• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제24권2호
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• pp.97-108
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• 2021

Purpose: The purpose of this study was to examine the life-sustaining treatment decisions of terminal cancer patients. Methods: Data on 10 terminal cancer patients who decided to withhold or withdraw from treatment were collected using in-depth interviews conducted from February 8 to October 30, 2019. Data were collected until saturation was reached and then analyzed using Colaizzi's phenomenological method. Results: In this study, six thematic clusters were identified: "having complicated feelings", "making choices to protect everyone", "accepting and preparing for death", "feeling distress", "pursuing spiritual wellbeing", and "evaluating the new system". Conclusion: When facing death, terminal cancer patients often made choices to protect their family and their dignity with uneasiness of mind when deciding to withdraw from life-sustaining treatments. Though many patients had accepted and prepared for death, they experienced distress about leaving children behind after death. They also pursued spiritual well-being to find peace after deciding to withdraw from life-sustaining treatment. In addition, participants evaluated the new system of policies pertaining to decisions on life-sustaining treatment. Thus, various approaches regarding acceptance and preparation for death, communication with family, hope, and spiritual comfort should be taken in educational interventions to assist terminal cancer patients as they decide whether to withdraw from life-sustaining treatment.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제2권2호
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• pp.109-113
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• 1999

목적 : 말기 암 환자들을 위한 적절한 의료서비스가 제공되지 않음에 따라 비정상저인 의료행태가 발생되고 있어 말기 암 환자의 관리를 위한 포괄적인 프로그램의 필요성이 제기되고 있다. 고가의 생명유지장치의 무익성과 말기 암 환자 관리의 고 비용에 대한 관심이 늘어나고 있다. 본 연구는 의료보험에서 말기 암환자들에게 지출된 의료비용을 분석하고자 하였다. 방법 : 1997년 1월부터 1998년 6월까지 사망한 암 등록환자 중 공무원 교직원 의료보험 자료 이용이 가능한 151명의 급여내역을 추출하여 입 내원 일수와 의료보험 진료비를 조사하였다. 결과 : 사망 전 6개월 동안의 암 환자 일인당 평균 입원일수는 39일 외래일수는 14일이었다. 진료 일당 평균 진료비는 85,362원이었으며 입원 일당 평균 진료비는 105,908원, 외래 내원 일당 평균 진료비는 40,173원이었다. 진료비의 95%가 종합병원에서 지출되었으며, 진료비의 85%가 입원을 통해 지출되었다. 사망 전 6개월 동안의 진료비는 점차 증가하는 경향을 보여 사망에 가까울수록 사망 전 2개월 동안에 약 50%, 1개월 동안에 약 30%가 지출되었다. 외래진료비는 사망 전 3개월 전까지는 증가하다가 2개월 전부터는 감소하는 반면, 입원진료비는 사망에 가까울수록 증가하는 경향을 보였다. 결론 : 본 연구의 사망 전 6개월간의 의료비 분포는 미국의 메디케어의 자료와 비슷한 분포를 보였다. 향후 보다 큰 규모와 세부적인 진료서비스 내용의 분석을 통해 말기 암 환자의 관리에 대한 정책적 대안을 제시할 필요가 있다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제21권3호
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• pp.84-91
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• 2018

목적: 본 연구는 국내 2차 병원의 암환자 치료 실태에 대해 알아보고자 하였다. 방법: 국내 한 2차종합병원에서 2009년 1월 1일부터 2017년 9월 31일까지 입원치료 받은 암환자를 대상으로 전자의무기록을 후향적으로 분석하였다. 결과: 연구 대상자는 총 223명이었다. 2차 병원 입원 이유로는 3차 병원에서의 수술, 항암화학요법, 방사선치료 후의 지지요법 위한 경우가 69명으로 가장 많았고, 다음으로 기타 지지치료 위한 입원(58명), 증상 조절 위한 입원(53명), 2차 병원 입원 중 암이 진단된 경우(27명), 적극적 항암치료를 하지 않기로 한 후 전원 된 경우(16명) 순이었다. 퇴원 시 타 기관으로 전원 된 환자 75명 중 3차 병원으로 전원 된 환자들이 50명으로 가장 많았고 다음으로 요양병원(10명), 호스피스병원(8명), 요양원(4명), 2차 병원(2명) 순이었다. 암 외 동반질환을 가진 환자가 120명(53.8%)이었다. 타 진료과로 협의진료 의뢰된 경우 암 관련 의뢰보다 암 외 다른 질환으로 의뢰된 경우가 더 많았다. 심폐소생술금지에 동의한 경우는 73명이었다. 결론: 암환자 치료를 위해 의료기관 간 협력체계 확립이 필요하며, 암 외 동반질환 치료 등 종합적인 관리가 필요하다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제20권1호
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• pp.18-25
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• 2017

목적: 돌발성 통증을 적절히 조절하는 것은 암환자에서 필수적이다. 돌발성 통증을 조절하는 것은 의료진이 돌발성 통증에 대해 잘 이해하고 적절한 구제 진통제를 사용하는 것에 달려있다. 본 연구는 한국 완화의료 전문의들의 돌발성 통증에 대한 견해와 진료 형태에 대해 알아보고자 하였다. 방법: 본 연구는 한국호스피스 완화의료학회에서 시행된 2014년 돌발성 통증 설문조사를 바탕으로 진행하였다. 100명의 의사가 온라인 설문조사에 참여하였다. 총 33개의 자가 기입식 설문 문항 중에서 12개의 항목이 분석에 사용되었다. 결과: 빠른 작용 발현은 구제 진통제를 선택함에 있어 가장 중요한 요소였다. 경구 옥시코돈(65%)과 모르핀 주사제(27%)는 흔히 사용되는 구제진통제였다. 소수의 의사들(3%)만이 점막 흡수형 펜타닐을 선호하였다. 빠른 작용 발현 때문에 경구 옥시코돈을 선택한다고 답변한 의사들은 21.5%였으며, 반면에 빠른 작용 발현 때문에 모르핀 주사제를 처방한 의사들은 81.5%였다. 전체 응답자의 약 66%는 돌발성 통증이 구제 진통제로 잘 조절되지 않는다고 답변했다. 결론: 돌발성 통증 조절에 의료진들은 어려움을 느끼고 있었고, 의료진들이 구제진통제를 선택함에 있어서 필요로 하는 중요한 요소와 실제 처방의 형태에는 차이가 있었다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제26권4호
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• pp.185-189
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• 2023

Purpose: Limited research has been conducted on the prevalence of non-medical opioid use (NMOU) in Korean cancer patients who have received prescription opioids (PO). This study aimed to identify the potential proportion of NMOU in cancer patients who had been prescribed opioids in Korea. Methods: A retrospective cohort analysis was conducted on 14,728 patients who underwent cancer-related treatment between January 2009 and December 2019, using electronically collected data from a tertiary hospital in Korea. Information regarding the type and duration of opioid use was gathered. A detailed review of medical charts was carried out, focusing on patients who had been prescribed opioids for over 60 days beyond a 12-month period following the completion of their cancer treatment (long-term PO users). Results: Out of the 5,587 patients who were prescribed PO and followed up for at least 12 months, 13 cases of NMOU were identified, representing 0.23% of the patient population. Among the 204 long-term PO users, the rate was 6.37% (13/204). The most commonly misused opioids were oxycodone and fentanyl. For the group confirmed to have NMOU, the median duration of prescription was 1,327 days in total. Of the 13 patients diagnosed with NMOU, 9 reported withdrawal symptoms, 3 exhibited craving behavior for opioids, and 1 experienced both symptoms. Conclusion: This study found that 0.23% of cancer patients who had been prescribed opioids in Korea demonstrated NMOU. Despite this relatively low rate, careful monitoring is necessary to minimize the risk of NMOU in this population, especially among long-term PO users.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제24권4호
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• pp.235-244
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• 2021

Purpose: This study aimed to provide basic data for developing interventions to relieve the end-of-life care stress experienced by pediatric nurses by examining the relationships of end-of-life care stress with compassionate competence and attitudes toward end-of-life care. Methods: Data were collected via a survey that was conducted from September 10 to September 30, 2018 and administered to 113 nurses who had worked for more than 6 months in a pediatric unit at a tertiary hospital in Seoul, South Korea. The data were analyzed for frequency, percentage, mean, and standard deviation, and the independent t-test, one-way analysis of variance, and Pearson correlation analysis were conducted using SPSS version 25.0. Results: End-of-life care stress among pediatric nurses had a weak positive correlation (r=0.216, P<0.05) with compassionate competence and had no significant correlation with attitudes toward end-of-life care. Among the sub-factors of end-of-life care stress, psychological difficulties had a weak positive correlation with sensitivity (r=0.309, P<0.01) and communication (r=0.230, P<0.05), which are aspects of compassionate competence. Lack of knowledge about end-of-life care had a weak positive correlation with communication (r=0.209, P<0.05) as an aspect of compassionate competence. Conclusion: To improve the quality of end-of-life care provided by pediatric nurses, it is necessary to improve their compassionate competence and reduce their end-of-life care stress by developing education and support programs tailored to the characteristics of children and specific communication methods.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제1권1호
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• pp.39-46
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• 1998

목적 : 오늘날 호스피스 운동은 만성질환자가 급격히 증가함에 따라 인간의 삶을 추구하여 이루어낸 가장 완벽한 대답의 하나가 되고 있다. 우리의 1996년, 1997년의 연구에서 말기환자와 그 가족들에 대한 조사를 통해 한국 호스피스의 현재 상황을 파악하였다. 또한 호스피스케어 팀과 자원봉사자와 호스피스환자 관리를 위한 정보서비스 시스템을 개발하였다. 본 연구는 호스피스 정보서비스 시스템를 통한 간호사의 가정방문 호스피스케어와 그 문제점을 분석하였다. 방법 : 1997년 10월 1일부터 1998년 3월 31일까지 서울대학교병원 등에서 의뢰받은 26명의 말기암환자를 대상으로 하였다. 데이터 베이스와 홈페이지를 통해 호스피스케어에 필요한 정보를 갖춘 호스피스 정보서비스 시스템을 인터넷을 통해 방문간호사에게 제공하였고 방문간호사들은 이 시스템을 교육받고 환자 방문시 노트북 컴퓨터를 소지하여 호스피스 정보서비스 시스템을 통해 호스피스케어를 제공하였으며 첫 방문시와 호스피스케어동안에 환자들의 신체적 심리적 사회적 자료를 수집하였다. 결과 : 연구기간동안 26명중 16명이 사망하였으며 사망자의 평균 생존기간은 20.7일이었다. 첫 방문시 식욕부진(96.2%), 거동장애(88.5%), 통증(84.6%)이 주요한 증상이었으며 226개의 간호진단 중 영양부족과 통증이 가장 흔한 진단이었다. 가족은 환자보다 호스피스케어를 더 잘 이해하고 더 요구하였다. 대부분의 환자와 가족들은 간호사에게 영적 사회적 간호를 요구하지 않았다. 결론 : 시범사업을 통해 환자와 방문 호스피스 간호사에게 통증과 영양 관리에 대한 보다 많은 정보를 제공하여야 하여야 함을 알 수 있었다. 호스피스 정보서비스 시스템은 영적 사회적 케어에 대한 정보와 인력을 보안되어질 필요가 있다.

• Korean Circulation Journal
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• 제52권9호
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• pp.659-679
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• 2022

Efforts to improve end-of-life (EOL) care have generally been focused on cancer patients, but high-quality EOL care is also important for patients with other serious medical illnesses including heart failure (HF). Recent HF guidelines offer more clinical considerations for palliative care including EOL care than ever before. Because HF patients can experience rapid, unexpected clinical deterioration or sudden death throughout the disease trajectory, choosing an appropriate time to discuss issues such as advance directives or hospice can be challenging in real clinical situations. Therefore, EOL issues should be discussed early. Conversations are important for understanding patient and family expectations and developing mutually agreed goals of care. In particular, high-quality communication with patient and family through a multidisciplinary team is necessary to define patient-centered goals of care and establish treatment based on goals. Control of symptoms such as dyspnea, pain, anxiety/depression, fatigue, nausea, anorexia, and altered mental status throughout the dying process is an important issue that is often overlooked. When quality-of-life outweighs expanding quantity-of-life, the transition to EOL care should be considered. Advanced care planning including resuscitation (i.e., do-not resuscitate order), device deactivation, site for last days and bereavement support for the family should focus on ensuring a good death and be reviewed regularly. It is essential to ensure that treatment for all HF patients incorporates discussions about the overall goals of care and individual patient preferences at both the EOL and sudden changes in health status. In this review, we focus on EOL care for end-stage HF patients.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제24권4호
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• pp.226-234
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• 2021

Purpose: The accessibility of medical facilities for cancer patients affects both their comfort and survival. Patients in rural areas have a higher socioeconomic burden and are more vulnerable to emergency situations than urban dwellers. This study examined the feasibility and effectiveness of a cancer care model integrating a regional cancer center (RCC) and public health center (PHC). Methods: This study analyzed the construction of a safety care network for cancer patients that integrated an RCC and PHC. Two public health institutions (an RCC in Gyeongnam and a PHC in Geochang County) collaborated on the development of the community care model. The study lasted 13 months beginning in February 2019 to February 2020. Results: The RCC developed the protocol for evaluating and measuring 27 cancer-related symptoms, conducted education for PHC nurses, and administered case counseling. The staff at the PHC registered, evaluated, and routinely monitored patients through home visits. A smartphone application and regular video conferences were incorporated to facilitate mutual communication. In total, 177 patients (mean age: 70.9 years; men: 59%) were enrolled from February 2019 to February 2020. Patients' greatest unmet need was the presence of a nearby cancer treatment hospital (83%). In total, 28 (33%) and 44 (52%) participants answered that the care model was very helpful or helpful, respectively. Conclusion: We confirmed that a combined RCC-PHC program for cancer patients in rural areas is feasible and can bring satisfaction to patients as a safety care network. This program could mitigate health inequalities caused by accessibility issues.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제9권2호
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• pp.106-111
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• 2006

목적: 말기 암환자에서 마약성 진통제를 사용한 통증 조절과 호스피스를 통한 보존적 치료는 매우 유용한 치료 방법이다. 그러나 많은 환자들과 환자의 보호자들은 중독과 내성에 대한 두려움 때문에 마약성 진통제의 사용을 충분히 하지 못하고 있다. 그리고 또한 다수의 환자와 보호자들은 호스피스가 환자의 상태가 돌이킬 수 없는 지속적으로 악화되는 것과 같이 생각하기 때문에 호스피스를 받아들이는 것을 꺼려한다. 이 연구의 목적은 한국 문화에서 가족구성원이 건강관리에 결정적인 역할을 하기 때문에 말기 암 환자의 보호자들의 호스피스와 마약성 진통제의 사용에 대한 인식도를 분석하고 평가하였다. 방법: 이 연구에서는 총 54명의 말기 암환자의 보호자들이 참가했다. 설문지는 총 마약성 진통제와 호스피스에 관한 15문항으로 구성되었다. 결과: 연구는 다음과 같은 결과를 나타내었다. 1) 환자보호자의 반 이상(56.7%)이 호스피스에 대한 인식이 없었다. 2) 환자 보호자의 81.8%가 호스피스 치료가 말기 암환자에게 유익하다는 데 동의했다. 3) 보호자의 85.1%는 경제적 부담을 갖고 있었다. 4) 환자의 83.2%가 24시간 동안 통증의 호소했다. 5) 보호자의 85.8% 마약성 진통제가 통증을 조절할 수 있음을 믿고 있었으나 또한 79.1%와 79.6%보호자들은 마약성 진통제의 사용이 중독과 내성을 발생시킨다고 믿었다. 결론: 여전히 통증 조절을 위한 마약성 진통제 사용에 있어 보호자의 벽이 존재했다. 또한 말기 암 환자 보호자에게 호스피스에 대한 정보가 부족했다. 그러므로 약사와 의사 의한 마약성 진통제에 대한 교육이 통한 말기암환자에 있어 적절한 통증 조절을 위해 필요하다. 그리고 호스피스에 대한 좀 더 정확한 정보를 말기 암 환자에게 제공하여야 한다.가족간병인의 삶의 질에 많은 영향을 주는 교정 가능한 인자로 나타났다. 말기 암 환자 간병인의 간병 시간 및 경제적 부담을 감축하기 위한 사회적 지원이 필요하다. 봉사자와의 관계는 매우 좋다가 81.2%로 대부분을 차지하였고, 병원직원과의 관계는 매우 좋다가 69.7%였고, 다음은 대체로 좋다가 21.2%의 순이었다. 봉사활동에 대해 가족이나 친구의 지지는 어떠한가는 매우 좋다가 83.2%로 대부분을 차지하였다. 2. 대상자의 자원봉사활동 만족도는 평점 $3.09{\pm}0.49$(도구범위 $1{\sim}4$점)로 중간정도이었다. 영역별로 살펴보았을 때 만족도가 가장 높았던 영역은 사회적 접촉영역($3.48{\pm}0.61$)이었고, 다음은 성취영역($3.43{\pm}0.53$), 사회적 인정영역($3.35{\pm}0.70$)의 순이었다. 만족도가 가장 낮았던 영역은 사회적 교환영역($1.65{\pm}0.63$)이었다. 3. 대상자의 인구사회학적 특성에 따른 봉사활동 만족도를 분석한 결과 성별(t=2.038, P=0.044), 결혼상태(F=3.806, P=0.013)에 따라 유의한 차이를 보였다. 4. 대상자의 자원봉사활동 실태에 따른 봉사활동 만족도를 분석한 결과병원봉사활동기간(F=3.326, P=0.008), 봉사활동을 하는 주된 이유(F=2.707, P=0.035), 봉사활동을 위한 교육을 받은 여부(t=-1.982, P=0.050), 봉사활동의 평가 빈도(F=7.877, P=0.000), 봉사활동이 자신의 기술이나 능력에 적합도(F=2.712, P=0.049), 관리자와의 관계(t=-2.517, P=0.013), 다른 병원직원과의