Inflammatory lung diseases are characterized by chronic inflammation and oxidant/antioxidant imbalance. The sources of the increased oxidative stress in patients with chronic inflammatory lung diseases such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) derive from the increased burden of inhaled oxidants, and from the increased amounts of reactive oxygen species (ROS) generated by several inflammatory, immune and various structural cells of the airways. Increased levels of ROS produced in the airways is reflected by increased markers of oxidative stress in the airspaces, sputum, breath, lungs and blood in patients with lung diseases. ROS, either directly or via the formation of lipid peroxidation products such as 4-hydroxy-2-nonenal may play a role in enhancing the inflammation through the activation of stress kinases (JNK, MAPK, p38) and redox sensitive transcription factors such as NF-${\kappa}B$ and AP-1. Recent evidences have indicated that oxidative stress and pro-inflammatory mediators can alter nuclear histone acetylation/deacetylation allowing access for transcription factor DNA binding leading to enhanced pro-inflammatory gene expression in various lung cells. Understanding of the mechanisms of redox signaling, NF-${\kappa}B$/AP-1 regulation, the balance between histone acetylation and deacetylation and the release and expression of pro- and anti-inflammatory mediators may lead to the development of novel therapies based on the pharmacological manipulation of antioxidants in lung inflammation and injury. Antioxidants that have effective wide spectrum activity and good bioavailability, thiols or molecules which have dual antioxidant and anti-inflammatory activity, may be potential therapeutic agents which not only protect against the direct injurious effects of oxidants, but may fundamentally alter the underlying inflammatory processes which play an important role in the pathogenesis of chronic inflammatory lung diseases.
Lee Tae Hyong;Kang Hee;Myung Eu Gene;Shim Bum Sang;Choi Seung Hoon;Kim Sung Hun;Ahn Kyoo Seok
동의생리병리학회지
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제18권2호
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pp.580-585
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2004
BJYGC is often clinically used as a treatment of allergic rhinitis. This study was aimed to find out the effect BJYGC would have on the helper T cell, and how it can promote the subsets of helper T cells to regain their balance that they lost due to immunological diseases. Splenocytes were prepared from BALB/c mice was cultured without stimulation in the presence of BJYGC for 48 hr. The viability of CD4 T cells from Balb/c mouse were measured at various concentrations of BJYGC using the MTS assay. It was somewhat increased up to concentration of 400 ㎍/ml, but did not show any significant difference. Proliferation was measured using the MTS assay, CD4 Th cells were stimulated with anti-CD3/28 in the presence of BJYGC for 48 hr. As evidence for rapid T cell activation, CD25 expression by flow cytometry was evaluated at 10, 50, 100 and 200 ㎍/㎖ of BJYGC. Th cell differentiation experiments were performed to examine whether BJYGC can affect the Th polarization process. CD4 T cells were activated in culture under neutral, Th1-polarized or Th2-polarized conditions in the presence of BJYGC at 10, 100 and 200 ㎍/㎖. Cytokine production was measured by ELISA. This experiment proved that BJYGC could inhibit the secretion of both IL-4 and IFN-γ in neutral condition and polarized condition, too. Considering that BJYGC shows an excellent effect on treating allergies, the author can conclude that its pharmacological action may be associated with decreased IL-4 and, it may also regulate IFN-γ depending the host's need. Also, it was discovered that Th1 cell was pathologic in chronic inflammatory tissue specific diseases, such as insulin dependent diabetes mellitus, multiple sclerosis, RA, and uveitis. We are counting on the BJYGC to be able to control the tendency of Th1 cell predominancy in an immune reaction.
Supplementation with probiotics can protect against the development of food allergies by modulating the host immune response; however, the mechanisms are not fully understood. The objective of this study was to investigate the allergy-reducing effects of regulatory dendritic cells (regDCs) induced by Lactobacillus paracasei L9 (L9) in β-lactoglobulin (BLG)-sensitized mice. The L9 supplement suppressed the aberrant balance of Th1/Th2 responses to BLG in mice, via upregulation of the CD4+CD25+Foxp3+Treg cell responses. The amount of CD4+CD25+Foxp3+Treg cells in mesenteric lymph nodes increased by 51.85%. Furthermore, administration of L9 significantly induced the expression of CD103 and reduced the maturation status of DCs in mesenteric lymph nodes, Peyer's patches, and spleen. Bone marrow-derived dendritic cells (BM-DCs) were activated by L9 in vitro, with an approximate 1.31-fold and 19.57-fold increase in expression of CD103 in CD11c+DCs and the level of IL-10 production, respectively, while the expression of CD86 did not change significantly. These data demonstrate that L9 reduced the BLG allergic sensitization, likely through regDCs mediated active suppression.
Chae, Jung Min;Heo, Wan;Cho, Hyung Taek;Lee, Dong Hun;Kim, Jun Ho;Rhee, Min Suk;Park, Tae-Sik;Kim, Yong Ki;Lee, Jin Hyup;Kim, Young Jun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권11호
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pp.1800-1805
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2018
Inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis (UC), is a chronically relapsing inflammatory disorder of the gastrointestinal tract. Intestinal epithelial cells (IECs) constitute barrier surfaces and play a critical role in maintaining gut health. Dysregulated immune responses and destruction of IECs disrupt intestinal balance. Dextran sodium sulfate (DSS) is the most widely used chemical for inducing colitis in animals, and its treatment induces colonic inflammation, acute diarrhea, and shortening of the intestine, with clinical and histological similarity to human UC. Current treatments for this inflammatory disorder have poor tolerability and insufficient therapeutic efficacy, and thus, alternative therapeutic approaches are required. Recently, dietary supplements with probiotics have emerged as promising interventions by alleviating disturbances in the indigenous microflora in UC. Thus, we hypothesized that the probiotic Bifidobacterium animalis subsp. lactis strain BB12 could protect against the development of colitis in a DSS-induced mouse model of UC. In the present study, oral administration of BB12 markedly ameliorated DSS-induced colitis, accompanied by reduced tumor necrosis factor-${\alpha}$-mediated IEC apoptosis. These findings indicate that the probiotic strain BB12 can alleviate DSS-induced colitis and suggest a novel mechanism of communication between probiotic microorganisms and intestinal epithelia, which increases intestinal cell survival by modulating pro-apoptotic cytokine expression.
Objectives: The purpose of this study is to report a case series of advanced cancer patients whose cancer pain was relieved by using autonomic nerve pharmacopuncture (ANP) treatment. ANP is a subcutaneous injection therapy of mountain ginseng pharmacopuncture (MGP) along the acupoints on the spine (Hua-Tuo-Jia-Ji-Xue; 0.5 cun lateral to the lower border of the spinous processes of vertebrae) to enhance the immune system and to balance autonomic nerve function. Methods: Patients with three different types of cancer (gastric cancer, lung cancer, colon cancer with distant metastases) with cancer pain were treated with ANP. 1 mL of MGP was injected into the bilateral Hua-Tuo-Jia-Ji-Xue on the T1-L5 sites (total 12-20 mL injection) of each patient's dorsum by using the principle of symptom differentiation. During ANP treatment, the visual analogue scale (VAS) for pain was used to assess their levels of cancer pain; also, the dosage and the frequency of analgesic use were measured. Results: The cancer pain levels of all three patients improved with treatment using ANP. The VAS scores of the three patients decreased as the treatment progressed. The dosage and the frequency of analgesics also gradually decreased during the treatment period. Significantly, no related adverse events were found. Conclusion: ANP has shown benefit in controlling cancer pain for the three different types of cancer investigated in this study and in reducing the dosage and the frequency of analgesics. ANP is expected to be beneficial for reducing cancer pain and, thus, to be a promising new treatment for cancer pain.
Probiotics are microorganisms that have beneficial effects on the health of the host. The health promoting effect by probiotics influences suppressing harmful bacteria, prevention of constipation, blood cholesterol reduction and regulation of blood pressure. Prebiotics are used to promote the growth or activity of microorganisms. Synbiotics, which are a mixture of probiotics and prebiotics, synergize in the intestines by complementing each other. Synbiotics not only improves the viability of the probiotics while passing through the gastrointestinal tract, maintain intestinal homeostasis, but also regulate balance of harmful and useful bacterial growth. Glycine max Merr (GMM) has been widely used in Asian countries to treat cancer, obesity, oxidative stress and imbalanced immune diseases. In addition, it has been reported that dietary fiber-rich grains promote bowel movements and prevent constipation. In this study, we investigated the viability of LactobacillIus buchneri (L.buchneri) strains, known as lactic acid bacteria under conditions of gastric fluid and intestinal fluid to determine the suitability of L.buchneri as probiotics. The adhesion ability of L.buchneri to caco-2 cells was also confirmed. The present studies showed that GMM extract promoted the growth and activity of L.buchneri strains as prebiotics. Also, this results suggested that the mixture of L.buchneri and GMM extract can helps maintain intestinal health and healthy body as synbiotics and health functional food material.
An experiment was conducted to determine effects of oral administration of $Diakur^{TM}$ (an additive of glucose and electrolytes for young calves) on growth performance and some physiological responses in male broilers reared in a high temperature. A 2 by 3 factorial arrangement test of 2 temperatures (24 and $36^{\circ}C$) and 3 levels of oral administration of the glucose and electrolytes additive, $Diakur^{TM}$, (0, 150 and 300 mg/day/100 gBW) were applied in the experiment. Male broiler chicks (2 weeks of age) were assigned to six groups and received dietary and temperature treatments for 7 days. The additive of glucose and electrolytes was suspended with water and intubated into crop twice a day (08:00 and 17:00). Oral administration of the additive prevented decreases in food intake and growth rates in broilers due to exposure of the hot environment. Oral administration of the additive also improved a lowered electrolyte ($Na^+$ + $K^+$ - $Cl^-$) balance in plasma, low mitogenic response of blood mononuclear cell and an increase in glucose concentration due to exposure to the high environmental temperature. Oral administration of the additive increased rectal temperature regardless of environmental temperatures. On the other hand, blood pH, $pCO_2$ and $HCO_3$ - concentration, and plasma creatine kinase activity were not affected by the oral administration. The results suggested that oral administration of the glucose and electrolytes additive, $Diakur^{TM}$ during heat stress did not only prevent decrease in growth performance, but also normalized some physiological and immunological responses in male broilers.
Kim, Ha-Jung;Kim, Hyung Young;Lee, So-Yeon;Seo, Ju-Hee;Lee, Eun;Hong, Soo-Jong
Clinical and Experimental Pediatrics
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제56권9호
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pp.369-376
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2013
A complex interplay between genetic and environmental factors partially contributes to the development of allergic diseases by affecting development during prenatal and early life. To explain the dramatic increase in the prevalence of allergic diseases, the hygiene hypothesis proposed that early exposure to infection prevented allergic diseases. The hygiene hypothesis has changed to the microbial hypothesis, in which exposure to microbes is closely linked to the development of the early immune system and allergic diseases. The intestinal flora may contribute to allergic disease through its substantial effect on mucosal immunity. Based on findings that exposure to microbial flora early in life can change the Th1/Th2 balance, thus favoring a Th1 cell response, probiotics may be beneficial in preventing allergic diseases. However, evidence from clinical and basic research to prove the efficacy of probiotics in preventing allergy is lacking. To date, studies have yielded inconsistent findings on the usefulness of probiotics in allergic diseases. It is difficult to demonstrate an exact effect of probiotics on asthma, allergic rhinitis, and food allergy because of study limitations, such as different first supplementation period, duration, different strains, short follow-up period, and host factors. However, many studies have demonstrated a significant clinical improvement in atopic dermatitis with the use of probiotics. An accurate understanding of the development of human immunity, intestinal barrier function, intestinal microbiota, and systemic immunity is required to comprehend the effects of probiotics on allergic diseases.
Microencapsulation of cells within microfluidic devices enables explicit control of the membrane thickness or cell density, resulting in improved viability of the transplanted cells within an aggressive immune system. In this study, living cells (3T3 and L929 fibroblast cells) are encapsulated within a semi-permeable membrane (calcium crosslinked alginate gel) in two different device designs, a flow focusing and a core-annular flow focusing geometry. These two device designs produce a bead and a long microfibre, respectively. For the alginate bead, an alginate aqueous solution incorporating cells flows through a flow focusing channel and an alginate droplet is formed from the balance of interfacial forces and viscous drag forces resulting from the continuous (oil) phase flowing past the alginate solution. It immediately reacts with an adjacent $CaCl_2$ drop that is extruded into the main flow channel by another flow focusing channel downstream of the site of alginate drop creation. Depending on the flow conditions, monodisperse microbeads of sizes ranging from $50-200\;{\mu}m$ can be produced. In the case of the microfibre, the alginate solution with cells is extruded into a continuous phase of $CaCl_2$ solution. The diameter of alginate fibres produced via this technique can be tightly controlled by changing both flow rates. Cell viability in both forms of alginate encapsulant was confirmed by a LIVE/DEAD cell assay for periods of up to 24 hours post encapsulation.
본 연구는 프로바이오틱스의 특성과 관련 연구에 대한 종설이다. 프로바이오틱스는 면역질환 개선 효과, 유당불내증 완화 효과, 변비 및 설사 개선 효과, 항암 및 항종양 효과, 심혈관계 질환 예방 효과, 항당뇨 효과, 항산화 효과, 항균효과, 유용 대사산물의 생산 등의 기능성을 입증하였다. 구강 프로바이오틱스는 젖산을 생성하여 충치의 원인이 되는 뮤탄스균과 잇몸 질환을 일으키는 진지발리스균을 비롯한 유해균이 서식하기 어려운 환경을 만들어 구강 생태계 조성과 구취 제거에 효과적이라는 연구가 입증되었다. 그 결과 질환 완화는 물론 건강한 구강 밸런스를 관리하는 예방법으로 주목받고 있다. 일부 제한점에도 불구하고 현재 유용한 임상연구가 진행되고 있으며, 본 연구는 치아우식증과 치주염, 칸디다의 집락화 등 구강상태를 개선하기 위한 프로바이오틱스의 근거가 될 수 있을 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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