KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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v.9
no.6
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pp.2289-2301
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2015
Mobile devices are becoming powerful enough to realize augmented reality (AR) application. This paper introduces two AR methods to estimate an environmental illumination distribution of a scene. In the first method, we extract the lighting direction and intensity from input images captured with a front-side camera of a mobile device, using its orientation sensor. The second method extracts shadow regions cast by three dimensional (3D) AR marker of known shape and size. Because previous methods examine per pixel shadow intensity, their performances are much affected by the number of sampling points, positions, and threshold values. By using a simple binary operation between the previously clustered shadow regions and the threshold real shadow regions, we can compute efficiently their relative area proportions according to threshold values. This area-based method can overcome point sampling problem and threshold value selection. Experiment results demonstrate that the proposed methods generate natural image with multiple smooth shadows in real-time.
The high expression level of industrial and metabolically important proteins in plants can be achieved by plastid transformation. The CaIA vector, a Capsicum-specific vector harboring aadA (spectinomycin resistance), is a selectable marker controlled by the PsbA promoter, and the terminator is flanked by the trnA and trnI regions of the inverted repeat (IR) region of the plastid. The CaIA vector can introduce foreign genes into the IR region of the plastid genome. The biolistic method was used for chloroplast transformation in Scoparia dulcis with leaf explants followed by antibiotic selection on regeneration medium. Transplastomes were successfully screened, and the transformation efficiency of 3 transgenic lines from 25 bombarded leaf explants was determined. Transplastomic lines were evaluated by PCR and Southern blotting for the confirmation of aadA insertion and its integration into the chloroplast genome. Seeds collected from transplastomes were analyzed on spectinomycin medium with wild types to determine genetic stability. The increased chloroplast transformation efficiency (3 transplastomic lines from 25 bombarded explants) would be useful for expressing therapeutically and industrially important genes in Scoparia dulcis L.
GENDISCAN study (Gene Discovery for Complex traits in Asian population of Northeast area) was designed to incorporate methodologies which enhance the power to identify genetic variations underlying complex disorders. Use of population isolates as the target population is a unique feather of this study. However, population isolates may have hidden inbreeding structures which can affect the validity of the study. To understand how this issue may affect results of GENDISCAN, we estimated inbreeding coefficients in two study populations in Mongolia. We analyzed the status of Hardy-Weinberg Equilibrium (HWE), polymorphism information contents (PIC), heterozygosity, allelic diversity, and inbreeding coefficients, using 317 and 1,044 STR (short tandem repeat) markers in Orkhontuul and Dashbalbar populations. HWE assumptions were generally met in most markers (88.6% and 94.2% respectively), and single marker PIC ranged between 0.2 and 0.9. Inbreeding coefficients were estimated to be 0.0023 and 0.0021, which are small enough to assure that conventional genetic analysis would work without any specific modification. We concluded that the population isolates used in GENDISCAN study would not present significant inflation of type I errors from inbreeding effects in its gene discovery analysis.
Aims: To evaluate anti-cancer activity of Asparagus racemosus (AR) leaf extract on UOK146, a renal cell carcinoma cell line, and explore its mechanism of action. Materials and Methods: Dried AR leaves were extracted with chloroform and dissolved in DMSO. This extract was applied to UOK146 and cell death was estimated by MTT assay. In addition PRCC-TFE3 fusion transcripts were detected by real time PCR. Results: Extract was found to be cytotoxic with an $IC_{50}$ of 0.9 mg/ml as estimated by dose response curve. Antitumor activity of the permissible doses of the extract was assessed by the down regulation of PRCC-TFE3 fusion transcript (38%) responsible for oncogenicity of the UOK146 cell line. No increment in the BAX, a proapoptotic marker level was observed. Conclusions: Evidence of antiproliferative effect, PRCC-TFE3 fusion transcript inhibition and static BAX level clearly indicate that AR extract provides or elicits an apoptosis independent anticancer effect on RCC cells by some specific mechanism of regulation.
Background: Cervical cancer, the second most common cancer in women, has a high mortality rate. Cisplatin, an antitumor agent, is generally used for its treatment. However, the administration of cisplatin is associated with side effects and intrinsic resistance. Morinda citrifolia (Noni), a natural plant product, has been shown to have antioxidant activities in vitro and in vivo. Materials and Methods: Both HeLa and SiHa cervical cancer cell lines were treated with 10% Noni, 10 mg/dl cisplatin, or a combination of both 10% Noni and 10 mg/dl cisplatin for 24 hours. Post culturing, the cells were pelleted and stored at $-70^{\circ}C$ for malondialdehyde and catalase assays. Results: On treatment with Noni, CP, and their combination, the level of MDA decreased by 0.76 fold, 0.49 fold, and 0.68 fold respectively in HeLa cells; and by 0.93 fold, 0.67 fold, and 0.79 fold respectively in SiHa cells, as compared to their controls; whereas catalase activity increased by 1.61 fold, 0.54 fold, and 2.35 fold, respectively in HeLa cells; and by 0.98 fold, 0.39 fold, and 1.85 fold respectively in SiHa cells. Conclusions: A decrease in level of lipid peroxidation and an increase in catalase activity were observed with Noni by itself and the effect ameliorated changes observed with cisplatin when given in combination.
Propionibacterium acnes infection in skin tissue often causes acne vulgaris, commonly characterized by inflammatory papules, pustules, and nodules. Chitosan and its derivatives possess strong anti-inflammatory effects. In this study, the anti-inflammatory activity of chitosan-phytochemical conjugates on P. acnes-infected human skin keratinocytes (HaCaT) was evaluated. We designed a model of P. acnes-induced inflammation in viable HaCaT cells. Nitric oxide (NO), an inflammatory marker, was successfully elevated by P. acnes infection in HaCaT cells in a dose-dependent manner. Furthermore, the levels of NO were reduced by treatment with chitosan-phytochemical conjugates (chitosan-caffeic acid, -ferulic acid and -sinapic acid) in a dose-dependent manner. Among these conjugates, chitosan-caffeic acid exhibited the strongest NO suppression in HaCaT cells infected with P. acnes. The results obtained in this study suggest that chitosan-phytochemical conjugates could be used as a potential therapeutic agent against acne vulgaris.
Mosaicism is the presence of two or more chromosomally distinct cell lines, each seen in two or more cells. Chromosomal mosaicism presents one of the most difficult problems in prenatal cytogenetic diagnosis, requiring the differentiation of true mosaicism from pseudomosaicism. To overcome associated problems we investigated 24 cases (amniotic fluid 13 cases, abortus tissue 3 cases, peripheral blood 8 cases) in which mosaicism has been found in cytogenetic analysis. 5 cases (38.5%) of 13 amniotic fluid cells in which mosaicisms showed single cell pseudomosaicism. Chromosomal true mosaicism is found in about 0.28% (8/2,826) of amniotic fluid cell cultures. The 24 cases involved 12 cases (50%) with sex chromosomal abnormalities, 7 cases (29.2%) with autosomal structural defects, 3 cases (12.5%) with autosomal abnormalities, 2 cases (8.3%) with a supernumerary marker. Mosaicism detected in amniotic fluid may represent the true mosaicism or may pseudomosaicism. If the same chromosome abnormality is seen in more than one cell and in two different cultures, it is considered a true mosaicism, whereas single-cell abnormalities from a single culture are regarded as pseudomosaicism. In this study, we describe a mosaicism in chromosome analysis, its diagnostic problems and clinical significance.
Shade-dried flowers of Sarcostemma brevistigma Wight Syn (SBF) belonging to Asclepiadaceae yielded a rare flavonol glycoside viz., Quercetin 5a prenyl, 3-O-glucosyl, 7-O-(4c-p-coumaroyl) neohesperidoside which were characterized based on chemical and spectral (including 2D NMR) studies. The ethyl acetate fraction of alcoholic concentrate (test sample) of flowers of this plant (SBF) was evaluated for its hepatoprotective and inhibition of lipid peroxidation activities to investigate the scientific basis of the traditional uses. The oral administration in varying doses viz., 125 and 250 mg/kg of aqueous suspension of SBF to rats for 7 days produced significant (P < 0.01) hepatoprotective effect comparable to that of standard drug silymarin. The SBF afforded good hepatoprotection against $CCl_4$ induced elevation levels of serum marker enzymes, serum bilirubin and liver weight. The free radical scavenging effects of SBF and flavonol glycoside (SA) were assigned by $Fe^{2+}$/ascorbate induction method (in vitro), which revealed the inhibition of lipid peroxidation. The SBF and SA showed prominent anti-lipid peroxidation activity ($IC_{50}$ about $\sim$180 mg/ml and 11.0 mg/ml respectively), which was comparable to standard drug curcumin ($IC_{50}$ about $\sim$8.25 mg/ml). Thus the hepatoprotective activity of SB could be correlated to the free radical scavenging property of the flavonol glycoside.
Abalone (Haliotis discus hannai), mostly distributed and maricultured in southwestern coastal areas of South Korea, is recognized as an economically important species in the fishery industry. Abalone intestines are one of the by-products of abalone processing. To investigate abalone intestines as bioactive substances, abalone intestine gastrointestinal digests (AIGIDs) of various molecular weights (MWs) were prepared using in vitro gastrointestinal digestion and an ultrafiltration system, and tested for inhibitory effects against reactive oxygen species (ROS) and oxidative stress in macrophage cells treated with hydrogen peroxide ($H_2O_2$). In our results, among AIGIDs, AIGID-III (MW=5-10 kDa) showed potent inhibitory activities for lipid peroxidation and free radicals. Additionally, the results clearly indicated that AIGID-III treatment could prevent cytotoxic damage of macrophages by $H_2O_2$-induced oxidative stress due to its potent scavenging ability against cellular ROS. These results suggest that AIGIDs may have protective and therapeutic potential for oxidative stress syndromes and immune diseases through ROS inhibition in macrophage cells.
Hwang, Youn-Hwan;Li, Wei;Yang, Hye Jin;Ma, Jin Yeul
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.49
no.1
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pp.70-75
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2018
Acer tegmentosum Maxim (ATM) has been used to treat hepatic disorders in traditional oriental medicine. However, there is little information about phytochemical constituents for quality control of ATM. In this study, we developed and established a simultaneous analytical method of the 10 marker compounds (three coumarins, 3 flavonoids, 1 lignan, 3 phenolics) in ATM using ultra-performance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS/MS). Chromatographic separation of ten target analytes was achieved with a Waters Acquity UPLC BEH $C_{18}$ analytical column ($2.1{\times}100mm$, $1.7{\mu}m$), using a mobile phase of 0.1% (v/v) formic acid in water and acetonitrile with gradient elution. Identifications and quantitation of all analytes were performed using a Q-Exactive UPLC-MS/MS system. Correlation coefficients of the calibration curve for all analytes were ${\geq}0.9986$. The values of limits of detection and quantification of all analytes were 0.5-10.0 and 5.0-50.0 ng/mL, respectively. The established UPLC-MS/MS method successfully identified all target analytes in ATM, and the phytochemicals were 0.01-67.98 mg/g in its lyophilized water extract.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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