Superoxide dismutase (SOD) was purified to homogeneity from fruiting bodies of edible mushroom, Lentinus edodes, by ammonium sulfate precipitation, diethylaminoethyl (DEAE)-Sepharose FF ion-exchange chromatography, Sephacryl S-200 gel filtration chromatography, and preparative PAGE. The molecular weight of the purified enzyme was estimated to be approximately 54 kDa by gel filtration chromatography, and the enzyme was shown to be consisted of two identical subunits of molecular weight 27 kDa by SDS-PAGE. The isoelectric point of the enzyme was 4.9 as determined by isoelectric focusing. The enzyme had optimal pH and temperature of pH 8.0 and $20^{\circ}C$, respectively. The activity of the enzyme was inhibited by hydrogen peroxide, but inhibited less by cyanide and azide. The native enzyme was found to contain 0.89g-atom of iron, 0.75g-atom of zinc, and 0.46g-atom of copper per mol of enzyme. Analysis of amino acids composition revealed that the SOD from L. edodes contained a relatively large amount of glutamic acid/glutamine, proline, cysteine, isoleucine, and leucine, but only a small amount of aspartic acid/asparagine, tyrosine, and tryptophan when compared to the other iron-containing SODs.
Lactobacillus acidophilus 223, 606, and NCFM-F among 21 isolated from fecal contents of humans demonstrated inhibitory activity attributed to bacteriocin(s). The bacteriocin(s) were heat stable and nondialyzable proteinous compounds and exhibited narrow inhibitory spectra of activity. Neither hydrogen peroxide nor pH were responsible for inhibitory action. All of the producer strains were resistant to their own bacteriocin(s). The bacteriocin(s) were purified by ammonium sulfate precipitation, gel chromatography and ion exchange chromatography for further characterization. The bacteriocin(s) of human origin exhibited similar characteristics.
LEE SANG-OK;IL-CHUN SEO;SOOK-HYUN CHUNG;TAE-HO LEE
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제3권3호
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pp.188-193
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1993
Superoxide dismutase (SOD) was purified from Pseudomonas polycolor to an electrophoretically homogeneous state and partially characterized. SOD was purified by ammonium sulfate fractionation, column chromatography on DEAE-Sephadex A-50, phenyl-Toyopearl 650 M, and gel filtration on Sephadex G-100. The molecular weight and subunit molecular weight of the purified enzyme were estimated to be 40, 000 and 20, 000, respectively. The purified enzyme remained stable at pH 9.0~11.0, $25^{\circ}C$ for 40 hr, but rapidly became inactive below 9.0. SOD was stable up to $45^{\circ}C$ at pH 9.0 with about 80% relative activity, but rapidly became inactive at temperature above that. The enzyme was insensitive to cyanide and fluoride, and sensitive to hydrogen peroxide and azide. The results suggest that the enzyme be an iron-containing SOD.
The aim of this study was to investigate the efficiency of the pentagalloic acid compound in inhibiting the metal ions and cell lines that mediate in low density lipoprotein (LDL) oxidation. Pentagalloic acid prolonged the lag time preceeding the onset of conjugated diene formation. In chemically induced LDL oxidation by Cu$^2$(sup)+ plus hydrogen peroxide or peroxyl radical generated by 2, 2-azo-vis (2-amidino propane) hydrochloride (AAPH), pentagalloic acid inhibited LDL oxidation as monitored by measuring the thiobarbituric acid reactive substances(TBARS), malondialdehyde(MDA), and gel electrophoretic mobility. The physiological relevance of the antioxidative activity was validated at the cellular level where pentagalloic acid inhibited mouse macrophage J774 and endothelial cell-mediated LDL oxidation. When compared with several other antioxidants, pentagalloic acid showed a much higher ability than naturally occuring antioxidants, ${\alpha}$-tocopherol and ascorbic acid, and the synthetic antioxidant, probucol.
This study is an inorganic foaming ceramic by sol-gel reaction in order to overcome weak point of insulator using in construction equipment. We shall be able to confirm as the existing product substitute is possible result of this study. The solution where the silicate, the ceramic powder and the additive are included which makes foaming ceramic slurry, then the insulator made by used $CO_2$ Sol-Gel reaction. There being will be able to manufacture the insulator where the economical efficiency is excellent confirmed at the start product which is completed. The recording gel time decreases when the silicate will increase. Uses the hydrogen peroxide and fe make foam, when additionally surface preparation the fluorine resin, the water tolerance increases and will be able to complement the weak point of the silicate which omits in the water. The case which will use the loess powder with the research method which sees specially was environment-friendly product and according to appearing, the physical properties of nonflammability.
Tak, Na-Yeoun;Lim, Do-Seon;Lim, Hee-Jung;Jung, Im-Hee
치위생과학회지
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제20권4호
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pp.252-260
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2020
Background: In this study, the bleaching effect and surface damage of two types of over-the-counter home tooth bleaching agents were explored using an in vitro study of bleaching agents applied to bovine teeth specimens for 14 days. Methods: Domestic over-the-counter home tooth bleaching agents of gel and patch form that shared common active ingredients and manufacturers were selected and tested. The experiment specimens were made using composite resin with bovine tooth samples and then measured the initial microhardness. Specimens were then divided into a Gel group and a Patch group and underwent bleaching treatment once a day for two weeks for 30 to 60 minutes (recommended) or 7 hours. All specimens were coffee-stained prior to bleaching. The bleaching effect was measured using a spectrophotometer and surface damage was measured using a microhardness meter. Results: The difference in color following the bleaching procedure was positive in both the Gel and Patch group, although there were no statistically significant differences in bleaching effect between groups. There was no significant difference in bleaching effect based on duration. The microhardness test revealed that both the Gel group and the Patch group had surface damage after bleaching. The greatest surface damage was found in the Patch group that had undergone a 7-hour bleaching treatment, although the differences were not statistically significant. Conclusion: The bleaching effect of the home tooth bleaching agent was visible to the naked eye. However, longer applications than recommended did not result in greater bleaching, unlike consumers' expectations, and instead increased the chance of enamel damage. As such, there is a need for consumers to be alert and adhere to recommendations provided by each company.
Objectives: The aim of this study was to determine an appropriate application duration of sodium ascorbate (SA) antioxidant gel in reducing microleakage of bonded composite restoration in intracoronally-bleached teeth. Materials and Methods: Eighty endodontically-treated human incisors were randomly divided into eight groups: control, no bleaching; IB and DB, immediate and delayed bonding after bleaching, respectively; S10m, S60m, S24h, S3d and S7d, bleaching + SA gel for 10 min, 60 min, 24 hr, 3 day and 7 day, respectively. For bleaching, a mixture of 30% hydrogen peroxide and sodium perborate was applied for 7 day. All access cavities were restored using One-Step adhesive (Bisco Inc.) and then Aelite LS Packable composite (Bisco Inc.). The bonded specimens were subjected to 500 thermal cycles, immersed in 1% methylene blue for 8 hr, and longitudinally sectioned. Microleakage was assessed with a 0 - 4 scoring system and analyzed using nonparametric statistical methods (${\alpha}$ = 0.05). Results: Group IB showed a significantly higher microleakage than the control group (p = 0.006) and group DB a statistically similar score to the control group (p > 0.999). Although groups S10m, S60m, and S24h exhibited significantly higher scores than group DB (p < 0.05), the microleakage in groups S3d and S7d was statistically similar to that in group DB (p = 0.771, p > 0.999). Conclusions: Application of SA gel for 3 day after nonvital bleaching was effective in reducing microleakage of composite restoration in intracoronally-bleached teeth.
Horseradish peroxidase (HRP), alkoxysilane인 TEOS의 겔 용액과 graphite를 혼합하여, 전기전도성을 나타내고 재사용이 가능하며 안정성을 향상시킨 carbon composite electrodes (CCEs) 바이오센서를 제작하였다. TEOS의 졸-겔 전이반응을 이용하여 HRP를 silicate gel network포획시킨 바이오센서는 -0.2 V에서 $H_2O_2$의 환원이 시작되었으며, HRP의 함량과 pH를 변화시켜 최적 분석 조건을 구하였다. 분석 최적 조건에서 검량선 및 검출한계를 구한 결과, 0.2~2.2 mM의 $H_2O_2$ 농도 범위에서 직선적인 감응을 나타내며 검출한계는 0.035 mM이었다. ascorbic acid, acetaminophene, uric acid의 방해작용을 조사한 결과 $H_2O_2$의 전기화학적 분석에 영향을 주지 않았다.
Cu,Zn-superoxide dismutase (SOD) was purified from horseradish by using Mono Q and Superose 12 FPLC column chromatography. The native molecular mass of the purified enzyme was approximately 33 kDa, as determined by gel filtration. The subunit molecular weight, as estimated by SDS-PAGE, was 16 kDa. These results indicated that the native enzyme is a homodimer. We investigated the free radical-generating function of horseradish Cu,Zn-SOD by using a chromogen, 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonate) (ABTS) which reacts with ${\cdot}OH$ radicals to form $ABTS^{+{\cdot}}$ The formation of $ABTS^{+{\cdot}}$ was required for both active Cu, Zn-SOD and $H_2O_2$. The optimal pH for the free radical-generating activity of this enzyme was 6.0-8.0, and it retained about $40^{\circ}C$ of its maximum activity when exposed at $40^{\circ}C$ for 15 min. A neutral scavenger, ethanol, inhibited the $ABTS^{+{\cdot}}$ formation by horseradish Cu, Zn-SOD more effectively than that by the mammalian enzyme. These results suggest that the active channel of horseradish enzyme is slightly larger than that of the mammalian enzyme.
Application of exogenous polyamines (PAs) reduced the paraquat (PQ)-induced cotyledon injuries in radish seedling plants with 1 mM spermidine (Spd) being the most effective protectant. PQ injury symptoms in the cotyledons, e.g., large accumulation of $H_2O_2$, and losses of fresh weight, chlorophyll, and proteins, were significantly alleviated. Likewise, analysis of $H_2O_2$-scavenging enzymes such as catalase (CAT) and guaiacol peroxidase (GPX) showed that pretreatment with Spd among PAs remarkably increased total CAT activity and strongly retarded PQ-induced rapid decline in total GPX activity. In a native gel assay, one CAT isozyme (CAT1) and two GPX isozymes (GPX1 and a newly synthesized GPX isozyme) proved to be more responsible for PQ tolerance, as manifested by the strong increases in their activities by Spd pretreatment. Based on these results, we can suggest that PAs (especially 1 mM Spd) may function as antioxidant protectors by invoking CAT and GPX enzymes which control the endogenous $H_2O_2$ level in radish cotyledons exposed to PQ.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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