Choi Ki Young;Son Sung Ho;Lee Joo Hyun;Lee Yong-Beom;Bae Jong Hyang
생물환경조절학회지
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제14권4호
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pp.298-301
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2005
Potato (Solamum tuberosum 'Dejima') plantlets were investigated on culture type and initial quantity of inoculation in bioreactor and survival rate by hydroponics for mass production. rode stems (1 to 1.5cm in length) of potato plantlets multiplied in vitro were grown for 3 weeks in liquid Murashige and Skoog (MS) medium with sucrose $30 g\; L^{-1}$. When plantlets (80-node inoculation) were raised in 10L balloon type bubble (BB) bioreactor, the healthiest growth of plantlets was obtained from explants cultured in ebb & flow culture with medium supplied periodically 12 times per day. The suitable inoculation quantity of 20L BB bioreactor was 120 pieces of stem segments (mean 2.2g fresh weight) in ebb & flow culture. Number of nodal shoot was eight on the average. In controlled culture room, survival rate of plantlets at 7 days after stem cutting was above $70\%$ when they were acclimatized by hydroponics grown in deep flow and solid medium culture. The highest survival rate of the stem cutting plantlets was in nutrient solution adjusted to EC $1.4dS{\cdot}m^{-1}$. Stem cutting plantlets through one culture could be obtained $670\~900$, when plantlets were grown in ebb & flow culture during 3 weeks using a 20L bioreactor with initial 120 pieces of nodal segments. 11 is possible In do mass production of seedlings cultured in bioreactor and hydroponics.
Bacillus stearothermophilus YC4l94는 in vitro 와 in vivo 에서 병원균 Pythium aphanidermatum에 대한 억제 효과를 보였다 in vitro 실험에서 P. aphanidermatum의 유주포자낭 형성과 피낭포자 발아를 억제하였을 뿐 아니라 식물체에 적접 길항균 제제 처리 시 50% 이상의 방제가를 보였다. 그리고 다른 화학 살균제와 비슷한 방제효과를 보여 미생물 제제로서의 개발 가능성을 보여주었다.
This study was carried out to investigate the management characteristics and growth performance of L. edodes from the cooling stage to incubation. Bags of different heights and weights are available for bagging. When the medium size of $17{\times}13cm$ was used and the size of the inoculation hole was changed from 1/3 to 2/3, the browning period was shortened to 30 days. Mycelial growth was evaluated according to the cooling temperature after sterilization. It was observed to be the highest at 122 mm/15 days at $10^{\circ}C$ and 114 mm/15 days and 117 mm/15 days at $15^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$, respectively. The contamination rate of the sawdust media before inoculation was measured as 0, $4.5{\times}10$, $1.3{\times}10^2$, $4.0{\times}10^3cfu$ at $5^{\circ}C$, $10^{\circ}C$, $15^{\circ}C$, and $24^{\circ}C$ respectively. The average of $1.6{\times}10^8$ colony forming units (cfu) of microorganisms was observed in the sawdust that had been piled for six months outdoors. In summer, the sawdust has to be used immediately after mixing. The sterilized medium had an average of $4{\times}10^3cfu$ of microorganisms at $24^{\circ}C$ and $1.3{\times}10^2cfu$ at $15^{\circ}C$. After 15 days of inoculation in vitro, the growth conditions of the sawdust was the best at 132 mm, followed by grain and liquid. When inoculated with liquid spawn, the moisture content of the substrate should be adjusted between 50% and 55% in advance.
The mechanism of synthesis of the toacco mosaic virus(TMV) and the potato virus X(PVX) was investigated using the methods of ultraviolet light irradiation and serological analysis. In vitro irradiation of UV on the infected tobacco juice for 10 minutes caused the infectivity of TMV and PVX to decrease markedly on their respective local lesion indicator hosts, Nicotiana glutinosa L. and Gomphrena globosa L., indicating that UV destroys directly the infectivity of the virus particles. Ten minutes after the UV was irradiated on the leaves of the two indicator hosts before inoculation, the infectivity of TMV decreased as it was irradiated in vitro, whereas that of PVX increased by 26% as compared with the unirradiated control. When the two viruses were mix-inoculated in the common host of tobacco and the synthetic products were analyzed by serological methods for a two week infection period, it was found that both viruses were multiplying more rapidly and abundantly than they were singly inoculated into the same host species. Titers from mixed series were often two times as high as those of singly inoculated series. A mechanism of competition in the synthesis between the mixed viruses in the common host is postulated.
This study was done to establish a mouse model for catheter-related biofilm infection suitable to bioluminescence imaging (BLI). Biofilm formation of Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) Xen5 grown on catheter disks in vitro and in an implanted mouse model was real-time monitored during a 7-day study period using BLI. The numbers of integrated brightness (IB) and viable bacterial count (VBC) in the biofilm disks in vitro were highest at 24 h after inoculation; the IB of biofilm in vivo was increased until 24 h after implantation. A statistical correlation was observed between IB and VBC in vitro by linear regression analysis. The actual VBC value in vivo can be estimated accurately by IB without sacrifice. In addition, we monitored the change in white blood cells (WBCs) during infection. The number of WBCs on day 7 was significantly higher in the infection group than in the control group. This study indicates that BLI is a simple, fast, and sensitive method to measure catheter biofilm infection in mice.
Oxygen consumption rate $(QO_2)$ and protein content of liver and kidney of the Ehrlich ascites tumor-bearing mouse were measured from 6th till 14th day after the inoculation of $4{\times}10^6$ Ehrlich ascites tumor cells. The results thus obtained were compared with those of the groups in which; 1) Whole body x-irradiation with 400 r was done to mouse prior to the inoculation of $4{\times}10^6$ Ehrlich ascites tumor cells, 2) Same number of the irradiated tumor cells were inoculated after subjecting the tumor cells to x-irradiation with 400 r or 900 r in vitro, and 3) the normal, and the following results were obtained; 1. $QO_2$ of the liver and kidney of the tumor-bearing mouse were all lower than the normal and a gradual decrease of $QO_2$ in both liver and kidney was noted as the ascites tumor was progressively developing. 2. In the groups where whole body x-irradiation with 400 r was done, or x-irradiation of ascites tumor cells in vitro with either 400 r or 900 r, $QO_2$ of the liver and kidney were lower than the normal, and the pattern of the decrease was similar in the case of the tumor-bearing mouse. 3. Protein contents in all the groups showed lower values than the normal, and the decrease was gradual as the ascites tumor was developing. 4. $QO_2$ and protein levels in the liver were generally lower than those in the kidney. 5. A certain cancerous metabolism was, therefore, noted in the remote organs of Ehrlich ascites tumor-bearing animal.
This study assessed the possible role of different traits in selected plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) for improving wheat growth and yield under natural conditions. Rhizobacteria exhibiting 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC)-deaminase activity were isolated and screened for their growth-promoting activity in wheat under axenic conditions. Five isolates belonging to Pseudomonas and one Burkholderia caryophylli isolate that showed promising performances under axenic conditions were selected and characterized for in vitro ACC-deaminase activity, chitinase activity, auxin production, P solubilization, and root colonization. These isolates were then used as inocula for wheat cultivated under natural conditions in pot and/or field trials. Significant increases in root elongation, root weight, tillers per pot, 1,000-grain weight, and grain and straw yields were observed in response to inoculation with PGPR in the pot trials. Inoculation with these PGPR was also effective under field conditions and increased the wheat growth and yield significantly. However, the efficacy of the strains was inconsistent under the axenic, pot, and field conditions. Pseudomonas fluorescens ($ACC_{50}$), which exhibited a relatively high in vitro ACC-deaminase activity, chitinase activity, auxin production, and P solubilization and more intensive root colonization, was the most efficient isolate under the field conditions. Therefore, these results demonstrated that ACC-deaminase activity is an efficient parameter for the selection of promising PGPR under axenic conditions. However, additional traits of PGPR, including auxin production, chitinase activity, P solubilization, and root colonization, are also important for selecting PGPR as biofertilizers.
생물학적 평가 방법 중 in situ와 in vitro 평가 방법은 비용 및 시간을 절약할 수 있으며 동물 복지 측면에서 제약이 적어 주목되고 있는 방법이다. In vitro 실험에서 사용되는 사료 접종법으로 배양병에 직접 사료를 담는 dispersion 방법은 실제 반추위 발효 상황에 근접한 조건에서 실험할 수 있는 장점이 있지만, 시간과 노동력이 많이 소모된다. 반대로 사료 주머니를 이용한 방법은 실험 수행의 편이성이 있지만 첨가제 실험 수행의 제약이 있으며, 미생물 활성과 섬유소 소화율이 저하되는 단점이 있다. 본 실험은 dispersion 방법과 사료 주머니 방법을 조합하여 보다 편리한 방법으로 dispersion 에 가까운 높은 재현성의 발효 성상과 소화율 평가 가능할 것이라고 생각하여 in vitro 발효 성상과 미생물 조성을 비교하였다. Dispersion 방법과 nylon bag 을 조합한 실험에서 건물 소화율은 세척 과정에서 미생물 및 사료 입자의 유실로 과대평가될 수 있지만 이론적 최대 가스 발생량 Vmax, 가스 발생량에 대한 분해 속도 상수 Kg 에서 유의적 차이가 나타나지 않으며, IVNDFD, pH, NH3-N, total VFA 발생량 그리고 VFA 조성에서도 유의적 차이가 나지 않았다. Real-time PCR 을 이용한 미생물 조성 분석에서는 general bacteria의 절대량에서 유의적 차이가 나지 않았다. 상기의 결과를 종합해 볼 때, in vitro 실험에서 사료 주머니의 사용은 충분히 적용가능하며 일반적인 방법인 dispersion과 비교해 볼 때, 영양소 이용에 있어 반추미생물의 사료 접촉을 방해하지 않을 것으로 생각된다. 하지만 in vitro bach culture 방법은 배양조건에서 제약이 있어, 향후 연속 배양 방법과 in situ의 실험을 통해 본 실험의 실험결과에 대한 추가적인 규명이 필요할 것으로 사료된다.
In this study, we evaluated the efficacy of fluopicolide to inhibit Phytophthora capsici in vitro, and to control pepper Phytophthora blight in a greenhouse and pepper fields. Fluopicolide was tested on various developmental stages of P. capsici 06-143 (a sensitive isolate to metalaxyl) and JHAW1-2 (a resistant isolate to metalaxyl). Mycelial growth and zoosporangium germination of both isolates were completely inhibited at $4.0\;{\mu}g/ml$ of the fungicide in vitro. The $EC_{50}$ (effective concentrations reducing 50%) of P. capsici 06-143 against zoospore were $0.219\;{\mu}g/ml$, while those of JHAW1-2 were $3.829\;{\mu}g/ml$. When fluopicolide was applied at 100 and $1,000\;{\mu}g/ml$ 7 days before inoculation with P. capsici 06-143 in the greenhouse test, the disease was controlled completely until 6 days after inoculation. However, the curative effect of fluopicolide was not as much as the protective effect. When fluopicolide was applied by both soil drenching and foliar spraying, the treatments strongly protected pepper against the Phytophthora blight disease. Based on these results, fluopicolide can be a promising candidate for a fungicide to control P. capsici in the pepper fields.
둥근마 기내 식물체의 증식을 위해서는 고체배지보다 액체배지에서 액아수, 초장, 생체중, 괴경형성의 수가 높아 기내식물체 증식에 효과적이었다. 배지의 무기염류 농도는 MS 기본 염류의 배지에서 액아수와 생체중이 각각 28.8개, 3.6 g로 기본 염류의 양을 반으로 줄이거나 두 배로 늘인 배지에서보다 높았다. 당원으로는 sucrose가 glucose 보다 더 효과적이었고, sucrose의 농도는 60 $g{\cdot}L^{-1}$에서 액아수와 괴경형성수가 가장 높아 효율적이었다. 질소원은 $NH_4NO_3$와 $KNO_3$의 조성 비율이 $1{\times}{\frac{1}{2}}$인 것이 다른 처리에 비해 생육이 우수한 것으로 나타났다. 배지내 수소이온 농도는 pH 4.8 ~ 6.8 범위내에서 pH간에 뚜렷한 유의 차이를 보이지 않았다. 생장시기별 생장량에 있어서 엽수, 마디수 및 초장은 접종후 2주부터 5주까지 급격히 증가하고 12주까지는 서서히 증가하는 유사한 경향을 보였다. 반면, 생체중은 접종 3주에서 11주까지 꾸준하게 증가하여 최고치에 달했다. 괴경은 접종 2주부터 형성되기 시작하여, 5~8주 사이에 높은 증가율을 가지며 11주에 최고 형성수가 되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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