Ulcerative colitis (UC) is a chronic idiopathic inflammatory bowel disease. Mesalizine for the first-line therapy of UC has adverse effects include pancreatitis, pneumonia and pericarditis. UC complicated by two coexisting conditions, however, is very rare. Moreover, drug-related pulmonary toxicity is particularly rare. An 11-year-old male patient was hospitalized for recurring upper abdominal pain after meals with vomiting, hematochezia and exertional dyspnea developing at 2 weeks of mesalizine therapy for UC. The serum level of lipase was elevated. Chest X-ray and thorax computed tomography showed interstitial pneumonitis. Mesalizine was discontinued and steroid therapy was initiated. Five days after admission, symptoms were resolved and mesalizine was resumed after a drop in amylase and lipase level. Symptoms returned the following day, however, accompanied by increased the serum levels of amylase and lipase. Mesalizine was discontinued again and recurring symptoms rapidly improved.
Objectives: To present the case of a 76-year-old man diagnosed with idiopathic interstitial pneumonias (IIPs) treated exclusively with traditional Korean medicine (TKM). Methods: The patient was treated with the revised Sasammaekmundong-tang (rSMT), acupuncture, and pharmacopuncture from September 2013 to May 2014 in our outpatient clinic. We prescribed rSMT three times a day for 4 months. Acupuncture and pharmacopuncture were performed twice a week for 9 months. To evaluate therapeutic efficacy, we recorded the patient's chief complaints at each visit, and pulmonary function test was performed at intervals of three months. Chest radiography and chest computed tomography were performed before and after treatment, respectively. Results: During the course of the treatment, dyspnea, cough, sputum, and overall pulmonary function improved. Conclusions: We suggest that traditional Korean medicine (TKM) for IIPs patients might be effective in the control of the main symptoms of IIPs and in the recovery of respiratory function.
Interstitial lung abnormalities (ILAs) are radiologic abnormalities found incidentally on chest computed tomography (CT) that can be show a wide range of diseases, from subclinical lung fibrosis to early pulmonary fibrosis including definitive usual interstitial pneumonia. To clear up confusion about ILA, the Fleischner society published a position paper on the definition, clinical symptoms, increased mortality, radiologic progression, and management of ILAs based on several Western cohorts and articles. Recently, studies on long-term outcome, risk factors, and quantification of ILA to address the confusion have been published in Asia. The incidence of ILA was 7% to 10% for Westerners, while the prevalence of ILA was about 4% for Asians. ILA is closely related to various respiratory symptoms or increased rate of treatment-related complication in lung cancer. There is little difference between Westerners and Asians regarding the clinical importance of ILA. Although the role of quantitative CT as a screening tool for ILA requires further validation and standardized imaging protocols, using a threshold of 5% in at least one zone demonstrated 67.6% sensitivity, 93.3% specificity, and 90.5% accuracy, and a 1.8% area threshold showed 100% sensitivity and 99% specificity in South Korea. Based on the position paper released by the Fleischner society, I would like to report how much ILA occurs in the Asian population, what the prognosis is, and review what management strategies should be pursued in the future.
저자들은 내원 1개월 전부터 시작된 잦은 마른기침, 운동 시 호흡곤란, 8 kg의 급속한 체중 감소가 주 증상인 8세 남아에서 특발성 간질성 폐렴으로 진단하고, 경구용 프레드니손으로 치료한 후 1년 이상 추적 관찰하여 현재 학교에서 가벼운 체육활동을 할 수 있을 정도의 임상적 호전을 보인 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
PCP remains the leading cause of deaths in patients with AIDS. As familiarity with PCP increases, atypical manifestations of the diseases are being recognized with greater frequency. There are following "atypical" manifestations of PCP ; 1) interstitial lung response that include diffuse alveolar damage, bronchiolitis obliterance, interstitial fibrosis, and lymphoplasmocytic infiltrate 2) striking localized process frequently exhibiting granulomatous features 3) extensive necrosis & cavitation 4) extrapulmonary dissemination of the disease. A wide variety of pathologic manifestations may occur in PCP in human immunodeficiency virus-infected patienst and that atypical features should be sought in lung biopsies from patients at risk for PCP. We had experienced a case of PCP, which presented with severe hypoxia, progressive dyspnea and fine crackles. It was diagnosed as PCP in AIDS with manifestation of BOOP by open lung biopsy and showed good response to Bactrim & corticosteroid therapy.
The textbook of insurance medicine is very bulky volume and it's revision time may be long. Nowadays medical knowledge and evidences are developing rapidly. It is necessary to revise current insurance risk of certain disease. Review of respiratory diseases in terms of insurance medicine may be valuable information for insurance doctors and life underwriters. Newly estimated mortality ratio and excess death rate of several respiratory diseases in this review are organizing pneumonia, 266%/44‰; multi-drug resistant tuberculosis, 1200%/110‰; idiopathic interstitial pneumonia, 869%/85‰; VATS lobectomy of stage I lung cancer, 550%/33‰; lymphangioleiomyomatosis 9826%/66‰; lung transplantation 2026%/92‰, respectively.
Oh, Ji Hyun;Oh, Dong Jun;Koo, So-My;Kim, Yang Ki;Kim, Ki Up;Kim, Hyun Jo;Kim, Dong Won;Uh, Soo-Taek
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제78권4호
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pp.401-407
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2015
Cryptogenic organizing pneumonia (COP) is an idiopathic interstitial pneumonia characterized by a subacute course and favorable prognosis with corticosteroids. However, some patients show resistance to steroids. Macrolides have been used with success in those patients showing resistance to steroids. A few reports showed treatment failure with macrolides in patients with COP who were resistant to steroids. In this report, we described two cases of COP who showed different responses to clarithromycin. One recovered completely, but the other gradually showed lung fibrosis with clarithromycin.
Hye Jeon Hwang;Joon Beom Seo;Sang Min Lee;Eun Young Kim;Beomhee Park;Hyun-Jin Bae;Namkug Kim
Korean Journal of Radiology
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제22권2호
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pp.281-290
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2021
Objective: To assess the performance of content-based image retrieval (CBIR) of chest CT for diffuse interstitial lung disease (DILD). Materials and Methods: The database was comprised by 246 pairs of chest CTs (initial and follow-up CTs within two years) from 246 patients with usual interstitial pneumonia (UIP, n = 100), nonspecific interstitial pneumonia (NSIP, n = 101), and cryptogenic organic pneumonia (COP, n = 45). Sixty cases (30-UIP, 20-NSIP, and 10-COP) were selected as the queries. The CBIR retrieved five similar CTs as a query from the database by comparing six image patterns (honeycombing, reticular opacity, emphysema, ground-glass opacity, consolidation and normal lung) of DILD, which were automatically quantified and classified by a convolutional neural network. We assessed the rates of retrieving the same pairs of query CTs, and the number of CTs with the same disease class as query CTs in top 1-5 retrievals. Chest radiologists evaluated the similarity between retrieved CTs and queries using a 5-scale grading system (5-almost identical; 4-same disease; 3-likelihood of same disease is half; 2-likely different; and 1-different disease). Results: The rate of retrieving the same pairs of query CTs in top 1 retrieval was 61.7% (37/60) and in top 1-5 retrievals was 81.7% (49/60). The CBIR retrieved the same pairs of query CTs more in UIP compared to NSIP and COP (p = 0.008 and 0.002). On average, it retrieved 4.17 of five similar CTs from the same disease class. Radiologists rated 71.3% to 73.0% of the retrieved CTs with a similarity score of 4 or 5. Conclusion: The proposed CBIR system showed good performance for retrieving chest CTs showing similar patterns for DILD.
Lee, Sang Hoon;Yeo, Yoomi;Kim, Tae-Hyung;Lee, Hong Lyeol;Lee, Jin Hwa;Park, Yong Bum;Park, Jong Sun;Kim, Yee Hyung;Song, Jin Woo;Jhun, Byung Woo;Kim, Hyun Jung;Park, Jinkyeong;Uh, Soo-Taek;Kim, Young Whan;Kim, Dong Soon;Park, Moo Suk;Korean Interstitial Lung Diseases Study Group
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제82권2호
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pp.102-117
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2019
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive fibrosing interstitial pneumonia, which presents with a progressive worsening dyspnea, and thus a poor outcome. The members of the Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases as well as the participating members of the Korea Interstitial Lung Disease Study Group drafted this clinical practice guideline for IPF management. This guideline includes a wide range of topics, including the epidemiology, pathogenesis, risk factors, clinical features, diagnosis, treatment, prognosis, and acute exacerbation of IPF in Korea. Additionally, we suggested the PICO for the use of pirfenidone and nintendanib and for lung transplantation for the treatment of patients with IPF through a systemic literature review using experts' help in conducting a meta-analysis. We recommend this guideline to physicians, other health care professionals, and government personnel in Korea, to facilitate the treatment of patients with IPF.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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