Epichlorohydrin을 이용하여 ${\beta}-CD$ 중합체를 제조한 후 차단분자량 10,000인 막(YM 10)을 이용하여 수용성 ${\beta}-CD$ 중합체와 불용성 ${\beta}-CD$ 중합체를 분리하였다. 최적분리 조건은 막횡단압력 51.7 kPa, 운용온도 $35^{\circ}C$, 용적농축비 10이었으며, 이때의 flux는 $0.025\;mL/cm^{2}/min$ 이었다. 겔 투과 크로마토그래피 결과 수용성 중합체의 중합도는 $2{\sim}8$, 불용성 중합체는 10 이상으로 나타났으며, 이들 ${\beta}-CD$ 중합체의 소수성 물질들과의 포접 형성능을 비교하였다. 색소물질인 4-dimethylaminoazobenzene과 methyl red를 이용하여 ${\beta}-CD$와 ${\beta}-CD$ 중합체와의 포접 능력을 측정하였다. 포접 복합체 형성 여부를 간접적으로 알 수 있는 분광학적 변화를 측정한 결과 두 색소물질 흡광도의 강도가 증가하였으며 최대 흡광도 위치가 변하였다. 감귤류의 주된 flavonoid이며 쓴맛물질인 naringin은 물에 대한 용해도가 낮으나 ${\beta}-CD$ 중합체과 포접복합체를 형성함으로써 수용성이 증가하였다. ${\beta}-CD$ 단위체보다는 ${\beta}-CD$ 중합체의 포접능력이 훨씬 강하였으며, 중합도별 포접능력에 있어 불용성 ${\beta}-CD$ 중합체와 수용성 ${\beta}-CD$ 중합체간에 큰 차이는 나타나지 않았다. ${\beta}-CD$ 단위체는 용해도가 극히 낮아 쓴맛 물질 제거 이용에 있어 제한이 있는 반면, 수용성 ${\beta}-CD$ 중합체는 용해도가 높아 감귤류 등으로부터 쓴맛 성분을 감소시키는 공정에의 이용 가능성이 높은 것으로 나타났다.
Berwanger, Eveline;Nunes, Ricardo Vianna;Pasquetti, Tiago Junior;Murakami, Alice Eiko;Oliveira, Taciana Maria Moraes de;Bayerle, Douglas Fernando;Frank, Rafael
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제30권3호
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pp.410-416
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2017
Objective: This study was to evaluate the sunflower cake and enzymatic complex fed to broilers from 22 to 42 d of age. Methods: In a completely randomized design, a total of 850 birds were allotted in a $2{\times}5$ factorial scheme (with and without enzymatic complex) and five inclusion levels (0%, 5%, 10%, 15%, 20%) of sunflower cake. There were 5 replications and 17 birds in each experimental unit. Data from performance, carcass yield and intestinal morphology were evaluated. Results: Feed intake, weight gain, final weight and feed:gain ratio linearly worsened as sunflower cake increased. For weight gain, final weight and feed:gain ratio, the birds whose diets contained levels of 15% and 20% of sunflower cake showed worse values (p<0.05) than the birds fed the control diet. When fed the enzymatic complex, birds improved (p<0.05) crypt depth and villus:crypt ratio in the jejunum. As inclusion levels of sunflower cake increased, villus depth and villus:crypt ratio in duodenum, jejunum and ileum linearly reduced and the crypt depth linearly increased. Carcass yield linearly reduced as sunflower cake increased. Conclusion: Based on performance, sunflower cake can be used up to 10% in broilers feeding from 21 to 42 days of age.
Xuan, Z.N.;Kim, J.D.;Lee, J.H.;Han, Y.K.;Park, K.M.;Han, In K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제14권2호
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pp.231-236
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2001
This study was conducted to investigate the effect of supplemented enzyme complex on growth performance and nutrient digestibility in pigs weaned at 14 days of age. Eighty pigs ($4.02{\pm}0.11kg$ of average body weight) were allotted in a completely randomized block design. Treatments were as follows: 1) control (negative), 2) control (positive, $Kemzyme^{(R)}$), 3) 0.1%, 4) 0.2% and 5) 0.3% of newly developed enzyme complex. Each treatment has 4 replicates with 4 pigs per replicate. During phase I period (d 0 to 14), ADG and ADFI were numerically higher in pigs fed diets supplemented enzyme complex regardless of their inclusion levels compared to pigs fed control (negative) diet. Feed/gain (F/G) was also better in pigs fed enzyme complex diet than that of pigs fed control (negative) diet. In addition, with increasing the inclusion level of enzyme complex, ADG and ADFI were improved. However, there was no significant difference between treatment in all growth parameters. During phase II period (d 15 to 28), ADG, ADFI and F/G showed the same tendency as in phase I period. For overall period (d 0 to 28) ADG was highest in pigs fed diet included 0.2% enzyme complex in all treatments but not significantly different. During phase I period, the digestibilities of all nutrients did not showed any significant difference between treatments. However, pigs fed diet contained enzyme complex and positive control diet (Kemzyme) showed numerically higher nutrient digestibilities in all nutrients than pigs fed negative control diet. During phase II period, data were consistent with those observed in phase I period. Especially, the digestibility of phosphorus was significantly higher in pigs fed diets contained enzyme complex including phytase than pigs fed control (negative and positive) diets (p<0.05). For overall experimental period, fecal or ileal amino acid digestibility were not affected by dietary treatment. Enzyme complex newly developed and used in this study can be possibly recommended as a growth promoter when supplemented in diet for early weaned piglets.
Inclusion complex formation of furosemide with ${\beta}-cyclodextrin({\beta}-CyD)$ in solid state was confirmed by X-ray diffractometry, IR spectroscopy and differential scanning calorimetry (DSC). The solid complexes of ${\beta}-CyD$ with furosemide in molar ratio of 2 : 1 were prepared by solvent evaporation method. The photodegradation of furosemide in alkaline solution under the light and the hydrolysis of furosemide in acidic solution were not inhibited by complex formation with ${\beta}-CyD$. However, the bioavailability of furosemide was improved by complex formation with ${\beta}-CyD$ after oral administration to rats.
Triamino ${\alpha}$-cyclodextrin (CD) was synthesized and the inclusion complex with Minoxidil (MXD) was prepared. ${\alpha}$-CD was azidated by modifying the 6-hydroxylmethyl CD rim with sodium azide. Then, mono-, di-, tri-, and tetra-azidocyclodextrins were separated by a flash column chromatography and reduced to the corresponding amines by hydrogenation with Pd/C. The substantivities of MXD included in either 2-hydroxypropyl ${\alpha}$-CD (HP ${\alpha}$-CD) or triamino ${\alpha}$-CD were evaluated in vitro using hairless mice skins. After applying the preparations onto the skin and rinsing it, the amount of the drug left on the skin was determined using high-performance liquid chromatography (HPLC). It was the highest when the drug was included in triamino ${\alpha}$-CD. The electrostatic interaction between the protonated amino CD and the negatively charged skin would be responsible for the relatively high substantivity. The in vivo hair growth promotion effect of each preparation was investigated, where the sample application onto the clipped backs of female mice (C57BL6) and the subsequent rinsing of the backs were done once a day for 30 days. Only MXD in triamino ${\alpha}$-CD had hair growth promotion effect, possibly due to the significant substantivity.
Neohesperidin dihydrochalcone(NHDC) is an intense sweetener with lingering aftertaste, which limits NHDC to use as a sweetener in food products. This study was conducted to examine the changes of teste quality of NHDC when using $\beta$-cyclodextrin($\beta$-CD) as a taste modifier. A series of $\beta$-CD(0.01%, 0.03%, 0.1%, 0.176%) was added to NHDC solution (100ppm) and the taste quality was evaluated by magnitude estimation. It was found that $\beta$-CD produced a significant effect in the reduction of aftertaste of NHDC(p<0.01) and sweetness as well.(p<0.001). Linear regression(log mean magnitude estimate versus $\beta$-CD concentration) analysis showed that the intensity of sweetness(n=-0.31) decreased more rapidly than that of aftertaste(m=-0.17). This result suggests the possibility that $\beta$-CD may form inclusion complex with NHDC, so that the hydrophobic portion is encapsulated in the cavity of $\beta$-CD and the carbohydrate moiety is oriented to the outside of the cavity. Or it may be that $\beta$-CD competes with the NHDC molecule for binding to the taste receptor, resulting in reduced perceived intensity.
One of the methods to increase the solubility of a drug is to use complexation with a cyclodextrin. Due to the hydrophobic nature of the interior cavity of the cyclodextrin, it has been known that undissociated lipophilic drugs can be included within the cyclodextrin by hydrophobic interaction. Recently, inclusion of hydrophilic or dissociated form of a drug has been investigated. In this study, the synergism of pH and complexation with $hydroxypropy-{\beta}-cyclodextrin\;(HP\;{\beta}\;CD)$ to increase the solubility of two oxicam derivatives was investigated. In addition, the effect of partition coefficient of dissociated and undissociated form of the drug on the extent of complexation with HP ${\beta}$ CD was studied. The solubility was measured by equilibrium solubility method. The solubility of tenoxicam and piroxicam increased exponentially with an increase in solution pH above the pKa of the drug in the presence and absence of HP ${\beta}$ CD. The solubility of the drugs increased linearly as a function of HP ${\beta}CD$ concentration at fixed pH. Although the stability constant of ionized species is less than that of the unionized species, the concentration of the ionized drug complex is greater than that of the unionized drug complex due to higher concentration of ionized species at pH 7.3.
Cellulose acetate (CA) fiber mats containing inclusion complexes of asiaticoside (AC) in 2-hydroxypropyl-${\beta}$-cyclodextrin ($HP{\beta}CD$) for potential usage as wound dressings were developed. The AC/$HP{\beta}CD$ complex-loaded CA fibers at various $HP{\beta}CD$ to AC molar ratios of 0.5, 1, and 2 were prepared in 90:10 v/v mixture of 80% (v/v) acetic acid and N,N-dimethylacetamide (DMAc) via electrospinning. The maximum released amounts of AC depended on the $HP{\beta}CD$ content and were much greater than those released from the AC-loaded CA fiber mat. In the in vitro study, indirect cytotoxic evaluation with human dermal fibroblasts (HDFa) showed that these materials released no substances in the levels that were harmful to the cells and the cells appeared to attach and proliferate well on these substrates. However, only the CA fiber mats containing AC/$HP{\beta}CD$ complexes at the $HP{\beta}CD$ to AC molar ratio of 0.5 was effective in upregulating the production of collagen of the cultured cells.
소수성 결합을 가지는 커들란 겔의 특성을 이용하여 지용성물질을 포함한 겔을 제조할 수 있었고, 지용성물질의 종류에 따라 건조시킨 겔 속에 상당한 양이 포함되는데, DHA는 건조중량의 90%가지 포함될 수 있었다. 또한, $\beta$-CD의 포접특성을 이용하여 DHA를 포함시킬 때 포접체 형성에 대한 물과 에탄올의 영향을 살펴본 결과 물 2.0 mL과 에탄올 0.5 mL이 DHA 포접에 효과적이었다. FT-IR과 XRD로 포접체를 분석해 본 결과 DHA를 포함한 포접체가 형성되었고, SEM을 통하여 포접체와 커들란, 플루란을 이용하여 마이크로 캡슐의 형태를 살펴볼 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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