Chlorhexidine and Listerine are widely used in dentistry due to its effectiveness on plaque control and bactericidal action. The effects of these agent on chronic gingivitis and wound healing following surgical periodontal therapy in human has been favorable. Understanding the effects of chlorhexidine and Listerine on human gingival fibroblast will provide the rationale for its use during the healing process of periodontal surgery. The purpose of this study was to compare the effects of chlorhexidine and Listerine on human gingival fibroblast. Human gingival fibroblasts were cultured from the healthy gingiva on the extracted premolar of orthodontic patients. Human gingival fibroblast were trypsinized and cultured in growth medium added range of 0.0012-0.12% chlorhexidine and 1-100% Listerine mouth wash solution. The cell used in this study were between fifth to eighth passage number. The cell morphology were examined by inverted microscope and the cell activity were measured by MIT assay. The Morphology of gingival fibroblast added Chlorhexidine and Listerine at the concentration of all range were became globular and lost their cytoplasmic process. Our results indicate that a 0.0012 concentration of chlorhexidine and 1% concentration of Listerine were shows minimal cytotoxicity, but above these concentraion, there was a significant difference between the cell activity in the experimental group and control group(p
Kim, Jung Nam;Chae, Han;Kwon, Young Kyu;Kim, Byung Joo
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.28
no.2
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pp.162-168
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2014
Fruits of Schisandra chinensis (SC) Baill are considered a traditional herbal medicine for the treatment and alleviation of various diseases. The purpose of this study was to investigate the anti-cancer effects of SC extract in human breast adenocarcinoma cells (MCF-7). We used human breast adenocarcinoma cell line, MCF-7 cells. We examined cell death by MTT assay and caspase 3 and 9 assay with SC extract. To examine the inhibitory effects of SC extract, cell cycle (sub G1) analysis and mitochondrial membrane depolarization was done the MCF-7 cells after one day with SC extract. In addition, to investigate the transient receptor potential melastatin 7 (TRPM7) currents, we used the whole cell patch clamp techniques. Furthermore, TRPM7 channels were overexpressed in human embryonic kidney (HEK) 293 cells to identify the role of TRPM7 channels in MCF-7 cell growth and survival. SC extract inhibited the growth of MCF-7 cells in a dose-dependent fashion. Also we showed that SC extract induced apoptosis in MCF-7 cells by MTT assay, caspase 3 and 9 assay, sub-G1 analysis and mitochondrial membrane depolarization. SC extract inhibited the TRPM7 currents in MCF-7 cells and in TRPM7 overexpressed HEK 293 cells. Furthermore, TRPM7 channel overexpression in HEK 293 cells exacerbated SC extract-induced cell death. Our findings provide insight into unraveling the effects of SC extract in human breast adenocarcinoma cells and developing therapeutic agents against breast cancer.
Pigmented rice is mainly black, red, and dark purple, and contains a variety of flavones, tannin, polyphenols, sterols, tocopherols, ${\gamma}$-oryzanols, amino acids, and essential oils. The present study evaluated the cytotoxic effects of purple rice extracts (PREs) combined with chemotherapeutic drugs on human cancer cells and mechanisms of cell death. Methanolic (MeOH) and dichloromethane (DCM) extracts of three cultivars of purple rice in Thailand: Doisaket (DSK), Nan and Payao (PYO), were tested and compared with white rice (KK6). Cytotoxicity was determined by 3-(4, 5-dimethyl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay in human hepatocellular carcinoma HepG2, prostate cancer LNCaP and murine normal fibroblast NIH3T3 cells. MeOH-PYO-PRE was the most cytotoxic and inhibited HepG2 cell growth more than that of LNCaP cells but was not toxic to NIH3T3 cells. When PREs were combined with paclitaxel or vinblastine, they showed additive cytotoxic effects on HepG2 and LNCaP cells, except for MeOH-PYO-PRE which showed synergistic effects on HepG2 cells when combined with vinblastine. MeOH-PYO-PRE plus vinblastine induced HepG2 cell apoptosis with loss of mitochondrial transmembrane potential (MTP) but no ROS production. MeOH-PYO-PRE-treated HepG2 cells underwent apoptosis via caspase-9 and-3 activation. The level of ${\gamma}$-oryzanol was highest in DCM-PYO-PRE (44.17 mg/g) whereas anthocyanin content was high in MeOH-PYO-PRE (5.80 mg/g). In conclusion, methanolic Payao purple rice extract was mostly toxic to human HepG2 cells and synergistically enhanced the cytotoxicity of vinblastine. Human HepG2 cell apoptosis induced by MeOH-PYO-PRE and vinblastine was mediated through a mitochondrial pathway.
With considerable development of comfortable and functional clothing in recent years, we need to evaluate the effects of garment pressure in daily wear on each parts of human body because the garment pressure is important to design the clothing. This study was designed to examine the effects of body postures on garment pressure on each parts of human body in the actual clothing conditions. All the data were collected from 50 volunteered subjects. The Garment pressure was measured in lune and December with 8 points CPMS clothing pressure system from scapular, upper am, elbow, under arm, front waist line, side waist line, abdomen, crista ilica, upper hip, middle hip, front thigh, back thigh, front knee and back knee. The postures of subjects were controlled with 3 positions such as standing (posture 1), sitting on the chair (posture 2), and sitting on the floor (posture 3) during measurement of clothing pressure. Clothing weights were more in men than in woman. It showed that clothing weights had no effects on the garment pressure. In this study, however, just the garment pressures on scapular and top of the hip increased significantly by clothing weight (p<. 05). Clothing horizontally pressed on scapular and top of hip but not on other parts. When subjects stood up, the garment pressure was the highest on the side waist. Especially, clothing pressure on the front waist point was lower than that of the left side waist. On the upper parts of the human body, the garment pressure of left side waist was the highest, and followed by front waist, crista ilica, and abdomen in order. When subjects were sitting on the chair, the garment pressure on the lower parts of the human body was the highest on the top of hip. When the subjects were sitting on the chair or on the floor, the surface area on their skin of hip and waist parts increased by postures. In addition, it showed that men felt more comfortable than women on higher clothing pressure level.
Methylmercury is a hazardous substance that is of interest with regard to environmental health, as inorganic mercury circulating in the general environment is dissolved into freshwater and seawater, condensed through the food chain, ingested by humans, and consequently affects human health. Recently, there has been much interest and discussion regarding the toxicity of methylmercury, the correlation with fish and shellfish intake, and methods of long-term management of the human health effects of methylmercury. What effects chronic exposure to a low concentration of methylmercury has on human health remains controversial. Although the possibility of methylmercury poisoning the heart and blood vessel system, the reproductive system, and the immune system is continuously raised and discussed, and the carcinogenicity of methylmercury is also under discussion, a clear conclusion regarding the human health effects according to exposure level has not yet been drawn. The Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives proposed to prepare additional fish and shellfish intake recommendations for consumers based on the quantified evaluation of the hazardousness of methylmercury contained in fish and shellfish, methylmercury management in the Korea has not yet caught up with this international trend. Currently, the methylmercury exposure level of Koreans is known to be very high. The starting point of methylmercury exposure management is inorganic mercury in the general environment, but food intake through methylation is the main exposure source. Along with efforts to reduce mercury in the general environment, food intake management should be undertaken to reduce the human exposure to methylmercury in Korea.
This paper verifies if the engagement in social activities mediates the effects of human, economic and cultural capitals on successful aging in elderly citizens. The questionnaire survey data collected from 356 elderly citizens aged 65 and over in Busan undergoes structural equation modeling for analysis. The analysis highlights the following. First, human and cultural capitals influence social engagement activities whereas economic capital does not. Second, economic capital affects successful aging whereas human and cultural capitals do not. Third, engagement in social activities impacts on successful aging. Fourth, engagement in social activities mediates the effects of human, economic and cultural capitals on successful aging. Based on these findings, this paper makes suggestions for improving the capitals and social activities of the elderly for successful aging.
Kim, Min-Chul;Lee, Hee-Jung;Lim, Bo-Ra;Kim, Hyung-Woo;Kim, Byung-Joo
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.26
no.2
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pp.155-159
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2012
The purpose of this study was to investigate the anti-cancer effects of Sophorae Radix and the effects of 5-Fluorouracil (5-FU) in human colorectal adenocarcinoma cells (HT-29). We used human colorectal adenocarcinoma cell line, HT-29 cells. We examined cell death by MTT assay and caspase 3 assay with Sophorae Radix. To examine the inhibitory effects of Sophorae Radix, cell cycle (sub G1) analysis was done the HT-29 cells after three days with Sophorae Radix. The reversibility of Sophorae Radix was examined on one day to five days treatment with $150{\mu}g$ Sophorae Radix. Sophorae Radix inhibited the growth of HT-29 cells in a dose-dependent fashion. Also we showed that Sophorae Radix induced apoptosis in HT-29 cells by MTT assay, caspase 3 assay and sub-G1 analysis. Sophorae Radix combined with 5-FU markedly inhibited the growth of HT-29 cells compared to Sophorae Radix or 5-FU alone. After 3 days treatment of HT-29 cells with Sophorae Radix, the fraction of cells in sub-G1 phase was much higher than that of the control group. Our findings provide insight into unraveling the effects of Sophorae Radix in human colorectal adenocarcinoma cells and developing therapeutic agents against colorectal cancer.
Shim, Ji Hwan;Gim, Huijin;Lee, Soojin;Kim, Byung Joo
Journal of Pharmacopuncture
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v.19
no.2
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pp.129-136
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2016
Objectives: The crude extracts of Scutellaria barbata D. Don (SB) have traditionally demonstrated inhibitory effects on numerous human cancers both in vitro and in vivo. Gastric cancer is one of the most common types of cancer on world. The authors investigated the effects of an ethanol extract of Scutellaria barbata D. Don (ESB) on the growth and survival of MKN-45 cells (a human gastric adenocarcinoma cell line). Methods: The MKN-45 cells were treated with different concentrations of ESB, and cell death was examined using an MTT (3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay. Analyses of sub-G1 peaks, caspase-3 and -9 activities, and mitochondrial membrane depolarizations were conducted to determine the anti-cancer effects of SB on MKN-45 cells. Also, intracellular reactive oxygen species (ROS) generation was investigated. Results: ESB inhibited the growth of MKN-45 cells, caused cell cycle arrest, and increased the sub-G1 population. In addition, ESB markedly increased mitochondrial membrane depolarization and the activities of caspase-3 and -9. ESB exerted anti-proliferative effects on MKN-45 cells by modulating the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway and by increasing the generation of ROS. Furthermore, combinations of anti-cancer drugs plus ESB suppressed cell growth more than treatments with an agent or ESB, and this was especially true for cisplatin, etoposide, and doxorubicin. Conclusion: ESB has a dose-dependent cytotoxic effect on MKN-45 cells and this is closely associated with the induction of apoptosis. ESB-induced apoptosis is mediated by mitochondria-, caspase- and MAPK dependent pathways. In addition, ESB enhances ROS generation and increases the chemosensitivity of MKN-45 cells. These results suggest that treatment with ESB can inhibit the proliferation and promote the apoptosis of human gastric adenocarcinoma cells by modulating the caspase-, MAPK- and ROS-dependent pathway.
Objective : The purpose of this study was to investigate the anti-cancer effects of Sophorae Radix and the effects of 5-Fluorouracil (5-FU) in human gastric adenocarcinoma cells (AGS). Method : We used human gastric adenocarcinoma cell line, AGS cells. We examined cell death by MTT assay and caspase 3 assay with Sophorae Radix. To examine the inhibitory effects of Sophorae Radix, cell cycle (sub G1) analysis was done the AGS cells after three days with Sophorae Radix. The reversibility of Sophorae Radix was examined on one day to five days treatment with 100 ${\mu}g/ml$ Sophorae Radix. Result : Sophorae Radix inhibited the growth of AGS cells in a dose-dependent fashion. Also we showed that Sophorae Radix induced apoptosis in AGS cells by MTT assay, caspase 3 assay and sub-G1 analysis. Sophorae Radix combined with 5-FU markedly inhibited the growth of AGS cells compared to Sophorae Radix or 5-FU alone. After 3 days treatment of AGS cells with Sophorae Radix, the fraction of cells in sub-G1 phase was much higher than that of the control group. Conclusion : Our findings provide insight into unraveling the effects of Sophorae Radix in human gastric adenocarcinoma cells and developing therapeutic agents against gastric cancer.
Objective : The purpose of this study was to investigate the anti-cancer effects of Sophorae Radix and the effects of Doxorubicin (DOX) in human breast adenocarcinoma cells (MCF-7). Method : We used human breast adenocarcinoma cell line, MCF-7 cells. We examined cell death by MTT assay and caspase 3 assay with Sophorae Radix. To examine the inhibitory effects of Sophorae Radix, cell cycle analysis was done the MCF-7 cells after three days with Sophorae Radix. The reversibility of Sophorae Radix was examined on one day to five days treatment with 100 ${\mu}g/ml$ Sophorae Radix. Result : Sophorae Radix inhibited the growth of MCF-7 cells in a dose-dependent fashion. Also we showed that Sophorae Radix induced apoptosis in MCF-7 cells by MTT assay, caspase 3 assay and sub-G1 analysis. Sophorae Radix combined with DOX markedly inhibited the growth of MCF-7 cells compared to Sophorae Radix or DOX alone. After 3 days treatment of MCF-7 cells with Sophorae Radix, the fraction of cells in sub-G1 phase was much higher than that of the control group. Conclusion : Our findings provide insight into unraveling the effects of Sophorae Radix in human breast adenocarcinoma cells and developing therapeutic agents against breast cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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