Photobacterium damselae subsp. damselae and 4 Vibrio spp, V. anguillarum, V. splendidus, V. harveyi and V. ordalii, were isolated from the diseased olive flounders, Paralichthys olivaceus. The pathogenicity of the isolates were compared to mortality, blood biochemical contents, such as alanineaminotransferase(ALT), aspatate aminotransferase(AST), and cortisol level, and non-specific immune responses, nitroblue tetrazolium (NBT) reduction of macrophages and lysozyme activities of serum. The mortalities and levels of ALT, AST and cortisol of fishes infected with P. damselae were higher than those of others but significantly low in non-specific immune responses, NBT and lysozyme activities. These results suggest that P. damsela might produce damselysin having high hemolytic and phospholipase activities, correlated with the pathogenicity. P. damsela could also make an obstruction of internal organs, following increasing in the level of ALT and AST, and depression in host immunity caused by induced high levels of cortisol.
Kim, Joung-Hoon;Mun, Yeun-Ja;Ahn, Seong-Hun;Park, Joung-Suk;Woo, Won-Hong
Archives of Pharmacal Research
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v.24
no.6
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pp.557-563
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2001
Oral tolerance is thought to play a role in preventing allergic responses and immune-mediated diseases. An improved mouse model of the oral tolerance to Japanese cedar pollen (JCP) as antigen was developed in order to detect induction of the tolerance, and the immunological characteristics of this model were also elucidated. Oral tolerance was induced by C3H/ HeN mice given an oral administration of 10 mg JCP 7 days before immunization with an i.p. injection of 0.1 mg JCP in complete Freunds adjuvant (CFA). The effects of oral JCP on systemic immunity were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) of immunoglobulin (Ig) levels in serum collected on day 7 or 14 after immunization. Oral tolerance to JCP was adequately induced on day 7 after immunization and was more effective in C3H/HeN mice than in BALB/c mice. The tolerance was primarily concerned with the decreased serum levels of antigen-specific IgG. In these mice, oral administration of JCP also suppressed various immune responses to the antigen including delayed-type hypersensitivity (DTH), total Igl level and anti-JCP IgGl level. The suppression of these immune responses by the oral antigen was associated with a significant reduction in interleukin-4 (IL-4) production. These findings therefore indicate that this C3H/HeN mice model has potential use in detecting the induction of oral tolerance by JCP and suggest that this tolerance model may be effective in the treatment and prevention of allergic responses caused by the antigen.
This study was conducted to determine the supplemental effects of two insect meals, mealworm (MW) and black soldier fly (BSF), with high or low lipid levels in diets, on Pacific white shrimp Litopenaeus vannamei. Sardine and tuna by-product meals were used as the fish meal source in a control (Con) diet. The fish meals were replaced with MW, defatted MW (deMW), BSF or defatted BSF (deBSF), respectively. The shrimp (body weight: 0.47 g) were stocked into 20 acryl tanks (215 L) and fed the diets six times a day. After 45 days of the feeding trial, the shrimp that were fed insect meals had significantly higher phenoloxidase and superoxide dismutase activities than the shrimp fed Con diet. The gene expressions of prophenoloxidase, crustin and penaeidine-3c in shrimp hepatopancrease were also higher in shrimp that were fed the insect diets, regardless of defatting than those in shirmp that were fed Con diet. The survival against Vibrio parahaemolyticus was higher in shrimp that were fed the diets containing defatted insect meals than in shrimp that were fed Con diet. These results indicate that MW and BSF, regardless of lipid levels, could be good protein sources for the enhancement of innate immunity and anti-oxidant capacity of the shrimp.
Ptecticus tenebriferwas incorporated to partially or totally replace the diets of juvenile white shrimp (Litopenaeus vannamei). Experimental groups of shrimp with an average initial body weight of $0.014{\pm}0.001g$ were fed each of the 5 diets formulated to include 0, 25, 50, 75, and 100% (C, T25, T50, T75, and T100, respectively) of Ptecticus tenebriferpowder substituted for commercial feed. After eight weeks of feeding trials, juvenile shrimp fed with diets T25 and T50 showed higher live weight gain ($2.298{\pm}0.405$ and $2.539{\pm}0.406$, respectively), and a better feed conversion ratio ($1.389{\pm}0.246$ and $1.536{\pm}0.246$, respectively) compared to those of shrimp fed a control diet. Survival rate was 98% in all experimental groups except for the T75 group ($66.67{\pm}57.73%$ survival). The levels of immune markers such as beta-glucan binding protein, prophenoloxidase, and crustin associated with the cellular and humoral immunity of shrimp were found to be higher in 25% and 50% commercial feed replacement groups. A reduction in total nitrogen, nitrite nitrogen, and ammonia levels was greater in T25 and T50 rather than in T75 and T100. These results clearly indicate that replacement of feed with 25 to 50% Ptecticus tenebriferpowder in juvenile white shrimp diet was optimal in promoting the growth performance of shrimp without any adverse effects.
Objective: To investigate the effects of dietary supplementation with different levels and molecular weights of fungal ${\beta}$-glucan on productive performances, health, carcass traits and meat quality in broilers. Methods: Two hundred and ten of one-day-old chicks with equal sex were assigned to seven experimental groups in $2{\times}4$ factorial arrangement. These groups were supplemented with (0, 10, 30, and 60 ppm) of molecular weight 1-3, 1-6 ${\beta}$-glucan (low or high). High molecular weight ${\beta}$-glucan (H: 943 kDa) was obtained from Ophiocordyceps dipterigena BCC 2073, whereas H with ${\gamma}$-Irradiation treatment was performed to achieve low molecular weight ${\beta}$-glucan (L: 8 kDa). Results: There was no statistical significance in productive performances, apparent digestibility and interaction between fixed factors along 42 days of experiment (p>0.05). A higher caecal amylase activity was present in the group that received L, while there was a dramatic decrease in H and the control groups, respectively (p<0.05). The increase of supplemental dose increased caecal amylase activity (p<0.05). Immunomodulatory effects from L was revealed by the marked increase of phagocytic activity, relative weight of thymus and bursa of fabricius (p<0.05). Similarly, the additive dose at 30 ppm provided the same results, whereas the only significant difference with supplementation at 60 ppm was an increase in phagocytic activity (p<0.05). Interestingly, villi height of broilers fed L was higher than other groups (p<0.05). The treatments did not influence haematology, blood chemistry, antibody production level against vaccination, carcass traits and meat quality (p>0.05). Conclusion: The supplementation of L at 30 ppm was suggested to achieve benefits of immune modulation without adverse effects on other parameters.
Objective: This study was designed to investigate the effect of diet supplementation with rubber seed oil and flaxseed oil on serum fatty acids profile, oxidation stability of serum and milk, and immune function of dairy cows. Methods: Forty-eight mid-lactation Holstein dairy cows were randomly assigned to one of four treatments for 8 wk, including basal diet (CON) or the basal diet supplemented with 4% rubber seed oil (RO), 4% flaxseed oil (FO) or 2% rubber seed oil plus 2% flaxseed oil (RFO) on a dry matter basis. Results: Compared with CON, all the oil groups increased the levels of trans-11 C18:1 (vaccenic acid), cis-9, trans-11 C18:2 (conjugated linoleic acid, CLA) and C18:3 (${\alpha}$-linolenic acid, ALA) in serum. Both the activity of glutathione peroxidase and catalase in serum and milk in oil groups were decreased, which were negatively correlated with the levels of cis-9, trans-11 CLA and ALA. The concentrations of proinflammatory factors (tumor necrosis factor ${\alpha}$ and interferon ${\gamma}$) in serum of oil groups were lower than that from the CON cows. Conclusion: These results indicate that diet supplementation with RO or FO could alter serum fatty acid profile and enhance the immune function of dairy cows. However, the negative effect on milk oxidation stability should be considered when feeding these n-3 polyunsaturated fatty acid-enriched oils in dairy production.
This study was conducted to evaluate the dietary supplementation of citrus byproduct (CBP) on the growth performance, feed utilization, and innate immune responses of juvenile olive flounder Paralichthys olivaceus under low water temperatures (11-15℃). Dietary L-ascorbyl-2-polyphosphate was replaced with graded CBP levels at 0 (Con), 25 (CBP25), 50 (CBP50), 75 (CBP75), and 100% (CBP100). Triplicate groups of juvenile olive flounder were handfed with one of the diets twice a day for 42 days. The growth performance and feed utilization of fish fed with diet containing levels of CBP75 or CBP100 increased significantly compared to those of fish with fed Con. Dietary CBP supplementation increased the protein efficiency ratio in fish. There was no significant differences in innate immune responses between groups, even though CBP supplementation tended to increase. These findings indicate that CBP could be used as a vitamin C source and improve the growth performance of juvenile olive flounder under low water temperatures.
Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) is a principal regulator of inflammation and immunity. The proinflammatory properties of TNF-α can be attributed to its ability to activate the enzyme cytosolic phospholipase A2 (cPLA2), which generates potent inflammatory lipid mediators, eicosanoids. L-glutamine (Gln) plays physiologically important roles in various metabolic processes. We have reported that Gln has a potent anti-inflammatory activity via rapid upregulation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) phosphatase (MKP)-1, which preferentially dephosphorylates the key proinflammatory enzymes, p38 MAPK and cytosolic phospholipase A2 (cPLA2). In this study, we have investigated whether Gln could inhibit TNF-α-induced cPLA2 activation. Gln inhibited TNF-α-induced increases in cPLA2 phosphorylation in the lungs and blood levels of the cPLA2 metabolites, leukotrine B4 (LTB4) (lipoxygenase metabolite) and prostaglandin E2 (PGE2) (cyclooxygenase metabolite). TNF-α increased p38 and cPLA2 phosphorylation and blood levels of LTB4 and PGE2, which were blocked by the p38 inhibitor SB202190. Gln inhibited TNF-α-induced p38 and cPLA2 phosphorylation and production of the cPLA2 metabolites. Such inhibitory activity of Gln was no longer observed in MKP-1 small interfering RNA-pretreated animals. Our data indicate that Gln inhibited TNF-α-induced cPLA2 phosphorylation through MKP-1 induction/p38 inhibition, and suggest that the utility of Gln in inflammatory diseases in which TNF-α plays a major role in their pathogenesis.
Probiotics are currently considered as one of tools to modulate immune responses under specific clinical conditions. The purpose of this study was to evaluate whether oral administration of three different probiotics (Lactiplantibacillus plantarum CJLP243, CJW55-10, and CJLP475) could evoke a cell-mediated immunity in immunodeficient mice. Before conducting in vivo experiments, we examined the in vitro potency of these probiotics for macrophage activation. After co-culture with these probiotics, bone marrow derived macrophages (BMDMs) produced significant amounts of proinflammatory cytokines including interleukin-6 (IL-6), IL-12, and tumor necrosis factor-α (TNF-α). Levels of inducible nitric oxide synthase (inos) and co-stimulatory molecules (CD80 and CD86) were also upregulated in BMDMs after treatment with some of these probiotics. To establish an immunocompromised animal model, we intraperitoneally injected mice with cyclophosphamide on day 0 and again on day 2. Starting day 3, we orally administered probiotics every day for the last 15 d. After sacrificing experimental mice on day 18, splenocytes were isolated and co-cultured with these probiotics for 3 d to measure levels of several cytokines and immune cell proliferation. Results clearly indicated that the consumption of all three probiotic strains promoted secretion of interferon-γ (IFN-γ), IL-1β, IL-6, IL-12, and TNF-α. NK cell cytotoxicity and proliferation of immune cells were also increased. Taken together, our data strongly suggest that consumption of some probiotics might induce cell-mediated immune responses in immunocompromised mice.
A-yeong Jang;Weerawan Rod-in;Il-shik Shin;Woo Jung Park
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.34
no.2
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pp.476-483
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2024
Fractionated lipids of Halocynthia aurantium (Pyuridae) have been demonstrated to possess anti-inflammatory properties. However, their modulatory properties have not been reported yet. Thus, the objective of this study was to determine immune enhancing effects of fractionated lipids from H. aurantium tunic on macrophage cells. The tunic of H. aurantium was used to isolate total lipids, which were then subsequently separated into neutral lipids, glycolipids, and phospholipids. RAW264.7 cells were stimulated with different concentrations (0.5, 1.0, 2.0, and 4.0%) of each fractionated lipid. Cytotoxicity, production of NO, expression levels of immune-associated genes, and signaling pathways were then determined. Neutral lipids and glycolipids significantly stimulated NO and PGE2 production and expression levels of IL-1β, IL-6, TNF-α, and COX-2 in a dose-dependent manner, while phospholipids ineffectively induced NO production and mRNA expression. Furthermore, it was found that both neutral lipids and glycolipids increased NF-κB p-65, p38, ERK1/2, and JNK phosphorylation, suggesting that these lipids might enhance immunity by activating NF-κB and MAPK signaling pathways. In addition, H. aurantium lipids-induced TNF-α expression was decreased by blocking MAPK or NF-κB signaling pathways. Phagocytic activity of RAW 264.7 cells was also significantly enhanced by neutral lipids and glycolipids. These results suggest that neutral lipids and glycolipids from H. aurantium tunic have potential as immune-enhancing materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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