Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.30
no.2
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pp.298-307
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2003
The purpose of this study was to investigate the distribution and differences of the cephalometric measurements between normal occlusion and the class III malocclusion. Kim's analysis was achieved and compared on both the 141 elementary school students with proper profile and normal occlusion and the class III malocclusion group at the age of 7 to 9, in Gwang-ju area and the results were as follows; 1. The ODI, APDI, IIA, UL showed statistically significant differences between normal occlusion and class III malocclusion(p<0.01). But, no significant difference existed in both CF and EI. 2. The mean value of ODI was 72.62, APDI 80.47 IIA 121.37 in normal occlusion. 3. The mean value of ODI was 64.45, APDI 87.31 IIA 129.89 in class III malocclusion. 4. ODI decreased as APDI increased, and the correlation coefficient was -0.576 in both normal occlusion and class III malocclusion. 5. The correlation coefficient related to EI was CF 0.777, LL -0.670, UL -0.588, IIA 0.485. It means that UL and LL were very sensitively reflected on EI.
Objectives : To evaluate the predictive validity of three scoring systems; the acute physiology and chronic health evaluation(APACHE) III, simplified acute physiology score(SAPS) II, and mortality probability model(MPM) II systems in critically ill patients. Methods : A concurrent and retrospective study conducted by collecting data on consecutive patients admitted to the intensive care unit(ICU) including surgical, medical and coronary care unit between January 1, 2004, and March 31, 2004. Data were collected on 348 patients consecutively admitted to the ICU(aged 16 years or older, no transfer, ICU stay at least 8 hours). Three models were analyzed using logistic regression. Discrimination was assessed using receiver operating characteristic(ROC) curves, sensitivity, specificity, and correct classification rate. Calibration was assessed using the Lemeshow-Hosmer goodness of fit H-statistic. Results : For the APACHE III, SAPS II and MPM II systems, the area under the receiver operating characterist ic(ROC) curves were 0.981, 0.978, and 0.941 respectively. With a predicted risk of 0.5, the sensitivities for the APACHE III, SAPS II, and MPM II systems were 81.1, 79.2 and 71.7%, the specificities 98.3, 98.6, and 98.3%, and the correct classification rates 95.7, 95.7, and 94.3%, respectively. The SAPS II and APACHE III systems showed good calibrations(chi-squared H=2.5838 p=0.9577 for SAPS II, and chi-squared H=4.3761 p=0.8217 for APACHE III). Conclusions : The APACHE III and SAPS II systems have excellent powers of mortality prediction, and calibration, and can be useful tools for the quality assessment of intensive care units(ICUs).
Studies were carried out to elucidate the effects of pressure, temperature and mobile phase composition on supercritical $CO_2$ chromatographic separations of paclitaxel, baccatin III, 10-deacetyl baccatin III, 7-epi-10-deacetyltaxol, cephalomanine, and 10-deacetyltaxol. High resolutions of paclitaxel, 10-deacetylbaccatin III, 10-deacetyltaxol were observed with optimized pressure, temperature, and mobile phase composition. The highest resolution between paclitaxel and 10-deacetylbaccain III was observed at 275 kg/$\textrm{cm}^2$, $40^{\circ}C$ with the mobile phase composition of gradient mixture of 3.9-3.6 mL/min $CO_2$, 0.1-0.4 mL/min methanol for 20 min. Resolutions of baccatin III, capalomannine, and 7-epi-10-deacetyltaxol were found to be low in this study. On-line coupled SFE/SFC process was applied to isolate paclitaxel from yew tree powder. As a consequence, paclitaxel with a purity of 95% was obtained with a recovery yield of 38%.
AlN epilayers were grown on a c-plane sapphire substrate using hydride vapor phase epitaxy (HVPE). A series of AlN epilayers were grown at $1120^{\circ}C$ with V/III ratios 1.5, 2.5 and 3.5, and the influence of V/III ratio on their properties was investigated. As the V/III ratio was increased, the surface roughness (RMS roughness), Raman shift of $E_2$ high peaks and full-width at half-maximum (FWHM) of symmetrical (002) & asymmetrical (102) of the AlN epilayers increased. However, the intensities of the Raman $E_2$ high peaks were reduced. This indicates that the crystal quality of the grown AlN epilayers was degraded by activation of the parasitic reaction as the V/III ratio was increased. Smooth surface, stress free and high crystal quality AlN epilayers were obtained at the V/III ratio of 1.5. The crystal quality of AlNepilayers is worsened by the promotion of three-dimensional (3D) growth mode when the flow of $NH_3$ is high.
Chil Nam Choe;Suk Jin Yuon;Il Du Kim;Sung Pyung Kim;Youn Soo Sohn
Journal of the Korean Chemical Society
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v.33
no.5
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pp.496-503
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1989
The chemical behavior of trivalent lanthanide (Pr(III) and Yb(III)) and 2, 2, 6, 6-tetramethyl-3, 5-heptanedione(dipivaloylmethane) complexes was investigated by the use of direct current, differential pulse polarography and cyclic voltammetry. In this study, it was founded that the reduction of trivalent lanthanide complexes was observed by one electron transfer process at Epc = -0. 13 V and -0.80 V of Pr(III), and -0.02 V of Yb(III) vs. Ag-AgCl electrode. Also, it was founded that the treatment of DP and CV to the case of a first-order chemical equilibrium reaction preceding a reversible and irreversible one electron transfer reaction, (a >0. 5) the socalled ErCr electrode process. The equilibrium constant (lnK) obtained, of various solvents, these constant were founded to be increases with decreasing dielectric constant of the solvents. Plots of lnK for these reaction against ln(l/D) for the solvents was fairly straight lines, and the behavior of the heavier lanthanides was decreased equilibrium constant with increasing atomic number.
The reaction of cis-[Cr([14]-decane)($OH_2)_2]^+$ ([14]-decane = rac-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-teraazacyclotetradecane) with auxiliary ligands {$L_a$ = isothiocyanate ($NCS^-$), azide ($N3^-$) or chloroacetate(caa)} leads to a new cis-[Cr([14]-decane)($NCS)_2]ClO_4{\cdot}H_2O$ (1), cis-[Cr([14]-decane)($N_3)_2]ClO_4$ (2) or cis-[Cr([14]-decane)($caa)_2]ClO_4$ (3). These complexes have been characterized by a combination of elemental analysis, conductivity, IR and Vis spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography. Analysis of the crystal structure of cis-[Cr([14]-decane)($NCS)_2]ClO_4{\cdot}H_2O$ reveals that central chromium(III) has a distorted octahedral coordination environment and two $NCS^-$anions are bonded to the chromium(III) ion via the Ndonor atom in the cis positions. The angle $N_{axial}-Cr-N_{axial}$ deviates by 13$^{\circ}$ from the ideal value of 180$^{\circ}$ for a perfect octahedron. The bond angle N-Cr-N between the Cr(III) ion and the two nitrogen atoms of the isothiocyanate ligands is close to 90$^{\circ}$. The bond lengths of Cr-N between the chromium and $NCS^-$groups are 1.964(5) and 2.000(5) $\AA$. They are shorter than those between chromium and nitrogen atoms of the macrocycle. The IR spectra of 1, 2 and 3 display bands at 2073, 1344 and 1684 $cm^{-1}$ attributed to the $NCS^-$, ${N_3}^-$ and caa groups stretching vibrations, respectively.
New synthetic methodology of the saturated and unsaturated Er(III)-chelated prototype complexes based on benzoate and pentafluorobenzoate ligands was developed through ligand-exchange reaction. The saturated 8-coordinated Er(III) complexes exhibit stronger near-IR emission than those of the unsaturated 6-coordinated Er(III) complexes, obtained from the direct photoexcitation of Er ions with 488 nm. Three $H_2O$ molecules coordinated in the unsaturated 6-coordinated complexes seriously quenched the near IR emission by the harmonic vibration relaxation decay of O-H bonds. Also, the stronger emission of the Er(III) complexes was obtained by the indirect photoexcitation of ligands than by the direct photoexcitation of the Er(III) ions, due to the energy transfer between the excited ligand and the erbium ion. Furthermore, the saturated Er(III)-chelated complex with C-F bonds shows much stronger near IR emission than that of the saturated Er(III)-chelated complex with C-H bonds. It is attributed to the influence of C-F bonds on near IR emission.
Lee, Juheon;Park, Yohan;Joo, Sang Woo;Sohn, Youngku
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.11
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pp.3319-3325
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2014
Eu(III)-doped $CeO_2$ nanorods were prepared by a co-precipitation method at room temperature, and their photoluminescence profiles were examined with different Eu(III)-doping concentrations and thermal annealing temperatures. Scanning electron microscopy, X-ray diffraction crystallography and UV-Vis absorption spectroscopy were employed to examine the morphology, crystal structure and photon absorption profiles of the nanorods, respectively. Additionally, their 2D and 3D-photoluminescence profile maps were obtained to fully understand the photoluminescence mechanism. We found that the magnetic dipole $^5D_0{\rightarrow}^7F_1$ and the electric dipole $^5D_0{\rightarrow}^7F_2$ transitions of Eu(III) were highly dependent on the doping concentration, annealing temperature and excitation wavelength, which was explained by the presence of different Eu(III)-doping sites (with and without an inversion center) in the $CeO_2$ host with a cubic crystal structure.
Journal of the Institute of Electronics and Information Engineers
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v.54
no.3
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pp.87-93
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2017
A maximum likelihood (ML) approach is presented for estimating the mean of radar cross section (RCS) of a Swerling III target and its numerical solution methods are discussed. The solution methods are based on an approximate expression for implementing the expectation maximization (EM) algorithm. The methods are evaluated and compared through Monte Carlo simulations in terms of estimation accuracy and computational efficiency to obtain a most efficient method for both Swerling I and Swerling III targets. The methods are also compared with a previously reported method based on heuristics.
The adsorption characteristics of mixed heavy metals (Cr(III), As(VI)) in aqueous solution were investigated using a sediment amendment composite. Sediment amendment composite was composed of clean sediment (40%), zeolite (20%), recycled aggregate (10%), steel slag (10%), oyster shell (10%), and cement (10%). The experimental results showed that the adsorption equilibrium was attained after 180 mins. Heavy metal adsorption was characterized using Freundlich and Langmuir equations. The equilibrium adsorption data for the sediment amendment composite better fitted with the Langmuir model than the Freundlich model. The maximum adsorption capacity of Cr(VI) (36.07 mg/g) was higher than As(III) (25.54 mg/g); and the adsorption efficiency of the Cr(VI) and As(III) ions solution decreased with decreasing pH from 2 to 10. The collective results suggested that the sediment amendment composite is a promising material for a reactive cap that controls the release of Cr(VI) and As(III) from contaminated sediments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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