Kim, Geon-Joong;Kim, Kwang-Ho;Ko, Wan-Suk;Cho, Dong-Su;Kim, Jong-Ho
Applied Chemistry for Engineering
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v.5
no.4
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pp.714-721
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1994
Titanium and zirconium-containing MFI type zeolites have been prepared hydrothermally. Incorporation of titanium or zirconium into the framework of zeolite has been demonstrated by XRD, FT-IR, $^{29}Si$ MAS NMR analysis, and the catalytic benzene hydroxylation or n-hexane oxidation was used for checking the properties of catalysts. Pure titania and zirconia powder showed no catalytic activity at all for these reactions but Ti and Zr modified zeolite had the high activities in both reactions. The catalytic activity strongly depended on the kind of solvents, and the conversion of benzene or n-hexane increased with the increasing content of Ti and Zr in zeolites.
In order to investigate the use of oil in water gelled emulsion (GE) prepared with healthier oil combinations as beef fat replacer in the fresh chicken sausage formulations, four batches of fresh sausages were produced. The first batch was control (C) sample formulated with %100 beef fat, other batches were codded as GE50, GE75, and GE100 respective to the percentage of beef fat replaced with GE. The addition of GE to sausage formulation resulted in an increment in moisture and protein contents while a decrement was observed in fat content (p<0.05). pH, cooking yield and water holding capacity values of GE added samples were found lower than C (p<0.05). GE addition caused lower CIE L* values in samples, however, this trend was not observed in CIE a* and CIE b* values. Initially, the lowest peroxide and the highest TBARS values were recorded in GE100 samples on the 0th d (p<0.05). Peroxide and TBARS values were in the limits. The texture of samples was softened while total saturated fatty acid content reduced up to 52.61% with the incorporation of GE (p<0.05). Taken together, our results showed that GEs can be used as fat replacers in meat product formulations without causing undesirable quality changes.
The NiSi is very promising candidate for the metallization in 45 nm CMOS process such as FUSI(fully silicided) gate and source/drain contact because it exhibits non-size dependent resistance, low silicon consumption and mid-gap workfunction. Ni film was first deposited by using ALD (atomic layer deposition) technique with Bis-Ni precursor and $H_2$ reactant gas at $220^{\circ}C$ with deposition rate of $1.25\;{\AA}/cycle$. The as-deposited Ni film exhibited a sheet resistance of $5\;{\Omega}/{\square}$. RTP (repaid thermal process) was then performed by varying temperature from $400^{\circ}C$ to $900^{\circ}C$ in $N_2$ ambient for the formation of NiSi. The process temperature window for the formation of low-resistance NiSi was estimated from $600^{\circ}C$ to $800^{\circ}C$ and from $700^{\circ}C$ to $800^{\circ}C$ with and without Ti capping layer. The respective sheet resistance of the films was changed to $2.5\;{\Omega}/{\square}$ and $3\;{\Omega}/{\square}$ after silicidation. This is because Ti capping layer increases reaction between Ni and Si and suppresses the oxidation and impurity incorporation into Ni film during silicidation process. The NiSi films were treated by additional thermal stress in a resistively heated furnace for test of thermal stability, showing that the film heat-treated at $800^{\circ}C$ was more stable than that at $700^{\circ}C$ due to better crystallinity.
McAdams, Stephen R.;Koo, Bon Jin;Jang, Myung Hoon;Lee, Sung Kyoo
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.28
no.5
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pp.704-716
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2012
This paper provides a detailed account of pilot testing conducted at South Lake Tahoe (California), the Ddukdo (Seoul) water treatment plant (WTP) and the Bokjung (Seongnam) WTP between February, 2010, and February, 2012. The objectives were first, to characterize the reactions of ozone with hydrogen peroxide (Peroxone) for Han River water following sand filtration, second to determine empirical ozone and hydrogen peroxide doses to remove a taste-and-odor surrogate 2-methylisoborneol (MIB) using an advanced oxidation process (AOP) configuration and third, to determine the optimum dosing configuration to reduce residual ozone to a safe level at the exit of the process. The testing was performed in a real-time plant environment at both low- and high seasonal water temperatures. Experimental results including ozone decomposition rates were dependent on temperature and pH, consistent with data reported by other researchers. MIB in post-sand-filtration water was spiked to 40-50 ng/L, and in all cases, it was reduced to below the specified target level (7 ng/liter) and typically non-detect (ND). It was demonstrated that Peroxone could achieve both MIB removal and low effluent ozone residual at ozone+hydrogen peroxide doses less than those for ozone alone. An empirical predictive model, suitable for use by design engineers and operating personnel and for incorporation in plant control systems was developed. Due to a significant reduction in the ozone reaction/decomposition at low winter temperatures, results demonstrate the hydrogen peroxide can be "pre-conditioned" in order to increase initial reaction rates and achieve lower ozone residuals. Results also indicate the method, location and composition of hydrogen peroxide injection is critical to successful implementation of Peroxone without using excessive chemicals or degrading performance.
Tyrosinases catalyze the hydroxylation of a monophenol (monophenolase activity) and the conversion of an o-diphenol to o-quinone (diphenolase activity), which are mainly involved in the modification of tyrosine residues into 3,4-dihydroxyphenyl-alanine (DOPA) and DOPA/DOPAquinone-derived intermolecular cross-linking. Previously, we obtained a slightly acidic and cold-active tyrosinase, tyrosinase-CNK, by our recombinant protein approach. The enzyme showed optimal activity at pH 6.0 and 20 ℃ with an abnormally high monophenolase/diphenolase activity ratio and still had approximately 50% activity compared with the highest activity even in ice water. Here, we investigated reaction stability of the recombinant tyrosinase-CNK as a psychrophilic enzyme. The enzyme showed remarkable thermal stability at 0 ℃ and the activity was well conserved in repeated freeze-thaw cycles. Although water-miscible organic solvent as reaction media caused the activity decrease of tyrosinase-CNK as expected, the enzyme activity was not additionally decreased with increased concentration in organic solvents such as ethanol and acetonitrile. Also, the enzyme showed high salt tolerance in chaotropic salts. It was remarkably considered that 2+ metal ions might inhibit the incorporation of Cu2+ into the active site. We expect that these results could be used to design tyrosinase-mediated enzymatic reaction at low temperature for the production of catechols through minimizing unwanted self-oxidation and enzyme inactivation.
To get further information on the behavior of phorate(0,0-diethyl S-ethylthiomethyl phosphorodithioate) in soil under the subtropical conditions, a field experiment has been conducted. Phorate granule (10%) was applied to silt loam soil at the rate of 40kg a.i./ha and incorporated to 10cm soil depth. Residues of phorate and its metabolites in soil were determined with GLC and confirmed qualitatively with TLC. Phorate was rapidly oxidized to its sulfoxide and sulfone. Therefore, main metabolic pathway of phorate in soil was the oxidation of phorate to phorate sulfoxide and sulfone. Phorate sulfoxide and sulfone were relatively more persistent than phorate itself. Phoratoxon was detected at low level only up to 30 days after treatment and its sulfoxide and sulfone were not detected during the whole experimental period. Toluene-acetonitrile-nitromethane(40 : 30 : 30, v/v/v) solvent system separated satisfactorily phorate and its five metabolites. Most of the residues was found in the initial incorporation depth $(0{\sim}10cm)$. Consequently, insecticides showed a little downward movement.
The principal objective of this study was to evaluate the effects of baking method on the quality and shelf-life of Maejakgwa containing nuts and seeds. Four different types of nuts and seeds (almond, cashewnut, coconut, and sunflower seed) were added to flour, and baking method was applied to prepare the Maejakgwa, physicochemical properties of which were then evaluated. The proximate composition analysis demonstrated that crude protein, crude fat, and ash contents were higher in the Maejakgwa containing nuts and seeds than in the control group. The lightness (L) value of the control Maejakgwa was lower than that observed in the groups containing nuts and seeds. Maejakgwa made with cashewnut, coconut, and sunflower seed evidenced higher yellowness (b) values than were recorded in the control and coconut groups. The incorporation of cashewnut, coconut and sunflower seed into the Maejakgwa lowered the hardness values (p<0.05). Our consumer test demonstrated that Maejakgwa prepared with almond was the most highly preferred, and the control group was the least favored. After 30 days of storage at $60^{\circ}C$, the peroxide value of the Maejakgwa containing sunflower seed was substantially higher than in any other groups, thereby suggesting that the addition of sunflower seeds resulted in accelerated lipid oxidation. No noticeable changes in peroxide values were observed in the groups prepared with coconut and cashewnut during storage time. The acid value increased with increasing storage time, and the addition of sunflower seed evidenced the highest values as compared to other groups.
We prepared and characterized $Cu(In_{1-x}Ga_x)Se_2$(CIGS) films using a elemental co-evaporation method for absorbing layer of high efficiency thin film solar cells. The CIGS films deposited on a soda-lime glass exhibited low resistivity because of higher carrier concentration. Na was accumulated at the CIGS surface and the 0 and Se were also accumulated at the surface, suggesting that oxidation is a driving force of Na accumulation. The structure of CIGS film was modified or a secondary phase was formed in the Cu-poor CIGS bulk films probably due to the incorporation of Na into Cu vacancy sites. As the Ga/(In+Ga) ratio increased, the diffraction peaks of $Cu(In_{1-x}Ga_x)Se_2$ films were shifted to larger angle and splitted, and the grain size of $Cu_{0.91}(In_{1-x}Ga_x)Se_2$ films became smaller. All $Cu_{0.91}(In_{1-x}Ga_x)Se_2$ films showed the p-type conductivity regardless of the Ga/(In+Ga) ratio. Ag/n-ZnO/i-ZnO/CdS/$Cu_{0.91}(In_{0.7}Ga_{0.3})Se_2$/Mo solar cells were fabricated. The currently best efficiency in this study was 14.48% for $0.18cm^2$ area ($V_{oc}=581.5mV,\;J_{sc}=34.88mA$, F.F=0.714).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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