Kim, Won-Il;Park, Sang-Yul;Kim, Sang-Jin;Cho, Yong-Il;Hur, Tai-Young;Kim, Nam-Soo
Journal of Veterinary Clinics
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v.30
no.4
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pp.223-229
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2013
Because colostrum is considered to be the sole source of passively acquired maternal antibodies for calves, newborn calves must consume colostrum to gain disease resistance during their early years of life. Storage of surplus colostrum from dairy cows right after calving and feeding newborn calves in deficiency of colostrum to assure adequate uptake of IgG for protection of the calf has been a common practice in the bovine production. In the current study, 35 colostrums were randomly collected from 3 colostrum banks located in different regions of Korea and monitored for general bacterial contamination and major bovine pathogens. Immunoglobulin concentrations and BVDV-specific antibodies were also determined to evaluate the immune quality of the colostrums. Moderate to severe bacterial contamination (up to 72,000,000 CFU/ml) was observed in most of the colostrums collected from colostrum banks. General immune quality of the colostrums was under the satisfactory level since most of the colostrums contained less than 50 g/L of IgG, which is the minimum concentration for good quality colostrums. Therefore, colostrum for colostrum bank should be collected at the first 2-3 post-partum milkings according to proper harvesting and handling procedures to guarantee the safety and quality of colostrum. In addition, it was recommended that colostrum should be heat-treated before frozen and stored in the bank because pasteurization at $63^{\circ}C$ for 30 min was very effective reducing the risk of disease transmission without causing significant degradation of immunoglobulins.
The purpose of this study was to determine the inhibitory effect of a glycoprotein isolated from Cudrania tricuspidata Bureau (CTB glycoprotein, 75 kDa) on immunoglobulin E (IgE)-induced allergic inflammation in RBL-2H3 cells. This experiment evaluated the production of intracellular reactive oxygen species (ROS), the activities of mitogenactivated protein kinase (MAPK), transcription factor (c-jun), and cyclooxygenase (COX)-2, and histamine release in cells. The results showed that the CTB glycoprotein inhibited histamine release and COX-2 expression induced by IgE in the cells. The CTB glycoprotein also had suppressive effects on the expressions of ERK1/2, p38 MAPK, c-jun, and the production of intracellular ROS in IgE-treated RBL-2H3 cells. The activities of c-jun and COX-2 were collectively blocked by ERK1/2 inhibitor (PD98059) and p38 MAPK inhibitor (SKF86002), respectively. Hence, we speculate that CTB glycoprotein might be a component with potential use in the preparation of health supplements for the prevention of allergic diseases.
Rats were administered zearalenone (ZEA) via gavage at dosages of 0, 1, 5, and 30 mg/kg for 36 days. On treatment day 8, inactivated porcine parvovirus vaccine (Vac) was injected intraperitoneally. Antibody production against porcine parvovirus was then measured as a function of ZEA treatment. Compared to the vaccine alone, ZEA treatment, with or without Vac, decreased the serum level of IgG. The level of IgM decreased in all ZEA groups at day 22, but the decrease was sustained only in the medium-dose ZEA group at day 36. The level of IgA was unchanged in the Vac only and ZEA groups at day 22, but was decreased in the 5 mg/kg ZEA plus Vac group compared to the Vac only group at day 36. The level of IgE was decreased by all doses of ZEA at day 22, but was unaffected in ZEA plus Vac groups compared to the Vac only group. The levels of IL-1 in the thymus and spleen; INF-${\gamma}$ in serum; IL-2, IL-6, and IL-10 in the thymus; and IL-10 and IFN-${\gamma}$ in the spleen decreased after ZEA administration. Furthermore, the levels of IL-$1{\beta}$ in the spleen and mesenteric lymph node, IL-$1{\beta}$ in the thymus, IL-2 in the thymus and spleen, IL-6 in the thymus, IL-10 and IFN-${\gamma}$ in the spleen, and GM-CSF and TNF-${\alpha}$ in the thymus decreased after vaccination in rats exposed to ZEA. In conclusion, these results suggest that ZEA exposure via drinking water can cause an immunosuppressive effect by decreasing immunoglobulins in serum and cytokines in lymphoid organs.
High-quality protein ingredients have been used in nursery diets, in spite of expensive ingredients, to minimize nutritional deficiency and disease problems. Recent dramatic increases in prices of protein products for nursery diets have exacerbated the challenge. Spray-dried egg may be a part of the solutions. Therefore, this review describes the value of spray-dried egg in nursery diets as a high-quality protein source. Spray-dried egg is egg by-product and is produced by only eggs without shell that are below the USDA Grade B standards. Spray-dried egg is an excellent nutrient source: 1) highly digestible, 2) excellent balance of amino acids, 3) rich content of fat, and 4) high metabolizable energy. These can be attributed to growth of nursery pigs. Beyond the provision of bioavailable nutrients, spray-dried egg also may provide specific physiological benefits. Spray-dried egg contains 1) immunoglobulin antibodies (IgY: IgG in egg yolk) that may attach to intestinal pathogens and excrete them and 2) lysozymes antimicrobial protein that can damage bacteria cell wall. Thereby feeding spray-dried egg may reduce concentration of intestinal pathogen and thus improve potential gut health or enteric disease resistance in nursery pigs. This is important for physiologically immature weaned pigs. Based on these benefits, spray-dried egg is believed to have the same benefits as spray-dried plasma protein and milk products in diets for nursery pigs. Therefore, it is suggested that spray-dried egg has a great potential as a valuable protein source in nursery diets.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.1
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pp.9-15
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2014
To characterize novel biologically-active ingredients in traditional Korean soy sauces, polysaccharide fractions were isolated from two different soy sauces made either commercially (CSP-0) or through a traditional Korean process (KTSP-0), after which their intestinal immune-modulating activities were examined. CSP-0 and KTSP-0 showed enhanced production of interleukine-6 (IL-6) in culture supernatant of Peyer's patch cells. However, KTSP-0 activity was more potent than that of CSP-0. Only KTSP-0 increased in vitro immunoglobulin A (IgA) production by Peyer's patch cells in a dose-dependent manner. KTSP-0 also showed the higher bone marrow cell proliferation activity through Peyer's patch cells than that of the CSP-0 group. To investigate the in vivo effects on the intestinal immune system, CSP-0 and KTSP-0 were administered orally to four experimental groups of mice (0.0, 0.5, 1.0, and 5.0 mg/mouse/day, 30 days). Oral administration of CSP-0 and KTSP-0 induced IgA production by Peyer's patch cells and increased IgA excretion into mouse stools in a dose-dependent manner. Peyer's patch cells from the mice administered both CSP-0 and KTSP-0 showed significantly higher IL-6 production than that of the untreated or CSP-0 groups. However, oral administration of KTSP-0 was more effective at the same dosage. KTSP-0 administration augmented IL-6 content in mouse sera, whereas CSP-0 did not show any effect on IL-6 induction. The above data lead us to conclude that the intestinal immune-stimulating activities of polysaccharides from Korean traditional soy sauce are much better than those of commercial ones.
Unlike most bacteria, Treponema pallidum subspecies cannot be readily isolated or sustained in cell culture for numerous generations. In korea, two non treponemal tests are currently considered as standard; the VDRL slide test and RPR card test. These tests are based on an antigen composed of an alcoholic solution containing measured amount of cardiolipin, cholesterol, and sufficient purified lecithin to produce reactivity. The nontreponemal reagin tests measure immunoglobulin M (IgM) and IgG to lipoidal material released from damaged host cells as well as to lipoprotein-like material and possibly by cardiolipin released from the treponemes. The object of the evaluation was to evaluate the performance of the Mediace RPR kit on the automated biochemistry analyzer system as a method for screen method of syphilis as well as to identify BFP possibility. For evaluation of routine screening test, a total 2,380 specimens tested by Mediace RPR from 28th Oct, 2007 to 22th Feb, 2008. For evaluation of BFP possiblility, we measured samples which have potential BFP reaction in Syphilis test such as ANA (anti-nuclear antibody) positive (135 samples), CRP (C-reactive protein) positive (100 samples), RF (Rheumatoid factor) positive (26 samples), and other potential BFP cases (17 samples) including total 278 samples. These samples were tested quantitative test Mediace RPR with Hitachi 7600 P module. For comparison with current manual test, VDRL slide test were performed. Of these 2380 specimens, 2350 were negative, 30 were positive, and one were positive with TPHA. Both methods agreed for 2356 (98.9%) samples. Of the 30 samples showed positive results over 1.0 R.U, 6 samples showed positive results with VDRL test. Of these 6 samples, 1 samples showed positive with TPHA test. The combination of the Automated Biochemistry analyzer and VDRL test for retest can be increase efficiency of syphilis screening test.
Objectives : The purpose of this study is to prove the effect of GamiBangkeehwangkee-tang (f$\acute{a}$ngj$\check{i}$hu$\acute{a}$ngq$\acute{i}$-t$\bar{a}$ng, BHT) ethanol extract on the immunity and rheumatoid arthritis related inflammatory cytokines. Methods : We checked viability in RAW 264.7 cell after treat by BHT. Then we measured inflammatory and immunity factors of DBA/1 mice with rheumatoid arthritis induced by collagen after BHT oral administration. Also, we checked micro-CT image, bone volume and bone inflammation ratio in micro-CT and structural parameter test. Results : BHT showed cell viability of 95% or higher in all concentration in RAW 264.7 cells. BHT treated group decreased level in serum of IgM and IgG test by 36% and 25% respectively. And BHT treated group showed significant decrease in WBC, neutrophil, lymphocyte and monocytes immune cell ratio in blood by 47%, 22%, 56% and 85% respectively. Also, BHT treated group decreased level in serum of $IL-1{\beta}$, IL-6, IL-17, $TNF-{\alpha}$ and hs-CRP tests by 29%, 33%, 32%, 24% and 56% respectively. Finally, BHT treated group showed increase ratio of bone volume that decrease ratio of bone inflammation. Conclusions : In this study, the results were observed rheumatoid arthritis factors cytokine decrease in serum. And BHT showed immunoglobulin and immune cells ratio decrease in serum and blood. Also, BHT depending on effects of inflammatory and immunity in hs-CRP test, micro-CT, structural parameter test. Thus, these results can used as a effective drug of BHT for inflammation and immunity.
An, Chi-Sun;Jin, Hai-Lan;Jeon, Yun-Hui;Lim, Beong-Ou
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.17
no.4
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pp.273-279
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2009
GATA-binding protein-3 (GATA-3) and T-box expressed in T-cells (T-bet) are now considered as master transcription factors involving Th cell differentiation, but the roles of these factors are still uncertain in vivo. This study was conducted to investigate the expression of these transcription factors in the liver damage induced by carbon tetrachloride ($CCl_4$) in rats. In this study, liver damage were induced with Scutellaria baicalensis Georgi water extracts (SBW) and followed for 4 weeks. The expression of GATA-3 and T-bet protein in liver damage induced by $CCl_4$ and the serum levels of immunoglobulin A (IgA), IgE were studied after 4 weeks of treatment. We found that effect of SBW on IFN-$\gamma$, STAT1, pSTAT1 and T-bet was decreased in vivo. Several genes were demonstrated to be IL-4 inducible prior to the discovery of STAT6. $CCl_4$+SBW group was significantly lower than $CCl_4$ group in IL-4, STAT6, pSTAT6 and GATA-3. Our data indicate that cytokine protein production were increased in $CCl_4$ group and $CCl_4$+SBW group. From these results, water extracts obtained from Scutellaria baicalensis Georgi may have an immunoregulatory effect in the liver induced by $CCl_4$ of rats.
Yang Mhan-Pyo;Lee Chang-Woo;Kwun Jong-Kuk;Hasegawa Atsuhiko
Journal of Veterinary Clinics
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v.8
no.1
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pp.1-10
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1991
The B-lymphocyte differentiation from committed B-cell progenitors to antibody-secreting cells was discussed. B-cell progenitors derived from hematopoietic stem cells undergo the rearrangement of immunoglobulin(Ig) gene. The earliest cells as B-cell precursors have cytoplasmic Is(${\mu}$ chain). The entire Is molecule is expressed on the surface after synthesis of L chain. The resting B cells(Go stage) stimulated by binding antigen via Ig-receptors are activated(G$_1$ stage) and followed by proliferation(S stage), coupled with further selection(affinity maturation. class switch). The production of antibody against a particular antigen depends on the activation of B cells with surface Is capable of reacting with that antigen. This process does not occur in isolation but is controlled by helper and suppressor T cells and antigen presenting cells(APC). The mechanism of T cell-dependent B-cell response for production of antibody is largely explained by the cell to cell cooperation and soluble helper factors of T cells. 1) The antigen specific B cells and helper T cells are linked by Is-receptors, leading to the delivery of helper signals to the B cells. 2) Helper T cells recognize the processed antigen-derived peptides with the MHC class II molecules(la antigen) and is stimulated to secrete B-cell proliferation and differentiation factors which activate B cells of different antigenic specificity. The two models are shown currently 1) At low antigen concentration, only the antigen-specific B cell binds antigen and presents antigen-derived peptides with la molecules to helper T cells, which are stimulated to secrete cytokines(IL-4, IL-5, etc.) and 2) At high antigen concentration, antigen-derived peptides are presented by specific B cells, by B cells that endocytose the antigens, as well as by APC Cytokines secreted from helper T cells also lead to the activation of B cells and even bystander B cells in the on- vironmment and differentiate them into antibody-secreting plasma cells.
Mycoplasma Pneumonia of swine (MPS) decreases the daily growth of pigs, and, co-infection with a virus sometimes causes severe pneumonia. Genetic selection of pigs resistant to the pulmonary MPS lesion might solve the economic loss due to MPS in animal production. Here, we examined the immunophenotype of Landrace line (Miyagino L2), genetically selected to reduce the incidence of pulmonary MPS lesion for 5 generations in Miyagi Prefecture Animal Industry Experiment Station. Although this line is expected to be resistant to the pulmonary MPS lesion, the biological characteristics of its immune function are not clear. We investigated details of the immunorelated phenotype of Miyagino L2 at the hematological and molecular biological level, including cytokine expression, and compared the results with that of non-genetically selected Landrace. Miyagino L2 showed decreased antigen-specific IgG and IgM production and increased CD8-positive T-cell population, and high levels of cortisol concentration, suggesting that the MPS-resistant phenotype is associated these immunological differences. Additionally, T-cell CD4 expression was highly correlated with the MPS expected breeding value. Although the detailed mechanisms underlying this high correlation remain unknown, our result suggested that the genetic selection of the expression level of CD4 might be useful to improve MPS resistance in pig production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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