Effects of squalene on cellular and non-specific immune responses and antitumor activity in mice were investigated. Cellular and non-specific immunological assay parameters adopted in the present study were delayed-type hypersensitivity reaction and resette forming cells (RFC) for cellular immunity, activities of natural killer (NK) cells and phagocyte for non-specific immunity. Squalene resulted in marked increases of cellular and non-specific immune functions and enhancement of host resistance to tumor challenge in dose-dependent manner.
This study was conducted to evaluate the effects of dietary supplementation of plant flavonoid (quercetin) on immune parameters, growth performance, and nutrient digestibility in growing pigs challenged with Escherichia coli lipopolysaccharide (LPS). A total of 40 crossbred ([Landrace × Yorkshire] × Duroc) growing pigs; initial body weight (BW) of 26.95 ± 1.26 kg were used in a six-week experimental trial. Pigs were randomly allocated into one of four treatment groups in a 2 × 2 factorial arrangement with the following factors; without LPS challenge and with LPS challenge (day 21) supplemented with or without 0.1% flavonoid according to BW (2 replicate pens per treatment with 2 gilts and 3 barrows per pen). The single-dose LPS (100 ug / kg BW) injection showed trends tended to be increased in interleukin-6 (IL-6) after 2 h and 6 h of challenge compared with unchallenged pigs. However, other measured immune indices (white blood cell, immunoglobulin G, lymphocyte, and tumor necrosis factor), growth performance, and nutrient digestibility were not significantly different between challenged and non-challenged animals. The supplementation of flavonoid significantly increased (p < 0.05) average daily gain (ADG) during day 0-21, tended to increase dry matter and nitrogen digestibility, significantly reduced IL-6, increased Ig-G and WBC concentrations and increased lymphocytes percentage regardless of LPS challenge.
Some of organophosphate pesticides which are the most heavily used in Korea, were examined for their effects on the murine immune system. Immunotoxicological assay parameters adaopted in this study were Arthus reaction for humoral immunity, delayed type hypersensitivity reaction for cell mediate immunity, carbon clearance for macrophage function and susceptiility to tumor challenge. Subchronic exposure of rodents to the pesticides resulted in the marked suppression of immune functions and enhancement of susceptibility to tumor challenge. Among the pesticides tested (fenitrothion, fenthion, diazinon and EPN), fenitrothion was the most suppressive in Arthus and delayed type hypersensitivity reaction.
Background: Costimulation is a critical process in Ag-specific immune responses. Both B7.1 and CD28 molecules have been reported to stimulate T cell responses during antigen presentation. Therefore, we tested whether Ag-specific immune responses as well as protective immunity are influenced by coinjecting with B7.1 and CD28 cDNAs in a mouse HSV-2 challenge model system. Methods: ELISA was used to detect levels of antibodies, cytokines and chemokines while thymidine incorporation assay was used to evaluate T cell proliferation levels. Results: Ag-specific antibody responses were enhanced by CD28 coinjection but not by B7.1 coinjection. Furthermore, CD28 coinjection increased IgG1 production to a significant level, as compared to pgD+pcDNA3, suggesting that CD28 drives Th2 type responses. In contrast, B7.1 coinjection showed the opposite, suggesting a Th1 bias. B7.1 coinjection also enhanced Ag-specific Th cell proliferative responses as well as production of Th1 type cytokines and chemokines significantly higher than pgD+pcDNA3. However, CD28 coinjection decreased Ag-specific Th cell proliferative responses as well as production of Th1 types of cytokines and chemokine significantly lower than pgD+pcDNA3. Only MCP-1 production was enhanced by CD28. B7.1 coimmunized animals exhibited an enhanced survival rate as well as decreased herpetic lesion formation, as compared to pgD+pcDNA3. In contrast, CD28 vaccinated animals exhibited decreased survival from lethal challenge. Conclusion: This study shows that B7.1 enhances protective Th1 type cellular immunity against HSV-2 challenge while CD28 drives a more detrimental Th2 type immunity against HSV-2 challenge, supporting an opposite role of B7.1 and CD28 in Ag-specific immune responses to a Th1 vs Th2 type.
This experiment was carried out in order to evaluate the immunomodulatory activity of levamisole (LMS) in 5. fgrjn challenged eels with different treatment regimens: 7-day LMS treatment before the challenge, 7-day LMS treatment started simultaneously with the challenge, 14-day treatment before and after the challenge. The antibacterial effect was activated in all treated groups, with the best being obtained in the simultaneously treated group. LMS stimulated the defense mechanisms of the eel as demonstrated by increase in the level of total protein, albumin, trypsin inhibitor capacity, lysozyme activity, antibody titers antibacterial activity and survival rate. These results suggest that antibacterial effects of LMS was achieved by not only non-specific immune response but also specific one in eel.
Pediococcus pentosaceus JWS 939 (JWS 939) is a nonpathogenic bacteriocin-producing probiotic isolated from the duck intestine. This study assessed the immunomodulatory effects of JWS 939 and compared them with those of Lactobacillus rhamnosus GG (LGG), a well-known immune enhancer. The immune-enhancing effects of JWS 939 were measured by measuring the production of nitric oxide (NO) and cytokines in C57BL/6 mouse peritoneal macrophages. In addition, to assess the immune enhancement abilities of JWS 939, in vivo, a Listeria monocytogenes challenge mice model was used. The results showed that heat-killed JWS 939 induced more NO and interleukin (IL)-$1{\beta}$ production in mouse peritoneal macrophages than in LGG, and that oral administration of viable JWS 939 in mice increased more NO, IL-$1{\beta}$, and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ level than in LGG in serum upon L. monocytogenes challenge. In addition, mice fed with JWS 939 had a longer survival time after lethal challenge with L. monocytogenes, and these effects were stronger than those induced by LGG. Collectively, P. pentosaceus JWS 939 is a remarkable strain that, by releasing bacteriocin and enhancing host immune responses, may have potential as a duck feed additive to suppress pathogens.
Two experiments were conducted to determine the effect of dietary zinc level on growth performance and immune function in normal (Experiment 1) and immunologically challenged (Experiment 2) weanling pigs. Treatments consisted of the following: i) a corn-soybean meal basal diet containing 36.75 mg/kg total Zn, ii) basal diet+60 mg/kg added Zn as $ZnSO_{4}$, iii) basal diet+120 mg/kg added Zn as $ZnSO_{4}$. Each diet was fed to six pens of four pigs per pen (Exp. 1) or six pens of three pigs per pen (Exp. 2). In Exp. 1, the dietary zinc level had no effect on average daily growth (ADG), average daily feed intake (ADFI), or feed conversion ratio (FCR). Concentrations of tissue and serum zinc were not affected. Peripheral blood lymphocyte proliferation (PBLP) was not affected by dietary treatments. Supplementation of 120 mg/kg Zn decreased (p<0.05) the antibody response to bovine serum albumin (BSA) on d 7 compared with pigs fed the basal diet, but not on d 14. In Exp. 2, LPS challenge had no effect on ADG, ADFI and FCR in the entire trial (from d 0 to 21). LPS challenge significantly decreased ADG and ADFI (p<0.01) from d 7 to 14, but FCR was not affected. LPS challenge increased PBLP (p<0.05) and serum concentration of interleukin-1 (IL-1) (p<0.01), whereas the antibody response to BSA and serum concentration of interleukin-2 (IL-2) were not affected. Supplementation of Zn did not affect ADFI and FCR from d 7 to 14, but there was a trend for ADG to be enhanced with Zn supplementation (p<0.10). Supplementation of Zn tended to increase PBLP (p<0.10). Dietary treatment had no effect on the antibody response to BSA or concentrations of serum IL-1 and IL-2. Results indicate that the level of Zn recommended by NRC (1998) for weanling pigs was sufficient for optimal growth performance and immune responses. Zn requirements may be higher for pigs experiencing an acute phase response than for healthy pigs.
The humoral immune response of chicken vaccinated with fowl and pigeon pox virus vaccines was determined with the protective potentiality of the two vaccines in field condition of Bangladesh. Different aged Fayoumi chicks were subjected for the study. To assess the relationship with better immune response among experimental groups, the average percentage of 'take reaction' was examined and recorded to 97.77% in group A, 93.33% in group B and 100.0% in group C. The level of immune status induced by different vaccinated group was measured by passive hemagglutination (PHA) microplate test method. The mean PHA titer levels after primary vaccination were $33.06{\pm}14.13$ in group A, $32.0{\pm}14.81$ in group B, and $33.0{\pm}13.66$ in group C. Following booster vaccination, the mean PHA titer levels in prior of challenge were increased to $55.46{\pm}14.64$ in groups A and C, and $46.93{\pm}16.52$ in group B. The recorded PHA titer levels of each group at two weeks after challenge were significantly increased to $106.66{\pm}31.22$, $93.86{\pm}33.04$ and $110.93{\pm}29.29$, respectively. The PHA titer levels after vaccination and challenge were significantly increased compared to pre-vaccination titer levels (P<0.01). Although the PHA titer levels among three groups administrated different vaccine combinations in prior of challenge were significantly varied (P<0.01), it was observed that all of the vaccinated chicks were highly protected against challenge infection.
Rhizome of Alisma orientale has been used as a traditional medicine for treating kidney diseases in East Asian countries. Its inhibitory effects on hypersensitivity responses have been reported for methanol extracts, with alisol B 23-acetate (AB23Ac) being the most active constituent among six terpenes in inhibiting the direct passive Arthus reaction. However, whether AB23Ac has efficacy against allergic asthma has not been tested to date. The in vivo efficacy of AB23Ac in an ovalbumin (OVA)-induced allergic asthma mouse model was evaluated by administrating AB23Ac before OVA sensitization or OVA challenge in BALB/c mice. AB23Ac suppressed antigen-induced degranulation of RBL-2H3 mast cells in a concentration-dependent manner. The administration of AB23Ac both before OVA sensitization and OVA challenge greatly lowered pulmonary resistance and the increase in immune cell counts and inflammatory responses around the peribronchial and perivascular regions. In addition, the inflammatory cytokine levels of Th1/Th2/Th17 cells in the bronchoalveolar lavage fluid decreased in the AB23Ac-treated groups. AB23Ac reduced the number of PAS-stained cells in the lungs. Furthermore, a computer modeling study indicated that AB23Ac can bind tightly to spleen tyrosine kinase (Syk). These results suggest that AB23Ac may ameliorate allergic asthma by suppressing immune responses in dendritic cells during sensitization and in mast cells during challenge periods.
Background: Liver-expressed antimicrobial peptide-2 (LEAP-2) is an important component of innate immune system in teleosts. In order to understand isoform-specific involvement and regulation of LEAP-2 genes in mud loach (Misgurnus mizolepis, Cypriniformes), a commercially important food fish, this study was aimed to characterize gene structure and expression characteristics of two paralog LEAP-2 isoforms. Results: Mud loach LEAP-2 isoforms (LEAP-2A and LEAP-2B) showed conserved features in the core structure of mature peptides characterized by four Cys residues to form two disulfide bonds. The two paralog isoforms represented a tripartite genomic organization, known as a common structure of vertebrate LEAP-2 genes. Bioinformatic analysis predicted various transcription factor binding motifs in the 5'-flanking regions of mud loach LEAP-2 genes with regard to development and immune response. Mud loach LEAP-2A and LEAP-2B isoforms exhibited different tissue expression patterns and were developmentally regulated. Both isoforms are rapidly modulated toward upregulation during bacterial challenge in an isoform and/or tissue-dependent fashion. Conclusion: Both LEAP-2 isoforms play protective roles not only in embryonic and larval development but also in early immune response to bacterial invasion in mud loach. The regulation pattern of the two isoform genes under basal and stimulated conditions would be isoform-specific, suggestive of a certain degree of functional divergence between isoforms in innate immune system in this species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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