDs) were fabricated with N-N'-diphenyl-N-N'-bis (3-meth-ylphenyl)-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine (TPD) which act as a hole transporting layer and the Znq2 act as an EL emitting layer and electron transporting layer. In order to maximize luminance of ELD, TPD/Znq2/Al were deposited onto cleaned indium tin oxide (ITO) by changing thickness of EL emitting layer. The photoluminescence (PL) results show that Znq2 compound emits yellow green from 540nm. electrochemical behavior with V-J and V-L curve of carrier injection was investigated from 6 V. respectively. The maximum luminance were defected about $838 cd/m^2$. From these results, ai synthesized Znq2 material maybe one of the useful material of organic EL display material.
Park, Keun-Ho;Choi, Sung-Hyun;Son, Tae-Churl;Song, Ju-Yeong
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.23
no.2
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pp.137-146
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2006
We investigated the electrochemical properties for Langmuir-Blodgett (LB) films mixed with fatty acid (8A5H) and phospholipid (DLPE, DMPC, and DPPA). LB films of 8A5H monolayer and 8A5H-phospholipid mixture were deposited using the Langmuir-Blodgett method on the indium tin oxide(ITO) glass. The electrochemical properties measured using cyclic voltammetry with three-electrode system, an Ag/AgCl reference electrode, a platinum wire counter electrode and LB film-coated ITO working electrode at various concentrations(0.1, 0.5, and 1.0 mol/L) of $NaClO_4$ solution. A measuring range was reduced from initial potential to -1350 mV, continuously oxidized to 1650 mV and measured to the initial point. The scan rate was 50, 100, 150 and 200 mV/s, respectively. As a result, LB films of fatty acid and phospholipid (8A5H/DLPE and DPPA) appeared irreversible process were caused by only the reduction current from the cyclic voltammogram and LB film of 8A5H-DMPC mixture was found to be caused by a reversible oxidation-reduction process.
Lee Mi-Young;Lee Jong-Wook;Kim Young-Bae;Nam Su-Yong;Lee Sang-Nam;Moon Myung-Jun
Journal of Environmental Science International
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v.14
no.8
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pp.801-810
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2005
The phosphor and ITO(Indium Tin Oxide) films for video phone tube (VPT) were simply prepared by the screen printing and thermal transfer methods. The increasing order of thermal firing of acrylic binder for phosphor and ITO was M6003 < M6664 < A/A 1919 < M500l < M670 1 and all mass of binders were perfectly decomposed at lower temperature than $400^{\circ}C.$ After thermal firing of phosphor paste, the residual of binder on the surface of phosphor could not be found by SEM. Aerosil as thickner provides the thixotropy property for phosphor paste but decrease the brightness of phosphor screen as residual after thermal firing. Since the thixotropy of M5001 binder without aerosil was shown and the storage modulus of phosphor paste by increasing the angular frequency was not nearly changed and the decrease of the storage modulus of phosphor paste by increasing the strain was remarkably shown. It was possible to prepare the phosphor paste which was predominant in the plate separation and the reproduction of pattern after the screen printing. Since the addition of dispersing agent to improve the printing process decreases the electrical conductivity and light transmission of ITa film, it could be found to be necessary the development of binder for phosphor paste that decreases the amount of dispersing agent possibly and does not use the aerosil as additive.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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