Jo, So-Yeon;Hwangbo, Yong;Lee, Sang-Hee;Cheong, Hee-Tae;Kim, Dong-Ku;Park, Choon-Keun
한국동물생명공학회지
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제36권4호
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pp.239-246
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2021
The immunological sperm separation method is economical compared to the existing sorting method, and it is promising for the development of new technologies by reducing sperm damage. Wholemom (WM) is a sex-regulating protein that comprises on immunoglobulin G coupled with magnetic nanoparticles (MNPs) that responds to surface proteins derived from the Y chromosome in cattle. Y sperms are restricted in motility as the WM aggregates them, and the magnet could separate the non-aggregated cells. This study was conducted to investigate the effect of WM treatment on the characteristics of bull sperm. After treating sperm with WM and incubation for 6 h, the motility parameters including total motility, progressive motility, velocity average path, velocity straight line, amplitude of lateral head displacement, and linearity were significantly higher in the WM treatment group than in the control group (p < 0.05). Sperm viability and acrosome reaction rates were similar in both groups during each incubation period (p > 0.05). In conclusion, the immunological sperm sexing procedure using a monoclonal antibody conjugated with MNPs did not affect the characteristics of bull sperm. This study suggests that compared to other techniques, the immunological method for sperm sexing could classify sperm quickly and efficiently without the use of expensive equipment.
The objective of this study was to examine the biochemical parameters of hepatic function such as serum level of ALT (alanine aminotransferase), AST (aspartate aminotransferase), ALP (alkaline phosphatase), LDH (lactate dehydrogenase), and content of TG (triglyceride) and cholesterol, and tissue immunological changes of the $CCl_4$-treated rats with administration of the mixed sample extract (MSE). The liver weight in $CCl_4$-administered experimental control group (EC) was slightly higher than that of normal control (NC) group. Hepatic damage parameters (ALT, AST, ALP, LDH & TG) in serum of the EC group were significantly higher than those in serum of the NC and silymarin-treated positive control (PC) group. On the other hand, these hepatic damage parameters of MSE-treated experimental (E1 & E2) groups were significantly lower than those of EC group. The number of WBC, neutrophils, lymphocytes and platelets, and the contents of hemoglobin, and hematocrit in EC group were significantly higher than those of NC group. However, the number of WBC and lymphocytes in E1 and E2 groups were significantly lower than those of EC group. Also, the collagen developmental areas in the liver of NC and PC groups by hepatic immuno-histological findings were found slightly positive. Whereas, hepatic fibrous developmental tissue of EC group was strongly positive brown color band, those of E1 & E2 groups were decreased. Therefore, it was concluded that the induction of hepatic fibrous tissue activation had a preventive effect of MSE against the $CCl_4$-induced hepatic damage in rats. However, further study is needed in this filed.
Objective: This experiment was conducted to find out the immunological effects of wheat phytase when long-chain inorganic polyphosphate (polyP) treated with wheat phytase was added to a macrophage cell line, Raw 264.7, when compared to intact long-chain polyP. Methods: Nitric oxide (NO) production of Raw 264.7 cells exposed to P700, a long-chain polyP with an average of 1,150 phosphate residues, treated with or without wheat phytase, was measured by Griess method. Phagocytosis assay of P700 treated with or without phytase in Raw 264.7 cells was investigated using neutral red uptake. The secretion of tumor necrosis factor α (TNF-α) by Raw 264.7 cells with wheat phytase-treated P700 compared to intact P700 was observed by using Mouse TNF-α enzyme-linked immunosorbent assay kit. Results: P700 treated with wheat phytase effectively increased NO production of Raw 264.7 cells by 172% when compared with intact P700 at 12 h exposure. At 5 mM of P700 concentration, wheat phytase promoted NO production of macrophages most strongly. P700, treated with wheat phytase, stimulated phagocytosis in macrophages at 12 h exposure by about 1.7-fold compared to intact P700. In addition, P700 treated with wheat phytase effectively increased in vitro phagocytic activity of Raw 264.7 cells at a concentration above 5 mM when compared to intact P700. P700 dephosphorylated by wheat phytase increased the release of TNF-α from Raw 264.7 cells by 143% over that from intact P700 after 6 h exposure. At the concentration of 50 μM P700, wheat phytase increased the secretion of cytokine, TNF-α, by 124% over that from intact P700. Conclusion: In animal husbandry, wheat phytase can mitigate the long-chain polyP causing damage by improving the immune capabilities of macrophages in the host. Thus, wheat phytase has potential as an immunological modulator and future feed additive for regulating immune responses caused by inflammation induced by long-chain polyP from bacterial infection.
Acute autonomic neuropathy is a rare disease. Since the first case was reported by Young et.al., in 1969, a number of similar cases have been described, with some variation of the accompanied neurologic deficits. Acute autonomic and sensory neuropathy(AASN) is characterized by the acute onset of autonomic dysfunction and sensory disturbances. A 16-year-old girl experienced high fever($40^{\circ}C$) and erythematous rash on whole trunk and face followed by pain and sensory loss over the whole body, dysphagia, ataxia, urinary retention, and postural hypotension. There was no evidence of limb weakness. The electrophysiologic studies of this patient revealed sensory polyneuropathy and the various autonomic function test showed autonomic dysfunction. The recovery of her autonomic and sensory symptoms is incomplete, three months after the onset of the symptoms. The etiology of the acute autonomic and sensory neuropathy is not known. Most previous authors have suggested the dysautonomia may be an acute immunological damage to peripheral fibers of the autonomic nervous system. We report a case of acute autonomic and sensory neuropathy.
Radioprotective effects of ginger essential oil (GEO) on mortality, body weight alteration, hematological parameters, antioxidant status and chromosomal damage were studied in irradiated mice. Regression analysis of survival data in mice exposed to radiation yielded LD50/30 as 7.12 and 10.14 Gy for control (irradiation alone) and experimental (GEO-treated irradiated) mice, respectively, with a dose reduction factor (DRF) of 1.42. In mice exposed to whole-body gamma-irradiation (6 Gy), GEO pre-treatment at 100 and 500 mg/kg b.wt (orally) significantly ameliorated decreased hematological and immunological parameters. Radiation induced reduction in intestinal tissue antioxidant enzyme levels such as superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase and glutathione was also reversed following administration of GEO. Tissue architecture of small intestine which was damaged following irradiation was improved upon administration of GEO. Anticlastogenic effects of GEO were studied by micronuclei assay, chromosomal aberration and alkaline gel electrophoresis assay. GEO significantly decreased the formation of micronuclei, increased the P/N ratio, inhibited the formation of chromosomal aberrations and protected agaisnt cellular DNA damage in bone marrow cells as revealed by comet assay. These results are supportive of use of GEO as a potential radioprotective compound.
The inner ear is a complex and delicate structure composed of the cochlea and the vestibular system. To maintain normal auditory function, strict homeostasis of the inner ear is needed. A proper immune response against infection, thus, is crucial. Also, since excessive immune reaction can easily damage the normal architecture within the inner ear, the immune response should be fine regulated. The exact mechanism how the inner ear's immune response, specifically the innate immunity, is regulated was unknown. Recently, we reported a protein selectively localized in the inner ear during bacterial infection, named cochlin, as a possible mediator of such regulation. In this review, the immunological function of cochlin and the mechanism behind its role within inner ear immunity is summarized. Cochlin regulates innate immunity by physically entrapping pathogens within scala tympani and recruiting innate immune cells. Such mechanism enables efficient removal of pathogen while preserving the normal inner ear structure from inflammatory damage.
Ok Bong Kim;Na Young Kim;Jae Hoon Jeong;Si Wouk Kim;Hye Gwang Jeong;Seong Myeong Yoon;Jong Kun Park;Jung Sup Lee
Animal cells and systems
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제3권2호
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pp.229-236
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1999
The recA gene plays a central role in genetic recombination and SOS DNA repair in Escherichia coli (E. coli). We have previously identified a 42 kDa RecA-like protein inducible by a variety of DNA damages from a fluorescent Pseudomonas strain sp. and characterized its inducible kinetics. In the present study, we cloned and characterized the gene encoding the RecA-like protein by immunological screening of Pseudomonas genomic expression library using polyclonal E. coli anti-RecA antibodies as a probe. From 10$^{5}$ plaques screened, five putative clones were finally isolated. Southern blot analysis indicated that four clones had the same DNA inserts and the recA-like gene was located within the 3.2 kb EcoRI fragment of Pseudomonas chromosomal DNA. In addition, the cloned recA-like gene was transcribed into an RNA transcript approximately 1.1 kb in size, as judged by Northern blot analysis. The cellular level of RNA transcript of the cloned recA-like gene was increased to an average of 5.15- fold upon treatment with DNA damaging agents such as ultraviolet (UV)- light, nalidixic acid (NA), methyl methanesulfonate (MMS), and mitomycin-C (MMC). These results suggest that the cloned gene is inducible by DNA damage similarly to the recA gene in E. coli. However, the cloned gene did not restore the DNA damage sensitivity of the E. coli recA-mutant.
We demonstrate enhanced growth, innate immunity and protection against hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced protein oxidation and cellular DNA damage in olive flounder Paralichthys olivaceus fed a chitosan-coated moist pallet (MP) diet. A chitosan-based biopolymer coated MP as the experimental diet and a non-coated MP (control) was fed to olive flounder fish. Growth, including the average weight gain (g/fish), weight gain (%) and feed intake (g) of the fish group fed a chitosan-coated MP diet increased significantly. The survival rate was reported as 100% throughout the experimental period. Immunological parameters indicated higher mucus lysozyme activity and significantly higher fish skin mucus total protein content was observed in fish fed the chitosan-coated MP diet compared to the control. A blood plasma analysis revealed attenuation of cellular DNA and protein oxidative damage caused by $H_2O_2$-induced oxidative stress in the fish fed the chitosan-coated MP diet compared to the control group. Moreover, blood serum biochemical analysis revealed health-promoting effects, including significantly higher hemoglobin and total cholesterol levels in the fish fed the chitosan-coated MP diet compared to the control group. In conclusion, growth, innate immunity and protection against oxidative stresses were improved by feeding of the chitosan-coated MP diet to olive flounder reared in aquaculture.
Although the exact mechanism responsible for the pathogenesis of psoriasis is unclear, interferon-${\gamma}$ producing type 1 T cells have been reported to play a significant role. Infiltrating activated type 1 T cells in the lesions are believed to be responsible for stimulating keratinocytes, which produce many cytokines and growth factors. The hyperproliferative epidermis is understood to be the result of either the cytokines produced by the intraepidermal T cells or the reactive phenomenon after keratinocyte damage. The microenvironment in psoriatic lesions deviates toward the type 1 status, because of the increased type 1 cytokines and either the decreased or unchanged type 2 cytokines observed in psoriatic lesions. Therefore, this review focused on a T-cell-mediated immunological basis for the current hypothesis of the psoriasis pathogenesis.
Anatomy: Advanced knowledges of cellular and molecular biology led to the development of therapies of rheumatoid arthritis(RA). Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, recurrent, systemic inflammatory disease and results in major deformity or dysfunction of joints. Etiology: Rheumatoid arthritis is now concevied as autoimmune disease. There have been many trials to define the immunological changes in rheumatoid arthritis. But now pathogenesis and significance of immunoglobulin complement and rheumatoid factor are not full accepted. Syndrome: Joints are characteristically involved with early inflammatory changes in the synovial membrane, peripheral portions of the articular cartilage, and lation tissue(pannus) forms, covers, and erodes the articular cartilage, bone and ligaments within the jiont capsule. Inflammatory changes also occur in tendon sheaths(tenosynovitis), and if subjected to a lot of friction, the tendons may fray or rupture. Extra-articular pathological changes sometimes occur, these include rheumatoid nodules, atrophy and fibrosis of muscles, and mild cardiac changes. Treatment: Tumor necrosis factor(TNF) inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis(RA) induces not only significant improvement of symptoms and signs of RA but also substantial inhibition of progressive joint damage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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