The growth of the pearl oyster, Pinctada fucata was compared between two areas, Hansan Bay and Ilkwang located in southern part and in southeast part of Korean waters respectively, from November 1984 to June 1986. The pearl oysters in Hansan Bay grew from 2.53cm to 6.07 cm in shell length in 17 months, while those in Ilkwang grew from 2.53 cm to 4.07 cm in 19 momths. Shell height, shell breadth and total weight of the pearl oysters in Hansan Bay also showed more rapid growth than those in Ilkwang. The relative growth of shell breadth to shell length in specimens between Hansan Bay and Ilkwang showed a significant difference indicating that the value in Ilkwang is bigger than that in Hansan Bay, It is also suggested that Hansan Bay is a good area for the growth and Ilkwang, an area worth wintering of the pearl oyster.
Marine algal flora and community structure were investigated seasonally at three sites in Ilkwang Bay on the southern east coast of Korea from May 2007 to February 2008. Total 103 species including 10 of green algae, 17 of brown algae, 76 of red algae were collected and identified. Among these species, 21 species were found throughout the year. Ulva pertusa, Enteromorpha linza, Grateloupia lanceolata, Chondracanthus intermedia and Caulacanthus ustulatus were distributed dominantly in upper intertidal zone. By contrast, crustose coralline algae, Grateloupia spp., Chondracanthus tenellus, Prionitis cornea and Sargassum spp. occurred predominantly in middle intertidal zone. Grateloupia spp., Sargassum spp., Ecklonia cava and Ulva pertusa were dominant in lower intertidal zone. Annual mean biomass in wet weight was 478.3 g m$^{-2}$. Maximum biomass was recorded in site 1 (731.8 g m$^{-2}$), and minimum was recorded in site 3 (78.5 g m$^{-2}$). The R/P, C/P and (R + C)/P value reflecting flora characteristics were 4.47, 0.59 and 5.06, respectively. Two groups produced by cluster analysis, one including sites 1, 2 and the other including site 3, showed meaningful difference in similarity, each other. Site 3 showed the limited species composition due to inflow of fresh water and absence of solid substratum. However, there was no significant difference between site 1 and site 2. In conclusion, the number of marine algae species and biomass in Ilkwang Bay were markedly reduced comparing with the previous studies. These suggest that a solution for reconstruction of the poor marine algal vegetation is considerably demanded.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
/
v.18
no.4
/
pp.178-185
/
2013
We measured salinity and $^{222}Rn$ concentration to explore submarine spring along the coastal areas (Mundongri, Icheon-ri, Jukseong-ri, Daebyeon-ri, Yeonhwa-ri, and Dadae-po) including Ilkwang Bay of Busan Metropolitan City in 2009 and 2010. Before field observation, we selected the potential and possible locations of submarine spring based on the lineament distribution and rose diagram analysis. Salinity and radon concentration were measured within the 1~2 km from the coastal lines. Radon activity decreased gradually from onshore to offshore. Vertical profiles of salinity at some stations showed lateral transport of water mass characterized by low salinity. Vertical profiles of salinity in the Ilkwang Bay, which is a unique bay in the south-eastern coastal area of Busan Metropolitan City, also showed the occurrence of low salinity in the bottom seawater. Our results suggest the possible occurrence of submarine discharge of fresh groundwater in the coastal areas around Busan Metropolitan City. In the future, intensive research should be conducted for the exploration methods of submarine spring as well for the possible utility of submarine groundwater as alternative water resources.
In order to determine the temporal and spatial variations of nutrient profiles in the shallow pore water columns (upper 30 cm depth) of intertidal sandflats, we measured the salinity and nutrient concentrations in pore water and seawater at various coastal environments along the southern coast of Korea. In the intertidal zone, salinity and nutrient concentrations in pore water showed marked vertical changes with depth, owing to the active exchange between the pore water and overlying seawater, while they are temporally more stable and vertically constant in the sublittoral zone. In some cases, the advective flow of fresh groundwater caused strong vertical gradients of salinity and nutrients in the upper 10 cm depth of surface sediments, indicating the active mixing of the fresher groundwater with overlying seawater. Such upper pore water column profiles clearly signified the temporal fluctuation of lower-salinity and higher-Si seawater intrusion into pore water in an intertidal sandflat near the mouth of an estuary. We also observed a semimonthly fluctuation of pore water nutrients due to spring-neap tide associated recirculation of seawater through the upper sediments. Our study shows that the exchange of water and nutrients between shallow pore water and overlying seawater is most active in the upper 20 cm layer of intertidal sandflats, due to physical forces such as tides, wave set-up, and density-thermal gradient.
A series of 29 sampling with a 330 ${\mu}$m and a 64 ${\mu}$m mesh size of nets was conducted at a fixed station in Ilkwang Bay, southeast cost of Korea, from Oct, 2, 1991 to Oct. 10, 1992, to investigate the effects of mesh size of nets on biomass estimation of copepod Acartia steueri. The catch of copepodite and nauplius stages of A. steueli taken by two nets with different mesh size was different, showing that all developmental stages of A. steueri were retained on the 64 ${\mu}$m mesh net, but only $\geq$stage 4 copepodite were caught by the 330 ${\mu}$m mesh net. Abundance and biomass in each developmental stage estimated with the 64 ${\mu}$m mesh net were significantly higher than those of the 330 ${\mu}$m mesh net, except for adult female and stage 5 copepodite in female. The body length as well as the body width is likely to affect the catch of the nets. The mean biomass of A. steueli estimated with the traditional 330 ${\mu}$m net was 2.8 times lower than the value obtained with the 64 ${\mu}$m mesh net. However, the seasonal patterns of the biomass were comparable. These results suggest that accurate sampling strategr of the entire copepods assemblage including nauplii and copepodites are essential when estimating the abundance and biomass of copepods for the better understanding of the role of copepods in marine ecosystem.
Egg production of Acartia steueri was estimated in llkwang Bay, located in the southeastern coast of Korea. The equation, combining fecundity, temperature and chlorophyll a, obtained under the laboratory experiments, was applied to the in situ temperature and chlorophyll a for the estimation of field egg production. Mean egg size was $80.52{\mu}m$. Prosome length of adult females was not correlated with egg size. Egg production of field population ranged from 0.32 to $63.32{\mu}gC\;m^{-3}d^{-1}$ with a mean of $13.33{\mu}gC\;m^{-3}d^{-1}$, which were equivalent to $7.1\~1407.1\;eggs\;m^{-3}d^{-1}$ and $296.1\;eggs\;m^{-3}d^{-1}$, respectively. Fecundity of adult females ranged from 5.4 to $12.5\;eggs\;female^{-1}d{-1}$ with a mean of $8\;eggs\;female^{-1}d^{-1}$. Specific egg production rates ranged from 0.028 to 0.117 $d^{-1}$ with a mean of 0.064 $d^{-1}$. Considering the egg Production ($\%$ female body carbon) as a function of temperature and chlorophlrll a concentration, our results showed rather low fecundity, which might be underestimated. Probable cannibalism of egg by the adults were thought to be pan of the reason for this low estimated fecundity.
Development and growth of Acartia steueri from Ilkwang Bay, southeastern coast of Korea, were determined under various temperatures and food condition (Isochrysis galbana and Dunaliella salina) in the laboratory. Relationship between egg hatching time ($D_E$, day) and temperature (T, $^{\circ}C$) was $D_E=744(T+3.5)^{-1.97}$. Mean hatching success was $88.4\%$ in temperature range of $8.4\~26.2^{\circ}C$. This suggests that A. steueri may be adapted to the temperature ranges in temperate regions. Post-embryonic development pattern was equiproportional rather than isochronal, with longer stage duration of copepodites than that of the nauplii. Stage duration of NI was the shortest of all developmental stages, while the duration of NII was the longest in duration of the other nauplii. Male was morphologically distinguished from female in CIV stage, and male was developed faster than female. Median development time at a given temperature was calculated from the Belehradek equation by proper multiplication of proportional constant for embryonic development. Body carbon weight at $19.1^{\circ}C$ was increased exponentially with time. Mean specific growth rate of nauplii (0.200 $d^{-1}$), except for NI stage, was not significantly different from that of copepodites (0.190 $d^{-1}$), with the lowest rate in NVI stage (0.107 $d^{-1}$), probably due to energy consumption for metamorphosis rather than somatic growth. The results suggest that although the development pattern determined in this study was not identical with Uye's result for A. steueri (e.g. Uye, 1980b), median development time may be applicable to calculate the stage duration of A. steueri in this study area.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.