There is an increasing interest in monitoring of specific biomarker for determining progression of a disease or efficacy of a treatment. Conventional method for quantification of specific biomarkers as enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) has high material costs, long incubation periods, requires large volume of samples and involves special instruments, which necessitates clinical samples to be sent to a lab. This paper reports on the development of an electrochemical biosensor to measure total immunoglobulin E (IgE), a marker of asthma disease that varies with age, gender, and disease in concentrations from 0.3-1000 ng/mL with consuming 20 µL volume of whole blood sample. The sensor provides rapid, accurate, easy, point-of-care measurement of IgE, also, sequential monitoring of total IgE with ovalbumin (OVA) induced mice is another application of sensor. Taken together, these results provide an alternative way for detection of biomarkers in whole blood with low volumes and long-term ex-vivo assessments for understanding the progression of a disease.
Jo, Yoon-Kyung;Lee, Dong-Sup;Kim, Sung-In;Lee, Ji-Sook;Oh, Ji-Eun;Sung, Ho-Joong
Biomedical Science Letters
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v.18
no.3
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pp.254-259
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2012
Infections involving Echinostoma hortense (E. hortense) are considered to more severe than infections caused by other heterophyids. Although parasite expulsion by host immune responses attenuates the symptoms of infection, the detailed mechanisms of the host immune response need to be determined, especially in local immune responses involving cytokine and immunoglobulin expressions. We infected BALB/c mice with E. hortense and examined recovery rates together with expressions of multiple cytokines and immunoglobulins in the villi and crypts of the small intestine using immunohistochemistry. We observed a close correlation between worm expulsion rates and cytokine/immunoglobulin expressions in E. hortense infected mice. This study contributes to an understanding of the relationship between the immune response and parasite expulsion in hosts.
Food allergy is an adverse reaction that occurs after ingesting food and is caused by an aberrant immune response. Taking a detailed medical history is the most important part of diagnosing food allergies. When an immunoglobulin E (IgE)-mediated food allergy is suspected, food-specific IgE testing can confirm the diagnosis. Allergen skin-prick tests or serum tests for specific IgE should be considered as the first line of testing, and depending on the offending food, a further prick-to-prick test with fresh food or a component-resolved diagnostic test may be helpful. Interpretation of the results should be based on the patient's medical history.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.26
no.2
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pp.186-190
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2000
Purpose : The purpose of this study is to observe the salivary immunoglobulin level in whole saliva of infected patients and also to investigate the changes of immunoglobulin level according to its management. Materials & Methods : Thirty infected patients who have been admitted to the dept. of oral and maxillofacial surgery of Pusan National University Hospital have been selected as subjects and we analysed the changes of immunoglobulin level of $1.5{\sim}3.0ml$ of unstimulated whole saliva collected throughout four times; the day before treatment, the first day after treatment, the third day after treatment and the day before discharge. We also compared them with immunoglobulins in whole saliva that was collected from 4 normal persons as control group. In radial immunodiffusion technique with BACKMAN(Array 360 system, McLean, USA), level of immunoglobulins was analyzed. Results : The isotypes of Ig that have been found in saliva of normal persons were IgG, IgA, IgM and IgE and their mean level was 8.23, 36.41, 4.38, and 2.38 respectively. In the infected patients before the treatment, the level of IgG, IgA was remarkably higher than that of normal persons, however we could not find the difference on the level of IgM, IgE. As the infection was healing, the level of IgG, IgA was decresing significantly.
Bisphenol A(BPA). a monomer used in the manufacturing epoxy resins and polycarbonates. has been reported to induce estrogenic activity, it has been considered as an environmental endocrine disruptor. But the immunomodulatory effects of BPA exposure have not been systemically evaluated. We investigated whether BPA effects on the ability of immunoglobulin(lg) production of mice. To initiate investigation of BPA-induced alterations of the immune system. BPA at dose of 100. 500,1000 mg/kg b.w./day with or without OVA-antigen for 30 days were orally administered to female ICR mice. Mice were sacrificed and serum was colleted on day 2 following administration of BPA for 30days. Total lgG1. total lgG2a. total lgE. OVA-specific lgG1. OVA-specific lgG2a. and OVA-specific lgE in serum were detetmined and compared with those of non-treated mice. In the groups of BPA with OVA antigen, total 1gG1, total lgG2a, total lgE. OVA-specific lgG1 and OVA-specific lgG2a were significantly decreased at dose of 500mg/kg/day. However, in mice treated with BPA alone, total lgG1, and lgG2 were not much altered and total lgE was significantly increased at dose of 1000mg/kg/day. These results demonstrated the BPA modulates the production of immunoglobulin.
Kim, Youn-Kyu;Choi, In-Hak;Ryu, Chun-Jeih;Hong, Hyo-Jeong
BMB Reports
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v.30
no.3
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pp.177-181
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1997
We constructed a single-chain immunoglobulin in which the carboxyl end of the heavy chain variable domain is covalently joined to the amino terminus of the light chain variable domain via peptide linker and the carboxyl end of the light chain variable domain is linked to human ${\gamma}1$ Fc region through the hinge region. The molecule was expressed in Chinese hamster ovary cells, assembled into a dimeric molecule and secreted into the culture medium. The dimeric molecule (2E11) was purified from the culture supernatant by affinity chromatography on Protein G-Sepharose column. The size of the unreduced or reduced protein was the expected molecular weight of approximately 120 or 60 kDa, respectively, as assessed by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The antigen-binding affinity of 2E11 was almost the same as that of a native antibody counterpart (CS131A), suggesting that the single-chain immunoglobulin may function like a native antibody.
Dietary conjugated linoleic acid(CLA) has been shown to affect immune function. Thus, the objective of this study was to investigate the effects of CLA on the mice that treated prednisone. Mice were randomized into 6 groups and fed diet containing either 0(control, P), 0.5%(CLA1, CP1) or 1.5%(CLA2, CP2) CLA for Sweets. Before 1 week of finishing diet supplement CP1, CP2, and P group treated the prednisone by subcutaneous injection. The levels of serum immunoglobulin A, G, E, gut lumen s-IgA, MLN immunoglobulin A, body weight, mucosal protein was compared. The level of serum IgA in CLA1, CLA2, CP1, and CP2 group increased, while which of P group was decreased. The level of serum IgG in CLA 1 group increased, while which of the other group no differences. Serum IgE level showed no difference and the immunoglobulin production in MLN lymphocyte in CLA 1 group increased. The level of gut lumen s-IgA in P group showed decreased, while which of the other group showed no differences. These results support the view that CLA supplement partially enhance the cell-mediated immunity and overcome the immunosuppressive effect of prednisone.
Many previous studies have proved that human allergic disease resulted from the formation of antibodies belonging to a unique immunoglobulin isotype termed immunoglobulin E (IgE). Most of IgE-producing plasma cells are found in the lymphoid tissue associated with the gastrointestinal and respiratory tracts. IgE may be found free in the mucosal secretions of these tissues, bound to local mast cells, or distributed by the systemic circulation to mast cells and basophils throughout the body. Total serum IgE concentrations tend to be higher in allergic adults and children compared with non-allergic individuals, but the value of total serum IgE as a screening test for allergic disease is limited. Total serum IgE levels are related to the probability of an individual having detectable allergen-specific IgE. Allergen-specific IgE concentrations vary with a person's age, the degree and duration of the recent allergen or cross-reactive allergen exposure. The value of quantitative assays for allergen-specific IgE has been suggested in recent studies. Serum IgE increases in many non-allergic diseases, including infectious and parasitic diseases. The IgE changes appear to be specific to the infectious agents, whereas non-specific in other diseases. The increased serum IgE in some of these conditions probably results from alterations in immune function. This review summarizes the clinical significance of total and allergen-specific IgE examinations in allergic diseases.
Periapical lesions develop as a result of immunopathologic response to irritants from infected root canal systems. Removal of these irritants from the root canal system and sealing the root canal space may induce he31ing of the periapical lesions. 83 periapical lesions diagnosed as periapical abscess, periapical granuloma, chronic nonspecific inflammation, fibrosis and periapical Cyst were evaluated for the distribution of immunoglobulin containing cells. The influence of the state of root canal treatment on the distribution of immunoglobulin containing cells has evaluated. All lesions were divided into a group with no treatment, a group with canal enlargement, a group filled with gutta percha, and a group filled with Vitapex(calcium hydroxide). The distribution of immunoglobulin-containing cells according to the presence of pain and fistula was also evaluated. The following results were obtained. 1. Statistically significant difference in the distribution of immunoglobulin-containing cells among periapical abscess, periapical granuloma, chronic nonspecific inflammation/fibrosis and periapical cyst were found.(Kruskal-Wallis analysis, P<0.05) The number of immunoglobulin-containing cells in fibrosis was remarkably lower than that of periapical abscess, granuloma and cyst. 2. IgM and IgA containing cells were predominantly observed in periapical abscesses and periapical cysts, respectively. 3. All periapical lesions showed a large number of IgG containing cells followed by IgM, IgA and IgE containing cells. 4. There was a decrease in all Ig-containing cells in the group with canal filling compared to groups without treatment or with enlargement. That is, there is a decrease in Ig-containing cells as treatment progresses. 5. No significant correlation existed between the presence of pain and fistula and the distribution of immunoglobulin containing cells in periapical lesions.(t-test) Results appear to support that immune response are actively involved in the development and progress in periapical lesions. The fact that distribution of immunoglobulins differ according to the state of endodontic treatment suggests that root canal treatment may alter the humoral immune response of the periapical lesions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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