The formation of rust on metallic substrate is known to cause the damages and destructions of raw materials, which is one of the leading reasons of sturctural collapses and many kind of hazards in modern industry. Polymer gels with rust removing effects were compounded in this study by employing various kinds of acids like hydrochloric acid, phosphoric acid, gluconic acid, oxalic acid as the rust removing ingredients. TEA(Triethanolamine) as dispersant and hydrophilic chemical were used for effective gelation of acids. Also corrosion inhibitor was added to enable the coating effect and to improve rust removing effect on metallic surface. In order to investigate the rust properites on metallic substrate, artificial rusts were prepared in salt solution, using iron, copper, aluminium and brass as the base metals. The properties of gel compounds were checked by gelation, pH, viscosity, morphology property and rust removing test. Developed gel compounds in this study have a good rust removing property, showing a strong adhesion on horizontal and vertical metallic surface, and can be easily rinsed off by water.
In order to detect gas phase strong acid on fabrics, a hexyl-substituted monoazo yellow dye, which was the modified form of a conventional pH-indicating dye, Methyl Yellow, was studied in view of acid-gas sensing properties and its fastness. The dye was printed on polypropylene non-wovens for protective coveralls and examined under various conditions of strong acid such as hydrochloric acid. The dye showed color change from yellow to red on exposure to gas phase hydrochloric acid as low concentration as 1~3 ppm very instantly. Considering reuse of the dye-printed non-wovens, the repeatability of color change was tested on the same sample for 50 repeats and 100 days. The acid-gas sensing function was maintained almost the same level of initial performance. The color fastness of the dye on polypropylene non-wovens was very good showing higher than ratings 4 except for 3~4 to rubbing under wet condition.
CMSX-4 초내열합금의 순환활용을 위한 습식제련기술 개발의 일환으로 영신에서의 니켈, 코벨트, 크롬, 알루미늄 등 주요 구성 금속성분들의 침출 특성을 조사하였다. 염산농도에 따른 합금시료 내 주요 금속성분들의 침출율은 염산농도가 높아짐에 따라 증가하였으나, 3 M 이상에서는 둔화되었다 염산농도 4 M, 고액비 10 g/L, 침출시간 60 분 조건에서 침출온도가 높아짐에 따라 침출율은 급격히 증가하였으며, $90^{\circ}C$에서 니켈 93.2%, 알루미늄 89.9%, 코발트 80.4%, 크롬 79.1%의 침출율을 나타내었다. 한편 침출 초기에는 니켈과 알루미늄의 침출속도가 빠르고 60 분 이후 급격히 둔화되는 형태를 보인 반면 코발트와 크롬은 침출이 느리고 60 분 이후의 감소율만 상대적으로 적었다. 120 분 경과 시 주요 금속원소들의 침출율은 모두 99% 수준에 도달하였다. 고액비가 높아지면 침출율은 서서히 감소하였으며, 니켈과 알루미늄이 코발트와 크롬에 비하여 침출율 감소가 적었다. 염산농도 4 M, 침출온도 $90^{\circ}C$, 침출시간 120 분의 조건에서 고액비 125 g/L 이하의 조건이 주요 금속 성분의 침출에 효과적임을 확인하였으며, 이는 CMSX-4 합금의 금속학적 조직구조와 관련이 있는 것으로 생각된다.
The protonation parameters, dissociation constants ($pK_{BH^+}$) of conjugate acid, slope values (m, ${\phi}$ and $m^*$) and correlation coefficients (r) of hydroxamic acids were determined by Hammett acidity function method, Bunnett-Olsen method and excess acidity method in hydrochloric and perchloric acid solutions. Effect of acid concentration on partition and percentage protonation was also studied. $pK_{BH^+}$ values show that hydroxamic acids do not behave as Hammett bases, but hydroxamic acids behave as weak bases in strong acidic solutions. The values of $pK_{BH^+}$ obtained through Bunnett-Olsen method and excess acidity method were compared with the Hammett acidity function. ChemAxon's MarvinSketch 6.1.5 software was also used for determining $pK_a$, pI and microspecies distribution (%) of hydroxamic acids with pH. Hydrogen donor and acceptor values and logD were also obtained. The results show that N-p-chlorophenyl-4-bromobenzohydroxamic acid has the highest $pK_a$ and lowest logD values. On the contrary, N-phenyl-3,5-dinitrobenzohydroxamic acid has lowest the $pK_a$ and highest logD values.
Shaikh, Uzma parveen K.;Dhokte, Aashish O.;Lande, Machhindra K.;Arbad, Balasaheb R.
대한화학회지
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제56권1호
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pp.58-61
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2012
The solvent extraction of platinum (IV) metal from hydrochloric acid media using 4-(4-ethoxybenzylideneamino)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (EBIMTT) in chloroform was studied as a function of several variables, such as reagent, acid and metal ion concentration, effect of various diluents, and diverse ions. The proposed method was further applied for the separation of platinum (IV) from binary mixtures, synthetic mixtures, alloys and commercially available samples.
A fundamental study was conducted on the dissolution of North Korean magnesite using hydrochloric acid to understand the dissolution behavior of the magnesium and impurities. The influence of the acid concentration, particle size of the magnesite, reaction temperature, and pulp density on the dissolution of magnesium, iron, calcium, aluminum, and silicon dioxide was studied. The experimental results showed that 98.5% of magnesium, 86.9% of iron, 87.3% of calcium, 23.6% of aluminum, and 20.4% of silicon dioxide were dissolved when magnesite particle sizes within the range of $75{\sim}105{\mu}m$ were reacted using 3 M HCl solution under 6% pulp density at 363 K for 3 h. The residues that remained after the dissolution were silicon dioxide, talc, and clinochlore.
Silver impregnated activated carbon fibers were post-modified using hydrochloric acid. Adsorption behaviors, SEM morphologies, and functional groups for the silver impregnated ACFs were compared with those of post-modified ACFs. Adsorption isotherms were used to characterize $S_{BET}$, the pore structure and volume of silver-activated carbon fibers (ACFs) before and after acid post-treatment. In order to the reveal the causes of the differences surface states after the samples were washed with hydrochloric acid, outer surface and pore structure were investigated by SEM. And the type and quality of various functional groups were studied from FT-IR spectra and Boehm titration method. Finally, the quantitative properties in silver contents were also examined by EDX spectra.
Hydrolysis rate and activation energy of Antheraea pernyi silk fiber treated with HCI were examined. Thermal decomposition temperature and surface morphology were also investigated by using differential scanning calorimeter and scanning electron microscope. As the concentration of hydrochloric acid and the treatment temperature increased, the hydrolysis occurred more rapidly. The activation energy of Antheraea pernyi, 74.0 kJ/mol, was higher than that of Bombyx mori, 58.1 kJ/mol. As the concentration of hydrochloric acid increases, the activation energy of Antheraea pernyi decreased from 74.0 kJ/mol to 62.0 kJ/mol. The shape of acid-resistance fraction of Antheraea pernyi became more distroyed and was transformed from fiber to powdered form with an increase of hydrolysis rate. The thermal decomposition temperature of Antheraea pernyi was 360.8$^{\circ}C$ until the hydrolysis rate was 81.8 wt%, but ti decreased to 347.0$^{\circ}C$ when the hydrolysis rate was 93.8 wt%.
S-Acetyl Isothiourea Acetate (S-AITA) was synthesized in the laboratory and this influence on the inhibition of corrosion of mild steel in 1.11 N hydrochloric and 1.12 N sulphuric acids was investigated by weight loss and potentiostatic polarization techniques at 303K, 353K and 403K. These results were confirmed by the impedance technique. The inhibition efficiency increased with increase in concentration of inhibitor and decreased with rise in temperature from 303K to 403K. The maximum inhibition efficiency of S-AITA was found to be 99.95% (0.5% of S-AITA) at 303K in sulphuric acid. The adsorption of this compound on the mild steel surface from the acids has been found to obey Temkin's adsorption isotherm. The potentiostatic polarization results revealed that S-AITA was a mixed type inhibitor. Some thermodynamic parameters i.e., activation energy (Ea), free energy of adsorption (${\Delta}G_{ads}$), enthalpy of adsorption (${\Delta}H$) and entropy of adsorption (${\Delta}S$) were also calculated from weight loss data.
In this study, after measuring polarization characteristics of 97.3 wt% Ag, Au-Coated 97.3 wt% Ag (ACA) and 100 wt% Au wires in 1 wt% H2SO4 and 1 wt% HCl electrolytes at 25 ℃, corrosion rate and corrosion characteristics were comparatively analyzed. Comparing corrosion potential (ECORR) values in sulfuric acid solution, ACA wire had more than six times higher ECORR value than Au wire. Thus, it seems possible to use a broad applied voltage range of bonding wire for semiconductor packaging which ACA wire could be substituted for the Au wire. However, since the ECORR value of ACA wire was three times lower than that of the Au wire in a hydrochloric acid solution, it was judged that the use range of the applied voltage and current of the bonding wire should be considered. In hydrochloric acid solution, 97.3 wt% Ag wire showed the highest corrosion rate, while ACA and Au showed similar corrosion rates. Additionally, in the case of sulfuric acid solution, all three types showed lower corrosion rates than those under the hydrochloric acid solution environment. The corrosion rate was higher in the order of 97.3 wt% Ag > ACA > 100 wt% Au wires.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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