The present study provides reference data required for the design of clothing for the elderly by analyzing the body surface area during fitness motion based on 3D scan data of Korean elderly women. This study was conducted with the procedures of (1) survey of motions and main muscles for fitness, (2) acquisition of 3D scan data, and (3) analysis of rate of change for body surface area during fitness motion. Acquisition of 3D body scan data was obtained from seven elderly females (age: 64-77). We selected 66 anatomical landmarks (40 upper body and 22 lower body) by referring to previous studies. Body surface was segmented by connecting the landmarks marked on the 3D scan data acquired. Analysis of body surface area was conducted in terms of the change rate of surface area in 9 postures of elbow 0°, 90° and 180° for flexion, shoulder 90°, 180° for flexion, shoulder 0°, 180° for abduction, hip 90° for flexion, and knee 90° for flexion compared to the those in the standing posture. The amount of changes in body surface area were 12%-62% in the upper body, 15%-77% in the arm, and 10%-51% in the lower body. A future study on the rate of change of body surface length is needed; in addition, a study on how to apply the results of body surface area and body surface length analysis to clothing pattern design is also necessary.
This study was conducted to examine the effects of eggshell membrane hydrolysates (ESMH) on the anti-inflammatory, anti-wrinkle, anti-microbial activity, and moisture-protection for cosmetic use. Whole ESMH (before fractionation), and fraction I (>10 kDa), fraction II (3-10 kDa), and fraction III (<3 kDa) of the hydrolysates were assessed in this experiment. As lipopolysaccharide (LPS) and IFN-${\gamma}$ caused the inflammation on Raw264.7 cell, whole ESMH and fraction I showed to be effective in inhibiting the induction of cell inflammation depending on the concentration, and also showed outstanding effect to suppress the skin inflammation. Fraction I inhibited collagenase and elastase activities to a greater extent than the other fractions, while all fractions had antibiotic effects at concentrations of 10 mg/disc and 20 mg/disc. In addition, it showed the moisture protection effects of skin on the holding amount and losing amount of moisture in upper-inner arm of the human body with a relatively low loss rate in skin, which confirmed that the hydrolyzed fractions of ESM helps to form the superior protective layer of moisture. It was concluded that ESMH fractions with different molecular weights, especially the 10 kDa fraction, have anti-lipopolysaccharide, anti-IFN-${\gamma}$-induced inflammation, anti-collagenase and elastase activities, and thus can be used as a cosmetic agent to protect skin.
Park, Min-Seon;Kim, Hong-Tae;Min, Byung-Re;Kimm, Ku-Chan;Nam, Myeong-Jin
BMB Reports
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제33권2호
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pp.184-187
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2000
Prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) plays an important role in the regulation of various gastric functions, and the growth-inhibitory activities on tumor cells are studied in vitro and in vivo. Although the mechanisms have attracted many researchers in the past decade, the molecular mechanisms of cell cycle arrest, or induction of apoptosis by $PGE_2$, is unclear. We investigated the effects of $PGE_2$ on the growth of the human gastric carcinoma cell line SNU1 and genes that are regulated by $PGE_2$ and isolated them using differential display RT-PCR (DD RT-PCR). FACS analysis suggested that SNU1 cells were arrested at the G1 phase by $PGE_2$ treatment. This growth inhibitory effect was in a time- and dose-dependent manner. Treatment of SNU1 cells with $10\;{\mu}g/ml$$PGE_2$, followed by DD RT-PCR analysis, revealed differently expressed bands patterns from the control. Among the differently expressed clones, we found an unidentified cDNA clone (HGP-27) overexpressed in $PGE_2$-treated cells. The full-length cDNA of HGP-27 was isolated using RACE, which consisted of a 30-nt 5'-noncoding region, a 891-nt ORF encoding the 296 amino acid protein, and a 738-nt 3'-noncoding region including a poly(a) signal. This gene was localized on the short arm of chromosome number 11. Using the Motif Finder program, a myb-DNA binding repeat signature was detected on the ORF region. The COOH-terminal half was shown to have similarity with the $NH_3$-terminal domain of thioredoxin (Trx). This relation between HGP-27 and Trx implied a potential role for HGP-27 in modulating the DNA binding function of a transcription factor, myb.
Recently, many researchers have tried to develop wearable robots for various fields such as medical and military purposes. We have been studying robotic exoskeletons to assist the motion of persons who have problems with their muscle function in daily activities and rehabilitation. The upper-limb motions (shoulder, elbow and wrist motion) are especially important for such persons to perform daily activities. Generally for shoulder motion 300F is needed to describe its motion(extension/flexion, abduction/adduction, internal/external rotation) but we have used a redundant actuator thus making a 4 DOF system. In this paper, we proposed the mechanism design of the exoskeleton which consists of 4-DOF for shoulder and 1-DOF for elbow robotic exoskeleton to assist upper-limb motion. Then we compared the new mechanism design and prototype mechanism design. Here we also analyze the proposed system kinematically to find out and to avoid the singular point. This research will ensure that the proposed wearable robot system make human's motion more powerfully and more easily.
Park, Jong-Hwa;Hyun, Seung-Jae;Kim, Ki-Jeong;Jahng, Tae-Ahn
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제58권6호
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pp.578-581
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2015
A rigid spino-pelvic fixation to anchor long constructs is crucial to maintain the stability of long fusion in spinal deformity surgery. Besides obtaining immediate stability and proper biomechanical strength of constructs, the S2 alar-iliac (S2AI) screws have some more advantages. Four Korean fresh-frozen human cadavers were procured. Free hand S2AI screw placement is performed using anatomic landmarks. The starting point of the S2AI screw is located at the midpoint between the S1 and S2 foramen and 2 mm medial to the lateral sacral crest. Gearshift was advanced from the desired starting point toward the sacro-iliac joint directing approximately $20^{\circ}$ angulation caudally in sagittal plane and $30^{\circ}$ angulation horizontally in the coronal plane connecting the posterior superior iliac spine (PSIS). We made a S2AI screw trajectory through the cancellous channel using the gearshift. We measured caudal angle in the sagittal plane and horizontal angle in the coronal plane. A total of eight S2AI screws were inserted in four cadavers. All screws inserted into the iliac crest were evaluated by C-arm and naked eye examination by two spine surgeons. Among 8 S2AI screws, all screws were accurately placed (100%). The average caudal angle in the sagittal plane was $17.3{\pm}5.4^{\circ}$. The average horizontal angle in the coronal plane connecting the PSIS was $32.0{\pm}1.8^{\circ}$. The placement of S2AI screws using the free hand technique without any radiographic guidance appears to an acceptable method of insertion without more radiation or time consuming.
Chromosome microdissection and the reverse FISH technique is one of the most useful methods for the identification of structurally abnormal chromosomes. In particular, the laser microbeam microdissection (LMM) method allows rapid isolation of a target chromosome or a specific region of chromosomes without damage of genetic materials and contamination. Isolated chromosomes were directly amplified by the degenerate oligonucleotide-primed polymerase chain reaction (DOP-PCR), and then the FISH probes labeled with spectrum green- or spectrum red-dUTP were generated by nick-translation. Whole chromosome painting (WCP) probes were successfully generated from only 5 copies of the chromosome. With this method, we produced 24 WCP probes for each human chromosome. We also tried to characterize a marker chromosome, which seemed to be originated from chromosome 11 on conventional banding technique. The marker chromosomes were isolated by the LMM method and analyzed by reverse FISH. We elucidated that the marker chromosome was originated from the short arm of chromosome 5 ($5p11{\to}pter$). A fully automated and computer-controlled LMM method is a very simple laboratory procedure, and enables rapid and precise characterization of various chromosome abnormalities.
Slim813은 2-사이클로펜텐-1-온 옥심 유도체로서 다양한 염증성 자극원에 대한 TNF 생성을 억제하는 항 자극 및 UV에 의한 MMP1 억제를 통한 항 노화 효능을 갖는 물질이다. 본 연구를 통하여 이와 같은 효능 외에도 완전히 분화된 지방 세포에서 cAMP (cyclic adenosine monophosphate) 생성 촉진을 통한 HSL (hormone sensitive lipase) 활성을 증대시킴으로써 지방분해를 증가시킴을 확인하였다. 또한 Slim813을 사람의 팔과 허벅지 부위에 2주간 도포하였을 때 지방의 두께 감소를 유발하는 것으로 나타나 체내 피하 지방을 분해하는 효능을 갖는 것으로 사료된다.
Volker, Ina;Kirchner, Christine;Bock, Otmar Leo;Wascher, Edmund
Safety and Health at Work
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제6권3호
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pp.206-210
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2015
Background: Fatigue has a strong impact on workers' performance and safety, but expedient methods for assessing fatigue on the job are not yet available. Studies discuss posturography as an indicator of fatigue, but further evidence for its use in the workplace is needed. The purpose of the study is to examine whether posturography is a suitable indicator of fatigue in clerical workers. Methods: Thirty-six employees (${\emptyset}$ 34.8 years, standard deviation = 12.5) participated in postural tasks (eyes open, eyes closed, arm swinging, and dual task) in the morning and afternoon. Position of their center of pressure (COP) was registered using a Nintendo Wii Balance Board and commercial software. From registered COP time series, we calculated the following parameters: path length (mm), velocity (mm/s), anterior-posterior variance (mm), mediolateral variance (mm), and confidence area ($mm^2$). These parameters were reduced to two orthogonal factors in a factor analysis with varimax rotation. Results: Statistical analysis of the first factor (path length and velocity) showed a significant effect of time of day: COP moved along a shorter path at a lower velocity in the afternoon compared with that in the morning. There also was a significant effect of task, but no significant interaction. Conclusion: Data suggest that postural stability of clerical workers was comparable in the morning and afternoon, but COP movement was greater in the morning. Within the framework of dynamic systems theory, this could indicate that the postural system explored the state space in more detail, and thus was more ready to respond to unexpected perturbations in the morning.
Kim, Jin-Woo;Park, Ju-Yeon;Oh, Ah-Rum;Choi, Eun-Young;Ryu, Hyun-Mee;Kang, Inn-Soo;Koong, Mi-Kyoung;Park, So-Yeon
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제38권4호
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pp.238-241
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2011
A 35-year-old man with infertility was referred for chromosomal analysis. In routine cytogenetic analysis, the patient was seen to have additional material of unknown origin on the terminal region of the short arm of chromosome 4. To determine the origin of the unknown material, we carried out high-resolution banding, comparative genomic hybridization (CGH), and FISH. CGH showed a gain of signal on the region of $4q32{\rightarrow}q35$. FISH using whole chromosome painting and subtelomeric region probes for chromosome 4 confirmed the aberrant chromosome as an intrachromosomal insertion duplication of $4q32{\rightarrow}q35$. Duplication often leads to some phenotypic abnormalities; however, our patient showed an almost normal phenotype except for congenital dysfunction in spermatogenesis.
Steroid 21 hydroxylase deficiency is a major cause of congenital adrenal hyperplasia (CAH) and is caused by genetic impairment of the gene (CYP21B). In the human genome, CYP21B is located within the MHC class III region on the short arm of chromosome 6. Most of the genes in this region are highly polymorphic and crowded. Also the CYP21B gene is accompanied by its pseudogene (CYP21A) and tandemly arranged with two genes of fourth component of complement. This highly complex gene cluster in this area may predispose genetic instability of CYP21, i.e. mutations. In this study, tried to investigate the frequency of duplication and deletion of CYP21 and patterns of the genetic alterations of these genes.We also compared the genetic alteration in normal subjects with those of the CAH patients. The results showed that 15% of the normal korean population have duplication or deletion of CYP21. There was one normal subject with heterozygous deletion of CYP21B. Of the 5 CAH patients examined, 2 were found to show abnormal patterns. One was a large-scale gene conversion and the other a gene conversion associated with deletion involving both CYP21B and C4 locus II gene. Through this study, we carne to the conclusion that the duplication or even deletion of CYP21 and C4 might be quite a common event in the Korean population and these rearrangements must be regarded as polymorphisms. It could contribute to a high incidencs of CAH by providing a genetic pool of instable CYP21.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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