Atopic dermatitis (AD) is usually caused by foods such as wheat, egg, milk, and peanuts, leading to common health problems in early childhood with complications like urtication. The aim of this study was to evaluate ethanol extracts of rice and rice snacks concentrated until the ethanol was completely eliminated and hot-air dried. In vitro analyses were carried out using murine macrophage RAW 264.7 cells. We measured cytotoxicity, nitric oxide (NO) production, and inflammatory cytokine level. The NO level of the cells exposed to lipopolysaccharide (LPS) was significantly reduced by rice and rice snack extracts. $TNF-{\alpha}$ level decreased in contrast to the LPS group, although a significant difference was not observed. On the other hand, IL-6 significantly decreased in both rice and rice snack extracts in a dose-dependent manner. The results of the present study suggest that rice and rice snack decreased NO and inflammatory cytokine levels. Therefore, rice could be useful as a raw material for relieving child atopic dermatitis caused by snacks made from wheat.
GRF (Korean Red Ginseng mixed formula) consists of six herbs such as Ginseng Radix rubra Koreana, Lycii Fructus, Artemisiae Capillaris Herba, Poria, and Glycyrrhizae Radix and Hoveniae Fructus. For the evaluation of hepatoprotective effect of GRF, the study was performed on protective effect against hepatic damage induced by galactosamine in vitro and ccl4 in vivo and also elucidate antioxidant activity. In vitro assay with 1.1 mM galactosamine, protection (%) was 44% (GR), and 58% (GRF-A) at 50 ug/ml. GRF effectively protected fatty degenertion and necrosis in murine hepatic damage induced by ccl4. For the -antioxidant study, GRF inhibited hemolysis of erythrocyte and decolored DPPH (2,2-diphenyl-l-picrylhydrazyl) free radical in a dose dependent manner more effetively than GR alone in vitro. GRF and GR significantly suppressed the time course $(1\;hr{\sim}6\;hr)-level$ of MDA (malondialdehyde) following AAPH (2,2'-azo-bis-(2-amidino -propane) dihydrochloride) treatment in vivo as compared with control data. From the results it can be concluded GR and GRF exerted the hepatoprotective effect by dint of antioxidant activity.
This study evaluated the efficacy of a new, single-dose otic solution combining florfenicol, terbinafine, and mometasone furoate for the treatment of canine otitis externa (OE) in vitro and in vivo. Forty-one client-owned dogs with OE were included in the study and divided into a treatment group that received the test solution and a negative control group that received a normal saline solution. On day 0, the dogs were treated either with the test or the control solution and evaluated over 30 days. Clinical efficacy was evaluated by clinical signs and cytological organism counts. In vitro antimicrobial susceptibility was evaluated by the minimum inhibitory concentration (MIC). After treatment with the test solution, clinical signs continuously decreased and cytological scores were significantly reduced. The results of MIC testing showed that the test solution was potent against the common pathogenic causes of canine OE. In this study, the most common causative pathogens were Staphylococcus pseudintermedius, Pseudomonas spp. and Malassezia pachydermatis. No issues related to safety were identified. Based on these results, this new ototopical drug can be used as first line treatment for canine OE.
Background: This study was investigated the effects of culture media conditions on production of eggs fertilized in vitro of embryos from ovaries of high grade Korean native cow, Hanwoo. Methods: The IVMD 101 and IVF 100 were used for in vitro maturation of selected Hanwoo oocytes and In vitro embryo culture after in vitro fertilization, respectively. The IVMD 101 and IVD 101 were used for in vitro culture and completely free of serum. Results: The cleavage rates of 2-cell embryos in reference to Hanwoo oocytes were 86.7, 92.9, and 90.1 % in the control group, IVDM101 medium and IVD101 medium, respectively which indicates that the IVDM101 medium and IVD101 medium may result favorable outcomes. The in vitro development rates of blastocysts were 12.4, 38.4 and 32.4 % in the control group, serum free IVMD101 medium and IVD101 medium, respectively. For hatched blastocysts, it was 5.3, 33.9, and 28.6 % in the control group, serum free IVMD101 medium and IVD101 medium, respectively. Hence, more favorable results were expected for the hatched blastocysts in which the IVMD101 medium and IVD101 medium were used than the control group. Average cell numbers of blastocysts were 128.3, 165.7, and 163.6 in the groups of TCM-199 + 10 % FBS medium, IVMD 101 medium, and IVD 101 medium, respectively which clearly show that the IVMD 101 and IVD 101 medium consequence significantly higher cell numbers compared to the control group (i.e., TCM-199 +10 % FBS medium). Pregnancy rate after embryo transfer was 39.6 % when the serum free medium was used which is higher than that of the medium supplemented with serum (32.8 %). In addition, stillbirth rates were 4.9 % in the group of serum free medium whereas it was 13.6 % in the serum supplemented medium (13.6 %). Conclusions: Taken altogether, serum free media, the IVMD 101 and IVD 101 represented more favorable results in the embryo development rate of embryos, cell numbers of blastocyst, and pregnancy rate. Of note, the IVMD 101 medium showed better outcomes hence, it might be a better option for future applications for in vitro culture of bovine embryos.
In an attempt to evaluate the nutritional quality of seaweed protein, the effects of heat treatment on the in vitro digestibility and trypsin inhibitor content in seaweed were determined. In this study, the nitrogen-to-protein conversion factors were also calculated on the basis of quantitative amino acid data. The results are as follows : 1. The in vitro protein digestbilty of red seaweeds (P. teoera anc P. suborbiculata) were ranged from 78.5 to 82.2, and green seawerd (E. linza) and brown seaweeds showed value under 80 in vitro digestibility. In general, trypsin inhibitor contents in brown seaweed were higher (0.33-0.54 mg/g) than those of red seaweeds (0.26-0.39 mg/g). And it is noted that the lowest trypsin inhibitor content was shown in green seaweed (E. linza) in spite of lowest in spite digestibility (78.5). 2. The in vitro protein digestibility of sun dried laver (P. tenera) was increased with cooling time (microwave heating), but it was not significant. Hot plate cooking raised the in vitro digestibility from 81. 1 to 84.5. The influence pot cooking time on trypsin inhibitor content was inversely proportional to in vitro digestibility. 3. Computed nitrogen factor, based on amino acid content (Factor method) and Kjeldahl nitrogen content (Kjeldahl mettled), were 5.83 (H. fusiforme)- 6.52 (P. tencra) as Factor method and 5.40 (U. pinnatifida)-6.29 (P. tenera) as Kjeldahl method. Individual value for each nitrogen conversion factor differed by species, especially in brown seaweeds. The best estimate of the protein content of seaweed can be calculated, from multiplying the summed amino acid content by conversion factor (Factor method).
This study was conducted to investigate the effects of several herbal extracts (obtusifolia, cinnamon, chinese pepper, licorice root) on the characteristics of rumen fermentation in vitro. Soybean meal was used as a substrate for fermentation in vitro. Herbal extracts were supplemented to media by 10% of the substrate. The substrates supplemented to Dehority artificial media with herbal extracts were fermented in 30ml serum bottles for 0, 3, 6, 9, 12 and 24 hr at $39^{\circ}C$. Cumulative gas production was significantly (p<0.05) greater in the herbal extract supplements than in the control, in the order of licorice root, chinese pepper, cinnamon and obtusifolia. Methane proportions of the herbal extracts were significantly (p<0.05) higher than that of the control. Licorice root extract supplementation resulted in the lowest methane proportion at 3 hr fermentation. Proportion of hydrogen was significantly (p<0.05) higher in the herbal extract supplements than in the control at 12 hr fermentation. Compared to the control, ammonia concentration in the licorice root was significantly higher at 3 hr fermentation, but lower at 12 hr fermentation (p<0.05). Based on these results, supplementation of the herbal extracts used in this experiment resulted in increased cumulative gas production and stimulating methane production in vitro rumen fermentation.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are zinc-dependent endopeptidases that degrade the extracellular matrix (ECM) and regulate the extracellular microenvironment. Despite the significant role that MMP activity plays in cell-cell and cell-ECM interactions, migration, and differentiation, analyses of MMPs in vitro and in vivo have relied upon their abundance using conventional immunoassays, rather than their enzymatic activities. To resolve this issue, diverse nanoprobes have emerged and proven useful as effective activity-based detection tools. Here, we review the recent advances in luminescent nanoprobes and their applications in in vitro diagnosis and in vivo imaging of MMP activity. Nanoprobes with the purpose of sensing MMP activity consist of recognition and detection units, which include MMP-specific substrates and luminescent (fluorescent or bioluminescent) nanoparticles, respectively. With further research into improvement of the optical performance, it is anticipated that luminescent nanoprobes will have great potential for the study of the functional roles of proteases in cancer biology and nanomedicine. [BMB Reports 2015; 48(6): 313-318]
To assess the genotoxicity of AS6, several classical toxicological tests were performed. In Ames test, AS6 did not show any transformation of revertant with or without S-9 metabolic activating system, indicating the lack of mutagenic effect of the compound. To assess clastogenic effect, in vivo micronucleus and in vitro chromosomal aberration assays were performed using male ICR mice and Chinese hamster lung (CHL) fibroblast cells, respectively. Chromosomal aberration was not induced regardless of the presence of S-9 metabolic activating system. In addition, AS6 did not cause any increase in the incidence of micronucleated polychromatic erythrocytes at any of the dose levels, suggesting little clastogenicity in vitro or in vivo. Taken together, these results demonstrate that AS-6 has no mutagenic effect in our test system.
Butylated hydroxytoluene (BHT) is widely used antioxidant food additives. It has been extensively studied for potential toxicities. BHT appears adverse effects in liver and thyroid. In this study, we evaluated the genetic toxicity of BHT with more advanced methods, in vitro mouse lymphoma assay $tk^{+/-}$ gene assay (MLA) and in vivo mouse supravital micronucleus (MN) assay. BHT did not appear the significantly results in the absence and presence of metabolic activation system with MLA. Also, in vivo testing of BHT yielded negative results with supravital MN assay. These results suggest that BHT itself was not generally considered genotoxic.
In this study, the origin of the monovinyl chlorophyll a carboxylic biosynthetic route was investigated in barley (Hordeum vulgare L.) and com (Zea mays L.). Protoporphyrin IX accumulated in vivo or in vitro was found to be all of the divinyl form. Furthermore, the conversion of divinyl protoporphyrin IX to monovinyl protoporphyrin IX in vitro was not observed. In contrast, the biosynthesis and accumulation of monovinyl Mg-protoporphyrin IX and its methyl ester occurred in etiolated leaves and divinyl Mg-protoporphyrin IX was convertible to monovinyl Mg-protoporphyrin IX in vitro. These results suggest that the monovinyl chlorophyll ${\alpha}$ carboxylic biosynthetic route in plants may originate from the divinyl Mg-protoporphyrin IX pool.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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