The human intestine is home to a dense community of microbiota that plays a key role in human health and disease. Nutrients are essential regulators of both host and microbial physiology and function as key coordinators of host-microbe interactions. Therefore, understanding the specific roles and underlying mechanisms of each nutrient in regulating the host-microbe interactions will be essential in developing new strategies for improving human health through microbiota and nutrient intervention. This review will give a basic overview of the role of vitamin A, an essential micronutrient, on human health, and highlight recent findings on the mechanisms by which it regulates the host-microbe interactions.
After birth, animals are colonized by a diverse community of microorganisms. The digestive tract is known to contain the largest number of microbiome in the body. With emergence of the gut-brain axis, the importance of gut microbiome and its metabolites in host health has been extensively studied in recent years. The establishment of organoid culture systems has contributed to studying intestinal pathophysiology by replacing current limited models. Owing to their architectural and functional complexity similar to a real organ, co-culture of intestinal organoids with gut microbiome can provide mechanistic insights into the detrimental role of pathobiont and the homeostatic function of commensal symbiont. Here organoid-based bacterial co-culture techniques for modeling host-microbe interactions are reviewed. This review also summarizes representative studies that explore impact of enteric microorganisms on intestinal organoids to provide a better understanding of host-microbe interaction in the context of homeostasis and disease.
Periodontitis is a chronic inflammation of periodontal tissue caused by subgingival plaque-associated bacteria. Periodontitis has long been understood to be the result of an excessive host response to plaque bacteria. In addition, periodontal pathogens have been regarded as the causative agents that induce a hyperinflammatory response from the host. In this brief review, host-microbe interaction of nonperiodontopathic versus periodontopathic bacteria with innate immune components encountered in the gingival sulcus will be described. In particular, we will describe the susceptibility of these microbes to antimicrobial peptides (AMPs) and phagocytosis by neutrophils, the induction of tissue-destructive mediators from neutrophils, the induction of AMPs and interleukin (IL)-8 from gingival epithelial cells, and the pattern recognition receptors that mediate the regulation of AMPs and IL-8 in gingival epithelial cells. This review indicates that true periodontal pathogens are poor activators/suppressors of a host immune response, and they evade host defense mechanisms.
Plant microbiota has influenced plant growth and physiology significantly. Plant and plant-associated microbes have flexible interactions that respond to changes in environmental conditions. These interactions can be adjusted to suit the requirements of the microbial community or the host physiology. In addition, it can be modified to suit microbiota structure or fixed by the host condition. However, no technology is realized yet to control mechanically manipulated plant microbiota structure. Here, we review step-by-step plant-associated microbial partnership from plant growth-promoting rhizobacteria to the microbiota structural modulation. Glutamic acid enriched the population of Streptomyces, a specific taxon in anthosphere microbiota community. Additionally, the population density of the microbes in the rhizosphere was also a positive response to glutamic acid treatment. Although many types of research are conducted on the structural revealing of plant microbiota, these concepts need to be further understood as to how the plant microbiota clusters are controlled or modulated at the community level. This review suggests that the intrinsic level of glutamic acid in planta is associated with the microbiota composition that the external supply of the biostimulant can modulate.
Jaegeun Lee;Xinge Song;Bom Hyun;Che Ok Jeon;Seogang Hyun
Molecules and Cells
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제46권10호
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pp.637-653
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2023
The physiology of most organisms, including Drosophila, is heavily influenced by their interactions with certain types of commensal bacteria. Acetobacter and Lactobacillus, two of the most representative Drosophila commensal bacteria, have stimulatory effects on host larval development and growth. However, how these effects are related to host immune activity remains largely unknown. Here, we show that the Drosophila development-promoting effects of commensal bacteria are suppressed by host immune activity. Mono-association of germ-free Drosophila larvae with Acetobacter pomorum stimulated larval development, which was accelerated when host immune deficiency (IMD) pathway genes were mutated. This phenomenon was not observed in the case of mono-association with Lactobacillus plantarum. Moreover, the mutation of Toll pathway, which constitutes the other branch of the Drosophila immune pathway, did not accelerate A. pomorum-stimulated larval development. The mechanism of action of the IMD pathway-dependent effects of A. pomorum did not appear to involve previously known host mechanisms and bacterial metabolites such as gut peptidase expression, acetic acid, and thiamine, but appeared to involve larval serum proteins. These findings may shed light on the interaction between the beneficial effects of commensal bacteria and host immune activity.
With the activity of intestinal stem cells and continuous turnover, the gut epithelium is one of the most dynamic tissues in animals. Due to its simple yet conserved tissue structure and enteric cell composition as well as advanced genetic and histologic techniques, Drosophila serves as a valuable model system for investigating the regulation of intestinal stem cells. The Drosophila gut epithelium is in constant contact with indigenous microbiota and encounters externally introduced "non-self" substances, including foodborne pathogens. Therefore, in addition to its role in digestion and nutrient absorption, another essential function of the gut epithelium is to control the expansion of microbes while maintaining its structural integrity, necessitating a tissue turnover process involving intestinal stem cell activity. As a result, the microbiome and pathogens serve as important factors in regulating intestinal tissue turnover. In this manuscript, I discuss crucial discoveries revealing the interaction between gut microbes and the host's innate immune system, closely associated with the regulation of intestinal stem cell proliferation and differentiation, ultimately contributing to epithelial homeostasis.
An important recent advance in the field of plant-microbe interactions has been the cloning of genes that confer resistance to specific viruses, bacteria, fungi or insects. Disease resistance (R) genes encode proteins with predicted structural motifs consistent with them having roles in signal recognition and transduction. Plant disease resistance is the result of an innate host defense mechanism, which relies on the ability of plant to recognize pathogen invasion and efficiently mount defense responses. In tomato, resistance to the pathogen Pseudomonas syringae pv. tomato is mediated by the specific recognition between the tomato serine/threonine kinase Pto and bacterial protein AvrPto or AvrPtoB. This recognition event initiates signaling events that lead to defense responses including an oxidative burst, the hypersensitive response (HR), and expression of pathogenesis- related genes.
[Purpose] Recent studies have shown that COVID-19 is often associated with altered gut microbiota composition and reflects disease severity. Furthermore, various reports suggest that the interaction between COVID-19 and host-microbiota homeostasis is mediated through the modulation of microRNAs (miRNAs). Thus, in this review, we aim to summarize the association between human microbiota and miRNAs in COVID-19 pathogenesis. [Methods] We searched for the existing literature using the keywords such "COVID-19 or microbiota," "microbiota or microRNA," and "COVID-19 or probiotics" in PubMed until March 31, 2021. Subsequently, we thoroughly reviewed the articles related to microbiota and miRNAs in COVID-19 to generate a comprehensive picture depicting the association between human microbiota and microRNAs in the pathogenesis of COVID-19. [Results] There exists strong experimental evidence suggesting that the composition and diversity of human microbiota are altered in COVID-19 patients, implicating a bidirectional association between the respiratory and gastrointestinal tracts. In addition, SARS-CoV-2 encoded miRNAs and host cellular microRNAs modulated by human microbiota can interfere with viral replication and regulate host gene expression involved in the initiation and progression of COVID-19. These findings suggest that the manipulation of human microbiota with probiotics may play a significant role against SARS-CoV-2 infection by enhancing the host immune system and lowering the inflammatory status. [Conclusion] The human microbiota-miRNA axis can be used as a therapeutic approach for COVID-19. Hence, further studies are needed to investigate the exact molecular mechanisms underlying the regulation of miRNA expression in human microbiota and how these miRNA profiles mediate viral infection through host-microbe interactions.
Endophytes are microorganisms that live in the internal tissues of plants without harming the host plants. In this symbiotic relationship, the host plants provide nutrients and shelter to the endophytes, in turn, endophytes can promote the growth of host plants and act as a biological control agents against plant pathogens. Plant-microbe interactions like this are noted for natural methods for sustainable agriculture and environmental conservation. However, in spite of the infinite potential, there are only a few reports on the endophytes present in ginseng. In this study, we isolated and identified the endophytes from Panax ginseng seeds and evaluated the biological activities (IAA production ability, nitrogen fixation ability, phosphate solubilization capacity, siderophore production ability, and antifungal activities) of the endophyte isolates. Eight different endophytes were identified by 16S rRNA sequencing. Most of the endophytes have antibiotic and plant growth promoting (PGP) activities. Particularly, PgSEB5-37E have the highest antibiotic activity, both PgSEB5-37B and PgSEB5-37H have high PGP traits such as an abilities to produce IAA, solubilize phosphate and fix nitrogen. These results indicated that the endophytes from P. ginseng seeds may have applicable value to many industries. In order to use the isolated endophytes, quantitative analysis and field tests are needed to be performed.
Remorins, a family of plant-specific proteins containing a variable N-terminal region and conserved C-terminal domain, play a role in various biotic and abiotic stresses, including host-microbe interactions. However, their functions remain to be completely elucidated, especially for the Arabidopsis thaliana remorin group 4 (AtREM4). To elucidate the role of remorins in Arabidopsis, we first showed that AtREM4s have typical molecular characteristics of the remorins, such as induction by various types of biotic and abiotic stresses, localization in plasma membrane and homo- and hetero-oligomeric interaction. Next, we showed that their loss-of-function mutants displayed reduced susceptibility to geminiviruses, Beet Curly Top Virus and Beet Severe Curly Top Virus, while overexpressors enhanced susceptibility. Moreover, we found that they interacted with SnRK1, which phosphorylated AtREM4.1, and were degraded by the 26S proteasome pathway. These results suggest that AtREM4s may be involved in the SnRK1-mediated signaling pathway and play a role as positive regulators of the cell cycle during geminivirus infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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