This research was designed to evaluate the possible anti-inflammatory effects of Carex scabrifolia Steud. extract using RAW264.7 cells. The assessments of these effects were based on cell viability assay, mRNA expression levels of interleukin-1 alpha (IL-1α), interleukin-1 beta (IL-1β), IL-6, tumor necrosis factor alpha (TNFα), and levels of nitric oxide (NO)/prostaglandin E2 (PGE2) production. Quantitative real-time polymerase chain reaction showed that treatment with C. scabrifolia Steud. extract decreased the mRNA levels of iNOS, COX2, IL-1α, IL-1β, IL-6, and TNFα. Furthermore, from the production levels of PGE2/NO, it can be inferred that C. scabrifolia Steud. extract exhibited anti-inflammatory properties. These results suggest that C. scabrifolia Steud. extract contains anti-inflammatory compound(s), and consequently, that it may have applications as a potent cosmeceutical material.
In elderly patients, ocular toxoplasmosis is one of the most common etiologies of uveitis, which should be differentially diagnosed from ocular lymphoma, another common pathology of uveitis in older adults. The high level of interleukin (IL)-10 and an IL-10/IL-6 ratio higher than 1 (>1.0) are helpful parameters to diagnose ocular lymphoma. In this study, we used aqueous humor samples to detect 4 cases of ocular toxoplasmosis in patients with high levels of IL-10 and an IL-10/IL-6 ratio higher than 1. Our results show that ocular toxoplasmosis may be associated with increased cytokine levels in aqueous humor.
Nam, A Reum;Kim, Da Hae;Kim, Mun Jeong;Lee, Ji-Sook;Yang, Seung-Ju;Kim, In Sik
Biomedical Science Letters
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v.22
no.2
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pp.60-64
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2016
In the pathogenesis of inflammatory diseases such as allergies, S100A8 acts as an important molecule and T lymphocytes are essential cytokine-releasing cells. In this study, we investigated the effect of S100A8 on release of cytokines, specifically MCP-1, IL-6, and IL-8 in T cells, and its associated signaling mechanism. S100A8 increased secretion of MCP-1, IL-6, and IL-8 in a time- and dose-dependent manner. Elevated secretion of MCP-1, IL-6, and IL-8 due to S100A8 was inhibited by the TLR4 inhibitor TLR4i, the PI3K inhibitor LY294002, the $PKC{\delta}$ inhibitor rottlerin, the ERK inhibitor PD98059, the p38 MAPK inhibitor SB202190, the JNK inhibitor SP600125, and the NF-${\kappa}B$ inhibitor BAY-11-7085. S100A8 induced phosphorylation of ERK, p38 MAPK, and JNK in a time-dependent manner, and activation was suppressed by TLR4i, LY294002, and rottlerin. S100A8 induced NF-${\kappa}B$ activation by $I{\kappa}-B{\alpha}$ degradation, and NF-${\kappa}B$ activity was suppressed by PD98059, SB202190, and SP600125. These results indicate that S100A8 induces cytokine release via TLR4. Study of PI3K, $PKC{\delta}$, MAPKs, and NF-${\kappa}B$ will contribute to elucidation of the S100A8-invovled mechanism.
Objective: This experiment was designed to investigate the effect of the KSKH hot water extract & ultra-fine powder on microglia and memory deficit model. Method: The effects of the KSKH hot water extract on expression of IL-1$\beta$, IL-6, TNF-$\alpha$ mRNA and production of IL-1$\beta$, IL-6, TNF-$\alpha$ in BV2 microglial cell line treated by lipopolysacchaide(LPS) were investigated. The effects of the KSKH hot water extract & ultra-fine-fine powder on the behavior of the memory deficit mice induced by scopolamine and AChE in serum of the memory deficit mice induced by scopolamine were investigated. Results: 1. The KSKH hot water extract suppressed the expression of IL-1$\beta$, IL-6, TNF-$\alpha$ mRNA in BV2 microglial cell line treated by LPS. 2. The KSKH hot water extract suppressed the production of IL-1$\beta$, IL-6, TNF-$\alpha$ in 100$\mu g/m\ell$ concentration of BV2 microglial cell line culture supernatant. 3. The KSKH hot water extract & ultra-fine powder decreased AChE activation significantly in the serum of the memory deficit mice induced by scopolamine. 4. The KSKH hot water extract & ultra-fine powder showed significant effect on memory impairment in the stop-through latency type of Morris water maze test. Conclusions: This experiment shows that the KSKH hot water extract & ultra-fine powder might be effective for the prevention and treatment of amnesia and Alzheimer's disease. Investigation into the clinical use of the KSKH hot water extract & ultra-fine powder for amnesia and Alzheimer's disease is suggested for future research.
This study was performed to evaluate anti-thrombotic activities and anti-inflammatory effects of ChungyeolHaedogHwaeoTang water extract(CHHT). The results were summarized as follows. In experiment of anti-thrombotic effect; 1. CHHT inhibited human platelet aggregation induced by ADP and epinephrine as compared with the control group, and inhibited pulmonary embolism induced by collagen and epinephrine (inhibitory rate is 37.5%). 2. CHHT increased platelet number significantly, and also CHHT shortened PT and APTT significantly as compared with the control group in thrombus model induced by dextran. In experiment of anti-inflammatory effect; 3. CHHT inhibited $IL-1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, COX-2 and NOS-II mRNA expression as compared with the control group in a concentration-dependent degree, and inhibited NO production significantly at 50, 100 ${\mu}g/ml$, and also inhibited ROS production in a concentration-dependent degree as compared with the control of group in RAW 264.7 cell line. 4. CHHT inhibited $IL-1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production significantly in serum of acute inflammation-induced mice, and decreased $IL-1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production in spleen tissue, and also decreased $IL-1{\beta}$, and IL-6 production in liver tissue, but increased TNF-${\alpha}$ production in liver tissue of acute inflammation-induced Balb/c mice. 5. CHHT increased survival rate from the 3rd day in ICR mice with lethal endotoxemia induced by LPS. These results suggest that CHHT can be useful in treating diverse female diseases caused by thrombosis and inflammation such as menstrual pain, menstrual disorder, leukorrhea, vaginitis, cervicitis, pelvic inflammatory disease and so on.
Objective : Activated endothelial cells mediate the cascade of reactions in response to hypoxia for adaptation to the stress. It has been suggested that hypoxia, by itself, without reperfusion, can activate the endothelial cells and initiate complex responses. In this study, we investigated whether hypoxia-induced endothelial products alter the endothelial permeability and have a direct cytotoxic effect on nerve cells. Methods : Hypoxic condition of primary human umbilical vein endothelial cells[HUVEC] was induced by $CoCl_2$ treatment in culture medium. Cell growth was evaluated by 3,4,5-dimethyl thiazole-3,5-diphenyl tetrazolium bromide [MTT] assay Hypoxia-induced products [$IL-1{\beta},\;TGF-{\beta}1,\;IFN-{\gamma},\;TNF-{\alpha}$, IL-10, IL-6, IL-8, MCP-l and VEGF] were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay. Endothelial permeability was evaluated by Western blotting. Results : Prolonged hypoxia caused endothelial cells to secrete IL -6, IL -8, MCP-1 and VEGF. However, the levels of IL -1, IL -10, $TNF-{\alpha},\;TGF-{\beta},\;IFN-{\gamma}$ and nitric oxide remained unchanged over 48 h hypoxia. Hypoxic exposure to endothelial cells induced the time-dependent down regulation of the expression of cadherin and catenin protein. The conditioned medium taken from hypoxic HUVECs had the cytotoxic effect selectively on neuroblastoma cells, but not on astroglioma cells. Conclusion : These results suggest the possibility that endothelial cell derived cytokines or other secreted products with the increased endothelial permeability might directly contribute to nerve cell injury followed by hypoxia.
Purpose : This study was performed to evaluate anti-thrombotic and anti-inflammatory effects of BokbangHongdeungPaejangSan water extract (BHPS). Methods : BHPS was investigated using cultured cells and a murine models. As for the parameters of inflammation, levels of several inflammatory cytokines and chemical mediators which are known to be related to inflammation were determined in mouse lung fibroblast cells (mLFC) and RAW 264.7 cells. Results : In experiment of anti-thrombotic effect, BHPS inhibited the platelet aggregation induced by ADP and epinephrine, and inhibited pulmonary embolism induced by collagen and epinephrine. BHPS increased Platelet number and fibrinogen amount, and shortened PT and APTT in thrombus model induced by dextran. In experiment of anti-inflammatory effect, BHPS inhibited IL-1${\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, COX-2 and NOS-II mRNA expression in a concentration-dependent manner in RAW 264.7 cell line, and inhibited significantly NO production at 50, 100 ${\mu}g/ml$, and also inhibited ROS production in a concentration-dependent manner. BHPS inhibited IL-1${\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production significantly in serum of acute inflammation-induced Balb/c mice, and decreased IL-1${\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production in spleen tissue, but increased IL-1${\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production in liver tissue. BHPS increased survival rate at the 3th day in ICR mice with lethal endotoxemia induced by LPS. Conclusion : These results suggest that BHPS can be used for treating diverse female diseases caused by thrombosis and inflammation such as endometriosis, pelvic pain, cervicitis, pelvic inflammatory disease and pelvic tuberculosis and so forth.
Kim, Su-Jeong;Gu, Hee-Jin;Cho, Yun-Woo;Park, Hea-Woon;Lee, Joon-Ha;Hwang, Se-Jin;Ahn, Sang-Ho
The Journal of Korean Physical Therapy
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v.22
no.3
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pp.93-98
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2010
Purpose: To investigate temporal changes in IL-1${\beta}$ mRNA expression in spinal dorsal horn (DH) and dorsal root ganglion (DRG) in a rat lumbar disc herniation (LDH) model. Methods: Autologous nucleus pulposus, harvested from the tail disc between the second and third coccygeal vertebrae (Co2-3), was implanted next to the left L5 nerve root just proximal to the DRG after partial laminectomy. IL-1${\beta}$ mRNA expression was investigated in DRG and DH in our LDH model. Real-time PCR assays were done using a 7500 Real Time PCR system (Applied Biosystems, USA). Results: Expression of IL-1${\beta}$ in DRG and DH was observed for 30 days postoperatively. Expression of IL-1${\beta}$ mRNA in the ipsilateral DRG of the LDH group gradually increased from 5 to 30 days after surgery. The amount of IL-1${\beta}$ in the contralateral DRG peaked 10 days after surgery and then gradually decreased. However, there was no difference in IL-1${\beta}$ mRNA expression in spinal DH between the LDH group and the sham-operated group. Conclusion: Long-term expression of IL-1${\beta}$ in the LDH model may worsen the chronic pain state. Future studies on inhibition of IL-1${\beta}$ expression in the LDH model will be needed to develop selective treatment strategies for patients with LDH.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.20
no.3
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pp.71-81
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2007
Objective : In this study, herbal medicine(GJE, Gardenia jasminoides Ellis; HCT, Houttuynia cordata Thunb.; CIL, Chrysanthemum indicum Linne; PMS,Paeonia moutan Sims, P. subfruticosa Makino; APL, Agrimonia pilosa Ledebour) were screened for their inhibitory activities against Tyrosinase and PMA plus A23187-induced $TNF-{\alpha}$, IL-6, IL-8 productions in HMC-1 cells to reveal their skin -whitening and anti-allergic effect. Method : To investigate Tyrosinase inhibition we treated Mushroom Tyrosinase(Fluka, 93898) $10{\mu}{\ell}$ and 7.5mM Tyrosine (Sigma, T3754) $20{\mu}{\ell}$ with 80% ethanol medicine extracts. Then we observed 96well micro plate extinction at 490nm. In the next experiment, to investigate Anti-allergic effect we blended cultured Human Mast Cells(HMC-1) with medicine extracts. We treated the blended solution with Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA) and A23187, then observed $TNF-{\alpha}$, IL-6, IL-8 by ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) at 450nm. Results : In inhibiting Tyrosinase the results are as follows. 1. We observed 22% inhibition of Mushroom Tyrosinase at $500{\mu}g/m{\ell}$ concentration of GJE extracts. 2. We also could observe that the decreased Mushroom Tyrosinase activities in HCT, CIL extracts. In inhibiing $TNF-{\alpha}$, IL-6, IL-8 productions in HMC-1 cells the results are as follows. 1. Of the extracts examined, HCT, PMS, APL extracts showed over 50% inhibitions of Cytokines at $200{\mu}g/m{\ell}$ concentration. 2. In particular, APL extracts showed the best inhibitory effect on Cytokine productions in a dose-dependent manner. Conclusion : These results suggest that GJE extracts contributes to the anti melanin activities and represent a potential source of whitening agent. Thus these herbal medicines suggest novel drugs on anti-allergic effects.
Eosinohil and IgE responses of interleukin IL(-5 transgenic and normal C3H/HeN mice were studied after experimental infection with Nippostrongylus brasiliensis 9Nb). Intestinal worms were recovered at day 5 post-infection (PI), and numbers of total white blood cells (WBC) and eosinophils, and total serum IgE and anti-hapten (dinitrophenyl)(DNP) specific IgE titers, were measured at days 0,14 and PI. IL-5 mice appeared resistant to Nb infection showing a significantly ower worm recovery rate than normal mice (P<0.05). Total WBC and eosinophil counts (/mm3) were significantly increased in Nb infected normal mice (p<0.05), but unchanged (total WBC) or decreased (eosinophils) in IL-5 mice at day 21 PI. The total serum IgE level remarkably increased in normal mice, but only a little in IL-5 mice at days 14 and 21 PI. Priming with DNP brought about more remarkable increases of the total and anti-DNP specific IgE in normal mice than in IL-5 mice. The results show that IL-5 mice are resistant to Nb infection, and that eosinophil and IgE responses in these mice are not augmented by N infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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