The effects of leaf extracts of 14 different non-host plant species on in vitro conidial germination of Phaeoisariopsis personata, the causal organism of late leaf spot(LLS) of groundnut were evaluated. Aqueous and ethanol leaf extracts of Datura metel, Lawsonia inermis and aqueous leaf extracts of Sphaeranthus indicus at 25%(w/v) concentration completely inhibited the conidial germination of P. personata both at 24h and 48h after incubation. Aqueous leaf extracts of Blumea bifoliata, Eucalyptus globules, Ocimum sanctum and Pongamia pinnata, and ethanol leaf extracts of Azadirachta indica and S. indicus inhibited the conidial germination by >90%. Aqueous and ethanol leaf extract of L. inermis and S. indicus were highly inhibitory to conidial germination up to 1% concentration. Aqueous and ethanol leaf extracts of D. metel and ethanol leaf extract of A. indica were highly inhibitory to P. personata even at 0.01% (100 ppm) concentration. Ethanol leaf extract of A. indica up to $80^{\circ}$, aqueous leaf extracts of D. metel and S. indicus up to $100^{\circ}$, and L. inermis up to $60^{\circ}$, were highly stable and retained their fungitoxic effects. Extract of D. metel was antifungal even after 180 days when it was stored both at room temperature and $4^{\circ}$. Aqueous leaf extract of D. metel at 2% concentration effectively reduced the development of LLS by >60%, under greenhouse conditions both in prophylactic and simultaneous applications. Extracts of D. metel could be a potential economical and an eco-frendly alternative for control of late leaf spot, and its efficacy under field conditions is further being evaluated.
Peanut (Arachis hypogaea) often causes severe allergic reactions in sensitive people. Agglutinin is known to be one of the allergenic proteins in peanut. A polymerase chain reaction (PCR) method was developed to detect peanut ingredients in food using a primer pair corresponding to the agglutinin gene. This primer pair enabled PCR amplification of specific regions of agglutinin DNA from peanut, but not from 11 other nuts, beans, and cereals (pistachio, almond, sunflower seed, pine nut, walnut, soybean, black bean, kidney bean, azuki bean, rice, and black rice). The proposed PCR method successfully identified all of the 6 processed foods containing peanut whereas 13 other processed foods, which don't declare peanuts as an ingredient, were all negative. The detection limit of this method for purified peanut DNA was 100 pg/reaction. The sensitivity of this method was sufficient to detect peanut DNA in soybean DNA mixture which had been spiked with 0.1% peanut DNA.
Developmental anomalies in the plumule meristem of peanut (Arachis hypogaea L.) somatic embryos resulted in poor shoot differentiation and reduced plant recovery. Existing meristems with caulogenic potential have never been tested for embryogenesis in peanut. The present experiment was designed to test the mature zygotic embryo axis derived plumule with three meristems for somatic embryogenesis. Embryogenic masses and embryos developed from the caulogenic meristems in the axils. Exposure of 2 weeks in primary medium with $90.5{\mu}M$ 2,4-D suppressed the shoot tip differentiation temporarily which then regained the ability to form the shoot on withdrawal of 2,4-D. Exposure of 4 weeks in primary medium with $90.5{\mu}M$ 2,4-D suppressed the shoot tip differentiation irreversibly. No shoot formation was noted from the tips in any of the cultures which were in secondary medium with $13.6{\mu}M$ 2,4-D. Development of somatic embryos directly from axillary meristems was confirmed histologically. Conversion frequency of these embryos was 11%. Thus, in this report, we describe a method to obtain somatic embryos from the determined organogenic buds of the axillary meristem, by culturing the nodal explant vertically on embryo induction medium. It also displays the possibility of obtaining both embryogenic and organogenic potential in two parts of the same explant simultaneously. The possibility of extending this approach for genetic transformation in in vivo system through direct DNA delivery or Agrobacterium injection in meristems can also be explored. Using Agrobacterium rhizogenes, we have demonstrated the possibility of gene transfer in the axillary meristems of seed-derived plumule explant.
C-MH(Choline salt of maleic hydrazide, 39%) has been applied on peanut(Arachis hypogaea L.) plant in 1994∼1995 on three different times of 24 days after flowering (DAF), 28 DAF and 31 DAF and on three different levels of 0.2, 0.1. 0.067%, respectively. Main stem length was noticeably retarded by 38∼44% compared to that of non-treatment. Branch numbers were not changed by C-MH treatments. Ratio of flowering inhibition was 38% in 0.2% concentration and 22% in 0.067% at 28 days after flowering treatment compared to that of control. Ratio of pure seed was slightly enhanced by 3% in 28 DAF treatments. Yield productivity was increased by 7% in 0.1%, at 28 DAF treatment compared to that of non-treatment (3.2MT /ha).
This study was conducted to investigate the growth characteristics for each of botanical types of peanut (Arachis hypogaea L.) under vinyl-and non-mulching in cultural limiting region. Ten peanut varieties pertaining to virginia-large seed, virginia-small seed, spanish, valencia, shinpung type were used in this study. Main stem length was in order of valencia, spanish, virginia-small seed, shinpung, virginia-large seed type under vinyl-and non-mulching. By vinyl-mulching, the maximum growth stage of main stem was shortened by 20 days than that of non-mulching. Number of branches per plant was distinguished among botanical types. Numbers of those were virginia-small seed 28, virginia-large seed 27, shinpung 15, spanish 13, valencia 7 under vinyl-mulching and were virginia-small seed 22, virginia-large seed 21, spanish 12, spinpung 12, valencia 5 under non-mulching. The longeset branch length was in order of valencia, spanish, spinpung, virginia-large seed, virginia-small seed type under vinyl-and non-mulching and velencia type was the longest of the botanical types.
Mihyang Kim;Yeo Ul Cho;Narae Han;Jin Young Lee;Yu-Young Lee;Moon Seok Kang;Hyun-Joo Kim
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2022.10a
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pp.330-330
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2022
In recent studies, cold plasma has been used to induce exudation of polyphenols and flavonoids from food materials, leading to enhancement of functional properties. And it is known that polyphenols interact with inflammation related metabolism. The objectives of this study were to investigate the effects of cold plasma treatments on the increase of total phenolic content (TPC), total flavonoid content (TFC), and anti-inflammatory activities of 'Sinpalkwang' peanut (Arachis hypogaea L.) hull. Plasma treatments were carried out using a dielectric barrier discharge gas exchange system at different radicals and temperatures (O3-25℃, O3-150℃, NOx-150℃). Significant differences in TPC, TFC, and inflammatory mediator such as nitric oxide (NO) and tumor necrosis factor a (TNF-α) in lipopolysaccharide stimulated Raw 264.7 macrophages were observed between treated and non-treated peanut hull samples (p < 0.001). Cold plasma treated samples showed higher content (TPC: 2.87-2.93 mg/g sample, TFC: 0.96-0.98 mg/g sample) than non-treated sample (TPC: 2.47 mg/g sample, TFC: 0.78 mg/g sample). Cold plasma treated samples showed lower content of NO (3.3-5.0 uM) and TNF-α (141.4-162.2 ng/mL) than non-treated sample (NO: 11.1 uM, TNF-α: 210.2 ng/mL). This study suggests that cold plasma has potential to improve functionalities of food materials and that cold plasma treated peanut hull can be used as immune enhancing materials.
Rizwana B.Syed Nabi;Eunyoung Oh;Myoung Hee Lee;Sungup Kim;Kwang-Soo Cho;Jeongeun Lee;Jung In Kim;Eunsoo Lee;Min Young Kim;Sang Woo Kim
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2022.10a
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pp.113-113
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2022
Salinity in surface waters is increasing around the world. Many factors, including increased water extraction, poor irrigation management, and sea-level rise, contribute to this change, and posing a threat to plant development and agricultural production. Seeds exposed to high salinity, have a lower probability of germinating and various physiological and biochemical effects. Salinity stress affects more than 20% of agricultural land and about 50% of irrigated land. In the current study, our objective is to identify the salt-tolerant peanut (Arachis hypogaea L.) Korean genotypes under salinity stress. Thus, two-week-old 19 diverse peanut Korean genotypes were exposed to 10 days of salinity (150 mM NaCl) stress. Based on the growth attributes investigation, Baekjung and Ahwon genotypes showed significantly higher shoot lengths compared to control plants. Whereas, the Sinpalwang genotype exhibited a significantly positive response for plant growth and reduced wilting symptoms compared to other genotypes. This study was able to find out peanut tolerant and sensitive genotypes for salt stress. These results may provide a good template for further salt-tolerant peanut cultivar improvement programs. Identified diverse salt-responsive genotypes can be utilized as source material in Korean breeding schemes for peanut crop improvement for salt and other abiotic stress tolerance.
Seungah Han;Byeong-Cheol Kim;Jungmin Ha;Tae-Hwan Jun
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.68
no.3
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pp.175-187
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2023
Peanuts, also known as groundnuts (Arachis hypogaea L.), are globally recognized as a vital oilseed crop. Peanuts are rich in proteins (e.g., arginine), oils (e.g., oleic acid and linoleic acid), fiber, vitamins (e.g., niacin and tocopherol), and carbohydrates and are consumed worldwide. However, the presence of aflatoxin (AF) has garnered substantial attention since its initial discovery as the causative agent of Tukey's X disease in the United Kingdom in 1960. Among the 18 aflatoxins identified, aflatoxin B1 (AFB1) has the highest toxic activity and causes hepatocellular carcinoma. It is classified as Group I by the International Agency for Research on Cancer (IARC) of the World Health Organization (WHO). The present study was conducted to evaluate aflatoxin B1 resistance of 102 peanut accessions and select putative aflatoxin B1-resistant peanut accessions to aflatoxin B1. One hundred and one Korean germplasms harvested in 2020 were inoculated with A. flavus to identify aflatoxin-resistant cultivars, and the aflatoxin B1 concentration was measured using an ultra-performance liquid chromatography-photodiode array detector. Twenty-six accessions with aflatoxin B1 concentrations lower than those of the check plant 55-437 were chosen for the development of aflatoxin-resistant varieties in Korea. As Korean aflatoxin-resistant varieties have not yet been developed, the findings of the present study are expected to provide useful information for the development of aflatoxin-resistant cultivars.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2008.10a
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pp.51-52
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2008
폐기되고 있는 땅콩껍질로부터 재활용이라는 로하스 개념을 적용한 천연염색 자원개발 측면에서 땅콩껍질의 색소 추출을이용하여 나일론직물의 염색성, 염색 견뢰도와 더불어 기능성을 토하고자 하였다. 볶은 땅콩(학명 Arachis hypogaea)의 외피를 분리하여 땅콩껍질 5kg에 증류수 10L을 가하여 $100^{\circ}C$에서 120분간 환류시켜 색소를 추출 여과하였다. 매염제는 시약은 1급을 그대로 사용하였다. 시료는 KS K 0905에 규정된 염색 견뢰도 시험용 정련된 표준 나일론직물 사용 하였으며 염액의 욕비 1:50, 시간에 따른 염색조건, 염색온도, pH, 반복 염색성은 $100^{\circ}C$에서 90분씩 염색하여 건조하는 순서로 6회 반복 염색하였다. 염색온도가 높아질수록 시간이 길어질 수록황색이 점차 진해지며 온도 증가함에 따라 K/S값과 ${\Delta}E$값이 점차 증가함을 보여주고 있다.
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