An, Ye-Guo;Luo, Fang-Xiang;Zhu, Zhi-Xuan;Zhang, Xiang-Ye;Zhu, Wen-Bin
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2004.02a
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pp.245-256
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2004
The extraction of three kinds of amido podands, N,N,N'N'-tetrabutyl-3-oxa-pentanedi- amide (TBDGA), N,N,N'N'-tetra-isobutyl-3-oxa-pentanediamide(TiBDGA) and N,N,N'N'-tetra- butyl-3,6-dioxa-oct-anediam- ide(TBDOODA) on U(VI),Pu(IV), Am(III), Eu(III) and other metal ions is studied in nitric acid solutions. 40%octanol-kerosene is chosen as diluents to eliminate third phase and emulsion. TBDGA and TiBDGA show extraction selectivity to An(III) and Ln(III) much higher than to U(VI) and Pu(IV). Fe, Ru and Mo is poorly extracted by the three kinds of amid podands in 2~3mol/L $HNO_3$ solutions. Aiming to eliminate interface crude when using simulated HLLW solution in the system of 0.2mol/L TBDGA/Octanol+kerosene, acetohydroxyamic acid was adapted. Distribution ratio of zirconium was decreased when adding acetohydroxyamic acid in aqueous solution, and interface crude disappeared as mixing extractant with HLLW. The counter-current extraction test is carried out in a set of miniature mixer-settler, with 0.2mol/L TBDGA/ 40% octanol-kerosene as extractant to separate U(VI), Pu(IV), Am(III) and Eu(III) from simulated high level liquid waste(HLLW) solution. In battery A, lanthanides and actinides are coextracted into organic phase with the recovery of 99.98% for U(Ⅵ), >99.99% for Pu(IV), and >99.99% for Am(III) and Eu(III) respectively. In battery R1, 99.99% U, 86.2% Pu and a part of Am or Eu are stripped into aqueous phase by 0.2mol/L acetohydroxyamic acid (AHA) in 0.01mol/L $HNO_3$ solution. In battery $R_2$, Am, Eu and remained Pu are completely back-extracted by 0.2mol/L AHA. This separation process contains no salt reagent, and it is not necessary to dilute HLLW feed.
Microbial Fe(III) reduction is an important factor for biogeochemical cycle in anaerobic environments, especially sediment of freshwater such as lakes, ponds and rivers. In addition, the Fe(III) reduction serves as a model for potential mechanisms for the oxidation of organic compounds and the reduction of toxic heavy metals, such as chrome or uranium. Shewanella putrefaciens DK-1 was a gram-negative, facultative anaerobic Fe(III) reducer and used ferric ion as a terminal electron acceptor for the oxidation of organic compounds to $CO_{2}$ or other oxidized metabolites. The ability of reducing activity and utilization of various electron acceptors and donors for S. putrefaciens DK-1 were investigated. S. putrefaciens DK-1 was capable of using a wide variety of electron acceptor, including $NO_{3}^{-}$, Fe(III), AQDS, and Mn(IV). However, its ability to utilize electron donors was limited. Lactate and formate were used as electron donors but acetate and toluene were not used. Fe(III) reduction of S. putrefaciens DK-l was inhibited by the presence of either $NO_{3}^{-}$ or $NO_{2}^{-}$. Further S. putrefaciens DK-1 used humic acid as an electron acceptor and humic acid was re-oxidized by nitrate. Environmental samples showing the Fe(III)-reducing activity were used to investigate effects of the limiting factors such as carbon, nitrogen and phosphorus on the Fe(III) reducing bacteria. The highest Fe (III) reducing activity was measured, when lactate as a carbon source and S. putrefaciens DK-1 as an Fe(III) reducer added in untreated sediment samples of Cheon-ho and Dae-ho reservoirs.
The spectrophotometric determination of Al(III) with thorin have been investigated. The optimum condition of pH, concentration of ligand and surfactant, and stability were evaluated. The thorin ligand offers selective separation of Al(III) from sample solution containing Fe(III), Ni(II), Cu(II), Pb(II) and Cu(II). Various surfactants were tested and Triton X-100 showed the best stability and the maximum absorbance in an aqueous solution of Al(III)-Thorin-Triton X-100 complex appears about 526 nm. The method was applied for the determination of Al(III) in mixed sample solution. Separation and preconcentration was performed with a short column filled with resorcinol-formaldehyde resin. Control of the pH during the column operation is essential because the adsorption capacities are very sensitive to change in pH. Their separation was carried out in 0.2 M acetic acid-sodium acetate buffer solution (pH 4.5) and 1.0 M $HNO_3$media.
The spectrophotometric determination method of scandium with eriochrome cyanine R(ECR) and the composition ratio of the complex were investigated in the presence of surfactants. The absorbance increase and red shift of maximum adsorption wavelength of Sc(III)-ECR complex were observed in cetyltrimethylammonium bromide (CTMAB), but those changes were not observed in the sodium dodecyl sulfate(SDS) and Triton X-100. A volume of 5ml of $1{\times}10^{-3}M$ ECR and 10ml of $2{\times}10^{-4}M$ CTMAB are necessary for the determination of $1{\times}10^{-7}{\sim}3.0{\times}10^{-6}M$ Sc(III) at pH 6.5. The apparent molar absorption coefficient of the Sc(III)-ECR-CTMAB, temary complex at 610nm is $5.6{\times}10^5mol^{-1}cm^{-1}L$ and its detection limit is $1.0{\times}10^{-7}M$. The binary complex composition of Sc(III)-ECR is 1:2 and the ternary complex composition of Sc(III)-ECR-CTMAB is 1:3:1.
Microbial Fe (III) reduction is important for the biogeochemical cycle in the sediment of freshwater system. Also, the Fe (III) reducing mechanism make a model of oxidizing organic compounds and reducing toxic heavy metals, such as chrome or uranium. Thirty-seven strains which have Fe (III) reducing activity were isolated from sediments in lake Soyang and Chunho reservoir. The initial concentration of Fe (II) was the highest in sediments of lake Soyang. However, the highest Fe (III) reducing activity was shown in Chunho reservoir. All isolates were tested for Fe (III) reducing activity. Strains C2 and C3, which were isolated from sediments of Chunho reservoir, showed the highest activity. These strains were tested to see if they utilize various electron donors such as glucose, yeast extract, acetate, ethanol and toluene. Significantly, glucose and yeast extract were used as electron donors. Also these strains were conformed to use humid acid and nitrate as electron accepters. The 16S rRNA sequences of strains C2 and C3 were closely related to Aeromonas hydrophila with 95% similarity.
We investigated the H I, He II and O III emission lines of the symbiotic star AG Peg, using the spectroscopic data secured at different phases in three periods at the Lick Observatory. We measured FWHM and the intensity of six O III Bowen lines and studied the efficiency of fluorescence mechanism. The mean FWHM of O III normal and Bowen lines observed during three time periods did not make much difference, while Bowen line intensities are about 4.0 times higher than the normal lines. Comparing the predicted and the observed ratios, we found that the observed intensities are higher than predicted intensities, except for O III ${\lambda}$ 3759.87. The O III ${\lambda}$ 3791.26 and 3754.67 intensity ratios observed only in 2001 are in good agreement with the predictions by Saraph and Seaton (1980). We obtained the Bowen efficiency parameter (R)=0.47 for 2002, but we could not find R for the other two periods of time. Because of this, based on the 2002 efficiency result, we calculated the intensity ratio of O III normal and Bowen lines relative to He II ${\lambda}$ 4685.68 and derive the efficiency variation with time period. The result showed that the efficiency is the highest in 1998 and the lowest in 2001. We conclude that the efficiencies with phase are caused by the electron temperature changes in the ionized gas. The efficiencies of AG Peg are likely to increase along with electron temperature. Our analysis results may be useful in understanding the physical conditions of the ionized shell in symbiotic star and the intensity ratio and efficiency variation.
Purpose: To determine the clinical value of the Siewert classification for gastic-cancer patients in Korea, we evaluated and compared the clinicopathologic factors of type II and type III cancer. Materials and Methods: The medical records of 89 consecutive patients who had undergone surgery for an adenocarcinoma of the gastroesophageal junction (GEJ) at the Department of Surgery, Hanyang University Hospital, between Jun. 1992 and Dec. 2003 were reviewed retrospectively. Results: There were one patient with type I, 12 pateints with type II and 77 patients with type III. During the same period, 1,341 patients underwent surgery for a gastric carcinoma, so proportion of GEJ cancer being $6.6\%$. The median followup duration was 31 months (range: $2\∼135$ months), and the follow-up rate was $100\%$. Between type II and type III cancers, there were no significant differences in the clinicopathologic variables including age, sex, gross appearance, histologic type, depth of invasion, and pathologic stage. The longest diameter of the tumor was larger in type III ($6.1\pm2.1$ cm) than in type II ($3.9\pm1.1$ cm)(P=0.001). A total gastrectomy with Roux-en-Y esophagojejunostomy was done most frequently, while jejunal interposition was done in 3 cases of type II and 2 cases of type III. More than a D2 lymphadenectomy was done all cases. The numbers of dissected lymph nodes and metastatic lymph nodes in type II were 43.8 and 5.8 respectively, while they were 49.8 and 8.1 in type III, but the difference between the two groups were not statistically significant. The mean length of the proximal resection margin was $15\pm5$ mm in type II and $21\pm13$ mm in type III, but this difference was not statistically significanct. The time to recurrence after operation was 19.3 months in type II and 16.9 months in type III. The five-year survival rates of type II and III were $68.8\%\;and\;52.7\%$ respectively, but difference was not significant. Conclusion: There were no significant differences in the clinicopathologic variables, including survival rate, between type II and type III cancers in Korean patients According to these findings, it appears to be reasonable to classify type III cancer as a cardia cancer in a broad sense.
The purpose of the present study was to investigate the differences of EMG activity of the masticatory muscles between normal occlusion and Class III malocclusion during various jaw functions. 46 subjects of 18.4-25.7 years were employed in this study: 26 subjects were normal occlusions, and 20 subjects were Class III malocclusions. The EMG data from the anterior and posterior temporal, anterior and posterior masseter muscles in both sides as mandibular elevators and supra-hyoid muscle group (close to the anterior belly of digastric muscle in right side) as mandibular depressor were recorded with the Medelec MS 25 electromyographic machine. The EMG recordings were analyzed during mandibular rest position, maximal biting, mastication with chewing gum, and swallowing of peanuts. All data were recorded and statistically processed. 1. The maximal mean amplitude of the anterior temporal muscle was stronger significantly in Class III malocclusion than in normal occlusion, and then the posterior temporal was weaker during mandibular rest position. 2. The maximal mean amplitudes in the anterior and posterior temporal muscles and the anterior masseter muscle of Class III malocclusion was weaker significantly than that of normal occlusion during maximal biting. 3. During mastication of the chewing gum, the maximal mean amplitudes of Class III malocclusion was weaker significantly than normal occlusion in the anterior and posterior temporal muscles of the working side, and the duration of Class III malocclusion was longer in the anterior temporal muscles of both aides, and the posterior temporal and the anterior masseter muscle of the balancing side. There were significant increasings of the latency in balancing anterior temporal, working posterior temporal muscles and supra-hyoid muscle group of Class III malocclusion. The silent period durations was 16.36 ms in Class III malocclusion while 10.76 ms in normal occlusion, which was statistically different (P < 0.05). 4. At swallowing of peanuts, the maximal mean amplitude of Class malocclusion was weaker significantly in the posterior temporal muscle than that of normal occlusion. There was no significant difference of duration between normal occlusion and Class III malocclusion. 5 The muscle activities of Class III malocclusion had a tendency of decrease less than normal occlusion. And then the muscle activities of the anterior temporal and anterior masseter muscles in Class III malocclusion showed the tendency of the increase more than other muscles of Class III malocclusion.
Jo, Gi Hyeong;Choe, Yong Guk;Ham, Hui Seok;Kim, Sang Bok;Seo, Seong Seop
Journal of the Korean Chemical Society
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v.34
no.6
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pp.569-581
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1990
It is generated in DMF by activated catalysts of superoxo cobalt(III) complex, such as [Co(III)(Schiff base)(L)]O$_2$ (Schiff base; SED, SOPD and o-BSDT, L; DMF and Py) which mole ratio of oxygen to metal is 1:1 that oxidation major product of 2,6-di-tert-butylphenol by homogeneous oxidatve catalysts of oxygen adducted tetradentate Schiff base cobalt(III) is 2,6-ditert-butylbenzoquinone (BQ). And oxidation product of 3,3',5,5'-tetra-tert-butyldiphenoquinone (DPQ) is generated by activated catalysts such as $\mu$-peroxo cobalt(III) complex; $[Co(III)(SND)(L)]_2$$O_2$ (L; DMF and Py) which mole ratio of oxygen to metal is 1:2. It is difficult to identify these homogeneous activated catalysts such as superoxo and $\mu$-peroxo cobalt(III) complexes in DMF and DMSO solvents. But we can identify by P.V.T method of the oxygen absorption in pyridine solvent and by the reduction process occurred to four steps including prewave of O$_2$- in 1:1 oxygen adducted superoxo cobalt(III) complexes and three steps not including prewave of O$_2$- in 1:2 oxygen adducted $\mu$-peroxo cobalt(III) complexes by the cyclic voltammetry with glassy carbon electrode in 0.1 M TEAP as supporting electrolyte solutidn.
The electrochemical detection of As(III) was investigated on a platinum-iron(III) nanoparticles modified multiwalled carbon nanotube on glassy carbon electrode(nanoPt-Fe(III)/MWCNT/GCE) in 0.1 M $H_2SO_4$. The nanoPt-Fe(III)/MWCNT/GCE was prepared via continuous potential cycling in the range from -0.8 to 0.7 V (vs. Ag/AgCl), in 0.1 M KCl solution containing 0.9 mM $K_2PtCl_6$ and 0.6 mM $FeCl_3$. The Pt nanoparticles and iron oxide were co-electrodeposited into the MWCNT-Nafion composite film on GCE. The resulting electrode was examined by cyclic voltammetry (CV), scanning electron microscopy (SEM), and anodic stripping voltammetry (ASV). For the detection of As(III), the nanoPt-Fe(III)/MWCNT/GCE showed low detection limit of 10 nM (0.75 ppb) and high sensitivity of $4.76\;{\mu}A{\mu}M^{-1}$, while the World Health Organization's guideline value of arsenic for drinking water is 10 ppb. It is worth to note that the electrode presents no interference from copper ion, which is the most serious interfering species in arsenic detection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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