Quantitative benthic invertebrate samples were taken in the Chinhae Bay System, Korea during September 1983 to relate benthic biomass to bottom water dissolved oxgen concentrations Low concentrations of bottom water dissolved oxygen were found to be associated with low benthic biomass and abundance. Benthic biomass(wet weight) and animal numbers decreased logarithmically with bottom dissolved oxygen concentrations. A hypoxic bottom area($\leq$ 2.0$m\ell$/$\ell$, 40% oxygen saturation) extended over most of the bay, covering an area of about 266km$\^$2/, out of a total of 497km$\^$2/. The most affected areas were limited, as a whole, to inner areas of Masan and Haeng-am Bays, Kohyonsong Bay, and the Chinhae Bay Proper.
Bleeding after open heart surgery with cardiopulmonary bypass was a cause of concern. requiring reexploration of the chest in approximately 8 percent of patients who have had operations on the heart. From April., 1983 to October, 1991, 16 patients[2%] out of 777 patients who underwent open cardiac surgery had emergency reexploration with bleeding at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chungnam National University Hospital. In 12 cases[75%], reexploration was performed for continuous bleeding and the reminder[4 cases] were performed for suspected tamponade & hypotension. There were 9 cases[56%] of congenital heart disease and 7 cases of acquired heart disease. The mean blood loss were 997$\pm$472ml /sq. M in total cases and 1442$\pm$ 647ml /sq. M in cases repair of cyanotic heart disease. The mean interval till reoperation was 16.6hr [1hr~72hr] and 41 hr[12~72hr] in tamponade cases and 8.4hr[1hr~24hr] in continuous bleeding cases. The bleeding sites were identified in 7 cases: aortotomy site in 2 cases, ventriculotomy site, SVC, thymus, pleura and sternum wiring site in each other case. But no specific sites was found in the remaining 9 cases. The 8 cases had complications but all except 1 cases with hypoxic brain damage were recovered without sequale. We conclude that emergency thoractomy after open heart surgery may be lifesaving and-/or diminishing complications with bleeding if performed promptly with excessive bleeding, tamponade and unexpected hypotension.
Objective : The purpose of this study was to investigate the prenatal hypoxic effect on the fetal brain development. Methods : We used the guinea pig chronic placental insufficiency model to investigate the effect of hypoxia on fetal brain development. We ligated unilateral uterine artery at 30-32 days of gestation (dg : with term defined as -67 dg). At 50 dg, 60 dg, fetuses were sacrificed and assigned to either the growth-restricted (GR) or control (no ligation) group. After fixation, dissection, and sectioning of cerebral tissue from these animals, immunohistochemistry was performed with NeuN antibody, which is a mature neuronal marker in the cerebral cortex. Results : The number of NeuN-immunoreactive (IR) cells in the cerebral cortex did not differ between the GR and control groups at 50 dg. However, the number of NeuN-IR cells was lesser in GR fetuses than in controls at 60 dg (p<0.05). Conclusion : These findings show that chronic prenatal hypoxia affect the number of neuron in the cerebral cortex of guinea pig fetus at 60 dg. The approach used in this study is helpful for extending our understanding of neurogenesis in the cerebral cortex, and the findings may be useful for elucidating the brain injury caused by prenatal hypoxia.
Generally, normal cells synthesize adenosine triphosphate (ATP) through oxidative phosphorylation in the mitochondria. However, they produce ATP through lactic acid fermentation on hypoxic condition. Interestingly, many cancer cells rely on aerobic glycolysis for ATP generation instead of mitochondrial oxidative phosphorylation, which is termed as "Warburg effect". According to results from recent researches on differences of cancer cell metabolism from normal cell metabolism and because chemotherapy to suppress rapidly growing cells, as a side effect of cancer treatment, can still target healthy cells, there is merit in the development of small-molecule inhibitors targeting metabolic enzymes such as pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), lactate dehydrogenase (LDH) and monocarboxylate transporter (MCT). For new anticancer therapy, in this review, we show recent advances in study on cancer cell metabolism and molecules targeting metabolic enzymes which are importantly associated with cancer metabolism for cancer therapy. Furthermore, we would also like to emphasize the necessity of development of molecules targeting metabolic enzymes using herbal medicines and their constituents for anticancer drugs.
Brain insults, including neurotrauma, infection, and perinatal injuries such as hypoxic ischemic encephalopathy, generate inflammation in the brain. These inflammatory cascades induce a wide spectrum of cytokines, which can cause neuron degeneration, have neurotoxic effects on brain tissue, and lead to the development of seizures, even if they are subclinical and occur at birth. Cytokines are secreted by the glial cells of the central nervous system and they function as immune system mediators. Cytokines can be proinflammatory or anti-inflammatory. Interleukin (IL)-$1{\beta}$ and IL-8 are proinflammatory cytokines that activate additional cytokine cascades and increase seizure susceptibility and organ damage, whereas IL-1 receptor antagonist and IL-10 act as anti-inflammatory cytokines that have protective and anticonvulsant effects. Therefore, the immune system and its associated inflammatory reactions appear to play an important role in brain damage. Whether cytokine release is relevant for the processes of epileptogenesis and antiepileptogenesis, and whether epileptogenesis could be prevented by immunomodulatory treatment should be addressed in future clinical studies. Furthermore, early detection of brain damage and early intervention are essential for the prevention of disease progression and further neurological complications. Therefore, cytokines might be useful as biomarkers for earlier detection of brain damage in high-risk infants.
This study was aimed to evaluate the effect of oxygen on motor activity and toxicity in male mice. The modified Porsolt forced swim test (FST) was used and the distance and time of movement by mice were analyzed in 15。C water bath for 20 minutes using the automatic Ethovision videotracking system. Analyses were carried out before and after 20 minutes of exposure to 10%-70% concentration of normobaric oxygen. The effects of inspired oxygen tension on the distance and time of movement showed the similar trends, but changes in distance were more prominent. Both the distance and time of movement increased after exposure to 30% and 40% oxygen concentration. The distance and time of movement also increased upon exposure to 50% and 60% oxygen. In contrast, increases En movement and time under exposure to 21% oxygen concentration were suppressed when exposed to over 50% oxygen concentration. With exposure to 10% oxygen, there was a significant decrease in the distance of movement and a slight suppression of movement time. During the swim test, 12.5%, 37.5%, and 87.5% of the mice drowned after exposure to 10%, 60%, and 70% oxygen concentration, respectively. These results suggest that motor activity can be enhanced by inspired oxygen up to 40% concentration. When hypoxic and hyperoxic oxygen exposure over 50%, motor activity is reduced and toxicity may be induced.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1997.04a
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pp.98-98
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1997
This study was done to investigate the effect of vitamin E on hypoxia/reoxygenation-induced hepatic injury in isolated perfused rat liver. Rats were pretreated with vitamin E or vehicle(soybean oil). Isolated livers from fasted 18 hours were subjected to 45min of low flow hypoxia or N$_2$ hypoxia followed by reoxygenation for 30min. The perfusion medium used was KHBB(pH 7.4) and 50${\mu}$㏖/$\ell$ of ethoxycoumarin was added to the perfusate to determine the ability of hepatic drug-metabolizing systems, In low flow hypoxia model, total glutathione and oxidised glutathione levels were significantly increased by hepoxia/reoxygenation with slight increase in LDH levels. These increases were prevented by vitamin E pretreatment. In N$_2$ hypoxia model, LDH, total glutathione and oxidized glutathione levels were increased significantly by hypoxia but restored to normal level by reoxygenation. Vitamin E had little effect on this hypoxic damage. There were no significant changes in the rate of hepatic oxidation of 7-EC to 7-HC in both hepoxic models. But, the subsequent conjugation of 7-HC by sulfate or glucuronic acid were significantly decreased by hypoxia, but restored by reoxygenation in both hypoxia models. As opposed to our expectation, treatment with vitamin E aggrevated the decrease of the rate of conjugation and even inhibited the restoration by reoxygenation. Our findings suggest that hypoxia/reoxygenation diminishes phase II drug metabolizing function and this is, in part, related to decreased energy level.
Oral prostaglandin E1 (PGE1) is a medicine that is clinically applied during a treatment of patients suffering with vascular disease with chronic arterial obstruction because it has vasodilation and anti-platelet effects. The mechanisms of lumbosacral symptoms associated with spinal stenosis probably include vascular insufficiency with hypoxic injury to the cauda equina and the nerve roots. Thus, increasing the blood supply would be beneficial to improve the pathophysiologic condition. Several studies on the improvement of clinical symptoms of spinal stenosis by PGE1 treatment have been reported on. In this case, 47-year old female underwent posterior compression and posterolateral fusion with a cage at L2-4 due to L3 compression fracture, and she did not show improvement of the radiating pain of her right leg after the operation. Therefore, she received repetitive epidural catheterization and adhesiolysis, epidural block and physical therapy, but her symptoms deteriorated after temporary improvement. Finally, she was given PGE1 and the radiculopathy was completely improved, although some muscle weakness still remained.
Jung, Yieun;Ahn, So-Hee;Park, Sang Hui;Choi, Youn-Hee
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.21
no.5
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pp.509-518
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2017
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common primary intracranial tumor in adults and has poor prognosis. The GBM-specific tumor microenvironment (TME) plays a crucial role in tumor progression, immune escape, local invasion, and metastasis of GBM. Here, we demonstrate that hypoxia, reactive oxygen species (ROS), and differential concentration of glucose influence the expression of cytokines and chemokines, such as IL-6, IL-8, and IP-10, in human glial cell lines. Treatment with cobalt chloride ($CoCl_2$) and hydrogen peroxide ($H_2O_2$) significantly increased the expression levels of IL-6, IL-8, and IP-10 in a dose-dependent manner in CRT-MG and U251-MG astroglioma cells, but not in microglia cells. However, we found strikingly different patterns of expression of cytokines and chemokines between $H_2O_2$-treated CRT-MG cells cultured in low- and high-glucose medium. These results suggest that astroglioma and microglia cells exhibit distinct patterns of cytokine and chemokine expression in response to $CoCl_2$ and $H_2O_2$ treatment, and different concentrations of glucose influence this expression under either hypoxic or oxidant-enriched conditions.
Park Jeong-Ae;Song Hyun-Seok;Lee Hye-Shin;Kim Kyu-Won
YAKHAK HOEJI
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v.50
no.2
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pp.124-128
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2006
Astrocyte has emerged as an active regulator of brain function, which connects between blood vessels and neurons as well as is a structural component of the blood-brain barrier, From its structural characteristics, astrocyte seems to sensitively respond to oxygen tension, and, in turn, generate diverse cellular cascades. Therefore, to reveal astrocytlc events by oxygen change, we screened genes whose expressions are upregulated under reoxygenation after hypoxic stress using cDNA representational difference analysis (RDA) technique. Meteorin that regulates glial differentiation was isolated from primary cultured rat astrocytes as a hypoxia/reoxygenation regulatory factor. We cloned rat version of Meteorin (rMe-teorin) and determined full-size sequences of rMeteorin. In addition, RT-PCR analysis revealed that Meteorin was increased under reoxygenation in astrocytes and highly expressed in the developing brain. Collectively, these results suggest that Meteorin may regulate astrocyte-mediated effects in response to the change of oxygen tension in the pathophysiological states.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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